支气管哮喘急性发作的中西医结合治疗

目的:探讨中西医结合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:2009年1月～2011年3月,选取我院收治的支气管哮喘急性发作期患者80例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组患者在常规西医治疗的基础上加用中药方剂自拟扶正平喘场治疗.结果:观察组和对照组临床治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的肺功能各项指标与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:中西医结合治疗支气管哮喘急性发作,临床疗效确切,患者肺功能改善好,具有广阔的应用前景.     

中西医结合与传统西药治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床研究

目的比较中西医结合疗法与传统西药治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效。方法选择2011年1月~2012年12月收治的支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者80例,随机分为观察组和对照组各40例。对照组采用西药治疗,观察组采用中西医结合疗法。对两组患者治疗前后的哮喘控制评分和鼻炎体征评分,肺功能情况及临床疗效进行比较。结果治疗后观察组患者的哮喘控制评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的鼻炎体征评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的肺功能改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组患者的总有效率(95.0%)显著高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合疗法在治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎中,可有效地控制哮喘和鼻炎症状,改善肺功能,提高临床疗效,具有较好的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法:选取该科2014年3月至2017年2月收治的支气管哮喘急性发作患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,两组患者均给予常规治疗,对照组患者同时给予布地奈德混悬液高压泵雾化吸入,1 mg/次,bid,观察组患者在对照组患者治疗基础上给予孟鲁司特钠片口服,10 mg/次,qd,比较两组患者的临床疗效及治疗后肺功能相关指标的变化.结果:观察组患者的临床疗效显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者治疗后肺功能相关指标改善,差异有统计学意义(P＜0.05),观察组患者改善更为明显,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,明显改善肺功能.     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2014年1月~2016年1月在我院治疗的儿童支气管哮喘患者共80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,两组均予解痉、平喘和吸氧等对症治疗,若合并肺部感染者加用抗生素。同时对照组予以孟鲁司特钠,观察组在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入,由氧驱动空气压缩泵雾化吸入,每天2次,每次10~15 min,7 d为一个疗程。治疗后比较两组的临床疗效及咳嗽缓解时间、退热时间、住院时间及治疗前后各项肺功能指标的变化情况。结果观察组患者治疗后的总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P0.05)。观察组患者的咳嗽缓解时间、退热时间短于对照组,差异具有显著性(P0.05)。但两组住院时间比较差异不显著(P0.05)。观察组患者的FEV1、FVC、FEV1/FVC治疗分别较治疗前及对照组显著升高,差异具有显著性(P0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切,可以明显缓解临床症状,有效改善肺功能,值得临床推广和应用。     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的探讨中西医结合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2007年10月-2008年6月我院儿科收治的支气管哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组,观察组用中西医结合治疗,对照组单用西医治疗,比较两组疗效。结果观察组患者治疗总有效率为90％,对照组治疗总有效率为80％,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组治疗效果要优于对照组;治疗后两组患者FEV1、FVO和PEFR值均有改善,但观察组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗前后比较差异无统计学意义（P〉0.05）,说明观察组肺功能改善要好于对照组。结论中西医结合治疗小儿支气管哮喘比单用西药能更好的改善肺功能,疗效更佳,不失为一种理想的方法。     

探究雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的探究在支气管哮喘急性发作患者雾化吸入治疗中联合应用布地奈德、沙丁胺醇的效果。方法比较单一应用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者(对照组)和联合应用布地奈德、沙丁胺醇进行雾化吸入治疗的支气管哮喘急性发作患者(观察组)的临床疗效和肺功能指标改善情况。结果观察组临床疗效和治疗后肺功能指标都比对照组有优势,具有显著的统计学差异(P0.05)。结论在支气管哮喘急性发作患者雾化吸入治疗中联合应用布地奈德、沙丁胺醇,疗效显著,值得予以推广应用。     

中西医结合治疗支气管哮喘100例疗效分析

目的:探讨中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将200例支气管哮喘患者随机分为观察组与对照组,各100例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用中医药治疗,对比两组疗效。结果:观察组总有效率为94.0%,显著优于对照组的77.0%(P0.01);两组治疗后各项肺功能指标均显著优于治疗前(P0.05);观察组治疗后各项肺功能指标显著优于对照组(P0.05)。结论:中西医结合对支气管哮喘患者具有较为理想的效果,在改善患者肺功能方面效果更为显著,且安全有效,值得推广。     

生脉注射液辅助治疗支气管哮喘急性发作47例疗效观察

目的探讨生脉注射液辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择2008年1月至2009年12月92例支气管哮喘急性发作患者,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予支气管哮喘急性发作常规治疗：解痉、平喘、糖皮质激素、控制感染等;观察组在对照组治疗的基础上给予生脉注射液60ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,每天1次。两组患者共治疗14天。在治疗期间观察患者临床症状改善情况,并定期测定患者肺功能。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论生脉注射液辅助可以显著改善支气管哮喘急性发作期患者临床症状,提高肺功能,临床治疗效果显著,值得借鉴。     

中西医结合治疗支气管哮喘的临床观察

为了探讨支气管哮喘的治疗方法,将本病患者87例随机分为中西医结合治疗组46例和西药对照组41例,治疗组用中西医结合方法治疗,对照组单纯用西医方法治疗;观察两组症状、体征治疗前后的变化.治疗组总有效率86.96%,对照组总有效率73.81%,两组疗效有显著性差异(P＜0.05);肺功能改善治疗组明显优于对照组.应用中西医结合方法治疗支气管哮喘的疗效明显优于单用西医治疗.     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗的效果。方法：选择该院2014年10月至2015年10月收治的支气管哮喘急性发作患者96例，依照治疗方式，分为单一组及联合组，各48例，单一组采用单一沙丁胺醇治疗，联合组采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗，观察临床治疗效果，对比治疗前后两组患者肺功能。结果：治疗前，两组患者肺功能指标差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后，联合组肺功能、临床疗效均高于单一组，差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗时，具有良好治疗效果，可有效改善患者肺功能，缓解患者病情。     

利多卡因治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的　观察利多卡因治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效 ,探讨静脉滴注利多卡因作为支气管哮喘常规疗法的可行性。方法　将 48例支气管哮喘急性发作期患者随机分为 :观察组 2 4例 ,在原有治疗的基础上 ,加用 2 %利多卡因 40 0mg静脉滴注 ;对照组 2 4例 ,在原有治疗的基础上 ,加用地塞米松 10mg ,静脉滴注 ,对比疗效。结果　观察组和对照组临床症状改善的总有效率比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。两组患者用药后肺功能改善的总有效率均达 70 %以上 ,经组间比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。利多卡因观察组的副作用明显小于地塞米松对照组 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论　利多卡因对哮喘急性发作有较好的治疗作用 ,甚至可能成为第一个无毒的皮质激素替代物     

综合干预对支气管哮喘患者哮喘控制水平的影响

目的：观察综合干预对支气管哮喘患者哮喘控制水平的影响。方法：选取我院2013年1月~2014年1月间收治的支气管哮喘患者116例,随机分为观察组与对照组,观察组患者给予常规支气管哮喘治疗并配合系统的综合干预治疗,对照组只给予支气管哮喘常规治疗,对比两组患者治疗前后哮喘控制测试（ACT）评分及肺功能检查改善情况。结果：观察组患者综合干预6个月后,哮喘急性发作次数、ACT评分、肺功能等指标及哮喘控制情况均显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：综合干预配合系统规范的治疗,可显著提高支气管哮喘患者生活质量,减少哮喘发作次数,改善患者临床症状,对支气管哮喘治疗起积极作用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的肺功能及其临床疗效。方法：将80例COPD急性发作患者随机分为两组,中西医结合治疗组40例在予以西医常规治疗同时加服加味越婢加半夏汤治疗;对照组40例采用西医常规治疗。观察两组患者肺功能及临床症状、体征改善情况。结果：经过1个疗程的治疗后,两组治疗后第1s呼出气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）均较治疗前均有改善,中西医结合治疗组治疗后第1s呼出气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）改善与对照组比较有显著性差异（P〈0.05）。中西医结合治疗组临床显效12例,好转23例,无效5例,总有效率为87.5%。对照组临床显效6例,好转24例,无效10例,总有效率75.0%。两组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。中西医结合治疗组临床症状及体征改善优于对照组（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作具有良好的临床疗效,并优于西医常规治疗。     

中西医结合治疗支气管哮喘临床观察

目的:观察中西医结合方法治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将符合诊断标准的60例轻中度支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组予西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加以中药汤剂口服。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为96.67%和83.33%,治疗组明显优于对照组。两组治疗后肺功能指标(FEV1和FEV1%)有明显差异具有统计学意义。结论:中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效优于单纯西医治疗。     

自拟寒咳喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨自拟寒咳喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效。方法:把符合入选条件的72例病人随机分成治疗组和对照组各36例,治疗组予以寒咳喘胶囊2粒/次,1天3次口服;对照组予以博利康尼片2.5mg/次,1天3次口服,两组均以3周为1个疗程,疗程结束后,观察疗效、EOS或FEVl、PEFR等指标变化。结果:(1)治疗组临床疗效有效率为88.88%,对照组有效率为83.33%,两组间临床疗效无显著性差异(P0.05),治疗组降低血EOS、IgE明显优于对照组(P0.05),治疗组与对照组在改善肺功能指标FEVl、PEFR方面无显著性差异(P0.05)。结论:寒咳喘胶囊治疗支气管哮喘急性发作有较好的临床疗效,显著改善患者肺功能的同时,又能减轻患者气道的炎性反应。     

沙丁胺醇联合布地奈德二联吸入治疗小儿急性支气管哮喘疗效观察

目的研究小儿支气管哮喘急性发作期间,沙丁胺醇联合布地奈德联合雾化吸入的临床疗效。方法通过选取入住我院儿科的急性支气管哮喘发作患者150例,并分为观察组82例和对照组68例,分别在常规治疗的基础上给予沙丁胺醇联合布地奈德二联吸入治疗和单纯沙丁胺醇吸入治疗,观察两组的疗效、主要症状体征持续时间、肺功能改善情况等。结果沙丁胺醇联合布地奈德二联吸入治疗的总有效率高于单纯沙丁胺醇吸入治疗,观察组主要症状体征持续时间短于对照组,且肺功能改善情况同对照组相比有差异,且均P0.05。结论沙丁胺醇联合布地奈德二联吸入治疗小儿急性支气管哮喘疗效确实可靠,值得临床应用和推广。     

川芎嗪联合布地奈德对支气管哮喘急性发作患者的疗效观察

目的探究川芎嗪联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能和血清炎性因子水平的影响。方法选取2016年2月至2017年2月轻、中度支气管哮喘急性发作期患者106例,根据随机数字对照表分为对照组与治疗组,各53例。对照组患者采用布地奈德混悬液雾化治疗;治疗组在对照组基础上给予川芎嗪注射液治疗。两组患者治疗14 d后,观察临床疗效、中医症状积分、肺功能、血清炎性因子水平情况。结果两组患者治疗后,治疗组总有效率为92.45%,对照组为79.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后中医症状积分及血清炎性因子水平均明显低于对照组(P0.05),肺功能各指标情况均较对照组明显升高(P0.05)。结论川芎嗪联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作有明显效果,能够明显改善肺功能,推测其与抑制炎症反应有关。     

中西医结合治疗支气管哮喘36例

目的 观察中西医结合治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将67例患者随机分为治疗组36例和对照组31例.两组均常规应用西药抗生素、支气管解痉剂、激素等,治疗组另用宣肺化饮平喘法治疗,疗程2周.结果 治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率77.4%,两组比较有显著性差异( P<0.05);治疗组在改善肺功能等方面也显著优于对照组( P<0.05).结论 中西医结合治疗支气管哮喘有良好疗效.     

沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作

目的:比较沙美特罗联合普米克令舒雾化与博利康尼联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作的临床效果及肺功能的改善情况.方法:将患者随机分为两组,观察组采用沙美特罗联合普米克令舒雾化,对照组采用博利康尼与普米克令舒联合,比较其近期及远期疗效及肺功能改善情况.结果:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管哮喘急性发作治疗3天后疗效及肺功能改善情况与对照组比较无统计学差异(P>0.05),治疗3周后疗效及肺功能改善情况与对照组比较有统计学差异(P<0.05).结论:沙美特罗联合普米克令舒雾化治疗支气管喘急性发作具有良好的效果,值得推广.     

喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的探讨喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取我院2016年1月至2017年12月收治的支气管哮喘急性发作100例,随机分为对照组和治疗组,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受喘可治注射液治疗,观察并记录两组患者的临床疗效。结果经过4周治疗后,两组患者病情均有好转。观察组中治疗后痊愈20例,显效22例,有效6例,无效2例,对照组的总有效率为96%;对照组中治疗后痊愈18例,显效16例,有效5例,无效11例,对照组的总有效率为78%,观察组治疗总有效率显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者与对照组患者比较,肺功能改善情况更好,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,值得临床推广应用。