浅析药物基因检测与个体化用药

近年来,由于社会上出现的药物不良反应事件增多,用药安全问题已经引起了全球的普遍关注,患者对用药有效性及安全性有着越来越高的要求,而不同个体间的基因多态性是导致患者用药后药效不同及不良反应发生差异的重要原因。因此,医院需要开展药物基因检测,从而为临床治疗提供合理化的给药方案,并提供相应的实验数据及理论依据。     

我院开展药物基因检测的体会

目的 回顾我院药物基因检测情况.方法 对开始前的准备工作、检测的相关项目和临床使用情况进行总结分析.结果 我院涉及基因检测的药物有10多种,覆盖11个科室.结论 临床药师不能仅凭基因组学信息,也应该参考其他非遗传因素对药效造成的影响,只有通过与临床紧密结合,才能更好地实现个体化给药,体现药学服务的价值.     

药物基因检测对个体化用药的影响

近年,由于药物不良反应事件的增多,用药安全问题引起了广泛关注,越来越多的患者希望达到百分百的用药安全与有效.患者基因型的突变以及药物对应基因的多态性,是导致不同患者服用相同药物后药效与不良反应差异的重要原因.因此,医院开展药物基因检测可为临床提供科学、精确的药物相关基因检测结果,为临床科学合理制定个体化给药方案提供实验数据及理论依据.     

走进西藏“古格王国”

<正>我们且不去看那壁立万丈的雪山,绵延起伏的高原,纵横交错的河流,一碧如洗的湖泊;还有那庄严肃穆的神庙,虔诚笃信的佛教徒在朝圣的路上,五体投地地匍匐着前行,仅让我们跟随着鱼儿和他的朋友,沿着西藏大北线,一同走进"古格王国"。啊,古格,巍峨的王朝城堡,昔时的金戈铁马、金碧辉煌哪里去了?眼前这依山叠砌的洞穴、佛塔、碉楼、庙宇、王宫已成废墟,但气势恢宏,巍峨壮观,遗韵峥嵘。1300年前,偏居于此700载的吐蕃一夜之间落寞,给后世留下一个不解之     

“龙商”把脉健康掌控健康财富：基因和基因检测定义以及为何做基因检测？

所谓基因．就是人体DNA分子上携带有遗传信息的功能片断，是人类生命的基本因子．是生老病死之因．是健康、亮丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者，是生命之本、．基因检测．就是取被检测者的口腔粘膜，经提取和扩增其基因信息后．对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测．分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息。[第一段]     

让药物经济学走进药物学课堂

药物经济学形成于８０年代初，是一门新型的边缘学科。它是应用经济学基本原理和分析方法，研究药物在疾病防治中的费用和效果问题，是指导临床合理用药的一门应用科学，为医疗决策提供既节约费用又有良好效果的技术方案，其实质就是让病人既要治好病，又要少花钱。运用药物经济学方法研究指导临床用药，在当今医疗保险制度改革的形势下有着相当重要的现实意义。１９９８年国务院颁布的《关于建立城镇职工基本医疗保险的决定》（以下简称《决定》）表明，职工个人和用人单位共同出资建立的保险金是保障职工基本医疗需要的低水平医疗保险，这…     

药物基因检测指导氯吡格雷临床用药分析

目的探究药物基因检测指导氯吡格雷的临床用药分析。方法随机选取选取2013年1月至2013年12月确诊为急性冠状动脉综合征并且第一次经过经皮冠状动脉介入治疗术的患者50例为研究对象,并随机分为实验组和对照组各25例。实验组服用氯吡格雷并通过药物基因检测指导氯吡格雷用药;对照组患者服用氯吡格雷药物但并未进行相关药物基因检测。比较两组患者发生冠状动脉血栓事件以及抗血小板效应情况。结果实验组患者在出院随访过程中冠状动脉血栓发生率为0.0%,对照组发生率为12.0%,两组间存在显著性差异(P0.05);实验组患者服药前后血小板聚集率分别为(68.47±6.23),(53.32±7.45)。对照组患者服药前后血小板聚集率分别为(68.58±6.92),(60.23±8.31),两组比较差异均有显著性(P0.05)。结论药物基因检测指导氯吡格雷临床用药能显著降低血小板聚集率,防止冠状动脉血栓形成,具有较好的临床效果。     

药物基因检测在我院高血压患者中的应用效果

目的:分析我院老年病科高血压患者人群的五类降压药物敏感性,通过药物基因检测技术个体化选择降压药物,为高血压患者提供个体化精准药物治疗方案。方法:选取2019年1月—2020年4月在我院老年病科住院的68例初发高血压患者,其中32例患者进行药物基因检测,通过筛选降压药物基因敏感性靶点给予降压药物,36例患者按照指南经验性给予降压药物。比较2组降压药物的临床疗效。采用t检验比较2组患者年龄、体质量指数、肝肾功能、血压水平、心率。采用χ~2检验比较2组间性别、给药后2周血压达标率的差异。结果:研究组32例患者中,对钙通道阻滞剂类敏感性强的占62.5%,对β受体阻滞剂类敏感性强的占50.0%,对血管紧张素转换酶抑制剂敏感性强的占37.5%,对血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂敏感性强的占87.5%,对利尿剂敏感性强的占37.5%。给药后2周血压达标率,研究组(100.00%)高于对照组(72.22%)。2组间不良反应率的差异无统计学意义。结论:通过药物基因检测技术,个体化精准的给予降压药物,有利于高血压患者更快更好的控制血压。     

人型支原体药物敏感性与耐药性基因检测研究

目的　了解人型支原体 (Mh)耐四环素株耐药性状 ,指导临床用药。方法　对临床感染标本中分离的 51株Mh分别进行了药物敏感试验和tetM基因检测。结果　 51株Mh有 31株 (6 0 .78% )带有tetM基因 ,其中 2 5株 (四环素MIC≥ 32mg/L)对美满霉素 (XG16 .4 5mg/L)、环丙沙星 (XG8mg/L)、强力霉素 (XG5.58mg/L)和氧氟沙星 (XG4 .35mg/L)交叉耐药。51株Mh对罗红霉素与阿奇霉素呈高度抵抗 ,其MIC90 均为12 8mg/L ,但对交沙霉素敏感 (MIC90 0 .2 5mg/L)。结论　提示耐四环素的Mh株对美满霉素、环丙沙星、强力霉素和氧氟沙星呈现交叉耐药 ,交沙霉素可作为抗Mh的首选药物     

人型支原体药物敏感性与耐药性基因检测研究

目的了解人型支原体（Ｍｈ）耐四环素株耐药性状，指导临床用药。方法对临床感染标本中分离的５１株Ｍｈ分别进行了药物敏感试验和ｔｅｔＭ基因检测。结果５１株Ｍｈ有３１株（６０．７８％）带有ｔｅｔＭ基因，其中２５株（四环素ＭＩＣ≥３１２ｍｇ／Ｌ）对美满霉素－／ＸＧ１６．４５ｍｇ／Ｌ）、环丙沙星（－／ＸＧ８ｍｇ／Ｌ）强力霉素（－／ＸＧ５．５８ｍｇ／Ｌ）和氧氟沙星（－／ＸＧ４．３５ｍｇ／Ｌ）交叉耐药。５１株Ｍｈ     

结直肠癌药物敏感基因检测与治疗的研究进展

个体化治疗是指通过患者体内的有关药物作用靶点、路径、代谢等评估药物对患者可能的作用,提高治疗的针对性、避免反复尝试与不良反应,提高用药的安全性和有效性。通过药物敏感性基因检测,实现对结直肠癌化疗药物敏感性和疗效预测,进而优化治疗方案,提高疗效、减少无效治疗。结直肠癌患者选择化疗方案或靶向治疗之前进行药敏基因检测是实现个体化治疗的必经之路。     

走进“氧”生保健新时代

阳光、空气、水是孕育生命的三大要素，可能因为太过普通，常常为大家所忽略。久而久之，就为人类的健康埋下了隐患。     

走进“新相亲主义”时代

有些国家的年轻人正在形成一种“新相亲主义”。他们对相亲的成败早已看得不那么重要，重要的是有趣、好玩。以下便是其他国家的一些“盲约”方式，中国的剩男剩女们不妨参考参考。欧美盲约方式无奇不有纽约公共图书馆曾经举办过广场讲座，主题是“女权主义的现代意义”。没想到15美元一张的门票很快被一抢而光。来听讲座的，很多是渴望结交异性的单身年轻人。     

走进医学界的“原子医学”

<正>原子能技术应用到医学上,叫做"原子医学"。利用原子能战胜疾病已成为现代医学的重要组成部分之一。原子能诊断技术大家知道,疾病愈是早发现、早确诊、早治疗愈好。原子能的应用为疾病的诊断提供了有利的条件。利用示踪原子,可以不损伤生命肌体,在不干扰正常生命活动下进行放射性探测。研究示踪原子在肌体内分解、吸收、分布、循环及排泄等生理过程,化学变化,了解物质代谢规律,这种方法的准确度,超过化学分析中最精密的光谱分析法的一千万倍。     

走进“氧吧“

氧保健,简言之,就是人们吸入较高纯度氧气的一种保健方式。“氧吧”起源于西欧,后又风行于一些发达国家,时下在我国不少城市也出现了。吸氧已成为不少人追逐的消费时尚。据研究,吸氧对人体有多种益处。吸氧可以从本质上改善皮肤的质地,抗衰老,驻颜美容,尤其是在美容     

药物缓解“老年病”

以前用以治疗高血压的一种药物也能缓解前列腺肥大的症状,如排尿困难.这一药物即哌唑嗪(Prazosin),是通过松弛前列腺平滑肌而生效的.虽然此药对技术上称作“良性前列腺增生”的前:列腺肥大不能治愈,但据伦敦Middlesex医院泌尿科顾问医生Euan Milroy说,它对约70％的患者有缓解作用. 前列腺是在膀胱底部环绕尿道的腺体.良性前列腺增生(BPH)即前列腺肥大导致痛苦和不舒服症状. BPH是常知的老年人的疾病.实际上所有50岁以上的人都有前列腺体积增大.50岁的人半数患BPH而80岁的人80％患BPH。BPH的症状之一是夜间频繁地上厕所.偶而前列腺增长很大以致阻断     

评“药物手册”

本文系根据王忠炎、周国鉴二位同志的书评整理而成,本书出版后由编者仔细校核,发现原稿错误及印刷时误植多处,已在1957年12月第三次印刷时更正,鉴于未更正前已印了3万余册,特在文中第三项内补充勘误,希读者注意。因“药物手册”早在1955年即已定稿,对目前临床上已被广泛应用的新药未及收载,现编者们正在搜集资料,准备编写增补本,争取最近出书,特此附告。