血必净注射液对全身炎症反应综合征患者C-反应蛋白及D-二聚体的影响

目的通过测定血必净注射液对全身炎症反应综合征患者C-反应蛋白（CRP）及D-二聚体（D—Dimer）的变化探讨其在阻断全身炎症反应综合征（SIRS）向多器官功能障碍综合征（MODS）发展的作用。方法72例患者随机分为治疗组36例和对照组36例。对照组常规接受抗感染补液治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上静脉注射m必净100mL,12h1次,连用7d,在常规监测患者心率、呼吸频率、体温、血常规的基础上再重点监测CRP、D—Dimer及SIRS症状改善时间及MODS的发生率。结果治疗组CRP及D—Dimer下降明显快于对照组．SIRS改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,转为MODS患者较对照组明显减少（P〈0．05）。结论血必净注射液能明显改善SIRS症状,降低SIRS患者CRP、D—Dimer,调控机体炎症反应过程,阻断SIRS患者向MODS的发展。     

血必净注射液对急危重症患者多器官功能障碍的阻断作用研究

目的探讨血必净注射液对急危重症患者全身炎症反应综合征（SIRS）和多脏器功能障碍综合征（MODS）阻断作用的临床意义。方法将120例急危重症患者APACHEⅡ评分〉13分,随机分为对照组（60例）和血必净治疗组（简称治疗组,60例）,观察入院后第1、3、7、10天血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-6含量,血常规,肝、肾功能及APACHEⅡ分值,ICU住院天数、病死率、发生MODS例数。结果治疗组治疗后第3、7、10天血清TNF-α、IL-1β及IL-6水平较对照组有不同程度下降（P〈0.05或P〈0.01）;第3、7天CRP较对照组明显下降（P〈0.01）。第3、7、10天血WBC、BPC、ALB、Tbil、Cr及ALT较对照组明显改善（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组器官衰竭率、病死率、住ICU天数及第7、10天APACHEⅡ分值均低于对照组（P〈0.05）。结论血必净注射液可明显抑制血浆内毒素产生,下调促炎介质TNF-α、IL-1β及IL-6水平,改善微循环和组织灌注,保护重要脏器功能,阻断SIRS恶性发展及MODS形成。     

血必净注射液对160例全身炎症反应综合征的临床研究

目的评估血必净注射液治疗全身炎症反应综合征(SIRS)的疗效。方法 160例患者随机分为治疗组80例和对照组80例,对照组接受抗感染等治疗,治疗组在对照组用药基础上静脉滴注血必净100mL,每隔12h应用1次,连用5d。动态监测患者降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)及MODS的发生率、病死率。结果治疗组PCT以及CRP情况明显优于对照组(P<0.01),转为MODS者及病死率均较对照组减少(P<0.05)。结论血必净注射液能调控机体炎症反应过程,从而阻断SIRS向MODS的发展。     

乌司他丁治疗全身炎症反应综合征疗效观察

为观察乌司他丁治疗全身炎症反应综合征（SIRS）的临床疗效，对符合SIRS诊断标准的40例患者随机分为治疗组和对照组，两组患者均采取常规抗感染治疗，治疗组患者同时加用乌司他丁40万U＋生理盐水50mL微量泵24h泵入，连用1周，监测病人体温（T）、心率（HR）、呼吸（RR）、白细胞计数（WBC）等指标及SIRS症状改善时间和病死率。结果，治疗组T、HR、RR及WBC治疗后改善情况均明显优于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。治疗组患者治疗后转为多器官功能障碍综合征（MODS）者较对照组明显减少（P＜0．05），病死率也明显减少（P＜0．05）。说明乌司他丁可改善SIRS的临床症状，阻断SIRS向MODS的发展。     

血必净注射液治疗危重型手足口病的临床疗效观察

目的观察血必净注射液治疗危重型手足口病的临床疗效。方法 20例危重型手足口病患儿随机分为治疗组和对照组,每组60例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用血必净注射液。观察两组患者的心率（HR）、呼吸频率（RR）、体温（T）、血常规白细胞总数（WBC）、中性粒细胞比例（n）及血清C反应蛋白（CRP）变化。结果治疗组T、RR、HR、WBC、n及CRP改善情况明显优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论血必净注射液治疗危重型手足口病有一定的临床疗效,值得临床推广。     

血必净注射液治疗重症感染30例

目的探讨血必净注射液对重症感染患者的抗炎作用。方法将确诊为脓重症感染的30例患者随机分成两组,对照组（n=15）患者给予抗生素、对症及常规营养支持治疗,如病情需要可给予脏器替代治疗,包括使用呼吸机和／或血液透析;血必净组（n=15）患者在对照组治疗的基础上加用血必净注射液100ml,静脉滴注,1次／12h,连用7d,对患者进行降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、WBC计数测定。结果治疗前后血必净组PCT、CRP、WBC计数水平间差别有显著性意义。〈0．05）,治疗后与对照组间差别有显著性意义（P〈0．05）。结论血必净注射液对炎症因子具有拮抗作用,可阻断全身炎症反应综合征（SIRS）的病理反应过程,改善重症感染患者的预后,减少住院时间。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并全身炎症反应综合征的效果分析

目的研究血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并全身炎症反应综合征（SIRS）病人的治疗价值。方法将40例AECOPD合并SIRS患者随机分为治疗组和对照组,每组各20例,治疗组采用血必净注射液50ml加生理盐水100ml,2次/d,静脉滴注,其余治疗两组相同,观察其临床症状、血气分析、治愈时间等指标。结果治疗组临床症状的改善、血气分析指标的好转均优于对照组（P〈0.05）,平均住院时间明显缩短（P〈0.05）,治愈率高于对照组。结论血必净注射液对AECOPD合并SIRS有明显疗效。     

血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并全身炎症反应综合征

目的研究血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）合并全身炎症反应综合征（SIRS）病人的治疗价值。方法将40例AECOPD合并SIRS患者随机分为治疗组和对照组各20例，治疗组采用血必净注射液50ml加生理盐水100ml，每日2次静脉滴注，余治疗两组相同，观察其临床症状、血气分析、治愈时间等指标。结果治疗组临床症状的改善、血气分析指标的好转均优于对照组（P〈0．05），平均住院时间明显缩短（P〈0．05），治愈率高于对照组。结论血必净注射液对AECOPD合并SIRS有明显疗效。     

血必净治疗严重脓毒症40例的疗效观察

目的 观察血必净对严重脓毒症患者的治疗效果。方法将78例严重脓毒症患者分为治疗组40例和对照组38例。治疗组在常规治疗的基础上加用血必净。于治疗前和治疗后第8d观察两组体温（T）、心率（HR）、呼吸（R）、白细胞计数（WBC）、中性粒细胞比例（N％）以及血浆谷丙转氨酶（ALT）、血肌苷（CR）、尿素氮（BUN）、磷酸肌酸肌酶（CPK）等生化指标变化。结果两组患者治疗后各项指标均较治疗前明显降低（P〈0．01）;治疗后治疗组患者HR、血浆ALT、AST、CPK均较对照组明显降低（P〈0．05）。结论血必净可能通过调控机体炎症反应过程较早地阻断了SIRS向MODS的发展,临床上用于治疗严重脓毒症患者具有良好的效果。     

婴幼儿重症肺炎合并全身炎症反应综合征时血糖、血钠、CRP改变的临床探讨

目的：探讨婴幼儿重症肺炎合并全身炎症反应综合征（systemic inflammation response syndrome,SIRS）时血糖、血钠、血清C反应蛋白（CRP）与多器官损害（MODS）以及预后的相互关系。方法：分析51例重症肺炎患儿器官衰竭、SIRS与血糖、血钠、CRP相互关系与转归情况。结果：33例有SIRS,SIRS患儿的MODS发生率和病死率与非SIRS患儿差异均无统计学意义（P＜0.05）。SIRS的血糖、血CRP水平显著高于非SIRS组（P＜0.01）,血钠水平显著低于非SIRS组（P＜0.01）。结论：应用SIRS诊断标准及血糖、血钠、血CRP检测有助于判断肺炎患儿危重程度,对儿科临床工作有指导意义。小儿SIRS动态观察血糖、血钠、CRP应引起足够重视。     

血必净治疗重症乙型肝炎患者血浆D-二聚体的变化

目的研究血浆D-二聚体（D-D）检测对重症乙型肝炎患者的早期预警和疗效评估的作用。方法将重症乙型肝炎患者38例随机分为两组,对照组18例,内科综合治疗;治疗组20例,在内科综合治疗基础上加用血必净50ml/d加入0.9%氯化钠注射液100ml静脉滴注,检测两组患者治疗前及治疗后第7,14天的血浆D-D浓度,观察两组患者血浆D-D的变化及转归。结果重症乙型肝炎患者血浆D-D阳性率71.1%,血浆D-D水平（3.09±1.01）mg/L。血必净治疗组和对照组较治疗前D-D水平降低;第7天治疗组D-D较对照组减少更明显,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗第14天,治疗组D-D较对照组降低进一步明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组病死率（15.0%）与对照组（44.4%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重症乙型肝炎患者D-D阳性率高,D-D水平升高与肝炎病情加重有关,凝血反应可能参与了重症乙型肝炎患者的病理过程。血必净治疗可明显下调血浆D-D的表达,改善重症乙型肝炎患者的预后。动态监测D-D对重症乙型肝炎患者有预警作用,可作为评估疗效的指标之一。     

阿托伐他汀联合氯吡格雷对急性冠脉综合征患者颈动脉硬化的影响

目的研究阿托伐他汀联合氯吡格雷对急性冠脉综合征患者的颈动脉内膜-中层厚度（IMT）、血脂和超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法将71例合并颈动脉硬化的急性冠脉综合征患者随机分为两组：对照组34例,在常规药物治疗的基础上,给予氯吡格雷治疗;试验组37例,在对照组治疗的基础上给予阿托伐他汀治疗。总疗程20周。比较两组患者治疗前、后的颈动脉IMT、TG、TC、LDL-C、HDL-C、LP（a）和hs-CRP的变化。结果治疗20周后,两组IMT较治疗前均有降低（P〈0.05）,而试验组IMT较对照组降低更明显（P〈0.05）。试验组中TG、TC、LDL-C、LP（a）和hs-CRP明显下降,而HDL-C显著增高,与治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论阿托伐汀联合氯吡格雷可以有效调脂、减轻炎症反应,能有效延缓动脉硬化的进展。     

辛伐他汀干预对急性冠脉综合征患者血清白细胞介素-6、高敏C反应蛋白的影响

目的 探讨辛伐他汀干预对急性冠脉综合征（ACS）患者血清白细胞介素-6（IL-6）和高敏C反应蛋白（hs-CRP）浓度的影响及他汀治疗ACS的机制。方法 分别测定50例ACS、34例稳定型心绞痛（SA）患者及30例正常对照者（NC）血清IL-6、hs-CRP水平；并将ACS组分辛伐他汀组和常规组进行干预，随访3周，再次测定血清IL-6及hs—CRP水平；分析比较组间及辛伐他汀治疗前后血清IL-6及hs—CRP水平。结果 Acs组血清IL-6、hs-CRP水平明显高于SA及NC组（P〈0．001）。干预后，辛伐他汀组血清IL-6、hs—CRP浓度明显下降（P〈0．001）。结论 辛伐他汀具有独立于降脂的抗炎作用，其抗炎作用在ACS患者早期治疗中可能具有重要意义。     

循序渐进治疗脑卒中后Pusher症的疗效观察

目的观察循序渐进疗法对脑卒中后Pusher症的治疗效果。方法选择脑卒中后Pusher症患者48例,分循序渐进组30例,常规康复组18例,两组均接受每日1次,每周5次的治疗。治疗后以患者能否独立行走和所需时间来评价效果。结果两组治疗后循序渐进组独立行走率显著高于常规康复组(P<0.05),所需时间平均短8周。结论循序渐进对脑卒中后Pusher症有显著的疗效。     

A clinical investigation on 30 cases of senile benign renal arteriolosclerosis treated by huang qi gu jing yin.

Huang Qi Gu Jing Yin (HQGJY[symbol: see text]decoction of Astragalus root for Strengthening the Essence) was used in a controlled clinical trial for treatment of senile benign renal arteriolosclerosis. In the therapeutic group (n = 30), cure, marked effect and no effect were obtained respectively in 18 (60%), 9 (30%) and 3 (10%) cases with the total effective rate being 90%; the corresponding figures in the control group (n = 30) were 10 (33.3%), 9 (30%) and 11 (36.7%) with the total effective rate being 63.3%. The significant difference (P < 0.01) between the two groups demonstrated that HQGJY is an effective agent for treatment of the disease.     

黄芪注射液对肾病综合征患者肾小管的保护作用

目的：探讨黄芪注射液对原发性肾病综合征（PNS）患者肾小管的作用及其机制。方法：60例PNS患者随机分成黄芪组（n﹦30）和对照组（n﹦30），观察治疗前后血清白蛋白（sALB）、24 h尿蛋白定量(24 huP)、尿视黄醇结合蛋白（uRBP）、尿β2-微球蛋白（uβ2MG）及尿乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（uNAG）浓度的变化。结果：黄芪组治疗后sALB上升，uRBP，uβ2MG， uNAG，24huP下降，与对照组比较有显著差异（P<0.01, 0.05）。结论：黄芪注射液对PNS患者的肾小管具有保护作用。     

综合性心理护理干预对颅脑损伤后综合征患者心理状态及生活质量的影响

目的探讨综合性心理护理干预对颅脑损伤后综合征患者心理状态及生活质量的影响。方法选取颅脑损伤后综合征患者70例,均为2007年1月～2013年12月在杭州市萧山区中医院脑外科的就诊患者,将其分为常规护理组（n=35）和心理护理组（n=35）。两组患者均在神经科药物治疗基础上予以常规护理,心理护理组在此基础上加用综合性心理护理,两组患者均干预8周。两组患者分别于治疗前后进行抑郁、焦虑等症状的评估,并比较其生活质量评分。结果干预8周后,常规护理组和心理护理组患者焦虑自评量表（self-rating anxiety scale,SAS）和抑郁自评量表（self-rating depression scale,SDS）评分[SAS：（45.84±4.87）、（37.52±4.73）分,SDS：（52.84±4.75）、（43.91±4.21）分]均较前[SAS：（53.04±5.12）、（52.82±6.47）分,SDS：[（57.17±5.42）、（57.32±4.65）分]均有不同程度下降（t=2.42、2.14、3.24、2.89,P〈0.05或P〈0.01）,且心理护理组下降值更大（t=2.21、2.19,P〈0.05）;两组患者活动能力、日常生活、健康感觉、家庭及朋友支持和生活前景认识等5项生活质量评分均上升（常规护理组：t=2.32、2.39、2.19、2.45、1.20,P〈0.05,心理护理组：t=3.07、2.94、2.98、2.89、2.86,P〈0.01）,且心理护理组上升值更大（t=2.27、2.11、2.16、2.19、2.16,P〈0.05）。结论综合性心理护理干预对于颅脑损伤后综合征的治疗有较好的效果,对抑郁、焦虑等心理症状具有较好的改善作用,可提高患者生活质量和预后。     

五音疗法配合子午流注择时中药热奄包在改善肝胃不和型餐后不适综合征中的临床应用

目的探讨五音疗法配合子午流注择时中药热奄包在治疗肝胃不和型餐后不适综合征中的效果。方法将我院2018年11月～2019年11月期间收治的60例肝胃不和型餐后不适综合征患者随机分为对照组与治疗组,各30例。两组患者均给予综合治疗,对照组给予常规西药治疗;治疗组在五音疗法基础上给予子午流注穴位医院自制中药包热奄。比较两组患者治疗有效率,治疗前后餐后饱胀、早饱感、嗳气、泛酸和情志症状心烦急躁、失眠多梦。结果治疗组患者治愈、显效、有效例数大于对照组,治疗总有效率为90.00%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者餐后饱胀、早饱感,嗳气、泛酸和情志症状心烦急躁、失眠多梦症状,对比治疗前均有所降低,治疗组差异明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论五音疗法配合子午流注择时中药热奄包在治疗肝胃不和型餐后不适综合征中取得较好疗效。     

优质护理应用于电针与马来酸曲美布汀联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果

目的分析优质护理应用于电针与马来酸曲美布汀联合益生菌治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果。方法选取2016年7月～2018年6月期间收治的60例腹泻型肠易激综合征患者,均接受电针与马来酸曲美布汀联合益生菌治疗,随机分为对照组(n=31)与观察组(n=29),对照组接受常规护理,观察组接受优质护理,比较两组患者临床治疗效果。结果治疗后,观察组消化道症状评分低于对照组,观察组血清生长抑素、胃动素和血管活性肠肽水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效为100.0%,高于对照组的87.1%,护理满意度(96.8%)高于对照组(80.6%),差异有统计学意义(P0.05)。结论优质护理应用于腹泻型肠易激综合征治疗中具有较好效果,可缓解患者消化道中症状,提高治疗效果,值得推广。