米非司酮对足月妊娠促宫颈成熟与引产的疗效观察

目的观察米非司酮用于足月妊娠的促宫颈成熟与引产效果。方法147例孕39～42周的待产妇中117例给予口服米非司酮100mg，每日一次，共2天；30例未用药。对两组中72小时内来临产者再随机分别给予米索前列醇、催产素及蓖麻油炒蛋引产2天。结果72小时后，米非司酮组宫颈Bishop评分增加明显高于对照组（P＜0．01），临产率（36．75％）亦高于对照组（3．33％）（P＜0．01）。72小时内未临产的米非司酮组病例，配伍3种引产方法2天后引产成功率81．08％（60／74）；对照组55．17％（16／29）（P＜0．01）。尤以配伍米京前列醇引产成功率最高。服药反应主要为轻度恶心呕吐。两组产程、出血量及新生儿情况无显著差异。结论米非司酮对足月妊娠有肯定的促宫颈成熟及引产作用。     

米非司酮用于足月妊娠引产的价值探讨

目的：探讨米非司酮用于足月妊娠引产的临床效果、药物副反应以及药物对胎儿的安全性。方法：将66例有引产指征的孕足月单胎头位的初产妇，随机分为两组，研究组（33例）用米非司酮50mg口服，每12小时一次，共4次；对照组（33例）静脉点滴催产素引产。结果：研究组用48小时后宫颈评分增加与对照组差异显著（P＜0．01），研究组引产总有效率高于对照（P＜0．05），用药后临产发动时间显著短于对照组（P＜0．01）；而两组剖宫产率、产后出血率、胎儿窘迫及新生儿窒息率、药物副反应率均无显著差异（P＞0．05）。结论：米非司酮具有良好的促宫颈成熟作用，可配伍米索前列醇或催产素用于足月妊娠引产。     

阴道穹隆放置米索前列醇用于胎膜早破产妇的引产效果观察

目的：评估米索前列醇放入阴道穹隆部用于足月妊娠胎膜早破产妇引产的有效性和安全性。方法：140例孕足月胎膜早破的初产妇分为两组。A组70例阴道放入25－50μg的米索片。B组70例静滴催产素作对照.结果：A组引成功率高于B组（P＜0．05）。A组从用药到临产及阴道分娩的平均时间较B组明显缩短（P＜0．01），A组剖宫产率较B组明显降低（P＜0．01）。两组产后20h出血量及羊水污染、胎儿窘迫、新生儿窒息的发生率间差异均无显性。结论：米索前列醇放入阴道穹隆部，用于足月妊娠胎膜早破 产妇引产是一种安全、有效、方便的方法，且效果优于催产素。     

三种引产方法用于中期引产的效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇置阴、米非司酮配伍米索前列醇口服及利凡诺羊膜腔穿刺方法在中期妊娠引产中的临床疗效比较。方法对224例自愿要求中期妊娠引产孕妇随机分为三组：A组：米非司酮200mg配伍米索前列醇0．2mg置阴。B组：米非司酮200mg配伍米索前列醇0．2mg口服。C组：单纯应用羊膜腔内利凡诺100mg穿刺注入,观察三种引产方法其出血量、产程、流产成功率。结果A组与B组产程、产后出血量无显著性差异（P〉0．05）,A、B组与C组比较产程、产后出血量有显著差异（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇置阴的中期妊娠引产方法,安全、有效、可靠、副作用少。     

米索前列醇与催产素用于足月妊娠引产的效果分析

目的探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的效果及安全性。方法360例足月妊娠初产妇随机分为两组,米索前列醇组（A组）180例,用米索前列醇25μg阴道后穹隆放药引产;催产素组（B组）180例,用催产素引产。结果米索前列醇用于足月妊娠引产有效率及用药后宫颈成熟提高程度高于催产素,阴道分娩率高于催产素,总产程明显短于催产素,产后出血及新生儿窒息率两组差异无显著性。结论米索前列醇用于足月妊娠引产是一种安全、有效、方便的引产方法。     

囊式宫颈扩张器在足月妊娠引产中的应用

目的：探讨囊式宫颈扩张器用于足月妊娠引产的可行性及安全性。方法：将有引产指征的209例足月单胎妊娠孕妇随机分为2组,A组（103例）使用一次性囊式扩张器加催产素,B组（106例）单纯使用催产素引产,观察2组引产成功率、用药到临产时间、第一产程时间、总产程时间、剖宫产率、产褥感染率、产后出血量和对新生儿的影响。结果：两组引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、剖宫产率相比均有显著性差异（P〈0.05）,两组产后出血量、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率、产褥感染率无显著性差异（P〉0.05）。结论：与单纯使用催产素相比,囊式扩张器引产成功率高,总产程时间短且安全,方法简单,对母婴无不良影响,在足月妊娠宫颈评分低的孕妇中有很好的促宫颈成熟及引产效果,值得推广。     

米索前列醇在足月妊娠中的临床应用

目的 探讨小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产的可能性与对母儿的安全性。方法 对108例单胎头位孕周达36～42周之间产妇采用米索前列醇50μg阴道后穹隆放置后进人产程直至胎儿娩出进行引产（米索组）：以108例同样条件的产妇静滴催产素进行引产（催产素组）为对照。结果 米索组与催产素组的引产成功率分别为96．9％、73．6％（P〈0．01），差异有显著性。宫颈评分1～4分的产妇引产成功率分别为85．7％、57．8％（P〈0．01），差异有显著性，米索组的剖宫产率23．5％低于催产素组的40．7％；产后出血的发生率米索组低于催产素组。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、伤口的感染率均差异无显著性。结论小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产成功率高，能短时间促宫颈成熟，缩短产程，减少产后出血，有利于计划分娩，且方法简便、安全，效果优于催产素。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的临床应用

目的 探讨小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产的可能性与对母儿的安全性。方法 对140例单胎头位孕周达37-42周之间产妇采用米索前列醇50μg阴道后穹隆放置后进入产程直至胎儿娩出进行引产（米索组）；以140例同样条件的产妇静滴催产素进行引产（催产素组）为对照。结果米索组与催产素组的引产成功率分别为94．2％、72、8％（P〈0．01）有显著性差异。宫颈评分1-4分的产妇引产成功率为83．5％、56、9％（P〈0、01）有显著性差异，米索组的剖宫产率23、5％低于催产素组的40．7％；产后出血的发生率米索组低于催产素组。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、伤口的感染率均无显著差异。结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产成功率高，能短时间促宫颈成熟，缩短产程，降低剖宫产率，减少产后出血，有利于计划分娩，且方法简便、安全，效果优于催产素。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的临床应用

目的：探讨小剂量米索前列醇阴道放置用于足月妊娠引产的可能性与对母儿的安全性。方法：对140例单胎头位孕周达37～42周之间产妇采用米索前列醇50μg阴道后穹隆放置后进入产程直至胎儿娩出进行引产（米索组）；以140例同样条件的产妇静滴催产素进行引产（催产素组）为对照。结果：米索组与催产素组的引产成功率分别为94．2％、72．8％（P〈0．01），有差异显著性。宫颈评分1～4分的产妇引产成功率为83．5％、56．9％（P〈0．01），有差异显著性，米索组的剖宫产率23．5％低于催产素组的40．7％；产后出血的发生率米索组低于催产素组。两组的胎儿窘迫、新生儿窒息、伤口的感染率均无显著差异。结论：小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产成功率高，能短时间促宫颈成熟，缩短产程，降低剖宫产率，减少产后出血，有利于计划分娩，且方法简便、安全，效果优于催产素。     

米索前列醇用于足月妊娠引产的效果观察

目的：观察５０μｇ 米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性和安全性。方法：选择有引产指征的单胎、头位、胎膜完整的足月妊娠妇女２００ 例,随机分成两组,研究组（１００例）用米索前列醇５０μｇ 阴道用药,对照组（１００ 例）用人工破膜点滴小剂量催产素。结果：米索组足月妊娠引产成功率达７８％ ,催产素组成功率达４９％ ,其临产发动时间及总产程米索组为４．９ｈ、５．９３ｈ,催产素组为１４．３７ｈ、６．２７ｈ,分娩方式、新生儿体重、新生儿窒息及宫缩过强伴发胎心监护异常,两组比较差异无显著性（Ｐ＞ ０．０５）,但米索组剖宫产率低于催产素引产组,差异非常显著（（Ｐ＜ ０．０１）。结论：阴道放置米索前列醇用于足月妊娠引产能缩短产程,降低剖宫产率,是疗效显著、安全有效、方便的引产方法。