煤大分子在有机溶剂中的溶解溶胀行为及其交联本性

采用溶剂抽提与溶胀法研究了煤－煤及煤－溶剂间非共价键力对煤大分子溶胀行为的影响。煤在非极性溶剂中的溶胀行为反映了煤－煤分子间作用力的大小，煤在碳含量８１％￣８３％范围内有最小的分子间作用力，溶胀率最大。煤在极性溶剂中的溶胀行为由煤－溶剂间作用强弱决定，其溶胀率随碳含量增加而减小。煤大分子交联键性质包括共价与非共价交联两部分的贡献。共价交联存在于结构单元之间，非共价交联主要存在于片断之间，部分存在于     

煤大分子交联键密度的研究

晶族平均分子量是表征煤大分子交联键密度的重要参数之一。本工作采用Ｋｏｖａｃ－Ｐｅｐｐａｓ方法计算了枣庄，府谷煤的交联键密度并讨论了溶剂抽提对交联键密度的影响。     

不同极性的溶剂与黄芪饮片在微波场中升温行为的研究

研究了水(强极性)、无水乙醇(中等极性)、正己烷(弱极性)分别与中药饮片组成的体系在微波作用下饮片内部以及溶剂主体温度的升温规律,发现在微波辐射下,3个体系中饮片内部的温度均大于溶剂主体温度,形成了由内到外的温度梯度,内外温度梯度的大小为正己烷-黄芪>无水乙醇-黄芪>水-黄芪。由此得出微波辐射下饮片内部与溶剂主体之间形成的温度梯度与有效成分的传质方向一致。而在常规加热情况下,温度梯度与传质方向是相反的。     

不同极性溶剂的草果提取物抗氧化活性研究

目的 研究不同极性溶剂草果提取物的抗氧化活性。方法 用95%乙醇提取草果,过滤并将滤液浓缩成浸膏,用少量蒸馏水溶解浸膏后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位以及水部位。采用紫外分光光度法来测定草果提取物对ABTS+自由基、羟自由基和Fe2+螯合的清除能力,比较其抗氧化活性,并用BHT作为阳性对照品。结果 不同极性溶剂的草果提取物对ABTS+自由基、羟自由基和Fe2+螯合都具有清除能力,清除ABTS+自由基的能力以阳性对照品最强,高达90.56%,清除羟自由基能力大小为:正丁醇部位>BHT>石油醚部位>乙酸乙酯部位>水部位,清除螯合Fe2+能力中,当提取物浓度为4.0μg/ml时,正丁醇部位螯合清除能力最强,石油醚部位螯合清除能力最弱。其中又以BHT的Fe2+螯合能力、ABTS+自由基清除能力、羟自由基清除能力最好。结论 不同极性溶剂的草果提取物都具有良好的抗氧化活性,其中以BHT作为阳性对照品对草果的抗氧化活性最好,其次是正丁醇部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位,最后是水部位。     

溶剂预处理对淮南煤热解产物分布的影响

采用吡啶 (Py)、四氢呋喃 (THF) 和CS₂作为单一溶剂分别对淮南煤 (HN) 进行了溶胀处理。根据热解气析出速率、组成及热解半焦、焦油、热解水等产物分布,结合热重分析,系统考察了溶胀煤的热解行为。实验结果表明,溶胀煤的热解产物分布有显著改善,热解气体积和热解焦油有不同程度的增加,热解水产率降低;CS₂和THF溶胀煤的热解气析出速率明显增大,Py溶胀煤的热解焦油产率最高,比HN原煤热解时产率提高了5.99%(质量分数,干燥无灰基),这表明溶剂和煤结构间有交互作用,从而提高溶胀煤的热解焦油产率。     

弱极性药物在混合溶剂系统中溶解度的研究

分别用聚二醇，１－２丙醇，无水乙醇与水组成不同比例的二元溶剂系统，测定了弱极性药物ＳＭＺ及ＴＭＰ在上述各系统中的溶解度。从而导出药物溶解度与二混合溶剂体积分类间的半实验方程。     

煤有机质在化学脱灰过程中的变化

碱－酸处理可以脱除煤中矿物质，虽然在较低温度下采用ＮａＯＨ－ＨＣｌ水溶液处理不会破坏煤的主体结构，但红外光谱中羟基吸收峰的增加表明部分弱的醚键发生了水解。碱－酸处理前后煤的溶剂抽提率基本不变，但溶胀率增加以及热失重减小等现象表明煤中主价键未发生断裂但煤分子间作用力却发生了变化。     

比较不同溶剂在绞股蓝有效成分提取中的效果

目的 比较甲醇、50％乙醇、75％乙醇、95％乙醇和水分别在绞股蓝有效成分提取中的效果.方法 以人参皂苷Rb1为标准品,测定不同溶剂提取物中绞股蓝总皂苷的含量的过程中运用了分光光度法.结果 5种溶剂中,甲醇、50％乙醇、75％乙醇、95％乙醇和水的提取物中依次增加.95％乙醇提取的总皂苷含量最高,其次为75％乙醇、50％乙醇、甲醇,水提取的总皂苷含量最低.结论 溶剂水的提取物中最重,但总皂苷含量的提取率最低,实际生产中应该不断改进水提醇沉法的制备工艺.     

交联高分子网络平衡溶胀化的溶剂依赖性和温度依赖性

用链长分布不同的活性聚苯乙烯子聚物与二乙烯基苯进行阴离子嵌段共聚,合成了一系列两相模型交联网络。以作者等提出的方法测定了所合成网络的结构非均一因子Z。实验测定的网络结构非均一因子Z与交联前聚苯乙烯活性链的分子量分布宽度指数d之间有平行的相应变化规律,表明所给予的非均一因子Z的物理意义是合理的。同时说明,子聚物链长分布较宽时,在网络的高交联区中除了二乙烯基苯外,还有一些对溶胀无贡献的子聚物以悬挂链的形式存在。     

毛细管气相色谱法测定非索那啶中的溶剂残留量

目的:建立非索那啶中有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为PE-5石英毛细管柱(0.32 mm×30 m),程序升温技术,用外标法定量。结果:待测溶剂在所建立的色谱条件下有较好的分离,在所考察的浓度范围内线性关 系良好,各溶剂回收率为95.78％～103.6％,检测限0.25～1.16μg/mL。结论:此方法简单、准确、灵敏度高。     

不同提取溶剂-去杂萃取剂-乙酸乙酯系统生产茶多酚的研究

采用工业生产茶多酚装置，研究有机溶剂提取法生产茶多酚时的提取溶剂和去杂溶剂，比较不同提取溶剂-去杂萃取剂-乙酸乙酯系统生产的茶多酚品质和生产特点，研究结果对不同用途的茶多酚生产具有指导意义。     

高硫煤的电化学净化对煤质的影响

研究了煤在酸性或碱性条件下电化学净化对煤质的影响。结果表明,在适当的电解条件下电化学脱硫对煤质影响不大,但若提高有机硫的脱硫率,则对煤质影响明显。将处理过的煤用四氢呋喃（THF）萃取,并将THF可溶部分进一步用环烷萃取,完全宿煤THF可溶物和环乙烷不溶物含量高于原煤。     

合成方法对羧甲基淀粉吸水溶胀性能的影响

本研究用半干法和干法合成羧甲基淀粉（ＣＭＳ），并考察了不同合成方法对吸水溶胀性能的影响。结果表明半干法合成的ＣＭＳ其吸水溶胀性能大大优于干法合成，并应用Ｘ－射线衍射和扫描电镜探求ＣＭＳ的结构与性能的关系。     

醚化海藻酸钠/聚丙烯酸钠凝胶在有机溶剂中的聚集态变化

以醚化海藻酸钠(ESA)与一定中和度的丙烯酸(AA)为单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂,采用水溶液法合成了醚化海藻酸钠(ESA)/聚丙烯酸钠[P(N aAA)]吸水性复合凝胶。考察比较了凝胶在不同组成比的水/丙酮混合溶剂中的平衡含水率。结果表明:丙烯酸中和度为60%时,凝胶饱和吸水率随着丙酮含量的增加连续下降;丙烯酸中和度为70%和90%时,凝胶在溶剂的介电常数分别为46.6和64.1时发生不连续收缩现象(体积相变);随着溶剂中水含量的增加,扩散系数(Dt)也增大,溶剂中Hφ2O<0.4时,凝胶的溶胀表现出non-F ick-ian扩散行为,当φH2O=0.4时,凝胶的溶胀主要表现出F ick ian动力学行为。     

煤燃烧过程中痕量元素溴和碘的释放行为

以小型管式炉模拟煤燃烧过程,采用电感耦合等离子质谱法（ICPMS）分析测定煤燃烧过程中气相、颗粒相及底渣中溴和碘的含量,考察了燃烧温度、燃烧气氛对溴、碘释放的影响以及溴、碘的释放行为。结果表明：溴、碘的释放程度随燃烧温度升高而增加,随燃烧气氛中氧气浓度的增加而降低。在实验条件下,碘几乎全部分布于气相中;溴主要分布在气相和颗粒相,在底渣中也有分布;固体添加剂可以在燃烧过程中对溴和碘进行有效捕捉。     

葛根素对星形胶质细胞肿胀及大鼠脑水肿的对抗作用

为观察葛根素是否有对抗星形胶质细胞肿胀及脑水肿的作用 ,体外实验用培养的星形胶质细胞进行 ,整体实验用Wistar雄性大鼠tACPD(5 0 0nmol,2 μL)尾状核内微量注射的方法 ,分别测定星形胶质细胞水含量、脑组织水含量和Na+ 、K+ 、Ca2 + 含量 ,部分脑组织进行电镜观察。结果显示葛根素可以阻断tACPD引起的星形胶质细胞水含量增加 ,减轻由tACPD尾状核内注射引起的脑组织水含量和Na+ 含量增加 ,电镜检查证实葛根素可以减轻tACPD引起的星形胶质细胞肿胀及足突肿胀对毛细血管的挤压。提示葛根素可以对抗星形胶质细胞肿胀及脑水肿。     

成膜溶剂对聚4—甲基戊烯—1膜形态结构及渗透汽化特性的影响

以聚4－甲基戊烯－1（PMP）为膜材质、分别以环己烷、三氯乙烯以及环己烷／三氯乙烯为溶剂,以浇铸法制备了PMP的均质致密膜。研究了不同溶剂体系的相对溶解能力和挥发速度对PMP膜结晶度和形态结构的影响,并对成膜的渗透汽化特性的影响进行了研究。