RON及其变异体与大肠癌关系的研究进展

大肠癌是最常见的恶性肿瘤之一,居全球恶性肿瘤发病率的第3位,位列我国城市最常见恶性肿瘤的第4位,农村最常见恶性肿瘤第5位。大肠癌的发生发展是一个多步骤、多阶段及多基因参与的过程。癌基因的激活与抑癌基因的失活是肿瘤启动阶段的重要方面。     

结直肠癌发生发展的相关基因

目前，大肠癌的发生发展机制仍未清楚，一般认为是一个涉及多阶段、多步骤、多基因改变的复杂过程，包括癌基因的激活、抑癌基因的失活以及错配修复基因的突变等等。目前发现并证实多种与大肠癌的发生、发展有关的癌基因、抑癌基因。本文结合文献对APC、P^53、ras、DCC、微卫星不稳定性和转移相关基因的研究情况作一简述。     

DCC基因与大肠癌研究进展

大肠癌的发生发展是一个涉及多种基因改变和多阶段致癌的复杂过程 ,包括癌基因的激活、抑癌基因的失活和缺如、错配修复基因的突变等等。其中抑癌基因的异常在大肠癌的发生发展中起重要作用 ,其失活或缺失可导致细胞去调节性生长和克隆性扩张及获得浸润或转移潜能[1,2 ] 。结直     

转基因动物在大肠癌研究中的应用

大肠癌 (ｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ,ＣＲＣ)是人类最常见的恶性肿瘤之一 ,近年来发病有上升趋势。可将大肠癌分为两大类 :一类是与遗传因素有关的大肠癌 ,包括家族性大肠腺瘤息肉病(ＦＡＰ)导致的大肠癌和遗传性非息肉病性大肠癌 (ＨＮＰＣＣ)综合征 ;另一类是散发性大肠癌 ,可能主要与环境因素有关。大肠癌的发生机制主要有两种观点 ,一种观点认为其发生、发展过程涉及多个癌基因 (如ｋ ｒａｓ和ｃ ｍｙｃ)和抑癌基因 (如ＡＰＣ、ＤＣＣ、ＭＣＣ和ｐ5 3)的突变 ,表现为多基因、多步骤的协同作用 ,这些基因一个等位基因的缺失即可引…     

胆管癌的K-ras和p53基因研究进展

近年来胆管癌的发病率呈逐年上升趋势,与其他肿瘤一样,胆管癌的发生发展与癌基因和抑癌基因的改变有关,癌基因K-ras和抑癌基因p53的突变、缺失或过表达与胆管癌的发生发展密切相关。     

大肠癌相关抑癌基因的研究进展

大肠癌的确切发病机制仍不清楚,近年来研究多集中在癌基因及抑癌基因方面。癌基因的激活、抑癌基因的失活及其他基因的突变导致细胞克隆性增殖而癌变。大肠癌常见抑癌基因有p53、p16、p73、p21、APC、MCC、DCC、nm23、DPC4、ING1、KAI1、MKK4、PTEN、BRCA1、WWOX、HSU17714、STK11、CHD5、TIP30等,本文就上述代表性基因的研究进展进行综述。     

Ezrin和CD44V6在大肠腺癌中的研究进展

大肠癌是常见的恶性肿瘤之一,其发生、发展机制较为复杂,涉及到许多癌基因、抑癌基因和信号通路的改变。在临床工作中,对大肠癌侵袭能力的评估和转移的预测,成为确定治疗方案的一个重要条件,影响患者的生存期。但是,目前尚缺乏对大肠癌预后评估的有效手段,     

Wnt 信号通路拮抗基因 SFRP 甲基化在大肠癌中的研究进展

结直肠癌(CRC)已成为世界第三大常见的恶性肿瘤,在欧美国家,是仅次于肺癌的第二位癌症相关性死亡原因[1]。随着我国饮食结构、生活习惯和环境的改变,其发病率正逐年上升。从大肠正常黏膜经不典型增生发展到癌,是一个多阶段、多基因参与的过程,涉及到多种癌基因的激活和抑癌基因的失活。近年[2]发现 Wnt 信号通路的异常活化与肿瘤形成密切相关,而 Wnt 信号通路抑制因子分泌型卷曲蛋白(Frizzled,Frz)受体相关蛋白(SFRP)是新近发现的与肿瘤发生相关的重要基因,是一种抑癌基因。 SFRP 与 Wnt 信号通路的特异性受体 Frz 竞争结合或形成无功能复合物从而抑制Wnt 的活动。本文就 Wnt 通路及其拮抗剂 SFRP 甲基化与大肠癌关系的研究进展作一综述。     

大肠癌组织中p16抑癌基因的表达及其意义

目的　研究 p16抑癌基因在大肠癌发生发展中的作用。方法　应用免疫组化 SABC法分别检测 2 3例大肠癌及 2 1例癌瘤手术切除的切缘组织 P16蛋白表达。结果　发现 p16抑癌基因在大肠癌组织中的阳性率为 65 .2 % ,在切缘组织中的阳性率 90 .5 % ,大肠癌组织与切缘组织阳性率之比有显著性差异 ( P<0 .0 5 )。 P16蛋白的表达与大肠癌的组织学类型、 Dukes分期、分化程度无关 (均为 P>0 .0 5 )。结论　 p16抑癌基因失活是大肠癌发生的危险因素     

RNA干扰技术在卵巢癌基因治疗中的应用

卵巢癌是一种常见的女性生殖系统肿瘤,恶性程度高,极易发生浸润和远处转移.其发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌,居第3位,其致死率却位居各类妇科肿瘤的首位.卵巢癌的发生发展涉及一系列的基因突变,包括癌基因、抑癌基因等,因此针对卵巢癌发生发展过程中起关键作用的癌基因、抑癌基因等,可利用RNA干扰(RNAi)技术抑制靶基因的表达来达到基因治疗的目的.