以发热及上腹胀痛为主的大动脉炎伴腹主动脉瘤一例

患者男,21岁,学生,因“发热、上腹痛半月”入院。患者于半个月前无明显诱因出现发热,病初最高体温可达38．8℃,以后体温多波动在37．5℃左右,无时间规律。伴上腹部阵发性胀痛,有时向两季肋区放射,间断发作。无恶心、呕吐、腹泻,无胸痛、胸闷、咳嗽,无明显盗汗、消瘦。     

系统性红斑狼疮重迭多发性大动脉炎：附1例报告

本文报告了1例系统性红斑狼疮重迭多发性大动脉炎的罕见病人。文中针对本例两病重迭的某些类似表现及有关血管病变等问题,结合文献进行了讨论。     

以发热及上腹胀痛为主的大动脉炎伴腹主动脉瘤一例

患者男,21岁,学生,因"发热、上腹痛半月"入院.患者于半个月前无明显诱因出现发热,病初最高体温可达38.8℃,以后体温多波动在37.5℃左右,无时间规律.伴上腹部阵发性胀痛,有时向两季肋区放射,间断发作.     

以发热及上腹胀痛为主的大动脉炎伴腹主动脉瘤一例

患者男,21岁,学生,因"发热、上腹痛半月"入院.患者于半个月前无明显诱因出现发热,病初最高体温可达38.8℃,以后体温多波动在37.5℃左右,无时间规律.伴上腹部阵发性胀痛,有时向两季肋区放射,间断发作.     

多发性大动脉炎的治疗及其进展

多发性大动脉炎是主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎症性疾病。本病多侵犯亚洲年轻女性,国内报道男女比例为1:2.2～6.4。本病常为多发性病变,表现一组特异征群,故以往所称“无脉病”、“主动脉弓综合征”及“主动脉血栓闭塞性动脉病”等均属本病范围。病因有人认为与结核杆菌、链球菌感染、风湿热、类风湿以及其他胶元疾患有关,但均未得到     

低热-乏力-消瘦

患者女,15岁,因“低热、乏力伴消瘦4个月”于2011年9月4日入院4个月前患者无明显诱因出现傍晚低热,最高体温37．4℃,无畏寒、寒战,次日晨起体温可自行降至正常,自觉乏力明显,伴盗汗及食欲下降,体重下降近10k于外院查血常规：     

颞动脉炎28例误诊文献分析

<正>颞动脉炎亦称巨细胞动脉炎(giant cell temporal arteritis,GCA),是一种亚急性起病的肉芽肿性动脉炎,主要侵犯颞浅动脉和眼动脉,全身其他大、中动脉均可受累。临床并不少见,表现复杂多样,易误诊,甚至造成不可挽回的严重后果。鉴于此,有必要对其误诊情况进行整体分析,以提高对颞动脉炎的认识,降低误诊率。笔者检索中国学术期刊全文数