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相似文献
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1.
目的 考察哈萨克医常用药材白喉乌头对小鼠的急性毒性发生情况和中毒表现.方法 通过对小鼠灌服不同浓度的白喉乌头原药材粉末混悬液,观察并记录小鼠的活动和毒性反应;测定脏器系数;采用改进寇氏法计算白喉乌头对小鼠的半数致死量(LD50).结果 给药后2 h内小鼠出现自由活动减少、濒死时呼吸频率加快、角弓反张等中毒症状,死亡高峰在2 h内;随剂量增加,死亡率增加,LD50=3.21 g/kg,95%可信区间为2.74~3.75 g/kg;小鼠染毒后,心、肝、脾、肺、肾的脏器系数与空白组的差值分别在0.04%、0.60%、0.25%、0.22%、0.19%内.结论 白喉乌头具有一定的毒性,应引起临床用药的注意.  相似文献   

2.
目的 研究甘遂与甘草不同配比及剂量的变化对小鼠肠功能的影响.方法 采用均匀设计法,按2因素7水平以小鼠肠推进率和肠质量为指标,观察合并液和合煎液对肠功能的影响.结果 对肠推进率的影响:合并液促进肠推进率,存在协同作用,总剂量低于5 g/kg时,甘遂醇提物与甘草合并后各组对小鼠肠推进率未见增加;大于5 g/kg各组对小鼠肠推进率的影响呈现增加趋势,随着甘遂或甘草配比增加,肠推进率作用逐渐减弱.对肠质量的影响:总给药剂量在0~30 g/kg范围内,合并液与合煎液肠质量随甘遂剂量增加而增加,但未见交互作用.结论 合并液1∶1对小鼠肠推进功能的影响与剂量有密切关系,合煎液对肠道平滑肌无明显影响,该与临床上甘遂以粉末入药可能存在一定的相关性.该研究为甘遂-甘草反药组合的毒效表征奠定了一定的研究基础.  相似文献   

3.
目的研究五加皮Age蛋白的药动学特征。方法采用氯胺T法用125I标记Age蛋白,形成125I-Age复合物。S180荷瘤小鼠iv给药后,采用同位素示踪法结合SDS-PAGE电泳测定血浆中Age蛋白质量浓度。用3P87药动学软件分析血浆中Age蛋白的药动学参数。结果小鼠iv125I-Age后,Age蛋白在体内的代谢符合二房室分布模型。按剂量50、100、200μg/kgiv后,测得Age蛋白分布相半衰期(t1/2α)分别为0.34、0.45、0.26h,消除相半衰期(t1/2β)为14.13、16.49、17.42h,全身清除率(CLs)为0.0454、0.0491、0.0533mL/(h·kg)。结论Age蛋白在荷瘤小鼠体内药动学行为符合线性二室模型,在体内的分布和消除均较慢。  相似文献   

4.
替硝唑与甲硝唑对厌氧菌的作用及其药动学比较   总被引:8,自引:1,他引:7  
高苏莉  顾宜  黄宝文 《医学争鸣》2004,25(10):901-903
目的:研究替硝唑注射液在小鼠体内抗厌氧菌作用,并考察其药动学过程. 方法:用琼脂稀释法测定替硝唑在体外对三株厌氧菌的最低抑菌浓度,在厌氧消化链球菌感染小鼠模型上试验替硝唑的保护作用;采用高效液相色谱法测定替硝唑在小鼠体内浓度,3P87软件计算药动学参数. 结果:替硝唑在体外对三株厌氧菌最低抑菌浓度为0.125~1 mg/L,替硝唑和甲硝唑对厌氧消化链球菌腹腔感染小鼠ED50分别为9.6和13.2 mg/kg,替硝唑和甲硝唑的消除半衰期分别为1.86和1.26 h. 结论:替硝唑比甲硝唑在体内消除更慢,维持有效血药浓度时间更长,替硝唑体内抗厌氧菌作用更强.  相似文献   

5.
丹参注射液在小鼠体内的毒效药动学研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
目的 测定丹参注射液的毒效药动学参数 ,探讨其体内经时过程。方法 以小鼠急性死亡率为指标 ,于不同时间先后两次给予丹参素 36 .85mg/kg ,ip。测定首次给药后不同时间药物的体存量 ,进行房室模型拟合并计算药动学参数。结果 丹参注射液在小鼠体内呈一级动力学消除 ,主要毒效动力学参数 :T1/2α0 .90h ,T1/2 β2 2 .4 8h。结论 丹参注射液在小鼠体内的毒效动力学过程呈二室模型  相似文献   

6.
诃子对草乌煎剂毒动学影响的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 :验证蒙药诃子对草乌煎剂毒动学的影响。方法 :采用动物急性死亡率方法 ,估计乌头碱在小鼠体内的残存量 ,计算其表观半衰期 ,观察了蒙药诃子对草乌煎剂动物体内毒动学的影响。结果 :预先给诃子煎剂(i.g)后再给以生草乌煎剂 (IP)和单独给以生草乌煎剂 (IP)相比 ,草乌在动物体内均呈开放的二室模型。其主要药动学参数变化如下 :k1 2 由 1 .5 97/ h减小到 0 .781 / h;k2 1 由 0 .948/ h增加到 2 .999/ h;k1 0 由 0 .61 2 / h降低为0 .2 96/ h;CL从 0 .61 mg/ h/ (mg/ kg)减少为 0 .2 9mg/ h/ (mg/ kg) ;AUC从 884.7(mg/ kg) h提高到 2 63 2 .4(mg/kg) h。结论 :蒙药诃子对草乌可起到解毒作用 ,它通过和草乌生物碱特异性的结合 ,在体内缓慢释放和消除 ,使毒性缓解。本实验结果为阐明蒙医理论“诃子可解草乌毒”提供实验依据。  相似文献   

7.
青银注射液静脉、腹腔注射对小鼠半数致死量(LD50)的测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察青银注射液静脉、腹腔注射对小鼠的急性毒性,测定半数致死量(LD50).方法:测出静脉注射青银注射液的LD100为225g/kg,按1:0.99的组间距设6个组,采用寇氏法测定静脉注射LD50;测出腹腔注射青银注射液的LD100为500g/kg,按1:0.98的组间距设6个组,采用寇氏法测定腹腔注射LD50.结果:青银注射液静脉注射LD50为197.90g/kg(相当于临床日用量的132倍),95%可信限为192.55~203.40g/kg;腹腔注射LD50为413.66g/kg(相当于临床日用量的276倍),95%可信限为403.68~423.87g/kg.结论:青银注射液临床日用量安全.  相似文献   

8.
盐酸头孢他美酯急性毒性实验   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察盐酸头孢他美酯的急性毒性,为临床应用提供依据。方法:给实验小鼠灌服不同浓度的盐酸头孢他美酯溶液,测定小鼠灌胃最大耐受量,采用Bliss法测定小鼠腹腔注射半数致死量(LD50)。结果:实验小鼠灌胃给药的最大耐受量大于12600mg/kg,超过人临床口服剂量的83倍;腹腔注射半数致死量(LD50)为4740.8mg/kg。结论:临床应用盐酸头孢他美酯安全可靠。  相似文献   

9.
目的 考察川乌与防己酸伍前后主要化学成分乌头碱,粉防己碱煎出量的变化,探讨两药配伍使用增效减毒作用的机制。方法 采用薄层扫描法分别测定合煎液和单煎液中乌头碱和/或粉防己碱的含量。结果 川乌与防己配伍合煎,乌头碱,粉防己碱的煎出量均较单煎时降低。结论 川乌,防己配伍使用为其增效减毒作用提供了科学的依据。  相似文献   

10.
用 KM小鼠测定克拉霉素胶囊剂的 L D50 ,小鼠口服 L D50 大于 5 g/ kg;小鼠腹腔注射 L D50 为 1.16 g/ kg,95 %可信限为 1.0 0~ 1.35 g/ kg。克拉霉素胶囊剂急性毒性试验@于德志$青岛市药品检验所!青岛266071 @莫宗琪$济南军区药剂研究中心!青岛266071 @吴金虎$济南军区药剂研究中心!青岛266071克拉霉素;;胶囊剂;;口服LD50,腹腔注射LD50  相似文献   

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