美沙拉嗪联合双岐杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效及对氧化应激、炎症因子的影响

目的:探讨美沙拉嗪联合双岐杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对氧化应激、炎症因子的影响。方法:将92例于我院进行治疗的UC患者随机分为观察组和对照组,各46例。观察组行美沙拉嗪联合双岐杆菌三联活菌进行治疗,对照组行美沙拉嗪单药治疗,两组治疗时间均为两个月。比较两组疗效,测定两组氧化应激标志物丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及炎症因子白介素10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平并进行比较。结果:治疗后观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组MDA、TNF-α水平均明显下降,SOD、IL-10水平均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组较对照组MDA、TNF-α水平下降更明显,SOD、IL-10水平升高更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪联合双岐杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎的疗效显著,可有效调节氧化应激和炎症因子水平。     

清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的效果观察

目的:观察清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床效果。方法:选取80例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组的基础上给予清肠愈疡汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后炎性指标[白介素-10(IL-10)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、不良反应发生率及半年后复发率。结果:观察组治疗有效率为95.00%(38/40),明显高于对照组的70.00%(28/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-10水平明显高于对照组,TNF-α、IL-8水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均无严重不良反应;观察组复发率为5.00%(2/40),明显低于对照组的32.50%(13/40),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肠愈疡汤联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效显著,有利于改善炎性指标水平,降低疾病复发率,且安全性好。     

美沙拉嗪联合双岐杆菌三联活菌对溃疡性结肠炎患者氧化应激及炎性反应因子的影响

目的:观察美沙拉嗪联合双岐杆菌三联活菌治疗溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效,并探讨其对氧化应激及炎症因子的影响。方法:80例UC患者根据随机数字表法分为两组,对照组(n=40例)给予美沙拉嗪肠溶片治疗,联合组(n=40例)在对照组治疗基础上加用双歧三联活菌胶囊治疗。比较两组临床疗效及治疗前后活动度(UCDAI)、临床症状评分、氧化应激及炎性反应因子水平变化。结果:联合组治疗总有效率(90.0%)明显高于对照组(72.5%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前UCDAI及临床症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后UCDAI、临床症状评分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),且联合组降低幅度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前氧化应激及炎性反应因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后MDA、hsCRP、TNF-α表达水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),而SOD、IL-8明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),且联合组降低或升高幅度较对照组更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌治疗UC疗效显著,可纠正细胞因子平衡紊乱,还可明显改善肠内微生态环境。     

白头翁汤加味联合美沙拉嗪缓释片治疗热毒炽盛型溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的:观察白头翁汤加味联合美沙拉嗪缓释片治疗热毒炽盛型溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者免疫功能及血清炎症因子的影响。方法:收集84例UC患者,随机分为对照组与治疗组各42例。对照组给予美沙拉嗪缓释片口服,治疗组给予白头翁汤加味配合美沙拉嗪缓释片口服治疗。治疗周期为30 d,随访患者3个月。治疗后观察两组的临床疗效、生活质量改善、免疫功能改善、血清炎症因子变化情况。结果:治疗组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组IBDQ量表评分均较治疗前提高,观察组提高更明显,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆CD4~+/CD8~+比值与NK~+水平均显著高于治疗前,治疗组改善更为显著,差异均具有统计学意义(P<0.05);经治疗两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)表达水平均明显下降,治疗组改善更为显著,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组未观察到明显的不良反应。结论:白头翁汤加味联合美沙拉嗪治疗热毒炽盛型UC可以显著提高临床疗效,改善患者生活质量,有效调控UC患者血清炎症因子的表达水平,促进患者免疫功能的恢复,药物安全性高。     

益生菌与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪对活动期溃疡性结肠炎的疗效

目的探讨益生菌与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗活动期溃疡性结肠炎的临床效果。方法选取2016年9月至2018年3月商丘市第一人民医院收治的104例活动期溃疡性结肠炎患者,按治疗方案分为对照组和观察组,各52例。对照组患者接受美沙拉嗪治疗,观察组患者接受益生菌、复方谷氨酰胺肠溶胶囊与美沙拉嗪联合治疗,持续治疗2个月。比较两组临床疗效,治疗前后血清炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平、肠道屏障功能(乳果糖/甘露醇比值,即L/M)。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-6、L/M水平均低于治疗前,观察组血清TNF-α、IL-6、L/M水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论益生菌与复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪可有效提高活动期溃疡性结肠炎患者的临床疗效,减轻炎症反应,改善肠道屏障功能。     

美沙拉嗪肠溶片治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎的临床疗效评价

目的:评价美沙拉嗪肠溶片治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎(UC)的有效性和安全性。方法:选取2016年1月—2018年1月我院收治的56例激素抵抗型重症UC患者,按照数字随机法将其分为两组,对照组(28例)使用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,观察组(28例)使用美沙拉嗪肠溶片治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率(92.9%)优于对照组(71.4%),且两组患者治疗后的每日平均腹泻次数、IL-8、TNF-α、C-反应蛋白、红细胞沉降率均优于治疗前,但观察组各项指标的改善情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、后两组患者的Mayo评分对比差异无统计学意义(P>0.05),且两组患者不良反应发生情况对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:激素抵抗型重症UC给予美沙拉嗪肠溶片治疗的效果十分显著,可改善临床症状,安全性较高,值得临床推广应用。     

美沙拉嗪联合蒲公英多糖治疗溃疡性结肠炎中炎症因子及髓过氧化物酶相关性的研究

目的：观察蒲公英多糖对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)模型大鼠炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-4、IL-8、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平以及结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)水平的影响。方法：采用2,4,6-三硝基苯磺酸复合50%乙醇溶液建立大鼠UC模型,以水提醇沉法提取得到蒲公英精制多糖。50只雄性大鼠随机分为5组：正常对照组、模型对照组、美沙拉嗪组、蒲公英多糖组和美沙拉嗪联合蒲公英多糖治疗组(联合治疗组),每组10只。利用酶联免疫吸附试验检测各组大鼠血清中炎性因子即IL-6、IL-4、IL-8、IL-10、TNF-α的含量,以及结肠组织中MPO表达。结果：与正常对照组比较,模型对照组、蒲公英多糖组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平、结肠组织中MPO的含量升高,IL-4和IL-10水平降低(P<0.05),美沙拉嗪组血清IL-6和TNF-α水平升高,IL-4和IL-10水平降低(P<0.05),联合治疗组各因子水平差异无统计学意义(P>0.05);与模型对照组比较,美沙拉嗪组、蒲公英多糖组和联合治疗组血清IL-6...     

美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者血清白细胞介素-6、白细胞介素-8及肿瘤坏死因子-α的影响

目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效及对血清白细胞介素(IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法选择40例活动期UC患者为观察组,选取与观察组相匹配的30名健康志愿者作为对照组。观察组应用美沙拉嗪缓释颗粒治疗6周,观察治疗效果,并比较2组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平的差异。结果治疗6周后,观察组治疗总有效率为90.0%(36/40),不良反应发生率为2.5%(1/40);观察组治疗前血清IL-6、IL-8及TNF-α水平较健康对照组明显升高(P<0.01);观察组治疗后血清IL-6、IL-8及TNF-α水平均较治疗前明显下降(P<0.01)。结论 UC患者血清IL-6、IL-8及TNF-α等炎性因子水平明显升高,美沙拉嗪可有效下调其水平,获得较好的治疗效果,并具有较好的用药安全性。     

罗格列酮联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎对IL-1β、TNF-α的影响

目的探讨罗格列酮联合美沙拉嗪治疗轻中度活动期溃疡性结肠炎（UC）对IL-1β、TNF-α的影响。方法选择活动期轻中度UC患者52例,随机分为3组,分别口服罗格列酮加美沙拉嗪（治疗组）,口服美沙拉嗪（对照组1）,口服美沙拉嗪加地塞米松灌肠（对照组2）,临床治疗4周后观察血清IL-1β、TNF-α的变化。结果各组治疗后IL-1β和TNF-α水平均下降,与治疗前比较差异均有统计学意义（P均〈0.05）,并且治疗组下降的幅度较对照组明显（P〈0.05）,但对照组之间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论罗格列酮联合美沙拉嗪对UC有保护作用,效果优于单独应用美沙拉嗪或美沙拉嗪联合激素灌肠,其机制可能是调整机体免疫平衡。     

益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病(IBD)的临床效果及安全性

目的:探讨益生菌联合美沙拉嗪对IBD治疗的效果及安全性。方法:选取2015年7月～2017年7月韶关市第一人民医院收治的87例IBD患者根据治疗方式分为对照组43例和观察组44例,分别予以美沙拉嗪和益生菌联合美沙拉嗪治疗方案,对比两组患者治疗总有效率及治疗前后炎性因子水平和不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率95.5%高于对照组患者的79.1%,不良反应发生率6.8%低于对照组患者的23.3%,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的炎性因子水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者的TNF-α、IL-8水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益生菌联合美沙拉嗪治疗IBD效果明显、安全性高,也可对患者炎性因子水平进行调节,推广应用价值高。     

双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎效果分析

108例初发型轻、中度活动期溃疡性结肠炎（UC）患者,随机分为联合组和对照组各59例,对照组采用餐后口服美沙拉嗪（1.0 g/次、4次/d）联合组加用双歧杆菌三联活菌（420 mg/次、3次/d）治疗,疗程2个月.结果显示,联合组治疗后活动度显著降低,Mayo指数低于对照组（P=0.028）,治疗效果优于对照组（P=0.024）.两组治疗后血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-6、IL-8水平均较治疗前显著降低,血清IL-10水平较治疗前显著升高（P＜0.05）;治疗后联合组与对照组血清TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10水平差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗后血清超氧化物歧化酶（SOD）水平均较治疗前显著降低,血清丙二醛（MDA）水平显著升高（P＜0.05）;治疗后联合组与对照组血清SOD、MDA水平差异均有统计学意义（P＜0.05）.提示双歧杆菌三联活菌联合美沙拉嗪较单用美沙拉嗪更有效地抑制UC炎性反应和氧化应激,从而降低UC活动度,提高治疗效果.     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效评价

【目的】从临床表现、肠镜及肠道菌群变化多方面对双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效进行评价。【方法】选择本院92例溃疡性结肠炎采用数字表随机法分为两组,每组46例。对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,比较两组治疗前后临床症状总积分、肠道菌群、肠镜分级变化。【结果】观察组总有效率89．13％;对照组总有效率58．7％,观察组疗效明显优于对照组（P ＜0．05）。观察组治疗后症状评分、肠镜评分降低幅度大于对照组（P ＜0．05）。治疗后观察组乳酸杆菌、双歧杆菌数量明显增加,大肠杆菌、肠球菌数量明显下降（ P ＜0．05）。【结论】双歧杆菌三联活菌胶囊联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎有助于患者肠道菌群的平衡,从而达到抑制炎症的目的,显著提高疗效。     

益气活血方灌肠治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的：观察中药益气活血方治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法：选取溃疡性结肠炎患者共70例,随机分为两组,对照组口服美沙拉秦（艾迪莎）,治疗组在口服艾迪莎的同时加用益气活血中药保留灌肠治疗,3个月后观察其临床疗效及复发率。结果：治疗组有效率为94.5%,优于对照组79.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;随访6个月,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：益气活血法治疗溃疡性结肠炎,疗效显著,复发率少。     

美沙拉嗪缓释颗粒对溃疡性结肠炎患者血清IL-6、TNF-α影响机制的研究

目的探讨美沙拉嗪缓释颗粒对溃疡性结肠炎患者的疗效,以及对血清白介素（IL-6）、肿瘤坏死因子（TNF-α）影响机制的研究。方法入院确诊的70例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组（美沙拉嗪缓释颗粒）和对照组（SASP）各35例,比较两组治疗前后肠镜变化、临床疗效及血清IL-6、TNF-α的变化情况。结果治疗组的疗效优于对照组（P〈0．01）。两组治疗后的IL-6、TNF—αv较治疗前明显降低,P〈0．01,t值分别为12．36,12．75,12．24,12．42,且治疗组的降低程度较对照组更明显,差异有统计学意义,t值分别为12．27,12．35,P〈0．01。结论美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性结肠炎可显著提高临床疗效,考虑可能是通过降低IL-6水平、TNF-α而起作用的,其具体机制尚有待进一步研究。     

诃子抗大鼠溃疡性结肠炎免疫机制实验研究

目的:观察单味诃子水煎剂对大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用并研究其抗溃疡性结肠炎的免疫作用机制。方法:Wistar大鼠32只,随机分为空白对照组、模型组、诃子水煎剂组、SASP对照组,除空白对照组外,均用6%乙酸制备溃疡性结肠炎大鼠模型。造模成功后,诃子水煎剂组和SASP对照组分别给予单味诃子水煎剂和柳氮磺吡啶肠溶片(SASP)灌胃治疗7d,同时空白对照组和模型组给予等量的生理盐水。应用免疫组化法对大鼠结肠黏膜组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)的表达进行测定。结果:与空白对照组相比,模型组大鼠结肠黏膜组织中TNF-α、IL-6的表达水平显著升高(P0.01);与模型组相比,诃子水煎剂组大鼠结肠黏膜组织中TNF-α的表达水平显著降低(P0.01),IL-6的表达水平显著降低(P0.05)。结论:单味诃子水煎剂对大鼠溃疡性结肠炎有一定治疗作用,其治疗溃疡性结肠炎的机制可能是与结肠黏膜促炎因子TNF-α、IL-6的下调有关。     

枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪对反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效及安全性

目的探讨枫蓼肠胃康胶囊联合关沙拉嗪对反复发作型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将2008年3月至2013年3月在原平市第一人民医院治疗的57例慢性反复发作型溃疡性结肠炎患者分为治疗组和对照组,对照组每天口服美沙拉嗪,治疗组采用枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪。观察两组患者的临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜、组织学检查结果以及不良反应发生情况。结果治疗组临床疗效、临床症状缓解情况、肠镜、组织学检查结果均显著优于对照组（P〈0．05）;治疗组总不良反应发生率为32．26％,明显低于对照组（53．85％）．两组比较差异有统计学意义（x2=9．506,P〈0．05）。结论枫蓼肠胃康胶囊联合美沙拉嗪治疗慢性反复发作型溃疡性结肠炎疗效优于单用美沙拉嗪,且安全性高,值得临床推广应用。     

肠肺清颗粒结合机械通气治疗急性呼吸窘迫综合征疗效观察

目的：观察肠肺清颗粒结合机械通气治疗急性呼吸窘迫综合征( ARDS)的疗效。方法：38例子机械通气ARDS患者分为观察组和对照组两组,每组19例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用肠肺清颗粒鼻饲治疗,比较两组的血气指标、氧合指数(PaO2/FiO2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8（IL-...     

巴柳氮钠联合康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察联合应用巴柳氮钠和康复新液治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎58例随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组口服巴柳氮钠和康复新液治疗,对照组口服美沙拉嗪颗粒治疗。结果治疗组在治疗后的完全缓解率明显高于对照组（P〈0.05）,治疗后脓血便以及腹胀症状较对照组明显减轻（P〈0.05）,两组间不良反应对比类似。结论巴柳氮联合康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎可有效改善相关症状,临床疗效稳定可靠,是一种值得临床推广应用的治疗方法。     

粉防己碱对溃疡性结肠炎大鼠治疗作用的观察

目的观察粉防己碱对实验性大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用。方法采用免疫诱导加化学刺激复合法制作大鼠溃疡性结肠炎模型。将大鼠随机分为正常对照组（C组）、模型组（UC组）和粉防己碱治疗组（TET组）。酶联免疫法检测血清TNF-α和IL-6的含量,肉眼观察肠黏膜的病变并按损伤程度积分,光镜下评价黏膜损伤指数。结果TET组组织损伤积分为3.3±0.6,明显少于UC组（P〈0.01）;光镜下,TET组病理损伤指数为9.7±0.5,明显少于UC组（P〈0.01）;TET组血清样本中TNF-α和IL-6的含量分别为1 086.53±112.55 ng·L^-1和292.91±26.76 ng·L^-1,均明显低于UC组（P〈0.01）。结论粉防己碱对溃疡性结肠炎大鼠模型有较好的治疗作用,其作用机制可能与其降低血清TNF-α和IL-6含量有关。