格林-巴利综合征的神经心理测验研究

目的　用神经心理学的方法研究格林 巴利综合征 (GBS)相关的心理学特点。方法　对 42例格林 巴利综合征病人进行症状自评量表 (SCL 90 )、自评抑郁量表 (SDS)、汉密顿抑郁量表 (HAMD)评定。同时用年龄、性别相匹配的 42例健康人为对照。结果　格林 巴利综合征病人常有抑郁症状、焦虑症状、严重的躯体化症状 ,3种量表总分均明显高于对照组 (P <0 .0 0 1 )。结论　对格林 巴利综合征病人给予适当心理及抗抑郁治疗 ,良好的家庭照顾及医疗支持是很必要的     

CD25抗体在单倍型干细胞移植后肠道急性GVHD治疗中的应用

目的 观察CD25抗体(巴利昔单抗)治疗单倍型造血干细胞移植(HSCT)后发生肠道Ⅲ～Ⅳ度急性移植物抗宿主病(aGVHD)的疗效.方法 2004年10月至2009年9月北京军区总医院20例单倍型HSCT后发生肠道Ⅲ～Ⅳ度aGVHD的患者,男13例,女7例,于确诊肠道aGVHD当日给予巴利昔单抗治疗,同时使用甲泼尼龙1 mg·kg-1·d-1静脉点滴,巴利昔单抗分别在第1、4天静脉点滴,每次的剂量是20 mg,如果肠道aGVHD无改善,第2周再重复使用,分析治疗疗效,观察输注相关的不良反应和巨细胞病毒(CMV)感染情况.结果 20例患者中完全缓解10例,部分缓解为5例,总有效率75.0%.使用巴利昔单抗后1～12 d,患者肠道aGVHD症状开始缓解,平均取得缓解时间为7 d.随访时间6～64个月,中位随访时间25个月.在完全缓解的10例中8例持续完全缓解无aGVHD复发;2例aGVHD复发患者,再次用巴利昔单抗取得缓解.9例生存,最长存活64个月,其中4例患者停用糖皮质激素,另外5例用低剂量糖皮质激素维持.Kaplan-Meier生存计算2年无病生存率为47.5%.结论 巴利昔单抗治疗单倍型HSCT后发生的肠道Ⅲ～Ⅳ度aGVHD疗效显著,未增加白血病复发和感染率.     

内啡肽和内毒素休克

美《医学论坛》第21卷第39期(1980年)报道:脓毒性休克的发生很可怕,因为治疗较困难,往往可以致死。在过去的2、3年内,瓦尔特里德(Walter Reed)研究所医学神经科学系的费肯(Alan I Faken)和霍利德(John W Holiday)医生曾搜集动物研究的证据,这些研究有力地支持了应用鸦片拮抗剂纳洛酮治疗人类脓毒性休克的尝试。他们的基本原理研究具有启发性。     

格林-巴利综合征患者的早期康复治疗

目的　探讨早期康复治疗对格林 -巴利综合征患者生活自理能力的影响。方法　选择格林 -巴利综合征患者 6 0例 ,随机分为康复组及对照组 ,两组在临床药物治疗的同时 ,康复组 1周后进行康复治疗 ,分别于治疗前及治疗后第 4周进行评定 ,ADL用Barthel指数评分 ,运动功能用周围神经损伤后的运动功能恢复等级标准评定。结果　运动功能康复组明显优于对照组 (P 相似文献   

格林-巴利综合征伴颅神经损伤37例临床特点及相关因素分析

目的:探讨伴颅神经损伤的格林-巴利综合征患者临床特点及相关因素。方法:收集确诊为格林-巴利综合征的患者共95例,观察患者年龄、性别、前驱病史、发病至高峰期时间、颅神经受累情况等指标,并依据有无颅神经损伤将其分为伴和不伴颅神经损伤两组,对两组之间的相关临床资料进行对比分析。结果:95例中37例(39%)患者伴颅神经损伤,以第Ⅸ、Ⅹ(62.1%),Ⅶ(59.4%)对颅神经损伤多见,第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ次之,主要表现为单侧/双侧面肌麻痹、球麻痹和复视等症状。颅神经损伤组机械通气患者所占比例高于不伴损伤组,差异有统计学意义(P<0.05);两者其余指标对比无统计学差异。结论:格林-巴利综合征伴颅神经损伤时以Ⅸ、Ⅹ对颅神经损伤最多见,且颅神经损伤与急性期机械通气有一定的相关性。     

一氧化氮 开启防治心脑血管疾病新里程

一氧化氮曾经是一个普通的分子,一度被认为是一种没有用的气体,甚至被认为是汽车的尾气、环境污染物。直到20世纪80年代,斐里德·穆拉德、罗伯特·F.佛契哥特等几位科学家经过不断的探索研究,     

格林-巴利综合征临床治疗分析

目的探讨格林-巴利综合征(GBS)的治疗方法。方法对158例格林-巴利综合征患者的临床治疗进行回顾性分析。结果一般治疗总有效率(治愈 显效)41.5%,激素治疗总有效率75.8%,丙种球蛋白治疗总有效率89.7%,8例心脏骤停死亡。结论激素治疗格林-巴利有一定效果,但丙种球蛋白治疗优于激素。GBS预后较好,自主神经损害是最主要的死亡原因。     

一氧化氮在男科学领域的应用前景

1　一氧化氮分子的发现1 998年 1 0月 1 2日 ,瑞典卡罗林医学院决定把1 998年诺贝尔生理学和医学奖授予美国布鲁克林纽约州立大学生理和药理学家 ,82岁的罗伯特·佛奇戈特 ( Robert F. Furchgott) ;加州洛杉矶大学医学院药理学家 ,57岁的路易斯·伊格纳罗 ( Louis JIgnarro) ;休斯顿得克萨斯大学医学院药理学家 ,62岁的佛里德·默拉德 ( Ferid Murad)。在一氧化氮 ( NO)研究中还有一位科学家也做出了卓越贡献 ,那就是英国战略医学研究十字计划主任 ,美国科学院外籍院士 ,英国皇家学会会员索瓦多·蒙卡达 ( Salvador Mocada)。1 935年 …     

影响格林-巴利综合征预后的因素

目的　探讨影响格林 -巴利综合征预后的因素。方法　通过对 36例格林 -巴利综合征患者的发病年龄、起病形式、临床类型、治疗等方面分析、探讨其与预后的关系。结果　年龄 >5 0岁共 5例 ,死亡 3例 (6 0 % ) ;<4 9岁共 31例 ,死亡3例 (9 6 8% )。急性起病 2 5例 ,死亡 5例 (2 0 % ) ;普通起病 11例 ,死亡 1例 (9 0 9% )。周围神经合并呼吸肌麻痹型 3例 ,死亡3例 (10 0 % ) ;周围神经型 18例 ,无 1例死亡。结论　格林 -巴利综合征的预后受多因素影响 ,年龄 >5 0岁、急性起病、合并呼吸肌麻痹型预后差     

心脏死亡供者肾移植患者注射用巴利昔单抗免疫诱导治疗效果观察

目的探讨注射用巴利昔单抗在心脏死亡供者(DCD)肾移植患者中的免疫诱导治疗效果及安全性。方法33例DCD肾移植患者,在围手术期应用注射用巴利昔单抗行免疫诱导治疗,观察移植术后1年内移植肾功能恢复情况、急性排斥反应的发生率和转归、人/肾存活情况,并进行安全性评价。结果 33例患者术后1周的血清肌酐(SCr)水平为(257.6±89.3)mol/L,1年后为(110.8±32.9)mol/L,呈逐渐下降的趋势;术后1年内急性排斥反应发生率是9.1%,人/肾存活率分别是96.9%和90.9%,仅有2例患者发生的丙氨酸氨基转移酶轻度升高,与注射用巴利昔单抗有关。结论在DCD肾移植围手术期中应用注射用巴利昔单抗免疫诱导治疗,急性排斥反应发生率不高,人/肾存活情况良好,不良反应较少,具有较好的效果。     

格林巴利综合征30例病例分析

格林-巴利综合征(GBS)又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)，是一种自身免疫性周围神经系统疾病，临床少见。我科于1998年2月-2003年7月共收治格林-巴利综合征患30例，现将诊断及治疗体会报告如下。     

大剂量甲基强的松龙冲击疗法抢救重症格林—巴利综合征1例

完全型格林-巴利综合征是神经系统急重症之一,病死率较高,既往无特殊有效治疗方法。最近我院采用大剂量甲基强的松龙冲击疗法抢救成功濒危格林-巴利综合征(完全型)1例,报告如下。     

重症格林-巴利综合征呼吸机治疗整体护理体会

目的:探讨重症格林-巴利综合征患者呼吸机治疗整体护理措施。方法:对11例重症格林-巴利综合征患者临床资料进行回顾性分析,将所得资料进行统计学分析后得出结论。结果:11例重症格林-巴利综合征患者治疗有效率90.91%,死亡率9.09%,平均住院时间(19.89±1.03)d。结论:格林-巴利综合征患者利用呼吸机治疗时给予正确的整体护理措施可有效提高其临床救护效果,保障其生活质量及生命安全。     

中国北方儿童格林-巴利综合征病例对照研究

据《中华预防医学杂志》1999年9月33卷第5期报道 中国协和医科大学流行病学教研室乌正赉等,为探讨儿童格林-巴利综合征(GBS)的危险因素,采用病例对照设计方法,对51例儿童GBS患者和51名对照儿童进行了入     

静脉滴注人血免疫球蛋白治疗慢性格林-巴利综合征

静脉滴注人血免疫球蛋白 (IVIG)治疗慢性格林 -巴利综合征 8例 ,对其临床症状改善程度、肌力开始恢复时间进行观察、评定。结果 IVIG治疗组与糖皮质激素治疗组对比 ,肌力提高程度 > 级明显优于对照组 (P<0 .0 5 ) ,感觉障碍改善 ,肌力开始恢复平均时间提前。提示 ,IVIG治疗慢性格林 -巴利综合征是有效的治疗方法     

血浆置换法治疗格林-巴利综合征的疗效观察

目的 研究血浆置换法治疗重型格林-巴利综合征的临床疗效.方法 分析2008年1月-2010年12月本院收治的50例重型格林-巴利综合征,将其随机分成两组:对照组26例为大剂量静脉输注免疫球蛋白(IVIG)治疗;实验组24例为血浆置换(PE)治疗.比较观察两组患者机械通气时间、住院时间、肌力改善Ⅰ级平均时间以及气管切开比例等指标.结果 实验组患者机械通气时间、肌力改善Ⅰ级平均时间、ICU住院时间及总住院时间均显著低于对照组;气管切开比例实验组低于对照组,两组比较有统计学意义(P<0.01).结论 血浆置换治疗格林-巴利综合征起效快,它能缩短格林-巴利综合征严重症状持续期,缩短其病程,疗效优于静脉大剂量输注免疫球蛋白,值得临床应用推广.     

用遗传工程制造供糖尿病人使用的甜味剂

英《新科学家》第86卷第1204期(1980年)报道:沃尔夫森(Wolfson)基金会拨款     

23例格林-巴利综合征尸检例的脊神经根免疫组化分析

目的通过对格林-巴利综合征尸检例的外周神经的免疫组化结果分析,探讨神经炎症的免疫机制及与临床分型的关系.方法采用SABC法对23例急慢性格林-巴利综合征尸检例的88个脊神经根组织石蜡切块进行CD45RO、IgG、IgM、CD68染色,结果进行统计学分析.结果急性格林-巴利的CD45RO的阳性率为77.78%(14/18),慢性格林-巴利的CD45RO的阳性率为40%(2/5),它们之间的表达无统计学差异(P＞0.05).而慢性格林-巴利的IgG阳性率为60%(3/5),显著高于急性格林巴利的IgG阳性率11.11%(2/18)(P＜0.05).CD68在所有的标本均有表达,阳性率为100%.IgM在急性格林-巴利中仅有1例表达,在慢性格林-巴利中不表达.应用Matlab软件计算16例CD45RO阳性尸检例中CD45RO阳性细胞与CD68阳性细胞表达的相关系数(r=0.6575),证实它们的表达成正相关.结论格林-巴利的急性炎症主要由细胞免疫介导,而慢性炎症则辅有体液免疫加入.活化免疫T细胞的数量与活化吞噬细胞的浸润损伤程度成正相关.     

免疫研究的新生力量

美《新科学家》第92卷第1280期(1981年)第504页报道:可能发现一组新的基因簇将更多地揭开免疫系统的奥密。一个由美国、德国和法国人组成的国际科学家小组[由马利兰贝塞斯达国立卫生研究院的斯蒂芬·肖(Stephen Shaw)任组长]报告的初步结果是,以前认为是HLA基因簇部分的B或SB次要基因实际上是独立存在的(《自然》第293卷     

特殊的格林-巴利综合征三例报告

急性感染性多发性神经根炎又名为格林-巴利综合征,是常见的神经科疾患,但格林-巴利综合征的特殊类型,例如慢性格林-巴利、复发性格林-巴利以及变异性格林-巴利却不多见。格林-巴利颅神经更属少见。本文病例各项检查较为齐全,进行报道和总结经验,对加速认识这类疾病颇有收