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相似文献
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1.
右位心比较少见 ,文献 [1]报道在 10 85例先天性心脏病中仅 3例 (0 .3% )。而镜面右位心合并二尖瓣叶脱垂更为罕见。 2 0 0 1年 10月 ,我院成功地为 1例镜面右位心合并二尖瓣叶脱垂患者实施了二尖瓣置换术 ,现将护理配合体会报道如下。1 临床资料患者男性 ,37岁 ,以“活动后气短、心悸 5年、加重 1年”入院。术前诊断 :右位心、二尖瓣叶脱垂、重度返流。在体外循环直视下进行手术 ,术后患者恢复良好 ,2 1d后痊愈出院。2 术前准备2 .1 病人的准备 心脏手术风险大 ,病人及家属有明显的恐惧心理。手术前 1天巡回护士和麻醉师一起认真了解患…  相似文献   

2.
目的探讨右位心合并单心室的外科治疗.方法回顾性分析我院收治的2例右位心合并单心室患儿的临床资料.结果例1,5岁,为右旋右位心,大动脉转位,单心房,单心室,二尖瓣闭锁,肺动脉瓣狭窄,行双侧双向Glenn术;例2,6岁,为镜面右位心,大动脉转位,单心房,单心室,肺动脉狭窄,疑合并Kartagener综合征,行全腔静脉肺动脉连接术.例1手术成功,于术后12天出院,术后4个月随访患儿无特殊不适.例2术后并发左侧上肺不张、乳糜胸,于术后49天出院,3个月后,出现大量乳糜胸水、紫绀、气喘、腹胀、双下肢水肿,再次入院,于入院后16天死亡.结论右位心合并单心室是一种少见的紫绀型复杂先天性心脏病,Fontan类手术是可供选择的术式,但合并Kartagener综合征则应慎重选择术式.  相似文献   

3.
右位心是临床上比较少见的先天性心脏畸形,我们遇到2例.报告如下。  相似文献   

4.
先天性右位心及合并心内畸形的超声诊断价值   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:探讨超声心动图对先天性右位心及合并心内畸形的诊断价值。方法:收集近年经本院超声诊断为先天性右位心11例,按VanPraagh方法对右位心进行诊断分型。结果:11例先天性右位心患者中,镜像右位心10例,右旋心1例。10例镜像右位心中5例合并心内畸形,主要畸形为:室间隔缺损2例,法洛四联症2例,右室双出口1例;超声漏诊2例合并双上腔静脉。1例右旋心合并复杂畸形:完全型心内膜垫缺损、单心房、右室双出口、肺动脉瓣重度狭窄。结论:先天性右位心多合并复杂畸形,超声心动图可作为首选或筛选方法。  相似文献   

5.
先天性右位心的超声诊断及临床36例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性右位心是一种较为少见的心脏位置变异。本病因其心脏畸形合并症的病理解剖特点复杂多变而往往造成临床诊断困难。本文用超声心动图诊断的36例右位心进行超声声像及临床情况进行分析,此法与其它影像学检查手段对比,超声心动图对右位心及其先天性心血管畸形合并症诊断有更高敏感性和独有的特异性。  相似文献   

6.
<正> 心脏右位是心脏在胸腔的位置移至右侧的总称,这种畸形很少见,成人中约为万分之一。但新生儿发生率要高,因为许多右位心的婴儿伴有其它严重的心脏缺陷而早夭。心脏右位可分为以下三型:1、先天性右位心(又称真正右位心,镜像右位心——Mir-rorimageDextrocardia);2.先天性右旋心(又称假性右位心,Dextroversion);3.心脏右移(Dextroposition)。其中心脏右移型常因心外因素引起,如左侧膈肌膨出,右肺发  相似文献   

7.
先天性右位心是一种较少见的情况,而合并全内脏反位更是罕见.笔者在为工厂职工做体检中发现1例镜像性右位心伴全内脏反位,现报告如下.   1 临床资料   患者女,23岁,2005年11月2日来院体检.查体:身高150 cm,体重45 kg.血压110/70 mm Hg.心尖搏动位于右侧第五肋间隙锁骨中线内侧1 cm处,该处听到强而清晰的第一心音.……  相似文献   

8.
目的分析先天性右位心病理特征,探讨其诊断及外科治疗。方法结合文献,总结2002-2010.6年收治的63例右位心病例资料,对其主要的合并畸形,诊断方法及其中9例外科治疗手术方法、效果进行总结。结果右位心常合并多种心内畸形,43例先天性镜面右位心中20例存在心内畸形,常见合并畸形为完全性大动脉转位,其次为室间隔缺损、肺动脉狭窄、房间隔缺损、单心室等;20例先天性右旋心中19例存在心内畸形,以大动脉转位、室间隔缺损多见。63例均依靠胸部X线检查、心电图及超声心动图明确诊断。手术9例术后诊断与超声诊断完全一致,均存活。其中5例合并简单畸形,通过手术得到解剖矫治,心功能1级,效果好;4例合并复杂畸形,3例行根治术后心功能1~2级,1例行姑息性手术,生活质量明显改善,效果满意。结论先天性镜面右位心合并心脏畸形的诊断需要结合辅助检查结果确诊,超声心动图可作为右位心诊断的首选或筛选方法,X线检查对右位心的诊断、分型有重要帮助。镜向右位心的心电图有特征性改变。右位心未合并心内畸形无需特殊处理;合并心内畸形应根据解剖和病理生理情况选择手术治疗。  相似文献   

9.
先天性右位心21例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
先天性右位心21例临床分析杨月亮,徐素梅(附属医院儿科,256603上海医科大学附属儿科医院)关键词右位心脏;心脏畸形;心室袢;内脏心房位随着先天性心脏病矫治术和心血管检查技术的不断发展与提高,对右位心,尤其是并有复杂畸形的右位心越来越引起临床医师的...  相似文献   

10.
目的分析先天性右位心病理特征,探讨其诊断及外科治疗。方法总结32例右位心临床资料,对其主要的合并畸形、诊断方法及其中16例外科治疗效果进行比较和分析。结果13例镜面右位心中8例存在大动脉转位(TGA)、单心室、动脉共干等复杂畸形;右旋心以生理矫正型TGA多见(11/17),且多数伴有室间隔缺损和肺动脉狭窄(8/11);2例孤立右位心则为TGA和完全型房室管畸形并存。主要根据X线检查(胸腹平片、肺门断层片、高千伏胸片、超高速CT)、超声心动图、心导管检查明确诊断。手术方法主要有:Fontan类手术8例,解剖矫治术7例,剖胸探查1例。存活13例病人中8例为复杂畸形,5例行改良Fontan术或全腔肺动脉连接术。结论镜面右位心也可合并复杂心血管畸形,右旋心、孤立右位心的合并畸形有一定规律;X线检查对右位心的诊断、分型有重要帮助,而超声心动图、超高速CT则是明确心内畸形和手术条件的主要手段;Fontan类手术(改良Fontan或全腔肺动脉连接术)是治疗复杂先天性右位心较有前途的方法,但应严格把握手术指征。  相似文献   

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