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相似文献
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1.
背景:以前提出了视神经脊髓炎(NM O)的诊断标准,使其易于与典型多发性硬化症(M S)相鉴别。然而,一些有其他典型NM O的患者出现不属于视神经或脊髓炎症的额外症状或脑部M RI具有M S样损害。此外,根据先前的诊断标准,一些患者被错误地划分为NM O,尽管其后的病程无法与典型M S区分  相似文献   

2.
背景:视神经脊髓炎(NM O)是一种预后较差的炎性脱髓鞘疾病,选择性损害视神经和脊髓,常被误诊为多发性硬化症。两种疾病都没有可区分的生物标记物,但最佳治疗方法却不一样。在亚洲尚未明确视神经脊髓炎和视神经-脊髓型多发性硬化症的关系。目的:本研究评估了N M O-IgG作为视神经脊髓炎假设性标记物的意义,用来将视神经脊髓炎的相关症状与多发性硬化症区分开来。方法:利用间接免疫荧光技术,以小鼠组织为复合底物,检测N M O-29G特异性染色。并进行双重免疫染色。本研究检测了102例北美视神经脊髓炎患者或具有该综合征的高危人群,以及12例…  相似文献   

3.
47例复发性视神经脊髓炎(NM O)患者中的8例(17%)出现顽固性呃逆和恶心(IH N),而在130例多发性硬化症(M S)患者中未发现IH N。应用甲基泼尼松龙治疗后IH N症状缓解,其中6例患者的M RI显示线性延髓损伤,其部位包括导水管周围区域、最后区和孤束核。与长期位于中心位置的脊髓炎一样,线性延髓损伤所致的IH N可对N M O和M S进行鉴别诊断。伴导水管周围损伤视神经脊髓炎患者的顽固性呃逆和恶心@Misu T.$Department of Neurology, Tohoku University Graduate School of Medicine, 1-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai 980-8574, Ja…  相似文献   

4.
背景:M cDonald标准包括诊断典型临床孤立综合征(CIS)年轻成年患者多发性硬化症空间分布和时间扩散的M RI证据。虽然已得到长足发展,但该标准对早期诊断的敏感度有限。目的:比较M cDonald标准和改良M cDonald标准在评估临床确诊多发性硬化症进展的空间和时间分布方面所具有的效  相似文献   

5.
目的 研究NMO-IgG对视神经脊髓炎的诊断价值.方法 收集解放军总医院2008年11月至2009年6月住院和门诊临床诊断的患者共80例,其中视神经脊髓炎(NMO)及高危NMO(HR-NMO)患者23例,经典多发性硬化(MS)患者36例,临床孤立综合征(CIS)11例,其他神经系统疾病患者10例,采用细胞间接免疫荧光法检测所有患者血清视神经脊髓炎特异性IgG抗体(NMO-ISG)滴度水平,比较各组患者临床特点及NMO-IgG水平.结果 NMO、HR.NMO组与MS、CIS组相比,发生严重视神经炎、横贯性脊髓炎、有颅脑MRI正常表现、脊髓病灶超过3个椎体节段及血清NMO-IgG阳性均有统计学意义(P<0.05).NMO与HR-NMO组血清NMO-IgG显著高于MS组,而MS组血清NMO-IgG又略高于CIS组与其他疾病组.血清NMO-IgG诊断NMO的灵敏度达82.6%,特异性达96.2%.结论 血清NMO-IgG的检测对视神经脊髓炎的诊断及鉴别诊断有一定的价值.  相似文献   

6.
目的:研究视神经脊髓炎(NM O)患者的免疫学变化。方法:研究对象包括8例NM O患者,年龄、性别相匹配的16例健康受试者,16例复发缓解型多发性硬化症(R RM S)患者及16例继发进展型多发性硬化症(SPM S)患者作为对照。由于近期组织病理学研究已证实NM O的活动病灶包括血管外周免疫球蛋白(Ig)沉积、嗜酸性粒细胞浸润,因而选择外周血及脑脊液(CSF)中由抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(M OG)单核细胞产生的IL-5、IL-6、IL-12、IgG及IgM,利用酶联免疫斑点试验(ELISPO T)进行研究。同时利用酶联免疫吸附试验(ELISA)评估嗜酸性粒细胞活化趋…  相似文献   

7.
目的:明确多焦视觉诱发电位检查应用于炎性和脱髓鞘性视神经炎的诊断敏感性。设计:横断面研究。受试者:纳入64例确诊为视神经炎的患者(即往均为急性视神经炎)。根据M cDonald多发性硬化症(M S)诊断标准,25例患者(共27只眼)被认为只是存在孤立的视神经炎而未患M S(非M S组),另外  相似文献   

8.
视神经炎表现被认为有较好的预后。此研究旨在比较病灶位于不同解剖部位的临床独立综合征(CIS)转化为多发性硬化的情况。前瞻性评估320例CIS患者(其中123例视神经炎、78例脑干综合征、89例脊髓综合征、30例为其他部位的疾病),中位观察时间39个月。首次症状出现后3个月内行脑部M R I,12个月后复查。通过临床观察或根据病变部位通过M R I评估是否转为多发性硬化。49.2%的视神经炎患者基线M R I正常,而脑干综合征、脊髓综合征及其他部位病灶的患者中M R I正常率分别是24%、24%、18.5%。与其他CIS不同的是,视神经炎转化为临床确诊的多…  相似文献   

9.
You XF  Ye J  Li CJ  Liao ZY  Sun H 《中华医学杂志》2010,90(35):2477-2480
目的 探讨视神经脊髓炎IgG抗体(NMO-IgG)对视神经脊髓炎和多发性硬化的鉴别诊断价值,分析NMO-IgG与视神经脊髓炎临床特点的相关性.方法 2006年12月至2008年6月收集首都医科大学宣武医院就诊的急性期视神经脊髓炎41例,多发性硬化44例和40名健康对照者,间接免疫荧光法检测血清NMO-IgG,扩展残疾状态量表评价疾病严重程度,分析NMO-IgG与视神经脊髓炎临床特点、影像学的相关性.结果 视神经脊髓炎组NMO-IgG阳性率70.7%(29/41),多发性硬化组9.1%(4/44)和健康组0%,差异有统计学意义(P<0.01).NMO-IgG区分视神经脊髓炎和多发性硬化的敏感性70.7%,特异性90.9%.NMO-IgG阳性的患者疾病严重程度评分高于阴性组(P<0.05);NMO-IgG阳性患者脊髓3个节段以上受累占93.1%,高于阴性组66.7%,但差异无统计学意义(P=0.154).结论 NMO-IgG是视神经脊髓炎特异的生物学标记物,有助于视神经脊髓炎与多发性硬化的区分.NMO-IgG可能与疾病严重程度有关.  相似文献   

10.
背景:重症肌无力(M G)及视神经脊髓炎(NM O,亦称Devic病)是2种罕见的自身免疫疾病,普通人群中2者患病率上限估计分别为15/10万及5/10万。目前尚无2种疾病并发的报道。目的:描述4例M G患者胸腺切除后罹患NM O,分析M G患者中NM O患病率明显增高的可能原因。设计:病例序列。患者:4  相似文献   

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