补肾健骨颗粒质量标准研究

目的:建立补肾健骨颗粒的质量控制方法.方法:采用HPLC法对方中淫羊藿苷的含量进行测定,TLC法对方中当归进行了定性鉴别.结果:TLC鉴别方法专属性强.含量测定淫羊藿苷进样量在0.09632--0.9632μg范围内呈良好线性关系,回收率为98.6%,KSD为0.74%(n=9).结论:本试验方法准确可靠,重复性好,可作为补肾健骨颗粒的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量,采用C18柱,以ψ(水：乙腈：四氢呋喃：冰醋酸)=755：230：10：5为流动相,检测波长270nm。结果平均加样回收率为98．19％。RSD为1．2％。结论本法简便、准确。适用于龟鹿补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定。     

高压液相色谱法测定补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量

补肾宁胶囊由淫羊藿、羊鞭、枸杞、肉苁蓉、人参、海马六味中药组成,主要功效为温肾助阳、益气固本。原制剂补肾宁片剂质量标准为部颁标准(WS3-B-1142-92),缺乏含量测定项目,我们采用HPLC法犤1犦测定了补肾宁胶囊中淫羊藿苷的含量,对该药的质量控制有参考价值。1材料与方法1.1仪器与试剂美国HP公司1100高效液相色谱仪,配有自动进样器;二极管阵列检测器;HPChemstation化学工作站;淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所,批号0737-9709),甲醇为色谱纯(天津产),其余试剂均为分析纯;补肾宁胶囊为自制,批号980910,980911,980912,980914,9809…     

天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷在0.172μg～0.860μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.43%,RSD=0.81%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于天蛾补肾胶囊的质量控制.     

补肾祛风更年合剂质量控制标准研究

目的:建立补肾祛风更年合剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对山茱萸进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量。结果:山茱萸薄层鉴别色谱斑点清晰,且阴性对照无干扰。含量测定中淫羊藿苷在0.2028~1.8252 mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率102.2%,RSD1.80%。结论:本法简便、可靠、专属性强,可以作为补肾祛风更年合剂的质量控制标准。     

复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的薄层鉴别与含量测定

目的建立复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的鉴别和含量测定方法。方法采用TLC法鉴别淫羊藿;采用HPLC法测定复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量。结果供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同的暗红色斑点;喷以三氯化铝试液,再置紫外光灯下检视,显相同的橙红色荧光斑点。淫羊藿苷在0.01~0.500μg/mL浓度范围内有良好的线性关系,r=0.9 999,平均回收率为100.6%,RSD值为1.4%。结论TLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的定性鉴别,HPLC法可用于复方淫羊藿颗粒中淫羊藿苷的含量测定。     

益气补肾中药脑神康胶囊的质量控制标准研究

目的     建立脑神康胶囊多糖及主要活性成分黄芪甲苷、葛根素、淫羊藿苷、小檗碱以及熟地黄的限量成分5-羟甲基糠醛（5-HMF）的含量测定方法。方法      采用硫酸-苯酚法测定脑神康中多糖的含量;采用高效液相蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定黄芪甲苷的含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定葛根素、淫羊藿苷、小檗碱和5-羟甲基糠醛的含量。结果     脑神康胶囊中多糖、黄芪甲苷、葛根素、淫羊藿苷、小檗碱含量分别为5.01％、0.00796%、0.434%、0.0618%、0.108%;限量成分5-羟甲基糠醛含量为0.0219％。结论     初步建立了益气补肾中药脑神康胶囊的质量控制方法,为脑神康胶囊的进一步开发研究奠定了基础。     

HPLC测定龟鹿补肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的测定龟鹿补肾口服液中淫羊藿苷的含量。方法采用眦法测定龟鹿补肾口服液中淫羊藿苷的含量。结果淫羊藿苷在0．118～0．520μg范围内线性关系良好。结论方法简便,重现性好。     

蝎参壮阳口服液的质量标准研究

目的:建立蝎参壮阳口服液的质量标准。方法:用薄层色谱法对方中人参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果:在薄层色谱中能检出人参皂苷Rg1,淫羊藿苷在0.012μg~0.178μg范围内具有良好线性关系,回归系数r为0.999 7,平均回收率为96.8%,RSD=1.69%。结论:该方法重复性好,专属性强,简便易行,可用于蝎参壮阳口服液的质量控制。     

抗疏健骨颗粒质量标准研究

目的研究抗疏健骨颗粒的质量标准,为有效控制该制剂的质量提供实验依据。方法采用薄层色谱法对淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行定量分析。结果淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术的薄层鉴别结果良好,阴性对照均无干扰;含量测定淫羊藿苷在0.1μg~1.2μg范围内有良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为100.66%,RSD为1.31%（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法对淫羊藿、杜仲、牛膝、丹参、白术和淫羊藿苷含量可准确地进行定性、定量测定,专属性强、重现性好,可用于抗疏健骨颗粒的质量控制。