小鼠胸腺的胞外基质发育

目的；探讨胞外基质在胸腺发育中的作用及与Ｔ细胞发育分化的关系。方法：用抗纤粘连蛋白、层粘连蛋白、Ⅳ型胶原抗体，以免疫组织化学ＡＢＣ法对所用胸腺切片染色。结果：１３ｄ胎鼠胸腺内有点状、串珠状ＥＣＭ阳性区。胸腺内ＥＣＢ表达，从鼠胚１３ｄ到１９ｄ渐增强，主要分布于被膜、小叶间隔、血管壁及部分实质细胞间；以后渐砬弱且集中在血管壁。结论：ＥＣＭ表达的变化与胸腺细胞进入胸腺并在胸腺内发育分化最后释放人血有关。     

出生前后小鼠胸腺S-100蛋白表达的免疫组织化学分析

目的：研究出生前、后小鼠胸腺Ｓ１００蛋白的表达。方法：用免疫组织化学方法对小鼠胸腺Ｓ１００蛋白的表达时间、表达强弱及分布进行原位观察。结果：孕第１７、１９天胎鼠胸腺未见任何Ｓ１００蛋白表达；新生鼠及生后１～５周小鼠胸腺仅呈现极弱的Ｓ１００蛋白表达；生后６周小鼠胸腺Ｓ１００蛋白表达明显增强，并达到最高峰；６周后Ｓ１００蛋白表达又明显减弱。结论：小鼠胸腺Ｓ１００蛋白表达的强弱与小鼠年龄的增长具有相关性     

成年小鼠胸腺内神经肽免疫组织化学研究

目的：探讨成年ＢＡＬＢ／ｃ鼠胸腺内血管活性肠肽（ＶＩＰ）、Ｐ物质（ＳＰ）、５羟色胺（５ＨＴ）、生长抑素（ＳＯＭ）以及神经肽Ｙ（ＮＰＹ）免疫反应性的分布及与Ｔ细胞发育的关系。方法：利用免疫组织化学方法在组织原位显示胸腺内的神经肽。结果：各神经肽的免疫反应性主要位于髓质，均可见到阳性神经纤维，并与胸腺细胞密切接触。除ＳＰ外，其它神经肽在皮、髓质交界区的血管平滑肌上均有表达。这些神经肽也都与肥大细胞密切相关。结论：ＶＩＰ、ＳＰ、５ＨＴ、ＳＯＭ及ＮＰＹ可能参与成熟Ｔ细胞的功能调节。ＶＩＰ、５ＨＴ、ＳＯＭ、ＮＰＹ可能有控制Ｔ细胞迁移的功能。     

视黄酸对人胸腺细胞分化作用及其机理的研究

目的：研究视黄酸调节胸腺细胞分化的作用及其机理。方法：采用体外胸腺器官培养体系，在培养体系中加入视黄酸或受体拮抗剂。在培养的不同时间收集胸腺细胞，用荧光标记的抗CD3、CD4、CD8抗体染色，并进行流式细胞仪分析，观察胸腺细胞成熟分化的变化。胸腺细胞抽提的RNA采用实时定量PCR法检测视黄酸受体α(RARα)mRNA的表达。结果：体外胸腺器官培养体系能支持胸腺细胞的发育成熟。RA在培养的24h促进胸腺细胞向CD4^ 分化发育，并且该作用可被RARα特异性拮抗剂Ro41—5253所拮抗。实时定量PCR结果显示，胸腺细胞表达RARα mRNA，RA能促进RARα mRNA的表达，并且RARα mRNA表达水平与CD4^ CD8^ 胸腺细胞百分数之间存在正相关(r=0．593，P=0．042)。结论：RA对胸腺细胞分化发育具有重要的调节作用，RA可能通过影响RARα mRNA的表达而发挥调节胸腺细胞发育的作用。     

出生前后小鼠胸腺S—100蛋白表达的免疫组织化学分析

目的：研究出生前、后小鼠胸腺Ｓ－１００蛋白的表达。方法：用免疫组织化学方法对小鼠胸腺Ｓ－１００蛋白的表达时间、表达强弱及分布进行原位观察。结果：孕第１７、１９天胎鼠胸腺未见任何Ｓ－１００蛋白表达；新生鼠及生后１－５周小鼠胸腺仅呈现极弱的Ｓ－１００蛋白表达；生后６周小鼠胸腺Ｓ－１００蛋白表达明显增强，并达到最高峰；６周后Ｓ－１００蛋白表达又明显减弱。结论：小鼠胸Ｓ－１００蛋白表达的强弱与小鼠年龄的增     

成年小鼠胸腺内神经肽免疫组织化学研究

目的：探讨成年ＢＡＬＢ／ｃ鼠胸腺内血管活性肠肽（ＶＩＰ），Ｐ物质（ＳＰ），５－羟色胺（５－ＨＴ），生长抑素（ＳＯＭ）以及神经肽Ｙ（ＮＰＹ）免疫反应性的分布及与Ｔ细胞发育的关系。方法：利用免疫组织化学方法在组织原位显示胸腺内的神经肽，结果；各种神经肽的免疫反应性主要位于髓质，均可见到阳性神经纤维，并与胸腺细胞密切接触，除ＳＰ外，其它神经肽在皮，髓质交界区的血管平滑肌上均有表达，这些神经肽也都与肥大细     

家猪百日胚胎胸腺的基因表达谱

目的：构建家猪100d胚胎胸腺基因表达谱，为研究胸腺的发育和分化机制奠定基础，方法：随机挑取家猪100d胸腺cDNA库(FTY)的11712个克隆，进行单向全自动大规模测序，去污染后共获得。7071个高质量的表达序列标签(EST)用于基因表达分析，结果：对7071个高质量EST的聚类分析结果获得959个多拷贝基因和3074个单拷贝基因．与非冗余的核酸数据库、Swiss-Prot数据库及人、牛和鼠的Unigene数据库进行BLAST，发现806个多拷贝基因和1669个单拷贝基因(共计5442个ESTs)与已知序列有同源性，1629个EST没有发现同源序列被认为是新基因．根据功能将已知基因归为7类，其中基因表达相关基因占36．99%，胸腺特异的防御功能相关基因有一定程度表达(占7．55％)，这与人婴儿胸腺基因表达谱相类似而不同于成年人胸腺组织，将109个既发现有ORF又具有Poly A的多拷贝新基因与人类基因组框架序列进行BLAST，发现其中58个有同源序列。结论：EST技术是发现新基因的有效手段之一；此期家猪胸腺仍处于发育阶段。     

T细胞在胸腺内的分化发育

T细胞即胸腺依赖淋巴细胞（thymus dependent lympnocyte),是在胸腺内分化并发育成熟的。T细胞的分化发育指来自骨髓的淋巴干细胞进入胸腺,在此分裂、增殖、发育,并从皮质迁移入髓质,成为成熟T细胞的过程^[1]。本文就T细胞分化发育的条件、过程、T细胞在胸腺中的选择作用及基意义进行综述。     

小鼠胎儿胸腺T细胞体外培养的分化和成熟

目的 观察BALB／c小鼠胎儿胸腺T细胞体外培养的分化和成熟。方法：采用小鼠胎儿胸腺器官体外培养体系及流式细胞术测其T细胞CD4、CD8和TCR的表达。结果：受孕15d胎鼠胸腺T细胞主要为CD4^－CD8^-细胞（96．0％）;体外培养3d后,大部分分化为CD4^ CD8^ 细胞（65．4％）,小部分成熟为CD4^ CD8^-(14.3%)和CD4^-CD8^ (11.2%)细胞;培养5d后,CD4^ CD8^ 细胞（59．7％）减少,而CD4^ CD8^-(14.3%)和CD4^-CD8^ (15.8%)增多;培养后10d,CD4^ CD8^ 细胞降低到47．2％,CD4^ CD8^-和CD4^-CD8^ 细胞分别增加到20．0％和24．9％,同时TCR明显表达。结论：应用小鼠胎儿胸腺器官培养体系进一步通过胸腺细胞的阳性和阴性选择证实其T细胞的分化和成熟过程。     

小鼠胸腺基质细胞株MTSC_c的建立及其细胞学特性

目的：在体外建立性质稳定、长期存活的胸腺基质细胞株。方法：用内含650mg／LD－缬氨酸的DME培养液培养C57BL／6小鼠胸腺基质细胞。结果：3个月时基质细胞大量凋亡，6个月时细胞生长稳定，此时经克隆化培养得到一能在体外长期生长的基质细胞株，在体外已连续传代200代，命名为MTSCc（mousethymicstromalcellstrainfromC57BL/6mouse）；细胞呈梭形，有长突起，能与胸腺细胞高比例结合，有接触性抑制的特点。免疫细胞化学和透射电镜技术显示：MTSCc表达分子量4．0X104、4．5X104角蛋白（keratin）和波形蛋白（vimentin）以及树突细胞的标志分子MIDC-8，（5．2～5．8）X104角蛋白和S－100蛋白呈现阴性，Ia阴性；超微结构上有张力丝，并含较多的囊泡，未见典型的桥粒；另外MTSCc还表现为非特异性酯酶和乳酸脱氢酶阳性、酸性磷酸酶阴性、碱性磷酸酶阴性。结论：MTSCc为上皮细胞来源，推测MTSCc是一种分化程度较低的幼稚型的胸腺上皮细胞。     

新生小鼠胸腺的体外生长及酶表达

目的:观察器官培养条件下新生小鼠胸腺的生长状况.方法:对新生BALB/c小鼠胸腺分别进行1、3、5和7 d的体外培养,然后用常规组织学及酶组织化学方法对其进行染色和镜下观察.结果:从培养1 d组开始,胸腺的生长状况便可分为两个区:第1区为除贴附培养滤纸一侧以外的皮质部分,第2区为髓质及贴附培养滤纸一侧的皮质部分.第1区内细胞排列紧密,细胞呈良好的生长状态,有较多酶阳性反应较强的细胞;第2区内细胞排列较松散,部分细胞结构较差,基质细胞明显减少,酶阳性反应细胞较少.以上生长状况在培养3 d组、5 d组和7 d组更加明显,且 3组之间无明显差别.结论:[ HTSS 本器官培养条件下的胸腺生长状况具有区域性差别.     

胸腺内细胞成分变异的探讨

本文报导560例20岁以下、因57种疾病死亡的尸解病例中,胸腺细胞成分的变异.皮质淋巴细胞明显减少者162例(28.9%),有4例发现苏木素深染淋巴细胞群集小体,疑为淋巴细胞恢复增生的图象,形态变异呈多分叶核型,出现嗜酸性粒细胞者有285例(50.9%),以3岁以下幼儿多见.位于小叶间隔与髓质交界处,淋巴细胞减少时,见于小叶内,与变态反应及寄生虫疾患无关.巨噬细胞及上皮网状细胞于淋巴细胞减少时显露,小叶纤维化后消失,呈不可逆性病理退化.     

胸腺萎缩的扫描电镜观察

本文报告8例萎缩胸腺和3例正常胸腺的扫描电镜观察,全部胸腺组织经10%甲醛固定。文中描述萎缩胸腺的表面和立体组织结构。并观察到萎缩程度不同的3种胸腺结构变化。     

产后大鼠胸腺的超微结构

用电镜对产后大鼠胸腺组织进行了超微结构观察.结果发现产后大鼠胸腺组织的超微结构与未孕大鼠相比,上皮性网状细胞中的暗细胞明显增多,其核周间隙扩大.亮细胞减少,胞质内各种细胞器均减少.两种上皮性网状细胞内张力细丝都增多.皮质内淋巴细胞减少,多数是小淋巴细胞,大中型淋巴细胞及其分裂相少见.浆细胞的数量增多.提示产后大鼠胸腺上皮性网状细胞的退化和淋巴细胞的增殖减退是胸腺退化的组织学基础,其机制可能为妊娠期升高的类固醇类激素直接作用的结果.     

190例胎儿肾上腺胸腺重量与体重的测量分析

通过对１９０例受精龄１３～３８周的胎儿肾上腺、胸腺的重量及体重的测量，结果发现肾上腺、胸腺的重量及体重随胎龄的增加而增加，但生长速度逐渐减慢。并且肾上腺、胸腺、体重与胎龄呈直线相关，其相关系数均大于０．９１，Ｐ＜０．００１。肾上腺、胸腺与体重亦呈直线相关，相关系数大于０．８８，Ｐ＜０．００１。     

促甲状腺素释放激素对小鼠免疫功能的影响

本文观察促甲状腺素释放激素(TRH)对正常小鼠脾脏 T.B 细胞和免疫抑制小鼠免疫器官重量的影响.发现 TRH0.01～7.29nmol/L 剂量可提高小鼠脾细胞免疫特异性花结形成细胞数,而对产生抗羊红细胞抗体的功能无影响.0.0011～2.43nmol/LTRH对 ConA 诱导的 T 细胞转化有显著增强作用.TRH(0.2μg/只)能显著提高氢化可的松抑制小鼠的脾指数,而对正常小鼠脾指数影响不明显.提示 TRH 免疫调节作用存在明显的剂量效应关系,并与机体的免疫状态有关.     

P物质、血管活性肠肽和神经肽Y在大鼠胸腺的免疫组织化学观察

目的 :观察 P物质 ( SP)、血管活性肠肽 ( VIP)和神经肽 Y( NPY)在大鼠胸腺的分布及与 T细胞发育的关系。方法 :用免疫组织化学 ABC法对大鼠胸腺内所含 SP、VIP、NPY神经纤维进行定位观察。结果 :胸腺肽能神经的免疫反应性主要位于髓质 ,在皮、髓质交界区的血管平滑肌上也有表达。结论 :胸腺内有丰富的肽能神经分布 ,VIP、SP可能参与成熟 T淋巴细胞的功能调节 ,VIP、NPY可能有控制 T淋巴细胞迁移的功能     

HBeAg阳性母亲流产胎儿肝及肝外脏器HBV标志的检测

应用免疫金银染色法和原位核酸杂交技术同步检测9例HBsAg和HBeAg均阳性母亲流产胎儿的肝、胸腺、脾、胰中的HBsAg、HBcAg和HBV-DNA.结果,在肝(5例)、胸腺(1例)、脾(3例)、胰(2例)中测出HBsAg及HBV-DNA.其中2例胎肝细胞并呈HBcAg阳性,但在胸腺、脾、胰中未检出HBcAg.HBsAg分布主要为胞浆型,也见有膜型;HBV-DNA及HBcAg主要分布于胞浆内,偶见于核内.此种分布特点,提示HBV处于复制相.在肝脏中,HBsAg、HBcAg及HBV-DNA除见于胞浆外,还见于造血灶中造血细胞内.上述结果表明,HBV已感染胎儿肝脏、胸腺、脾脏、胰腺以及肝内造血细胞.     

胎儿胸腺淋巴细胞功能性亚群的分化

为探讨T淋巴细胞在胸腺内的分化发育过程,用OKT系单克隆抗体,APAAP桥联酶标技术,对32例15周龄～32周龄的胎儿胸腺淋巴细胞进行了细胞表面分化抗原的检测和分析。结果表明,当胎龄15周时,胸腺内的淋巴细胞已分化发育成具有不同功能的细胞亚群,CD_8~+细胞随胎龄增长而增加,CD_4~+/CD_8~+比值随胎龄增长而降低,初步探讨了T淋巴细胞在胸腺内的分化发育过程。