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1.
目的比较阿立哌唑与奎硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法对符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的80例精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和奎硫平治疗,疗程共8周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)进行疗效评定,采用不良反应症状量表(TESS)进行副反应评定.结果治疗8周后,阿立哌唑组显效率为65.0%,有效率为90.0%;奎硫平组显效率为60.0%,有效率为87.5%.两种药物疗效差异无显著性(P>0.05).阿立哌唑组总不良反应发生率为35.00%,奎硫平组总不良反应发生率37.50%,两组间差异无显著性(P>0.05).阿立哌唑组和奎硫平组均出现较多的副反应是嗜睡(15.00%:20.00%)、头昏和昏厥(12.5%:15.00%),但两组间差异无显著性(P>0.05).阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比奎硫平组多(15.00%:2.50%,P<0.05;10.00%:2.50%,P<0.05),奎硫平组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(10.00%:2.50%,P<0.05;10.00%:2.50%,P<0.05).结论阿立哌唑和奎硫平对精神分裂症疗效相当,不良反应轻,但副反应表现有异同.两种物药均为疗效好、安全性高的的抗精神病药,有利于提高病人用药的依从性.  相似文献   

2.
阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对比阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性.方法分别以阿立哌唑与奎硫平治疗首发精神分裂症各60例,采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS),在治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周未分别评定疗效及不良反应.结果阿立哌唑有效率93.30%,显效率81.7%.奎硫平有效率96.7%,显效率83.3%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,阿立哌唑不良反应少于奎硫平. 结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效较好,不良反应较奎硫平轻微,病人服药依从性良好.  相似文献   

3.
目的 探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法 将72例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑、(36例)作为研究组,奎硫平组(36例)作为对照组进行临床对照研究.二组药物平均治疗量分别为(5±1.82)mg/d,(4.2±1.29)mg/d,疗程8周.疗效指标包括阳性和阴性症状量表[1](PANSS),不良反应指标包括不良反应症状量表(TESS)[1]及相关实验室检查.结果 治疗结束时,二组PANSS评分较入组时均明显减低(P<0.01),临床总有效率:阿立哌唑组为64.7%,奎硫平组为63.6%,二组间疗效及不良反应无显著性差异(P>0.05).结论 阿立哌唑治疗精神分裂症是一种有效、安全的新型非典型[2]抗精神病药,和奎硫平相比,在起效时间上无统计学差异(P>0.05).  相似文献   

4.
朱肖飞 《海南医学》2013,24(7):951-953
目的比较阿立哌唑与喹硫平治疗男性精神分裂症的疗效及不良反应。方法将100例男性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和喹硫平组,各50例,治疗时间均为8周。采用PANSS评定疗效,锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应。结果治疗8周后,阿立哌唑组有效率为94.00%,喹硫平组有效率为92.00%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。阿立哌唑组的不良反应总发生率显著地少于喹硫平组(P<0.05)。结论阿立哌唑与喹硫平治疗男性精神分裂症疗效相当,不良反应阿立哌唑更轻。  相似文献   

5.
目的:探讨阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:100例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(50例)和喹硫平组(50例),疗程8周。分别于治疗前和治疗后1、2、4、6、8周末,采用阳性症状量表(SAPS)和阴性症状量表(SANS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)及有关实验室检查评定不良反应。结果:阿立哌唑组有效率为93.9%,喹硫平组为92.7%,两者比较差异无显著性(u=0.7692,P>0.05)。不良反应发生率分别为93.9%和97.5%,两者比较无显著差异(P>0.05)。结论:阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高。  相似文献   

6.
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和副作用.方法:40例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人随机分为两组,每组20例.分别给予阿立哌唑和利培酮治疗6周.采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副作用量表(TESS)评定副反应.结果:两组治疗6周的疗效相当(P>0.05),阿立哌唑组和利培酮组的显效率分别为78%和71%,差异无显著性(P>0.05),阿立哌唑组的副反应(锥体外系、体重增加、月经紊乱)的发生率明显低于利培酮组(P<0.05).结论:阿立哌唑和利培酮对精神分裂症的疗效相当,副作用较小.  相似文献   

7.
目的:比较齐拉西酮胶囊和阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法:将80例符合ICD-10的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮和阿立哌唑治疗8周.于治疗前和治疗后2,4、6、8周末采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效.副反应症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周后两组疗效近似(P>0.05),两组有效率差异无显著性(P>0.05);阿立哌唑组的副反应发生率高于齐拉西酮组,但差异无显著性(P>0.05).两药引起的副反应一般为轻度或中度,患者耐受性较好.结论:齐拉西酮和阿立哌唑治疗精神分裂症均有较好疗效,疗效相当,不良反应较小.  相似文献   

8.
抗精神病药所致异常心电图分析   总被引:2,自引:2,他引:2  
目的:探讨抗精神病药治疗精神分裂症对心脏的安全性。方法:对服用单一抗精神病药的精神分裂症患者于治疗前、治疗2周末、治疗4周末、治疗8周末检测心电图,记录检测结果并进行统计分析。结果:抗精神病药所致心电图异常发生率为25.60%。其中,氯氮平组发生率为52.09%,氯丙嗪组为45.12%,奋乃静组42.00%,奎硫平组18.75%,阿立哌唑组17.44%,利培酮组16.16%。氯氮平与氯丙嗪、奋乃静,奋乃静与氯丙嗪,阿立哌唑与奎硫平、利培酮,利培酮与奎硫平之间心电图异常发生率无显著性差异(P>0.05)。氯氮平、氯丙嗪、奋乃静与阿立派唑、奎硫平、利培酮之间心电图异常发生率有显著性差异(P<0.05)。结论:抗精神病药物均可导致心电图的改变,但阿立哌唑、奎硫平、利培酮对心电图的影响明显小于氯氮平、氯丙嗪、奋乃静。  相似文献   

9.
李晓华 《中国民康医学》2011,23(11):1361-1362
目的:比较喹硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将63例符合CCMD-3诊断标准的首发精神分裂症患者,随机分为两组,分别给予喹硫平和阿立哌唑治疗8周,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:63例首发精神分裂症患者均完成了研究,喹硫平组31例,阿立哌唑组32例。治疗8周后,喹硫平组显效率74.19%,有效率90.32%;阿立哌唑组显效率78.13%,有效率90.63%。两组疗效在统计学上无显著性差异(P>0.05)。喹硫平组总不良反应发生率为35.48%,阿立哌唑组总不良反应发生率为37.50%,两组间比较,在统计学上无显著性差异(P>0.05)。喹硫平组和阿立哌唑组均出现较多的不良反应是嗜睡(16.13%:15.63%)、头昏和昏厥(12.90%:15.63%),但两组间比较在统计学上无显著性差异(P>0.05)。喹硫平组口干、食欲减退或厌食比阿立哌唑组多(16.13%:3.13%,P<0.05;19.35%:3.13%,P<0.05),阿立哌唑组恶心呕吐、头痛的发生率比喹硫平组多(15.63%:3.23%,P<0.05;18.75%:0.00%,P<0.01)。两组锥体外系反应不明显,较少引起体重增加和月经紊乱,没有溢乳现象。结论:喹硫平和阿立哌唑对首发精神分裂症疗效相当,不良反应轻,只是表现有异同而已,且患者均能耐受。两种药物均为疗效好、安全性高,对体重和月经影响较小、无溢乳的抗精神病药,且患者服药的依从性好。  相似文献   

10.
阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将60例女性精神分裂症患者随机分为3组,分别以阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应.结果:阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当,均无严重不良反应.但阿立哌唑在震颤、静坐不能等锥体外系反应,体质量增加及泌乳、月经紊乱方面的发生率较利培酮明显要低(P<0.05或0.01),其他各项差异均无显著性(>0.05),阿立哌唑更为安全.喹硫平组不良反应也明显少于利培酮组,与阿立哌唑相当.但喹硫平直立性低血压、心率快、心电图改变发生率与利培酮相当,略多于阿立哌唑.三组实验室检查均无明显改变.结论:阿立哌唑、喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症均有效,前两者不良反应更少、更安全.  相似文献   

11.
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:对符合CCMD-3关于精神分裂症诊断标准的77例首发精神分裂症患者,根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和利培酮治疗,疗程共8周。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,采用不良反应量表(TESS)进行不良反应评定。结果:治疗8周后,阿立哌唑组显效率为71.8%,有效率为89.7%;利培酮组显效率为71.1%,有效率为86.8%。两种药物疗效差异无显著性(X^2=0.16,P〉0.05)。PANSS量表各因子减分率两组治疗前和治疗后第2、4、8周比较有显著性差异(P〈O.01),说明两药均有较好的疗效。最终PANSS量表减分率总分,两组间无显著性差异(t=0.44,P〉0.05),说明两药疗效相当。阿立哌唑组总的不良反应发生率为38.4%,利培酮组为68.4%,两组间差异有显著性(X^2=6.89,P〈0.01)。阿立哌唑组出现较多的不良反应是恶心厌食;利培酮组以体重增加、月经紊乱和泌乳较多。结论:两种药物对治疗精神分裂症的阳性、阴性症状及精神病理均有确切的疗效,且安全性相对高。  相似文献   

12.
奥氮平和思瑞康治疗精神分裂症的对照研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的比较奥氮平和思瑞康治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将 98例符合CCMD 3精神分裂症患者随机分为两组 ,每组 49例 ,分别给予奥氮平和思瑞康治疗 ,疗程共 8周 ,采用阳性症状与阴性症状量表 (PANSS) ,不良反应症状量表 (TESS)评定疗效与不良反应。结果奥氮平组有效率 93 .9% ,显效率 81.6%。思瑞康组有效率 91.8% ,显效率 77.6% ,两药疗效无显著性差异 (P >0 .0 5 )。两药锥体外系反应不明显 ,较少引起内分泌的改变。奥氮平组体质量增加发生率比思瑞康组明显( 3 2 .7% :14 .3 % ,P <0 .0 5 ) ,思瑞康组嗜睡、头昏发生率均比奥氮平组明显 ( 2 4.5 % :8.2 % ,P <0 .0 5 ;2 2 .4% :6.1% ,P <0 .0 5 )。结论奥氮平和思瑞康对精神分裂症疗效相当 ,其副反应轻 ,安全性高。  相似文献   

13.
高剂量喹硫平治疗精神分裂症的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
王立  钟薇 《中国民康医学》2008,20(11):1128-1129
目的:探讨超剂量使用喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将使用常规剂量的喹硫平疗效不理想的精神分裂症患者分为喹硫平组与氯氮平组,分别增加喹硫平的剂量或联合使用氯氮平治疗,用BPRS和TESS评价两组的疗效及不良反应。结果:喹硫平组总有效率为79.63%,氯氮平组总有效率为81.25%,两组疗效相当(P>0.05);超剂量使用喹硫平的不良反应发生率要低于联合使用氯氮平(P<0.05)。结论:当常规剂量使用喹硫平治疗精神分裂症疗效不佳时,或进一步增加喹硫平的剂量,或联合使用氯氮平,均可取得较好的临床疗效;且前者的不良反应相对较少,在保证合法性的前提下,值得临床医生尝试。  相似文献   

14.
目的探讨喹硫平和阿立哌唑治疗双相情感障碍抑郁发作的疗效及安全性。方法将80例符合CCMD 3双相情感障碍抑郁发作诊断标准的患者分为喹硫平组和阿立哌唑组,每组40例。治疗周期为8周,评定工具包括蒙哥马利抑郁量表(MADRS)、副反应量表(TESS)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)。结果治疗8周后,2组患者MADRS总分均显著减少(P<0.001)。喹硫平组和阿立哌唑组脱落率分别为12.5%和15.0%,2组不良反应发生率分别为22.5%和35.0%。2组患者治疗8周后PSQI总分均显著减少(P<0.01)。结论喹硫平和阿立哌唑对双相情感障碍抑郁发作的疗效均较好。  相似文献   

15.
目的 :评价奎的平对精神分裂症患者的临床疗效和对其生活质量的影响。 方法:将符合入组标准的患者随机分为两组 ;分别给予奎的平和氯丙嗪治疗 ,用阳性和阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,生活质量综合评定问卷 (GQOLI)评定生活质量 ,副及应量表 (TESS)和实验室检查评定药物副反应。对两组共 79例精神分裂症患者进行了为期 12周的治疗观察。 结果 :两组PANSS分值治疗前后差异均有显著性 ;但两组之间比较 ,差异无显著性 (P >0 .0 5 )。奎的平组生活质量除生活条件维度外 ,在躯体健康、心理健康、社会功能维度均高于氯丙嗪组 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ,奎的平组副反应少。 结论 :奎的平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效相当 ,但奎的平对精神分裂症患者的生活质量改善明显 ,副反应少。  相似文献   

16.
邹建华  卓越  李晓莉  白丽娟 《中国民康医学》2007,19(11):434-435,437
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性,并与氟哌啶醇进行比较。方法:72例符合中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予奎硫平和氟哌啶醇治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:8周末奎硫平组有效率94.5%,氟哌啶醇组为91.7%,两组间的差异无显著性(P〉0.05)。奎硫平组认知症状评分显著低于氟哌啶醇组(P〈0.05);奎硫平组总的不良反应发生率为38.89%,氟哌啶醇组为75%,差异有显著性(P〈0.01)。结论:奎硫平治疗精神分裂症的总体疗效与氟哌啶醇相当,认知症状改善优于氟哌啶醇,不良反应发生率明显低于氟哌啶醇。  相似文献   

17.
李丽霞  连和谈 《中国民康医学》2006,18(17):723-724,726
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法:将76例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者,根据随机对照方案分别使用阿立哌唑和利培酮治疗,疗程8周。在治疗前和治疗后第1、2、4、8周末,采用阳性症状与阴性症状量表(PAN-SS)、临床总体印象量表(CG1)进行临床疗效评定,采用不良反应量表(TESS)进行不良反应评定。结果:阿立哌唑组显效率71.05%,有效率89.47%;利培酮组显效率76.31%,有效率92.11%,两组之间疗效差异无显著性(P〉0.05);阿立哌唑组的不良反应发生率低于利培酮组,但差异无显著性;两组药物引起的不良反应均为轻度或中度,患者耐受性较好,不良反应表现有所不同。结论:阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应轻,但不良反应表现有异同。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药物。  相似文献   

18.
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症58例对照研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将58例精神分裂症患者随机分为两组,每组29例,观察8周。于治疗前及治疗2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表及不良反应量表评定临床疗效和不良反应。结果:治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降(P<0.05或P<0.01),同期两组间评分差异均无显著性(P>0.05);治疗8周末,阿立哌唑组显效率75.87%,有效率89.66%,利培酮组分别为75.86%,93.10%,两组差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应均轻微,但阿立哌唑组静坐不能、体重增加及月经紊乱/泌乳发生率均显著低于利培酮组(P<0.05)。而口干发生率显著高于对照组(P<0.05)。结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效均显著,临床疗效及安全性有一定异同,临床可根据个体差异选择药物。  相似文献   

19.
目的 探讨3种非典型抗精神病药对首发精神分裂症患者血糖血脂、泌乳素、甲状腺激素的影响。 方法 85例首发精神分裂症患者分为奥氮平组(29例)、帕利哌酮组(28例)、阿立哌唑组(28例),疗程8周,每组于治疗前后测定空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、泌乳素(PRL)、促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)。 结果 ①治疗后奥氮平组FBG、TG、TC较治疗前显著升高(P<0.05),HDL较治疗前显著降低(P<0.05);帕利哌酮组TG较治疗前显著升高(P<0.05),阿立哌唑组血糖血脂和治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。②治疗后奥氮平组、帕利哌酮组PRL均较治疗前显著升高(P<0.05),帕利哌酮组升高更明显(P<0.05),阿立哌唑组PRL较治疗前降低,但差异无统计学意义(P>0.05)。③治疗后奥氮平组T3、T4较治疗前显著降低(P<0.05);帕利哌酮组和阿立哌唑组T4、FT4较治疗前显著降低(P<0.05)。④治疗后3组PANSS评分均较治疗前显著降低(P<0.05)。 结论 奥氮平、帕利哌酮和阿立哌唑对首发精神分裂症均有较好的治疗效果;奥氮平明显影响患者血糖血脂,帕利哌酮明显影响甘油三酯,阿立哌唑对血糖血脂影响不明显;三者均引起泌乳素和甲状腺激素的变化,帕利哌酮升高泌乳素更明显。   相似文献   

20.
目的:探讨精神分裂症患者在精神病后抑郁及残留期抑郁使用西酞普兰(喜普妙)与氟西汀疗效的对比。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组.分别以西酞普兰和氟西汀治疗,疗程4周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗4周以后,两组患者HAMD评分均显著减少(P〈0.05或P〈0.01),TESS评分均未见明显增加。两组间比较HAMD,TESS评分差异无显著性(P〉0.05)。结论:西酞普兰与氟西汀在治疗精神分裂症患者精神病后抑郁及残留期抑郁表现均有较好的疗效,不良反应较少.但西酞普兰组在减少复发及多药合用等方面较氟西汀有一定优势。  相似文献   

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