煤大分子在有机溶剂中的溶解溶胀行为及其交联本性

采用溶剂抽提与溶胀法研究了煤－煤及煤－溶剂间非共价键力对煤大分子溶胀行为的影响。煤在非极性溶剂中的溶胀行为反映了煤－煤分子间作用力的大小，煤在碳含量８１％￣８３％范围内有最小的分子间作用力，溶胀率最大。煤在极性溶剂中的溶胀行为由煤－溶剂间作用强弱决定，其溶胀率随碳含量增加而减小。煤大分子交联键性质包括共价与非共价交联两部分的贡献。共价交联存在于结构单元之间，非共价交联主要存在于片断之间，部分存在于     

不同极性的溶剂与黄芪饮片在微波场中升温行为的研究

研究了水(强极性)、无水乙醇(中等极性)、正己烷(弱极性)分别与中药饮片组成的体系在微波作用下饮片内部以及溶剂主体温度的升温规律,发现在微波辐射下,3个体系中饮片内部的温度均大于溶剂主体温度,形成了由内到外的温度梯度,内外温度梯度的大小为正己烷-黄芪>无水乙醇-黄芪>水-黄芪。由此得出微波辐射下饮片内部与溶剂主体之间形成的温度梯度与有效成分的传质方向一致。而在常规加热情况下,温度梯度与传质方向是相反的。     

含古钩藤提取物的肝保护剂

US 2004126439-A1 该剂含有古钩藤Cryptolepis buchanani极性溶剂提取物（A001）和纤维素、碳酸钙及淀粉凝胶糊剂。该提取物及其活性部位的制备：粉碎古钩藤，冷态下用极性溶剂渗滤，浓缩渗滤液，得A001。再用己烷和氯仿增加溶剂极性继续提取A001，分别收集部位F001和F002以及极性溶剂和残渣，在正丁醇-水（5：1）中分配残渣，收集正丁醇可溶部位F003和水溶部位F004。     

微波萃取西番莲籽的研究

微波萃取和索氏提取西番莲籽的结果表明,微波萃取法具有萃取时间短、溶剂用量少、溶剂回收率高、产品提取率高、所得油色泽清亮、气味清雅的优点。本研究使用经改造的专用微波炉作为主要设备,对微波萃取过程的影响因素进行了考察,筛选出最佳的微波萃取工艺条件,并对微波萃取植物中有效成分的基本原理做了初步探讨。实验结果表明溶剂的介电常数越大,提取率越小。非极性溶剂正已烷和等体积性溶剂丙酮混合后,提取率有明显下降。环巳烷和二氯甲烷混合也有同样的现象。这就表明非极性溶剂适用于微波萃取含水物料。3种原料处理中,实验前用水浸泡24h使种子吸水的方法提取率提高。在总辐射时间相同时,连续微波辐射时间对有效成分亚油酸和亚麻酸的影响不同。     

煤有机质在化学脱灰过程中的变化

碱－酸处理可以脱除煤中矿物质，虽然在较低温度下采用ＮａＯＨ－ＨＣｌ水溶液处理不会破坏煤的主体结构，但红外光谱中羟基吸收峰的增加表明部分弱的醚键发生了水解。碱－酸处理前后煤的溶剂抽提率基本不变，但溶胀率增加以及热失重减小等现象表明煤中主价键未发生断裂但煤分子间作用力却发生了变化。     

弱极性药物在混合溶剂系统中溶解度的研究

分别用聚二醇，１－２丙醇，无水乙醇与水组成不同比例的二元溶剂系统，测定了弱极性药物ＳＭＺ及ＴＭＰ在上述各系统中的溶解度。从而导出药物溶解度与二混合溶剂体积分类间的半实验方程。     

二茂铁,乙酰二茂铁紫外光谱浓度和温度效应的研究

作者对二茂铁、乙酰二茂铁在极性和非极性溶剂中吸收峰值随浓度及温度的变化进行了研究。结果表明：二类化合物在非极性溶剂中与氧气形成接触电荷转移络合物（ＣＣＴ络合物），在极性溶剂中与溶剂形成ＣＣＴ络合物。由于ＣＣＴ络合物的不稳定性，其最大吸收峰在极性溶剂中随浓度增加及温度升高而红移；在非极性溶剂中随浓度增加，波峰红移。温度升高，波峰蓝移。     

禾本科植物提取物用于治疗局部缺血及退行性脑病

以禾本科植物的粗提物或精制部位为活性成分，加入载体或辅料制成药品或保健食品。其精制部位的制备：1）加入强碱调节粗提物至pH7和pH12；2）加入等量非极性溶剂除去非极性物质，得到水溶性提取物；     

N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺热敏凝胶的溶胀特性

制备并表征了N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺热敏凝胶(NIPAm-Am)，研究了单体配比、引发剂、交联剂用量和温度对其溶胀特性的影响。结果表明：NIPAm-Am热敏凝胶是由亲水和疏水基团组成的非晶高聚物。mAm／mNIPAm越大，凝胶的平衡溶胀率越大；增加交联剂的用量，凝胶的溶胀率减小，当引发剂的质量分数为0．008时溶胀率达最大值；温度的增加会使凝胶的溶胀率减小，在相转变温度时，溶胀率的变化最大。     

凝胶萃取浓缩分离大分子物质

用四种不同交联度的交联聚丙烯酰胺凝胶,研究了它们在去离子水及牛血清白蛋白、牛血红蛋白、精氨酸酶、聚乙二醇等大分子溶液中的溶胀速率和平衡溶胀比的变化规律。发现其平衡溶胀比越大,溶胀速率也越快;凝胶在大分子溶液中的平衡溶胀比总是小于它在水中的值,且随大分子溶液浓度增大,平衡溶胀比的减小程度增大;温度升高,溶胀速率和平衡溶胀比均增大。凝胶交联度越大,对大分子物质的分离效率越高,浓缩精氨酸酶时的最大值为53.4%。凝胶的再生可用加少量盐或丙酮或调节pH值等方法。     

超临界CO2/NMP混合溶剂萃取萃余煤的结构与气化特性

采用碳化法制备亚微米纺锤形超细碳酸钙,用TEM、XRD等手段分析表征了碳酸钙粒子的形貌和结构,探讨了碳化起始温度、晶形控制剂添加量等关键工艺条件对碳酸钙形貌的影响。结果表明：在碳化起始温度为30~35 ℃,六偏磷酸钠添加质量分数为0.8%~1.2%时,可制备出粒径200~600 nm、长径比约为4,粒径分布均匀的亚微米纺锤碳酸钙;晶形控制剂(NaPO3)6的主要作用是增加碳酸钙生长过程的空间位阻,促进CaCO3成核,抑制其生长。     

电导率测定法研究可注射有机凝胶的胶凝过程

采用简便快捷的电导率测定法示踪可注射有机凝胶的体外胶凝过程,并通过对胶凝过程的模拟确定凝胶的胶凝时间及其影响因素,以获得具有适宜降解、释药行为的可注射有机凝胶。考察电导率测定法模拟胶凝过程的可行性,并评价凝胶因子类型和用量、抗凝剂种类和用量及温度等对胶凝过程的影响。结果显示:抗凝剂在介质中的剂量与电导率呈线性相关,测定体系电导率变化可示踪抗凝剂在胶凝过程中的扩散行为,并确定胶凝时间;凝胶因子结构及抗凝剂种类显著影响抗凝剂的扩散速率及扩散百分率,凝胶因子浓度增加和温度降低均可导致抗凝剂扩散速率减慢、胶凝时间延长,凝胶在2 h内可全部完成胶凝,提示凝胶突释结束、缓慢释药开始的时间为2 h。     

甲磺酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的气相色谱法测定

目的:建立甲磺酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的测定方法。方法:采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm),柱温均为50℃,FID检测器,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,载气为N2,进样口温度200℃,检测器温度300℃,分流比80:1,进样量1μL。结果:2种有机溶剂分离完全,且线性关系良好,线性范围分别为乙醇125.2～2003.2mg/L,正丁醇125.2～2002.4mg/L,乙醇和正丁醇的线性相关系数分别为0.9998和0.9996,平均回收率分别为99.54%、101.11%,最低检测限分别为7.1ng、11ng。结论:该方法灵敏、准确、可靠,适用于甲磺酸左氧氟沙星中有机溶剂残留量的检测。     

钩藤总生物碱提取溶剂的选择探讨

[目的]选出提取钩藤总生物碱的适宜溶剂。[方法]用不同的溶剂对钩藤的总生物碱进行提取。[结果]溶剂不同,提取的总生物碱量不同。[结论]乙醚是提取钩藤总生物碱的适宜溶剂。     

超临界二氧化碳-高分子化学中的绿色介质

介绍了超临界二氧化碳的特点，综述了近期以超临界二氧化碳为溶剂的高分子聚合和高分子化学反应及其应用前景。指出超临界CO2在聚合反应中能作为传统有机溶剂的替代溶剂。     

二元混合高分子刷溶剂响应特性的分子机制——密度泛函理论

为了衡量学生对知识的掌握程度、评估教学效果,提高教学质量,对该校2006级五年制临床医学<神经病学>专业考试试卷进行分析.结果显示:平均成绩为87.29分,标准差为7.90.考生成绩呈偏态分布.试卷的整体难度为0.78,区分度为0.19,信度为0.59.说明本套试卷具有可靠性,但整体偏易,不能够很好地区分学生的水平.因此,在以后命题时应适当调整试题的难度,保证试卷的质量和试题的科学性,以便科学地评价教学质量.     

有机溶剂对乳化-溶剂挥发法制备PLGA纳米粒的影响

目的 以生物可降解材料聚（乳酸-羟基乙酸）共聚物(PLGA)为载体,采用乳化-溶剂挥发法制备包载荧光标记物香豆素-6的纳米粒,考察有机溶剂组成对纳米粒制备的影响.方法 选用不同配比的二氯甲烷与乙酸乙酯混合溶剂作为有机相制备香豆素-6-PLGA纳米粒,测定纳米粒粒径与包封率.结果 纳米粒粒径随着乙酸乙酯比例增加而减小,包...     

应用三维溶解度参数球形模型研究柴油中正构烷烃的分离

溶剂筛选是溶剂萃取脱除柴油中正构烷烃,改善柴油低温流动性能工艺过程的关键。本文应用三维溶解度参数球形模型研究 了柴油中正构烷烃的分离,探索了依据溶解度参数筛选萃取溶剂的方法。采用基团贡献法估算了两种柴油(常三线馏分油AGO、减一 线馏分油VGO)中的正构烷烃,以及11种溶剂(氯代烃、酮、酯)的三维溶解度参数从而得到溶剂与溶质互溶的判断依据Rs。通过研究 Rs与各溶剂的正构烷烃析出率(E)的关系,发现正构烷烃析出率随着Rs的增大而增大。确定了正构烷烃析出率与Rs的一元线性回归方 程,并通过F检验,发现正构烷烃析出率与Rs之间的线性相关性明显。研究结果表明三维溶解度参数球形模型可以为筛选萃取溶剂提 供依据。     

优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂

目的从黄芪甲苷六种薄层色谱展开剂中,优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂。方法采用薄层色谱法,以比移值（Rf）为指标,优选胃炎颗粒中黄芪甲苷薄层色谱展开剂。结果最佳薄层色谱展开剂为：三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）下层溶液。结论所选择的黄芪甲苷薄层色谱展开剂稳定可行。     

煤大分子交联键密度的研究

晶族平均分子量是表征煤大分子交联键密度的重要参数之一。本工作采用Ｋｏｖａｃ－Ｐｅｐｐａｓ方法计算了枣庄，府谷煤的交联键密度并讨论了溶剂抽提对交联键密度的影响。