鲎试验法在输液系统的应用

鲎试验法(Limulus test)系由Levin 和 Bang(1968)所建立,是利用鲎血变形细胞溶解物作试剂(即鲎试剂)来检测微量细菌内毒素的一种生物学测试方法。此法的基本原理为内毒素遇鲎试剂产生蛋白凝固反应(Protein coegklation     

鲎试验用于尿路感染诊断的观察

1968年Levin等报告鲎变形细胞溶解物在极微量革兰氏阴性细菌内毒素的参与下即形成凝胶化反应,这种试验称鲎变形细胞溶解物试验(Limulus amebocyte lysate test)简称鲎试验。此后,鲎试验便广泛得到临床医学、注射药品检验及制药工业等     

鲎试验对流行性脑脊髓膜炎诊断价值的初步观察

鲎变形细胞溶解物试验(Limulus amebocyte lysate test以下简称鲎试验)是一种临床上用以检测体液中微量内毒素的新方法。国外1968年以来是用于革兰氏阴性细菌败血症、尿路感染和脑膜炎的一种快速、敏感的诊断方法。我校传染病研究所于1977     

我校鲎试剂制备和应用科研成果通过鉴定

鲎试剂是从海生动物鲎提取的鲎细胞溶解物,是检测革兰氏阴性细菌内毒素的一种敏感试剂。鲎试验(Limulus test)可作为革兰氏阴性细菌败血症、脑膜炎和尿路感染等的一种快速、敏感的诊断方法;并可应用于注射药品及生物制品的热原质检测;卫生学上可用来检查各种水质和食品污染的程度。     

鲎试剂和鲎试验及其在医药方面的应用

1956年Bang发现将革兰氏阴性细菌注入美洲鲎即引起致命的血管内凝血反应。后阐明凝血原因乃由于细菌内毒素作用于鲎的循环血细胞(即变形细胞)的溶解物,使其变成凝胶所致。“鲎试验法”最初由J.Levin于1964年提出,它就是利用鲎血液的变形细胞溶解物(Limulus Amelocyte Lysate,简称LAL)作为试剂,与细菌内毒素产生凝     

鲎试剂法测定细菌内毒素影响因素的研究

鲎试剂法是利用鲎血细胞溶解物(Limulus Amebocyte Lysate,LAL;Tachypleus Amebocyte Lysate, TAL)与微量(pg*ml-1级)细菌(主要是革兰氏阴性细菌,G-)的内毒素反应,从而检出被检物中内毒素的一种生物体外检测新技术,我国常用的鲎试剂主要为东方鲎的细胞裂解物.因为具有快速、简便、经济、灵敏度高、重现性好、一次可同时测几个样品等优点,正被日益广泛应用于医药卫生、食品卫生、环境卫生、分子生物学以及微生物学中.鲎试剂法大致可分为凝胶法、比浊法、比色法(显色法)等.凝胶法为限度试验,比浊法、比色法(显色法)常作为定量检测.本文综述介绍用此法测定细菌内毒素时发现的一些影响因素及消除方法的研究进展.     

鲎试验在注射液热原检测中的应用

鲎试验〔Limulus Test简称LT〕或鲎溶解物试验〔Lirau Lus ixsate Test 简称LLT〕是近十几年发展起来的一种新的检测内毒素的方法。我院是在今年初将此试验用于注射液的热原检测的,其结果灵敏准确,节力省时,可以部分代替家兔的热原试验。检测原理鲎是一种海洋性节肢动物,我国沿海的为东方鲎又称中国鲎。鲎的血液中有一种血细胞即变形细胞,此种变形细胞含有凝固蛋白酶原和凝固蛋白原,经洗涤溶解得鲎变形细胞溶解物〔Iimulus Amebocyte~s     

鲎试剂法与兔温法对几个大輸液品种热原检测的比较

<正> 自1956年Bang发现美洲鲎注入革兰氏(G-)杆菌可引起致命的血管内凝以来,鲎变形细胞溶解物(LAL)用于检测微量内毒素的研究受到国外普遍重视。1968年,Liven等发现鲎变形细胞溶解物在微量的G-细菌内毒素作用后形成凝胶。鲎试验是利用鲎试剂中含有的凝固酶原,在微量的细菌内毒素作用下使凝固酶原变为凝固酶,通过凝固酶     

伤寒发热期病人鲎试验30例分析

鲎试验(简称LLT)是近十几年发展起来的检测微量内毒素的一种方法。1956年Bang发现给美洲鲎注入革兰氏阴性杆菌,引起鲎血凝固。1964年Bang与Levin等进一步证实,革兰氏阴性杆菌的微量内毒素可以使鲎变形细胞溶解物产生凝胶。LeVin等用氯仿提取革兰氏阴性杆菌败血症病人血浆中的内毒素,进行此试验,用于临床检测病人的内毒素血症。近年来通过一些临床检验,实践证明这一非特异性试验简单、灵敏,有助于革兰氏阴性杆菌感染的快速诊断。但Butler等用LLT检测伤寒病人血浆中的内毒素时,发现全组21名未经抗菌治疗的病人均呈现阴性反应。该氏认为伤寒患者的持续发热和毒血症症状,主要不是由内毒素血症所引起。然而伤寒     

用鲎法和兔法检测自制大型输液热原的比较

临床所用注射剂(特别是大型输液制剂),要求生产过程中无热原污染。这就必须有相应的检测方法。目前各国卫生部门确认的热原检测法仍为传统的家兔体内生物学试验法(简称兔法,下同)。但此法须一定条件,操作费时。并存在一定的生物差异性,因此在制剂工艺中,寻求一种准、快、省的试验方法来检测热原,仍为药剂工作须待解决的问题。近年国外报导:用美洲鲎(Limulus Polyphemus)的变形细胞溶解物(即鲎试剂,其方法称为鲎变     

鲎试验法检测人血蛋白热原质的初探

鲎试验(Limulus test)法检测内毒素是目前公认为比较快速、方便、灵敏、经济的方法。1980年美国药典20版正式把鲎法作为内毒索检查方法之一．我国在临床病理标本的内毒素检查，食品中细菌污染情况的监测以及部分大输液、生物制品的热原检定方面广泛应用。     

鲎试验在供应室的应用

鲎试验是利用海洋节肢动物鲎血细胞溶解物与细菌内毒素(热原)起凝胶反应,来检测微量的细菌内毒素的一种生物学实验技术。我院供应室从1986年建立鲎试验室,应用鲎试验对输液器具等进行热原检测,提高了消毒灭菌质量,加强了去热原的质量控制,在防止临床输液热原反应方面取得了明显效果,现报道如下。材料和方法 1.材料:①鲎试剂,厦门鲎试剂厂生产的     

鲎试剂灵敏度稳定性观察

鲎试剂为鲎科动物 (Tachypleustridentotus ,Leach)血液变形细胞溶解物的无菌冷冻干燥品 ,用于检测灭菌制剂的细菌内毒素含量 ,控制热原。本文据《中国药典》(1995年版 )收载的测定方法及要求对所用鲎试剂进行了灵敏度复核。鲎试剂灵敏度准确与否 ,是检测结果是否有效的关键 ,而鲎试剂作为一种生物制剂 ,卫生部药品标准作出遮光、冷藏、有效期 1年的规定。那么它在使用期内 ,以及在以后一段时间内 ,灵敏度稳定性到底如何呢 ?为此 ,笔者对药典规定用于大输液细菌内毒素检查用的鲎试剂进行为期 3年的灵敏度的稳定性观察 ,结果表明其灵敏度是稳定的     

鲎试剂法测定细菌内毒素影响因素的研究

鲎试剂法是利用鲎血细胞溶解物 ( LimulusAmebocyte Lysate,LAL;Tachypleus AmebocyteLysate,TAL)与微量 ( pg·ml-1级 )细菌 (主要是革兰氏阴性细菌 ,G-)的内毒素反应 ,从而检出被检物中内毒素的一种生物体外检测新技术 ,我国常用的鲎试剂主要为东方鲎的细胞裂解物。因为具有快速、简便、经济、灵敏度高、重现性好、一次可同时测几个样品等优点 ,正被日益广泛应用于医药卫生、食品卫生、环境卫生、分子生物学以及微生物学中。鲎试剂法大致可分为凝胶法、比浊法、比色法 (显色法 )等。凝胶法为限度试验 ,比浊法、比色法 (显色法 )常作…     

新一代弃G因子鲎试剂

新一代弃Ｇ因子鲎试剂是１９９５年厦门鲎试剂厂经多年开发研制的新产品,专一对内毒素起反应。鲎试剂是海洋鲎科动物东方鲎的血液变形细胞溶解物,经氯仿去除抗脂多糖因子,加适量二价阳离子,经冷冻干燥制备的无菌品。细菌内毒素检测系利用鲎试剂与微量内毒素产生凝集反应的机理,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。内毒素在二价阳离子的参与下,将鲎试剂中的Ｃ因子激活,活化的Ｃ因子又将试剂中的Ｂ因子激活,活化的Ｂ因子将试剂中的凝固酶原转化为凝固酶,后者将试剂中的凝固蛋白酶转化为凝固蛋白,凝固蛋白相互交…     

大肠杆菌O_(11)B_4内毒素的制备

早在1890年就开始内毒素的研究,近年来国外对纯化内毒素的化学结构和生物活性等方面都有详细报道,国内也有报道。我们在1975年开始制鲎细胞溶解物试剂中,曾参照 Boivin 的改良法从大肠杆菌O_(55)B_5菌株中提取脂多醣用于鲎试剂敏感性的测定。     

用鲎试剂检测热原方法的改进

鲎试验是利用鲎试剂(即鲎血变形细胞溶解物)与微量细胞内毒素反应生成凝胶,从而检测内毒素(热原)的一种实验技术。国内常用的方法有试管法、改良玻璃片法及毛细管法等。我院从1983年9月份开始用试管法检测注射剂中的热原,体会到该法具有快速、灵敏、简便等优点。为使试管法更方便,我们对其操作进行了改进,经25种注射     

鲎细胞溶解物的制备及其几个主要技术问题的探讨

在目前抗菌素广泛应用的情况下,革兰氏阳性菌感染性疾病逐步减少;而革兰氏阴性菌感染性疾病相形坛加。且其来势迅猛,病情严重。故寻求一种早期、快速、准确的诊断方法,则有助于疾病的早期治疗。据国外文献报道,以鲎试验(Limulus test)法来检测革兰氏阴性细菌内毒素血症,和革     

鲎试验法在输滚热原检测中的应用

鲎试剂是从海生动物鲎提取的鲎血细胞溶解物制成的一种冻干试剂。这种试剂可与微量细菌内毒素起凝胶反应,从而用来检测内毒素的一种实验技术,称为鲎试验。近年来国外很多报导普遍认为该法检测内毒素确实是一种快速、简便、灵敏的方法。鲎试验起初应用于诊断病人内毒素血症,随后很快被用于革兰氏阴性细菌脑膜炎,尿路感染等疾病的快速、敏感诊断,以及放射性同位素药品,抗菌素的热原检测,卫生学上也用来检测各种水质和食品污染的程度。引起我们极大兴趣的是 Moaulog 等[1]用鲎试验法对100批输液和放射性药品的热原检查,并用家兔法进行对照,两法符合率达96%;Fumarola 等和Ronnlerger 也进行了对照实验,结果两法完全符合[2];Wachtel 等的报道,认为鲎试验     

脑膜炎鲎试验的检测及其意义的探讨

鲎试验(简称LT)或鲎血细胞溶解物试验(简称LALT)是近十几年才发展起来的一种新的检测体液(血、尿、脑脊液和腹水等)微量内毒素的方法。国内近年来也开展鲎试验的制备和临床应用研究,对判断体液是否存在内毒素都收到较满意的结果。我院于1981年7月～1983年7月对17例脑膜炎以LT检测其脑脊液,并探讨其临床意义。材料与方法