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相似文献
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1.
[目的]验证国产HM-HDR后装治疗机放射源的位置与剂量精度.[方法]通过假源替代法和电离室法,对所使用的后装机放射源的源到位精度、源步距精度、通道驻留点长度一致性、源吸收剂量的重复性以及源吸收剂量精度进行实测验证.[结果]该后装治疗机放射源的到位精度、源步距精度、通道驻留点长度一致性、源吸收剂量的重复性以及源吸收剂量精度,均在允许精度以内,符合临床治疗要求.[结论]放射源的位置精度和剂量精度的验证是必要的,验证方法简便易行.  相似文献   

2.
本文介绍了用假源代替铱-192放射源、用自制放射源到位精度测量尺来测量后装治疗机放射源到位精度及重复性的方法,该方法比通过测量放射源使胶片或相纸感光后的黑影来量度放射源到位精度及重复性的办法更为方便可靠.  相似文献   

3.
王永刚  刘均 《实用医技杂志》2007,14(18):2490-2491
后装放射治疗是指先把不带放射源的治疗容器置于治疗部位后,将放射源送入容器进行治疗,避免了放置治疗容器过程中医务人员接受过量的照射。在临床上后装治疗主要配合外照射治疗,主要治疗方式有腔内或管内照射、组织间照射、术中照射、模照射和敷贴照射。目前此设备在全国大部分放疗中心已广泛应用。后装治疗机放射源到位精度及源运动步长精度的验证是后装治疗质量保证的主要内容之一,直接关系到治疗的实际情况与治疗计划设计的情况是否一致,对治疗的精度及疗效产生直接的影响。  相似文献   

4.
本文介绍了威达 HDR 18型后装治疗机放射源钢丝到位精度的标准校准方法,以及实际应用中可采用的一种简便方法.通过具体的校准过程,说明了简便方法的优点.  相似文献   

5.
目的 探讨后装治疗中施源管的放置情况,对放射源到位精确度的影响.方法 对后装治疗中常见的四种施源管的置放情况,利用出源长度测定标尺进行放射源到位精确性的测量.结果 水平直放1000.00±0.07mm,水平U型放置996.00±0.10mm,水平S型放置996.01±0.11mm,竖直U型放置996.02±0.08mm.结论 在后装近距离治疗中,尽量使施源管水平直放,有利于治疗过程中放射源到位的重复性与精确度.  相似文献   

6.
测定HY-HDR18型遥控后装治疗机的端效应及附带施用器的射线吸收率。方法:HY-HDR18型遥控后装治疗机,Ir-192放射源,活度6~8Ci(222~296GBq),妇科不锈钢施用器,外径4mm,内径2mm,壁厚1mm,30cm×30cm×30cm3有机玻璃膜体,Farmer2560剂量仪。在距离放射源5cm空气中,测量不同时间的放射量,计算源传输的端效应。在距离放射源5cm空气中,测量有和无施用器的照射量,计算施用器的吸收率。结果:积分剂量与源驻留时间形成的直线通过原点。华杨公司提供的不锈钢妇科施用器,对Ir-192γ射线吸收率为0.7%。结论:HY-HDR18型后装治疗机的端效应在放射测量时可以忽略不计,其放射治疗时施用器对放射线的吸收可以忽略不计。  相似文献   

7.
目前国内不少大中型医院都相继安装了后装机用于肿瘤治疗。各种后装机自身都有很好的源到位显示系统,医生和技术员都能通过计算机显示器知道在治疗过程中放射源所在位置。但机器所显示放射源位置与实际到位的情况是否一致,这就涉及到放射源到位精度问题。为了精确、有效、无误地进行放射治疗。在工作中,我们经常采用像纸法对放射源到位精度进行测定,现将此方法介绍如下。1材料与方法1.1实验材料:WO-HDR18后装机,普通像纸,显影液,定影液。1.2实验工具:剪刀,直尺,瓷盘两个,时钟。1.3实验步骤(l)在暗室里,把像纸剪成2x10c…  相似文献   

8.
近距离后装治疗机 (Brachytherapy after-loading)是放射治疗的重要手段之一,它由计算机程控电机驱动,控制遥控步进微型源 , 通过各种优化模式处理后,得出理想的剂量分布.近距离后装治疗机在使用中施源器及剂量参考点位置设置对治疗效果有很大影响,临床中对鼻咽癌近距离放射治疗剂量参考点的不同设置的对比研究证明了这一点.  相似文献   

9.
目的探讨建立一套适用于三维适形放射治疗计划系统位置和剂量精度验证的装置。方法利用聚苯板制作一个模体,按立体定向定位的要求进行CT扫描,将图像输入TPS,制定放疗计划,在治疗机下测量计划多种条件下等中心点的各射野的实际吸收剂量总和,并与计划结果的预定剂量值总和进行剂量比较,在模拟机条件下将计划结果的靶中心坐标与机器等中心坐标的符合度进行位置比较。结果在输入与治疗机的实测百分深度量(PDD)等数据到TPS后,靶区中心点实测剂量总和与治疗计划预定剂量总和基本相符,误差在0.7%以内,治疗计划靶中心位置与机器等中心点位置误差≤1.5mm。结论本系统可用于放射治疗计划设计,TPS使用前应输入加速器的实测数据,并对其制定的计划进行相关的验证,从而确定该TPS系统能否用于临床。  相似文献   

10.
<正>后装治疗机属于近距离放射治疗设备,是将密封放射源通过置源技术置于病灶附近或组织中,利用γ射线的生物效应对肿瘤进行治疗的放射治疗设备。然而,后装治疗机在贮源和施源过程中会产生杂散γ射线,可能对放射工作人员和涉及的其他人群造成放射性危害。依据《中华人民共和国职业病防治法》、《放射诊疗管理规  相似文献   

11.
无偿献血的实验室检测环节多,必须严格遵守操作规程,杜绝差错。  相似文献   

12.
目的 对自身抗体检测方法的精密度、准确度、临床吻合度进行评价,验证检测方法是否满足临床应用的性能要求.方法 对间接免疫荧光法和免疫斑点法检测自身抗体的精密度、准确度和临床吻合度进行评价.批内精密度验证:将自制的弱阳性标本和患者阴性标本在同一批实验条件下分别作5次重复检测,统计阴性、阳性标本重复检测的一致率;批间精密度验证:用试剂盒内自带的阴性、阳性标本,实验室自制的弱阳性标本按常规检测方法连续检测60d,统计60d阴性、阳性检测结果的一致率.准确度验证:将120个室间质评检测结果与本实验室检测结果作阳性符合率和阴性符合率统计分析.结果 批内和批间检测的阳性一致率和阴性一致率为100%.与120例室间质评检测结果的阴性、阳性符合率为100%.结论 本实验室使用的间接免疫荧光法和免疫斑点法检测自身抗体,其精密度、准确度可满足实验性能和临床应用要求.  相似文献   

13.
根据笔者工程设计工作经验,对影响流量仪表的优缺点做了总结和阐述。  相似文献   

14.
目的 评价一种新型HBV DNA 定量检测试剂的准确性。方法 将第3 代HBV DNA WHO 国 际标准品稀释为6 种不同梯度浓度样本,8.5×105、8.5×104、8.5×103、8.5×102、85 及42.5 IU/ml,用待评价 试剂careHBV PCR Assay V3.0 检测,并对实测值和理论值进行相关性分析;以Cobas Taqman HBV V2.0 为参 比试剂,用careHBV PCR Assay V3.0 检测93 份HBV 感染者标本和30 份健康者标本HBV DNA 含量,并对2 种试剂定量检测结果进行相关性和一致性分析;采用巢式PCR 扩增漏检标本的HBV S 区,直接测序法测定 其基因型。结果 careHBV PCR Assay V3.0 检测WHO 国际标准品的实测值和理论值具有线性相关;2 种定 量试剂检测93 份HBV 感染者标本结果均阳性共68 份,检测结果呈线性相关,差异无统计学意义(P >0.05), 但careHBV PCR Assay V3.0 检测值相对偏低;careHBV PCR Assay V3.0 检测有14 份标本漏检,其中13 份标 本Cobas Taqman HBV V2.0 检测结果位于30 ~ 2 000 IU/ml 间;对1 份漏检标本的基因型检测结果为C 型。 结论 careHBV PCR Assay V3.0 与Cobas Taqman HBV V2.0 试剂检测结果有较好的相关性,但对基因型C 型 的标本可能存在漏检现象。  相似文献   

15.
姚玲玲  黄琛琛  何流  周健 《安徽医学》2012,33(3):271-273
目的比较加成型硅橡胶一次法、两次法印模的精度。方法采用重、轻体成分的加成型硅橡胶采用一次法和两次法分别制取同一实验模具的印模,检验比较所取印模对已行烤瓷全冠预备的21牙冠颈缘复制精度上的差异;灌注石膏模型后,游标卡尺测量主模型及石膏模型上各标志点的距离,对测量数据进行统计学分析。结果两次法印模在对牙冠颈缘复制精度上效果优于一次法印模,两者有显著差异。在线性变化率上比较,一次法印模的变化率均比两次法要大,但与原始数据比较无明显差异。结论加成型硅橡胶印模材料使用两次法印模优于一次法印模。  相似文献   

16.
目的 比较子宫颈冷刀锥切术(CKC)与宫颈环形电切术(LEEP)标本病理检查结果的准确性,以及两者宫颈病变残留预测性的差异。方法 收集2010年7月—2019年9月在漯河市中心医院及无锡市妇幼保健院行CKC或LEEP,且术后3个月内行全子宫切除术的469例宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)患者的临床资料。根据手术方式分为CKC组和LEEP组,以子宫切除病理结果为金标准,比较两组的标本切缘病理符合率、病变残留预测值;比较两组标本切缘阳性率、切缘阳性者及阴性者的病变残留率。结果 CKC组切除组织体积平均值大于LEEP组(P <0.05);CKC组标本切缘阳性率为12.1%(27/223),明显低于LEEP组35.8%(88/246)(P <0.05);CKC组标本切缘病理符合率为94.2%(210/223),LEEP组标本切缘病理符合率为73.2%(180/246),两者差异无统计学意义(P >0.05);CKC组标本切缘阳性者的病变残留率为77.8%(21/27),高于LEEP组的38.6%(34/88)(P <0.05);CKC组标本切缘阴性者的病变残留率为3.6%(7/196),低于LEEP组的7.6%(12/158)(P <0.05);且两组标本切缘阳性者的病变残留率均明显高于切缘阴性者(二者的R>1,其95%的可信区间不包含1)。CKC组的病变残留阳性预测值为77.8%,阴性预测值为96.4%,敏感性为0.750(95% CI:0.579,0.921),特异性为0.969(95% CI:0.945,0.993),阳性似然比为24.38,阴性似然比为0.26;LEEP组的病变残留阳性预测值为38.6%,阴性预测值为92.4%,敏感性为0.739(95% CI:0.607,0.871),特异性为0.730(95% CI:0.668,0.792),阳性似然比为2.74,阴性似然比为0.36。结论 对于子宫颈高级别鳞状上皮内病变,CKC与LEEP标本切缘阳性均是病变残留的危险因素,CKC标本切缘病理与全子宫标本病理符合率更高,预测病变残留的准确性更好,更加有利于准确指导子宫颈锥切术后的临床处理。  相似文献   

17.
Accuracy validation is essential to clinical application of medical image registration techniques. Registration validation remains a challenging problem in practice mainly due to lack of ’ground truth’. In this paper, an overview of current validation methods for medical image registration is presented with detailed discussion of their benefits and drawbacks. Special focus is on non-rigid registration validation. Promising solution is also discussed.  相似文献   

18.
目的:探讨不同类型试题准确度的比较方法。方法:根据准确度系数的计算方法,分别计算计量资料和计数资料等不同类型试题的准确度系数,将两类不同试题的准确度系数标准化后进行比较。结果:标准化后的准确度系数能够反映试题设计准确度差异。结论:可以利用标准化的办法,对不同类型试题间的设计准确度进行比较。  相似文献   

19.
目的:探究对比三种不同方法检测梅毒螺旋体的结果准确性。方法:选自笔者所在疾病预防控制中心和人民医院2006年2月-2012年2月所收治的梅毒患者共80例作为观察组,再选取同期的健康无梅毒人员80例作为对照组,两组患者都通过梅毒螺旋体明胶颗粒凝剂实验、甲苯胺红不加热血清试验以及梅毒螺旋体双抗原夹心试纸条三种不同的方法进行梅毒螺旋体的检测,探究比较这三种不同方法检测结果的准确率。对于以上三种方法,笔者分别以TPPA、TRUST和胶体金实验检验来称呼。结果:相对于TRUST,TPPA和胶体金实验检验的阳性检出率与隐性检出率都明显要高,它们之间的数据差异有统计学意义(P〈0.05)。对于早期梅毒还有Ⅰ期梅毒的阳性检出率,以TPPA最高,接着是胶体金实验检验、TRUST。结论:胶体金法比较适用于检验检疫系统实验室加急标本筛查或现场快速检测,对于梅毒疗效的观察检测,TRUST检测方法比较适合,而TPPA则比较适合对于胶体金实验检验、TRUST检出标本做一个验证测试。检测的结果,胶体金实验检验明显是要高于TRUST,两者之间有明显差异,但是它和TPPA之间的检测结果并没有明显的差异性,所以对梅毒的检测,胶体金实验检验不但准确率比TRUST高,而且操作比TPPA要简便快速,成本也比较低。  相似文献   

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