TGF—β1、EGF在人胎儿晶状体上皮细胞的表达

目的：观察转化生长因子β１（ＴＧＦ－β１）、表皮生长因子（ＥＧＦ）在人胎儿晶状体上皮细胞的表达。方法：用ＳＰ免疫细胞化学法对４８例人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞进行ＴＧＦ－β１、ＥＧＦ免疫细胞化学染色。结果：ＴＧＦ－β１、ＥＧＦ阳性细胞浆为桔黄色或棕黄色的颗粒状或斑块状;并且阳性细胞随着胎龄的增加而减少。经相关分析：ＴＧＦ－β１与ＥＧＦ呈正相关。结论：ＴＧＦ－β１、ＥＧＦ在人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞均有表达,并且随着胎龄的增加而减少;ＴＧＦ－β１与ＥＧＦ具有协同作用,共同促进晶状体上皮细胞的增殖。     

TGF-β1在人胎儿晶状体上皮细胞的加龄变化

目的：观察转化生长因子－β（TCF－β1）在人胎儿晶状体上皮细胞的表达。方法：用SP免疫组织化学法对48例人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞进行TGF－β1免疫组织化学染色。结果：TGF－β1在人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞均有表达。免疫阳性细胞随着胎龄的增加而减少。TGF－β1阳性细胞浆为桔黄色或棕黄色的颗粒状或斑块状。结论：TGF－β1在人胎儿不同胎龄胎晶状体上皮细胞均有表达。     

PCNA与TGF-β_1胎儿晶状体上皮细胞的表达

目的 :观察增殖细胞核抗原 (PCNA)及转化生长因子 -β1(TGF-β1)在人胎儿晶状体上皮细胞的表达。方法 :用 SP免疫组织化学法对 4 8例人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞进行 PCNA、TGF- β1免疫细胞化学染色。结果 :PCNA、TGF-β1在人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞均有表达 ;免疫阳性细胞随着胎龄的增加而减少。PCNA阳性细胞核为桔黄色或棕黄色 ;TGF- β1阳性细胞浆为桔黄色或棕黄色的颗粒状或斑块状 ;经相关分析 ,TGF-β1与 PCNA呈正相关。结论 :PCNA、TGF-β1在人胎儿不同胎龄胎晶状体上皮细胞均有表达 ;TGF-β1促进晶状体上皮细胞的增殖     

PCNA在胎儿晶状体上皮细胞的表达

目的：观察增殖细胞核抗原（Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在胎儿晶状体上皮细胞的表达。方法：用SP免疫组织化学法对48例人不同胎龄晶状体上皮细胞进行PCNA免疫组织化学染色。结果：PCNA在人不同胎龄晶状体上皮细胞均有表达；PCNA阳性细胞核有桔黄色或棕黄色，免疫阳性细胞随着胎龄的增加而减少。结论：PCNA在人不同胎龄晶状体上皮细胞均有表达，且随着胎龄的增加而减少。     

PCNA与EGF在人胎儿晶状体上皮表达的研究

目的：观察增殖细胞核抗原（PCNA）及表皮生长因子（EGF）在人胎儿晶关於 本上皮细胞的表达。方法：用SP免疫细胞化学法对48例人胎狼不同胎龄晶状体上皮细胞进行PCNA，EGF免疫细胞化学染色。结果：PCNA，EGF在人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞均有表达；免疫阳性细胞随着胎龄的增加而减少。PCNA阳性细胞核为桔黄色或棕黄色；EGF阳性细胞浆为桔黄色或棕黄色的斑块状；经相关分析；EGF与PCNA呈正相关。结论：PCNA，EGF在人胎儿不同胎龄胎晶状体上皮细胞均有表达。且EGF促进晶状体上皮细胞的增殖。     

EGF在胎儿晶状体上皮细胞中的表达

目的：观察表皮生长因子（EGF）在人胎儿晶状体上皮细胞的表达。方法：用SP免疫组织化学法对48例人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞作EGF免疫组织化学染色。结果：EGF在人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞均有表达，EGF阳性细胞胞浆为桔黄色或棕黄色的颗粒状或斑块状；免疫阳性细胞随着胎龄的增加而减少。结论：EGF在胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞均有表达；并且随着胎儿的增长而减少。     

EGF在胎儿晶状体上皮细胞中的表达

目的：观察表皮生长因子（EGF）在人胎儿晶状体上皮细胞的表达。方法：用SP免疫组织化学法对48例人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞作EGF免疫组织化学染色。结果：EGF在人胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞均有表达。EGF阳性细胞胞浆为桔黄色或棕黄色的颗粒状或斑块状；免疫阳性细胞随着胎龄的增加而减少。结论：EGF在胎儿不同胎龄晶状体上皮细胞均有表达；并且随着胎儿的增长而减少。     

人胎儿睾丸发生过程中TGF-β1与PCNA的表达

目的:观察TGF-β1与PCNA在人胎儿睾丸发生过程中的表达特征,探讨二者在睾丸发生中的作用.方法:采用SP免疫细胞化学技术检测12～28周人胎儿睾丸间质细胞、支持细胞、生精细胞TGF-β1、PCNA的表达情况.结果:TGF-β1阳性细胞胞浆呈桔黄色或棕黄色颗粒状;在12周胎儿睾丸组织未见表达,在16～28周睾丸间质细胞呈阳性表达,16～20周为表达高峰;随着胎龄的增长TGF-β1阳性细胞率逐渐下降(P＜0.01).PCNA阳性细胞核为桔黄色或棕黄色,在胎儿睾丸间质细胞、支持细胞和生精细胞均有不同程度表达,16～20周为表达高峰,随着胎龄的增长PCNA阳性细胞率逐渐下降(P＜0.01).结论:TGF-β1与PCNA在人胎儿睾丸发育过程中有不同程度的表达,表明TGF-β1与PCNA在睾丸发育过程中起着一定的作用.     

TGF-β、PCNA与涎唾液腺疾病

涎腺疾病危害人类健康 ,影响人类生存质量 ,威胁人类生命 ,越来越受到人们的重视 ,对于涎腺疾病的研究也越来越深入广泛。关于细胞因子与涎腺疾病之间关系的研究 ,尤为引人注目。本文就转化生长因子 β(TGF- β)、增殖细胞核抗原(PCNA)与涎腺疾病关系方面的研究做一综述。1　涎腺疾病从细胞因子角度研究的涎腺疾病主要有两种 :涎腺肿瘤和涎腺舌格林氏综合征 (SS)。涎腺肿瘤分为良性和恶性两种 ,良性肿瘤与恶性肿瘤在组织学上的主要区别是细胞的生长方式、异型性程度 ,即良性肿瘤一般呈外生性生长 ,细胞异型性低 ,而恶性肿瘤则呈浸润性及…     

地塞米松对大鼠晶状体上皮细胞TGF-β受体表达的影响

目的 探讨地塞米松对大鼠晶状体上皮细胞TGF-β受体表达的影响及意义。方法 取1月鼠龄SD大鼠,予地塞米松眼膏涂双眼结膜囊,分别于用药1月、3月及6月摘取晶状体作为实验材料,采用晶状体前囊膜铺片方式,应用荧光免疫组化技术进行TGF-βR1和TGF-βR2荧光免疫组化染色,检测其蛋白水平表达的变化;采用剥取晶状体囊膜组织方法,应用RT-PCR技术检测TGF-βR1和TGF-βR2在转录水平表达的变化。取相同数量的正常同龄大鼠作为对照组。结果在蛋白及转录水平,TGF-βR1和TGF-βR2的表达于用药后1、3、6月均较同龄对照组减弱（P〈0．05）;对照组中,TGF-βR1和TGF-βP,2的表达随着年龄的增加也逐渐减弱（P〈0．05）;实验组中,随着用药时间的增加,TGF-βR1和TGF-βR2的表达进一步减弱（P〈0．05）。结论地塞米松可以降低大鼠晶状体上皮细胞中TGF-βR1和TGF-βR2的表达,并随着用药时间的延长,其表达进一步降低,对白内障的形成有一定的影响。     

藤蟾方对荷人胃源性SGC-7901细胞裸鼠免疫功能和PCNA蛋白表达的影响

目的：探讨藤蟾方对裸鼠体内人胃源性SGC-7901细胞的抑瘤作用及对宿主免疫功能和增殖细胞抗原（PCNA）蛋白表达的影响。方法：通过体内实验,观察藤蟾方的抑瘤作用,用脾指数、胸腺指数初步检测藤蟾方的免疫调节作用,用PowerVisionTM二步法检测PCNA蛋白表达水平。结果：给药30天后,藤蟾方组和5．氟脲嘧啶组抑瘤率分别为32．56％、49．9％,同时两组对PCNA表达也有一定程度的影响。结论：藤蟾方对裸鼠体内人胃源性SGC-7901细胞具有一定的抑制作用,其机制可能与抑制肿瘤组织的PCNA蛋白表达有关。     

生长激素增强梗阻性黄疸肝细胞增殖细胞核抗原表达的实验研究

目的探讨梗阻性黄疸时肝细胞增殖细胞核抗原表达的变化,以及生长激素对肝细胞增殖细胞核抗原表达的影响。方法将45只雄性成年Wistar大鼠随机均分为假手术组(SO)、梗黄组(OJ)及生长激素组(rhGH)。OJ组、rhGH组行胆道结扎、切断。而SO组不结扎胆道,等待两周模型建立。rhGH组每天皮下Saizen0.75u/kg,SO组及OJ组相同剂量NS对照,共2周。检测肝脏形态学改变,同时检测血清胆红素、内毒素及PCNA肝内表达。结果OJ组T-BIL(186.64±49.95)μmol/L,D-BIL(144.64±41.09)μmol/L,ET(0.77±0.03)μ/mL;rhGH组T-BIL(150.51±24.28)μmol/L,D-BIL(104.98±16.10)μmol/L,ET(0.40±0.02)u/mL;与SO组比,P<0.01;HE染色rhGH组肝细胞损伤与OJ组比较明显减轻;PCNA记数rhGH组(8.53±0.78)%,优于OJ组的(3.24±0.64)%。结论梗阻性黄疸对于肝细胞的损伤是严重而持久的,梗阻性黄疸时肝细胞的再生落后于肝细胞的受损伤坏死速度;而生长激素具有明显的促进肝细胞再生,恢复肝细胞功能的作用。     

大鼠非酒精性脂肪肝形成过程中肝细胞增殖的变化

目的探讨大鼠非酒精性脂肪肝形成过程中肝细胞增殖的变化.方法通过高脂饮食建立Wistar大鼠非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)模型,同时设立正常饮食组作为对照,在实验第4、8、12周时分批收集肝脏标本.应用流式细胞术检测细胞周期,测定S期细胞比例(SPF)和增殖指数(PI),用免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的表达.结果高脂4周组和高脂8周组与对照组各项指标均无差异.高脂12周时SPF和PI明显高于对照组(P＜0.01),PCNA阳性率也明显升高(P＜0.01).结论大鼠NAFLD形成过程中肝细胞增生,主要发生在非酒精性脂肪肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)形成后,这可能是肝脏对NASH引起的炎症、坏死的代偿反应,但是否为肝癌发生的早期事件值得重视.     

p53及PCNA在子宫颈癌中的表达及临床意义

目的 研究抑癌基因p53和增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在子宫颈癌中的表达特点,并探讨其与病理分级的关系.方法 应用免疫组织化学ElivisionTM二步法检测35例宫颈癌及30例正常宫颈组织中p53及PCNA的表达情况,并结合病理分级进行分析.结果 ①P53蛋白在宫颈癌组织中的表达率为85.71% (30 /35),明显高于在正常宫颈组织中的表达率6.67% ( 2 /30) ,P = 0.001;②P53蛋白阳性表达率与宫颈癌组织的病理学分级有关,P53在宫颈癌Ⅰ级中的阳性表达率57.14% (8 /14)明显低于Ⅱ级86.67% (13/15) 和Ⅲ级100.0% (6/6) ,P＜0.05;③宫颈癌组织PCNA阳性表达率Ⅰ级64.29%明显低于Ⅱ级93.33%和Ⅲ级100.0%,P＜0.05.结论 p53 基因突变在宫颈鳞癌发生中起重要作用,p53及PCNA检测对于研究宫颈癌的发生、发展和评估子宫颈癌恶性程度具有重要意义.     

乳腺癌组织中P16蛋白的表达与细胞增殖的关系

目的探讨乳腺癌组织中P16蛋白的表达及其与细胞增殖的关系。方法采用SABC免疫组织化学技术，检测53例乳腺癌标本中P16蛋白及PCNA的表达。结果53例乳腺癌组织中P16蛋白及PCNA的阳性表达率分别为54．7％和71．7％，其表达均与患者的年龄、肿瘤大小、绝经状况、ER和PR的表达无关（P〉0．05），而与乳腺癌的组织学分级、TNM分期、淋巴结转移及5年生存率密切相关（P〈0．05）。P16与PCNA两者的表达亦具有相关性。结论P16和PCNA的表达与乳腺癌的浸润、转移密切相关，可作为乳腺癌的生物学标记。P16可作为临床上判定乳腺癌预后的一个新指标。     

P63蛋白和PCNA在B细胞非霍奇金淋巴瘤的表达

目的:探讨P63蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中的表达及在其发生发展中的作用。方法:应用免疫组织化学SP法检测43例B-NHL患者和10例反应性增生淋巴组织(RH)中的P63蛋白和PCNA的表达水平。结果:P63蛋白在43例B-NHL中的阳性表达率为82.7%(36/43),而在反应性淋巴结组织中的表达率为40.0%(4/10);PCNA在B-NHL表达的阳性率为100.0%,而在反应性淋巴结组织中的表达为30.0%(3/10);且两者在各种类型的B-NHL之间的表达有显著性差异(P<0.01),进一步分析P63及PCNA与B-NHL的恶性程度发现,两者的表达与恶性程度呈正相关(分别为P<0.01和P<0.05)。结论:P63蛋白和PCNA高表达于B-NHL,P63蛋白可能作为癌基因参与B-NHL的发生并促进细胞增殖。     

涎腺腺样囊性癌p16蛋白和增殖细胞核抗原的表达

目的 探讨涎腺腺样囊性癌中p16蛋白和增殖细胞核抗原（PCNA）表达与病理分型及淋巴转移关系,为临床治疗及判断预后提供资料。方法 利用免疫组化检测36例涎腺腺样囊性癌组织中p16蛋白阳性表达及PCNA表达。结果 p16蛋白在腺样囊性癌组织中阳性率为33．33％,PCNA阳性率为72．22％;癌组织中p16蛋白阳性表达随着病理分级增高而降低（P〈0．05）;不同病理类型癌组织中PCNA阳性表达差异无统计学意义（P〉0．05）;有淋巴转移癌组织中p16蛋白的阳性表达低于无淋巴转移癌组织（P〈0．05）,而PCNA阳性表达则高于无淋巴转移癌组织（P〈0．05）。结论 p16和增殖细胞核抗原表达水平反映该肿瘤浸润性和恶性度,可作为预测淋巴结转移和判断预后的参考指标。     

胃癌组织中Survivin、PCNA的表达及临床意义

目的探讨survivin在胃癌中的表达及与癌细胞增殖之间的关系。方法采用免疫组化法检测survivin在胃癌组织中的表达及肿瘤细胞增殖情况(PCNA)。结果Survivin表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小和是否有肝转移无关,而与肿瘤的浸润深度、肿瘤分期、有无血管侵犯和淋巴结转移有关。结论Survivin与胃癌的临床病理生物学行为有关,可能在胃癌发生发展中发挥肿瘤细胞凋亡抑制作用有关。     

益肾逐瘀颗粒对实验大鼠前列腺细胞凋亡和PCNA表达的影响

目的研究中药益肾逐瘀颗粒对大鼠前列腺细胞增殖和凋亡的影响。方法去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用TUNEL法（末端脱氧核苷酸转移酶法）,与实验d28检测各组大鼠前列腺上皮细胞的凋亡百分率并用免疫组织化学法检测各组大鼠前列腺组织PCNA的表达。结果益肾逐瘀颗粒组能明显促进细胞凋亡（P〈0．01）,使大鼠前列腺细胞凋亡和增殖恢复平衡。结论益肾逐瘀颗粒能促进大鼠前列腺细胞凋亡并调节大鼠前列腺细胞增殖和凋亡的平衡,减轻前列腺的肥大。      

进展期胃癌P53蛋白和PCNA/cyclin的表达

[目的]了解P53和增殖细胞核抗原(PCNA)在进展期胃癌表达的临床意义.[方法]应用免疫组织化学技术检测65例进展期胃癌P53蛋白和PCNA的表达状况,并将它们的表达强度与肿瘤分化程度进行对比分析.[结果]P53阳性检出率与肿瘤恶性程度无显著相关性(P＞0.05),但其表达强度随着癌组织分化程度的降低而逐渐增强(21...