首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
免疫亲和色谱定向偶联方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
将初步纯化属小鼠IgG1亚类的抗G3单克隆抗体(MG31-随机偶联于CNBr-Sepharose4日凝胶,并成功地定向偶联于rProteinA-SepharoseFF凝胶,两种偶联反应的结合率分别达到91.7%和86.6%。MG31-rProteinASepharoseFF的抗原结合容量是MG31-CNBr-Sepbarose4B的1.8倍,因此,单克隆抗体通过其Fc区与rProteinA结合,留出正确定向的抗原结合位点,能够提高免疫亲和吸附剂的结合容量。  相似文献   

2.
蝎毒抗癌多肽组分Ⅲ的分离方法研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:探索蝎毒抗癌多肽组分Ⅲ的分离和纯化方法:方法:蝎毒经预处理后,分别采用SepharoseFF阳离子交换凝胶柱层析法和SepharoseFF阳离子交换凝胶柱ephadexG-50凝胶柱联合层析法,分离AP-Ⅲ,用HPLC仪检测2种方法分离出的AP-Ⅲ的纯度及产率。结果:单独用epharoseFF阳离了交换凝胶柱分离,AP-Ⅲ产率为2.24%,纯度为89%。SephadexG-50凝胶柱与Sep  相似文献   

3.
目的:分离纯化人血清胆固醇酯转运蛋白(CETP),为制备CETP单克隆抗体和CETP浓度测定提供物质基础。方法:制备无脂血清,用Butyl-Sepharose4FF、CM-SepharoseFF和SephacrylS-200三步柱层析分离、纯化CETP。结果:纯化的CETP经SDS-PAGE与CETP特异性单克隆抗体免疫反应和活性测定等鉴定证实为纯化CETP。结论:经三步柱层析获得了纯化CETP,得率约25%,活性30nmol/(μg·h)。  相似文献   

4.
人脑脊液中β—微量蛋白的纯化   总被引:1,自引:0,他引:1  
β-微量蛋白(β-trace)是存在于脑脊液(CSF)中的一种微量蛋白,其功能和来源尚未明了。主要问题是其纯化问题未解决。β-微量蛋白经常与IgG的Kappa和lambda轻链混杂,纯化时很难将它们分开。本研究用Sephadex G75和Sephadex G150柱层析,结合Protein G-Sepharose 4Fast Flow亲和层析,去除IgG轻链,得到纯粹的β-微量蛋白。  相似文献   

5.
糖基化终产物在白内障晶状体膜外在蛋白中累积的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究糖基化终产物(advancedglycationendproducts,AGE)在老年性白内障发病中的意义。方法制备AGE牛血清白蛋白免疫家兔获抗血清。用Sepharose4B-BSA和Sepharose4B-BSA-AGE柱纯  相似文献   

6.
用合成的组织因子通路抑制因子(TFPI)cDNA与表达质粒相连,经转化在酵母菌 中表达出具有活性的 TFPI蛋白并经 CM-Sepharose Fast Flow、 SP-5PW和 Sephacryl S-100柱分离纯化到活性TFPI蛋白,得率为13%。另外经 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和 Western吸印法显示,Mr主要为30 ×103。  相似文献   

7.
分别采帮人血清γ球蛋白-Sepharose 4B亲和层析及半乳糖-Sepharose 6B亲和层析来分离纯化白桂木凝集素。结果:两种方法提取的AHL在纯度,凝集活力及回收率上均无明显差别。  相似文献   

8.
蚯蚓纤溶酶的分离纯化及其动力学性质研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:建立一种高效的蚯吲纤溶酶(EFE)的分离纯化技术,并研究其特性。方法:蚯蚓经组织匀浆、缓冲液抽提与选择性热变性,再经抑制剂1,6-己二胺(HD)偶联的Sepharose 4B亲和层析,DEAE-Sepharose离子交换层析。结果及结论:分离纯化得到具有强烈纤溶活性的酶组分(EFE-F1、2,EFE-F3)。其中EFE-F3对合成底物S-2288和Chromozym P的Km分别是0.01mmol/L和0.02mmol/L,HD的Ki为1mmol/L;该酶热稳定性强,能抗4mol/L脲。  相似文献   

9.
去乙酰基壳聚糖在亲和层析纯化胰蛋白酶中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
首次用环氧氯丙烷活化的去乙酰基壳聚糖(Chitosan)为载体,鸡卵粘蛋白(Ovomu-coid,简称CHOM)为配基,制备了胰蛋白酶(Trypsin)的亲和吸附剂,纯化效率与琼脂糖(Sepharose-4B)相近,为47倍,纯化的Trypsin经SDS-PAGE电泳为单一区带。表明Chitosan可以代替Sepharose-4B作为亲和层析的载体。  相似文献   

10.
目的;获得足够的EB病毒壳抗原,建立ELISA方法用于鼻咽癌的诊断,方法:将BALF4基因克隆进入载体pUR291,在大肠杆菌中表达EB病毒壳抗原与β-半乳糖苷酶的融合蛋白,并通过DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换柱层析对融合蛋白进行纯化,将纯化的蛋白用于ELISA方法检测人血清中的IgG/VCA和IgA/VCA抗体,用带有pUR291质粒的宿主菌裂解液吸收待血清中的抗β-半  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号