宝心宁胶囊对小鼠改善睡眠作用研究

目的 评价宝心宁胶囊对小鼠睡眠改善作用.方法 昆明种小鼠雌雄各半,随机分为空白对照组,阳性对照组,宝心宁胶囊高、中、低剂量组5组,每组10只,分别灌服蒸馏水、地西泮混悬液10 mg/kg和宝心宁胶囊混悬液(1800、900、450 mg/kg).延长戊巴比妥钠睡眠时间试验观察宝心宁胶囊对睡眠时间的影响,戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验观察宝心宁胶囊与戊巴比妥钠的协同作用,巴比妥钠睡眠潜伏期试验观察宝心宁胶囊对小鼠睡眠潜伏期的影响.结果 宝心宁胶囊高、中两个剂量均显著延长小鼠在戊巴比妥钠睡眠试验中的睡眠时间、缩短其入睡潜伏期,同时明显缩短巴比妥钠睡眠潜伏期,并与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用.结论 宝心宁胶囊具有改善小鼠睡眠作用.     

猫豆非左旋多巴组分镇静催眠作用研究

目的研究猫豆中的非左旋多巴组分镇静催眠和抗惊厥作用,为猫豆的综合利用奠定基础。方法采用小鼠自主活动法、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验法、延长戊巴比妥钠睡眠时间法和抗硝酸士的宁致惊厥实验法,观察猫豆中非左旋多巴组分的镇静催眠和抗惊厥作用。结果猫豆非左旋多巴组分在750mg/kg和1 000mg/kg剂量能减少小鼠活动路程(P<0.01或P<0.05);1 000mg/kg和1 250mg/kg能增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数(P<0.05),延长戊巴比妥钠睡眠时间(P<0.05或P<0.01);1 250mg/kg能延长小鼠发生惊厥的潜伏期和死亡时间(P<0.05)。结论猫豆中非左旋多巴组分具有一定的镇静催眠和抗惊厥作用。     

苦参碱和氧化苦参碱影响戊巴比妥钠催眠作用的实验研究

目的研究苦参碱和氧化苦参碱诱导小鼠肝药酶后对戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法 ICR雄性小鼠98只随机分为对照组以及苦参碱和氧化苦参碱肝药酶诱导组。对照组给予生理盐水,肝药酶诱导组分别等容积灌胃给予苦参碱(20、40和80mg.kg-1)或氧化苦参碱(20、40和80mg.kg-1)预处理7d,并于末次给药24h后,各组腹腔注射戊巴比妥钠(40mg.kg-1),观察并记录小鼠催眠潜伏期和催眠时间。结果与对照组相比,苦参碱预处理组和氧化苦参碱预处理组均可使戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间缩短(P<0.05或0.01);氧化苦参碱预处理组(40和80 mg.kg-1)还可分别缩短戊巴比妥钠对小鼠催眠的潜伏期(P>0.05)。结论苦参碱和氧化苦参碱预处理可诱导小鼠肝药酶而拮抗戊巴比妥钠的催眠作用。     

普乐林注射液对戊巴比妥钠催眠作用的影响

目的　观察普乐林 (PRN)对小鼠戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法　将 12 0只小鼠随机分为生理盐水组、苯巴比妥 (40mg kg)组、PRN (5 0、15 0mg kg)组 ,腹腔注射 ,每日 1次× 7d。第 8d腹腔注射戊巴比妥钠 75mg kg ,观察催眠潜伏期及催眠时间。结果　苯巴比妥、5 0和 15 0mg kgPRN分别使催眠时间缩短 87 7% (P <0 0 1)、2 5 8% (P <0 0 5 )和 5 3 3% (P <0 0 1)。各组小鼠催眠潜伏期无显著性差异。结论　PRN能显著缩短戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间 ,提示PRN能诱导小鼠肝微粒体细胞色素P4 5 0活性     

癫痫清颗粒对小鼠自发活动和睡眠功能的影响

目的:探讨癫痫清颗粒对小鼠自发活动和小鼠睡眠功能的影响。方法:(1)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,分别用程控自主活动箱测定各组小鼠5 min内自发活动的次数。(2)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈下剂量的戊巴比妥钠,观察入睡个数、入睡潜伏期和睡眠持续时间。(3)各组小鼠给药7 d,末次给药45 min后,腹腔注射阈上剂量的戊巴比妥钠,观察入睡潜伏期和睡眠持续时间。结果:(1)癫痫清颗粒对小鼠自发活动呈剂量依赖性的抑制作用,与空白对照组相比,中、高剂量组具有显著性差异。(2)癫痫清颗粒能呈剂量依赖性显著缩短阈下剂量戊巴比妥钠的入睡潜伏期和延长戊巴比妥钠的睡眠时间,癫痫清颗粒与戊巴比妥钠有协同的中枢抑制作用。(3)癫痫清颗粒呈剂量依赖性缩短阈上剂量戊巴比妥钠的入睡时间,癫痫清颗粒高剂量组对阈上剂量戊巴比妥钠的睡眠时间有显著延长作用。结论:癫痫清颗粒能抑制小鼠自发性活动,癫痫清颗粒具有明显的缩短阈下剂量戊巴比妥钠和阈上剂量戊巴比妥钠诱发小鼠入睡的潜伏期并能延长戊巴比妥钠引起小鼠睡眠的时间。     

酒石酸唑吡坦的主要药效学实验研究

目的 :探讨酒石酸唑吡坦的主要药效学。方法 :选取体重18～23g的健康昆明种小鼠,雌雄各半随机分组。其中唑吡坦4组 ,咖啡因1组 ,安定1组和溶剂对照(水)1组,均口服给药后记录小鼠活动情况及睡眠情况。结果 :在小鼠的活动抑制率方面 ,唑吡坦各组与溶剂对照组和中枢兴奋剂咖啡因(10mg/kg)组比较均有显著性差异(P<0.01),与苯二氮卓类药安定(5mg/kg)比较唑吡坦2.5mg/kg和5.0mg/kg剂量组均有显著性差异。在小鼠的睡眠时间和使戊巴比妥钠睡眠醒来的小鼠重新入睡方面 ,唑吡坦各组与溶剂组比较有显著性差异 (P<0.05)。结论 :酒石酸唑吡坦对小鼠自主活动有明显的抑制作用。明显延长戊巴比妥钠(40mg/kgi.p.)引起的小鼠睡眠时间。能使戊巴比妥钠睡眠醒来的小鼠重新入睡     

苦参碱和氧化苦参碱影响戊巴比妥钠催眠作用的实验研究

目的研究苦参碱和氧化苦参碱诱导小鼠肝药酶后对戊巴比妥钠催眠作用的影响。方法 ICR雄性小鼠98只随机分为对照组以及苦参碱和氧化苦参碱肝药酶诱导组。对照组给予生理盐水,肝药酶诱导组分别等容积灌胃给予苦参碱（20、40和80mg.kg-1）或氧化苦参碱（20、40和80mg.kg-1）预处理7d,并于末次给药24h后,各组腹腔注射戊巴比妥钠（40mg.kg-1）,观察并记录小鼠催眠潜伏期和催眠时间。结果与对照组相比,苦参碱预处理组和氧化苦参碱预处理组均可使戊巴比妥钠对小鼠的催眠时间缩短（P〈0.05或0.01）;氧化苦参碱预处理组（40和80 mg.kg-1）还可分别缩短戊巴比妥钠对小鼠催眠的潜伏期（P〉0.05）。结论苦参碱和氧化苦参碱预处理可诱导小鼠肝药酶而拮抗戊巴比妥钠的催眠作用。     

西咪替丁和雷尼替丁对戊巴比妥钠催眠作用的影响

小鼠分别腹腔内注射25～200mg/kg 西咪替丁或雷尼替丁后,再腹腔注射阈下催眠剂量戊巴比妥钠25mg/kg,西咪替丁可增加戊巴比妥钠的睡眠率,且与西咪替丁的剂量呈正比;而雷尼替丁则无明显影响。小鼠肝组织加入西咪替丁或雷尼替丁和戊巴比妥钠经37℃孵育后所得离心上清液给小鼠腹腔注射,西咪替丁和戊巴比妥钠孵育组睡眠率为90%;而雷尼替丁和戊巴比妥钠孵育组及生理盐水与戊巴比妥钠孵育组睡眠率均为0。提示,西咪替丁增强戊巴比妥钠催眠作用似通过抑制肝药酶产生。     

氧化樟脑注射液对小鼠睡眠功能等影响的实验研究

目的:探讨氧化樟脑对小鼠睡眠功能和自主活动的影响。方法:①腹腔注射氧化樟脑10 min后,腹腔注射阈剂量的戊巴比妥钠(45 mg/kg),记录小鼠入睡时间和睡眠持续时间。②腹腔注射戊巴比妥钠(65 mg/kg),待小鼠翻正反射消失后,腹腔注射氧化樟脑,记录小鼠睡眠时间。③小鼠腹腔注射氧化樟脑,10 min后放入YLS-1S多功能小鼠自主活动测定仪中,稳定2 min后记录5 min内小鼠自主活动次数。结果:①氧化樟脑能显著延长阈剂量戊巴比妥钠的小鼠的入睡时间并缩短睡眠持续时间。②氧化樟脑能显著缩短阈上剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间,与对照组比较,具有明显的统计学差异(P<0.05或P<0.01)。③氧化樟脑明显的增加了小鼠自主活动次数。结论:氧化樟脑能够延长小鼠入睡时间、缩短睡眠时间并增加小鼠的自主活动次数,提示具有催醒的作用。     

眠尔康胶囊对小鼠睡眠的影响

目的　研究眠尔康胶囊对改善小鼠睡眠作用的影响。　方法　将小鼠随机分为溶剂对照组和眠尔康胶囊 40、80、2 40mg/kg3个剂量组 ,分别为A、B、C组共 4个组。通过延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠时间的延长作用 ;通过戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验 ,观察给戊巴比妥钠 30min内各组动物睡眠发生率 ;通过戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验 ,观察眠尔康胶囊对戊巴比妥钠睡眠潜伏期的影响。　结果　眠尔康胶囊连续灌胃小鼠 30d ,B、C剂量组小鼠睡眠时间明显延长 (P <0 .0 5 ) ,且睡眠发生率明显增加 (P <0 .0 5 ) ,睡眠潜伏期明显缩短 (P <0 .0 5 )。　结论　眠尔康胶囊有明显改善小鼠睡眠的作用。     

参竹精片协同戊巴比妥钠对小鼠睡眠及5-HT的影响

[目的] 观察参竹精片对睡眠的影响。[方法] 选昆明小鼠随机分为正常对照组、参竹精片0.5、0.25、0.125 g/kg组,分别单次灌胃给药和连续7 d给药,末次给药后2 h,各组小鼠分别以30 mg/kg(阈下剂量)和50 mg/kg(阈剂量)腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠入睡时间、入睡率及睡眠时间,测定脑干组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。[结果] 与正常组比较,单次灌胃给药和连续7 d给药,参竹精片可明显增加戊巴比妥钠(阈下剂量)致小鼠的入睡率(0.5 g/kg,P<0.05),减少戊巴比妥钠(阈剂量)致小鼠的入睡时间(P<0.01),延长睡眠时间(P<0.01),增加脑干组织5-HT含量(P<0.05)。[结论] 参竹精片可促进脑组织分泌5-HT,减少入睡时间、提高入睡率、延长睡眠时间,具有一定改善睡眠的作用。     

盐酸氯胺酮和戊巴比妥钠对树[鼠句]的麻醉效果

目的观察盐酸氯胺酮和戊巴比妥钠对树[鼠句]产生的麻醉效果,以及麻醉产生的副作用,建立安全、可靠的实验树购麻醉技术方法。方法选用成年树[鼠句]共110只,60只腹腔注射盐酸氯胺酮溶液（40mg／kg）;50只腹腔注射戊巴比妥钠（剂量50mg／kg）,观察麻醉效果。结果盐酸氯胺酮对树[鼠句]麻醉诱导期为2．78±1．28min,麻醉期为10．12±2．13min,麻醉期间有大量唾液分泌：戊巴比妥钠对树[鼠句]的诱导期为4．84±2．15min,麻醉期为51．95±12．94min,麻醉持续时间长,动物平静,体温下降极显著。结论一定剂量的盐酸氯胺酮和戊巴比妥钠均能对树购产生麻醉效果,并安全可靠;盐酸氯胺酮显效快、麻醉维持时间短,戊巴比妥钠则麻醉维持时间长,动物非常安定。     

脑灵素胶囊对小鼠大脑耐缺血能力及阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响

目的　观察脑灵素胶囊抗小鼠大脑缺血作用及对阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响。方法　采用结扎小鼠双侧颈总动脉及迷走神经模型观察小鼠耐脑缺血能力 ;不同剂量脑灵素灌胃 6 0min后给阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠 ,观察小鼠翻正反射消失及睡眠持续时间。结果　脑灵素胶囊与尼莫地平均能提高小鼠大脑耐缺血能力 ,且作用效果 (2 0 0mg/kg ,4 0 0mg/kg)与阳性对照药尼莫地平 (15mg/kg)相似。阈下剂量戊巴比妥钠致睡眠实验显示脑灵素 (2 0 0mg/kg ,4 0 0mg/kg)与阈下剂量戊巴比妥钠致睡眠有协同作用。 结论　脑灵素胶囊具有明显抗脑缺血作用及催眠作用     

复元康胶囊镇静作用的实验研究

目的探讨复元康胶囊治疗精神分裂症的作用机制。方法采用戊巴比妥钠(阈下剂量)诱发小鼠睡眠,研究复元康胶囊对小鼠的镇静作用。结果复元康胶囊对戊巴比妥钠阈下催眠剂量具有一定的协同作用,可延长戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期,并对小鼠自发性活动具有抑制作用,与空白对照组比较差异具有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论复元康胶囊具有一定的镇静催眠作用,其对精神分裂症的治疗机制主要体现在镇静作用方面。     

4 种麻醉药物对家兔手术的麻醉效果比较

目的 比较乌拉坦、戊巴比妥钠、异丙酚、硫喷妥钠4 种麻醉药物对实验家兔外科手术的麻醉效果。 方法 将12 只健康的实验家兔分为4 组,每组3 只,分别经耳缘静脉缓慢推注乌拉坦（20.0%,4 ml/kg）、戊 巴比妥钠（0.7%,1 ml/kg）、异丙酚（1.0%,1 ml/kg）、硫喷妥钠（2.5%,0.6 ml/kg）。记录各组呼吸频率、心 率、麻醉起效时间、麻醉维持时间、麻醉苏醒时间,并进行比较。结果 乌拉坦组、戊巴比妥钠组、异丙酚组、 硫喷妥钠组的麻醉起效时间分别为（6.4±0.8）、（9.0±0.6）、（7.7±0.3）和（3.1±0.5）min,麻醉维持时间分 别为（32.2±3.7）、（40.1±6.5）、（43.4±3.9）和（30.6±3.7）min,术后苏醒时间依次为（25.2±3.7）、（13.6±6.4）、 （12.1±3.9）、（5.1±1.4）min。结论 采用2.5% 硫喷妥钠对实验家兔进行麻醉起效最快;1.0% 异丙酚麻醉时 间最长,适用于较长时间观察的动物实验;20.0% 乌拉坦麻醉维持时间长,术后死亡率高,适用于实验要求不高, 术后要处死动物的实验。     

钩吻素子对小鼠自主行为、协调平衡和巴比妥阈下催眠作用的影响

目的 目的 观察钩吻素子对小鼠自主行为、协调平衡和巴比妥阈下催眠等中枢神经系统作用的影响. 方法 小鼠灌胃给予钩吻素子2,10,50 mg/kg,分别观察其在2h内的自主行为活动和协调平衡运动能力的影响,以及对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的催眠协同作用. 结果 50 mg/kg钩吻素子增加小鼠的自主行为活动（P＜0.05）,10 mg/kg钩吻素子促进阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠作用（P＜0.05）,钩吻素子对小鼠协调平衡运动能力无影响. 结论 钩吻素子在治疗范围的较高剂量下能引起小鼠中枢神经系统的抑制作用,超过治疗剂量范围的一定时间内则产生兴奋作用.     

泛酸钠对Beagle犬心血管指标的影响

目的 观察泛酸钠对Beagle犬心血管指标的影响.方法 选取健康Beagle犬16只,雌雄各半,随机分为泛酸钠低剂量(L,0.26 mg/kg)、中剂量(M,0.52 mg/kg)、高剂量(H,1.04 mg/kg)组及生理盐水(NS)对照组,每组4只.静脉给予质量分数3％戊巴比妥钠麻醉,分离一侧颈动脉,插入充满肝素-NS溶液的动脉插管,测定收缩压、舒张压;分离一侧后肢股静脉,按1 mL/kg静脉单次给药;将针状电极插入四肢皮下,待动物各项观察指标稳定后,分别记录药前、药后5 min、15 min、30 min、45 min和60 min的血压、心率及心电图(ECG)指标.结果 L、M、H三个剂量组与NS组比较,泛酸钠对Beagle犬颈动脉平均动脉压、心率及心电等指标的差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 泛酸钠对麻醉状态下Beagle犬心血管指标无明显影响.     

巴戟天提取物联合GABA/茶氨酸改善小鼠睡眠作用的研究

目的:研究巴戟天提取物联合γ-氨基丁酸（GABA）/茶氨酸对小鼠睡眠的改善作用。方法:18～20 g健康雄性ICR种小鼠,按体质量随机分组,每天经口灌胃不同剂量的GABA/茶氨酸混合物、巴戟天/GABA/茶氨酸混合物或阴性对照物（蒸馏水）,30 d后进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果:GABA/茶氨酸、巴戟天/GABA/茶氨酸各剂量组均无直接睡眠作用,也不能增加阈下剂量入睡动物数（P>0.05）;巴戟天/GABA/茶氨酸两个剂量组的小鼠睡眠时间延长、睡眠潜伏期缩短（P<0.05）,GABA/茶氨酸低剂量组的睡眠时间和睡眠潜伏时间与正常对照组相比差异无统计学意义（P>0.05）;GABA/茶氨酸高剂量组可延长戊巴比妥钠睡眠时间、缩短巴比妥钠睡眠潜伏期（P<0.05）。结论:巴戟天/GABA/茶氨酸改善睡眠功能的作用优于GABA/茶氨酸。     

无糖型宁心安神糖浆对小鼠镇静催眠作用的研究

目的 研究无糖型宁心安神糖浆（SNAS）的镇静、催眠作用。方法 采用自主活动试验、戊巴比妥钠阈上催眠剂量试验、睡眠试验、戊巴比妥钠阈下催眠剂量试验,每个试验均选择ICR小鼠60只,随机分为6组,每组10只,分别为空白对照组,安神补脑液组,蔗糖型宁心安神糖浆组,SNAS高、中、低剂量（100、50、25 mL/kg）组,观察SNAS对小鼠的镇静和催眠作用。结果 SNAS能明显减少小鼠的自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡数量,延长小鼠睡眠时间,缩短入睡潜伏期。结论 无糖型宁心安神糖浆具有明显的镇静、催眠作用。