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相似文献
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1.
IRM-2近交系小鼠的遗传监测   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的 观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量。方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验。结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因,所查基因位点全部纯合;同系异体问背部皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;与BALB/c白化系小鼠交配进行的毛色基因测试,杂交第一代小鼠的毛色与IRM-2小鼠一致,均为浅桂皮色,基因型为AAbbCCDD。结论可以认为,IRM-2小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠。  相似文献   

2.
目的:检测新培育的HLC近交系的基因纯合性。方法:按照国家实验动物质量检测中心编著的实验动物遗传检测操作规程,用电泳法分别对第25代HLC近交系小鼠9条染色体上基因编码的13个生化标记蛋白进行了生化标记检测,用同系异体间尾部皮肤进行了移植试验,并与DBA/2交配进行了毛色基因测试。结果:各生化标记位点全部纯合;皮肤移植100d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;杂交F1的毛色同BALB/C与DBA2杂交的F1代相同,全部为桂皮色,基因型为AAbbccDD。结论:HLC小鼠是基因位点高度纯合的近交系小鼠。  相似文献   

3.
1972年本室培育的沪白1号近交系小鼠,经皮肤移植、混合淋巴细胞反应、肿瘤移植、毛色基因和生化遗传标记等测定,表明遗传型是纯合的,而免疫学研究显示沪白1号近交系小鼠的细胞表面抗原是Thy1.1。  相似文献   

4.
DXB/c近交系小鼠的建立及遗传学检测   总被引:1,自引:1,他引:0  
将DBA/2雌鼠与C57BL/6雄鼠杂交后,利用其F2代中结进行兄妹交配,建立了DXB/c近交系小鼠。目前已近交28代,历时13年,经皮肤移植试验、下颌骨形态分析、混合淋巴细胞培养、毛色基因及生化标志基因检测,表明DXB/c系小鼠的基因已经纯合,符合一个近交系小鼠的标准,毛色基因及生化标志基因测试结果同时表明DXB/c系小鼠的遗传背景组合了两亲代品系的遗传基因。  相似文献   

5.
突变无毛小鼠近交系的育成及特性   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :培育突变无毛小鼠分离近交系 ,鉴定其基因纯合度 ,明确其生物学特性。方法 :采用强迫杂合性全同胞兄妹交配法进行分离近交系培育。生化标记检测、皮肤移植试验和毛色基因测试法对其基因纯合度进行鉴定。并采用相应方法对其基本生物学特性进行研究。结果 :育成具有独特生物学特性、基因高度纯合的豫医无毛小鼠分离近交系。现已达 3 0代。结论 :可以认为 ,豫医无毛小鼠分离近交系是一个遗传上高度纯合的新品系。  相似文献   

6.
SMMC/C 小鼠为第二军医大学用昆明种培育的近交系[1],并经毛色基因测定[2],皮肤移植试验[3],生化标志基因测试[4]等确定已纯化。并知对约氏疟原虫具有敏感的生物学特性[5]。为了弄清其临床生化值背景,本文对 SMMC/C 小鼠及其原非近交的昆明种封闭群小鼠一起进行了多种生化指标的测定比较,其结果报道于下。  相似文献   

7.
为成我国首株CZA-1重组近交系小鼠。应用国际统一培育设计方法。采用杂交F3后,再生全国胞兄妹(b×s)酱成F20以上。检测微生物和寄生虫符合规定的一级小鼠标准。遗传监测12条染色体上25个生化标2记位点的测定,基因型均已纯含,符合近交系小鼠特征,与皮肤移植、毛色 基因测试、混合淋巴细胞培养衣检测结果对照,表明该品系小鼠已符合近交系小鼠的培育要求。CXA-1系小第7条染色体上Hbb(血红蛋白)位点  相似文献   

8.
豫医无毛小鼠近交系毛色基因遗传学测试   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的考核豫医无毛小鼠(YYHL)近交系纯化程度及毛色基因型.方法用复隐性基因小鼠DBA/2、615分别对YYHL近交系进行了毛色基因测试.结果和结论杂交所生的F1代全部为野生色,表明其毛色基因为纯合,其基因型为AABBccDD.豫医无毛小鼠近交系已达到近交系的国际标准.  相似文献   

9.
豫医无毛小鼠近交系毛色基因遗传学测试   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:考核豫医无毛小鼠(YYHL)近交系纯化程度及毛色基因型。方法:用复隐性基因小鼠DBA/2、615分别对YYHL近交系进行了毛色基因测试。结果和结论:杂交的性的F1代全部为野生色,表明其毛色基因为纯合,其基因型为AABBccDD。豫医无毛小鼠近交系已达到近交系的国际标准。  相似文献   

10.
超低温冻存的LACA小鼠桑椹期胚胎,解冻移植,繁殖后代,培育成对某些实验敏感的动物模型。首先,选择其中对某实验敏感的同窝兄妹交配,育成LCEB近交系小鼠,至今已繁殖到第24代(F24)。按国际规定的生化基因位点进行检测,对分布在11条染色体上的19个位点检测结果表明,受测位点上的等位基因全部为纯合子,基因型一致,LCEB小鼠为白化小鼠,通过毛色等位基因测试法,毛色基固为AABBccDD。进行尾部皮肤移植,植皮存活超过100d,存活率100%,以上实验证明,新的近交系LCEB小鼠已经培育成功。  相似文献   

11.
目的 对中国特有野生来源的TW (TianjinWild)小鼠近交系进行遗传质量检测。方法 按照国标GB T14 92 7 1 2 0 0 1、GB T14 92 7 2 2 0 0 1及WHO(国际实验动物科学理事会 )遗传检测操作规程 ,对TW近交系小鼠进行Akp1等 2 5个遗传生化标记基因纯合度测定 ,进行组织相容性基因纯合度的测定。结果 对TW近交系小鼠进行Akp1等 2 5个遗传生化标记基因的测定 ,所检基因均为纯合体。同时 ,在所检的 2 5个遗传位点中 ,发现有 8个罕见生化标记基因多态性位点 ;检测的组织相容性基因为纯合。结论 按照国家标准 ,野生来源的TW小鼠近交系遗传纯合度已达国标 ,成为高度纯合的近交实验小鼠品系 ,并可望成为具有标准基因库 (型 )的近交小鼠品系  相似文献   

12.
目的 建立野生来源TW (Tianjin wild,TW)近交系小鼠的体重和血液生化正常范围并检测其毛色基因纯合性.方法 分别选用F23代TW近交系成年小鼠,进行毛色基因测试,并检测动物的体重及血液生化指标.结果 6周龄前,雌雄TW小鼠体重差异无统计学意义(P<0.05);6周龄后雄性TW小鼠体重明显高于同期雌性小鼠体重,差异具有统计学意义(P<0.05).血生化检测指标中,雌雄小鼠的总蛋白和甘油三酯均值不同,差异具有统计学意义(P<0.05),其他各项差异均无统计学意义(P>0.05),且与文献报道的其他品系结果不一致.毛色基因测试,F1代小鼠的毛色为白腹野生色,其基因型为AWAWBBccDD.结论 TW小鼠毛色基因已达纯合,且在一些指标上与通用实验小鼠品系不同,具有自身特点.  相似文献   

13.
目的对自行研制的遗传检测试剂盒与日本进口试剂盒进行比较,以便推广应用。方法按照国家标准规定的方法,对Akp1等十三个生化位点进行检测。结果经过多方面的对比研究证实,国产试剂盒具有使用方便、稳定性好、检测结果准确等优点。结论国产试剂盒操作简便,易于储存和运输,结果准确,便于推广应用。  相似文献   

14.
目的 分析犬MC1R基因中R30 6ter位点多态性与犬毛色表型的相关性 ,为遗传育种 ,培育出更加优良的实验用犬奠定基础。方法 采用PCR SSCP技术 ,对MC1R基因R30 6ter位点进行基因多态性检测 ,分析位点多态性与毛色性状之间的相关性 ,并对该位点进行克隆测序。结果 PCR SSCP分析结果表明 ,R30 6ter位点序列具有多态性 ,表现为C、D二个等位基因和CC、CD及DD三种基因型。对R30 6ter多态性片段克隆测序发现 ,MC1R基因在编码第 30 6位氨基酸的密码子处存在一个由CGA到TGA的终止突变。结论 经统计分析结果表明在杂种犬中MC1R基因多态性与毛色性状不存在显著的相关性 ,这可能是由于外科手术学教学用犬是杂种犬 ,其遗传背景不同所致。由于MC1R基因的R30 6ter位点内存在碱基变异 ,因此在杂种犬中表现出明显的PCR SSCP多态性  相似文献   

15.
目的 探讨二维及彩色多普勒超声在检测下肢静脉瓣功能不全中的价值。 方法 应用二维及彩色多普勒超声观察下肢静脉瓣功能不全患者 2 4例 ,共 36条患肢静脉血管 ,并与正常下肢静脉对比。 结果 下肢静脉瓣功能不全的患肢静脉血管血流速度较正常组低 (P<0 .0 5 ) ;乏氏动作后 ,血流返流时间较正常组长 (P <0 .0 5 ) ;血管内径中仅大隐静脉内径较正常组明显增宽 (P<0 .0 5 )。患肢血管中深静脉内径与正常组对比无明显差别。 结论 二维及彩色多普勒超声有助于下肢静脉瓣功能不全的检出和鉴别  相似文献   

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