不同干燥方法百合中二氧化硫含量变化研究

目的 对不同干燥方法百合中二氧化硫含量测定,为百合的安全用药提供实验依据.方法 采用盐酸副玫瑰苯胺法,对百合中二氧化硫含量测定.结果 传统硫熏百合二氧化硫含量超标,而以煤为燃料,烘房热风烤制的百合干片亦存在二氧化硫超标的风险.结论 该二氧化硫含量测定方法可为百合的安全用药性评价提供实验依据.     

三七总皂苷分散片原料药的初步筛选

目的:对三七总皂苷分散片的原料药进行初步筛选。方法:按照WS3-B-3590-98标准采用薄层色谱扫描法,进行三七总皂苷中人参皂苷Rb1、Rg1的含量测定,并测定其干燥失重。结果:维和药业的三七总皂苷Rg1、Rb1的含量及干燥失重符合WS3-B-3590-98标准的要求,而YY药业的三七总皂苷中未能检出Rb1,且干燥失重超过5%.结论:在制备工艺研究过程中采用维和药业的三七总皂苷进行投料。     

熏硫加工对当归多糖含量的影响

目的研究当归在熏硫前后所含多糖含量的变化。方法采用可见一紫外分光光度法,以无水葡萄糖为对照品,用硫酸苯酚法显色,在波长487nm处测定当归中的多糖含量。结果葡萄糖在2．5-15．0／μg／mL范围内与吸收度呈现良好的线性关系（r=0．9879）,C=1．1017＋11．327A。从而测得未熏硫当归多糖含量为2．348％,熏硫当归多糖含量为2．660％。结论熏硫后当归多糖含量检测值增加13．3％,应当结合熏硫对当归其他有效成分的影响及药效学实验,综合评定硫黄熏蒸对其质量的影响。     

硫熏与未熏西洋参化学成分含量与二氧化硫残留量的相关性评价

目的 :比较硫熏和未熏蒸西洋参中6种皂苷类成分含量与二氧化硫含量的变化,考察硫熏对西洋参化学成分与二氧化硫残留量的相关性。方法:化学成分含量测定采用Hypersil ODS C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%的磷酸水,流速为1.0 m L/min,柱温为35℃,检测波长203 nm;二氧化硫含量测定采用药典收载的酸蒸馏碘滴定法。结果:硫熏样品较未熏样品6种皂苷类成分含量降低,硫熏样品较未熏样品二氧化硫残留量升高。结论:硫磺熏蒸使西洋参化学成分含量降低,二氧化硫残留增加,且在一定范围内随着二氧化硫残留量的增加,化学成分的损失越严重。     

四君子汤中总多糖、总黄酮和总皂苷的纯化工艺研究

目的:建立四君子汤中总多糖、总黄酮和总皂苷的最佳纯化工艺。方法:以D-葡萄糖为对照品,采用苯酚-浓硫酸比色法测定四君子汤中总多糖的含量;以芦丁为对照品,采用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定四君子汤中总黄酮的含量;以甘草酸为对照品,采用1%香草醛乙酸-高氯酸比色法测定四君子汤中总皂苷的含量。分别以总多糖、总黄酮和总皂苷含量为指标,采用单因素试验及正交试验法优选四君子汤中总多糖、总黄酮及总皂苷的最佳纯化工艺。结果:总多糖的最佳纯化工艺是醇浓度为85%,浓缩密度1∶1.25,静置时间6 h,测得总多糖含量为118.93 mg/g;总黄酮的最佳纯化工艺是醇浓度为75%,浓缩密度为1倍,静置时间为6 h,测得总黄酮含量为15.40 mg/g;总皂苷的最佳纯化工艺是浓缩密度1∶1,醇浓度85%,静置时间6 h,测得总皂苷含量为9.466 mg/g。结论:优选出的最佳纯化工艺稳定可行,为四君子汤的质量评价提供科学依据。     

不同来源百合中总皂苷元含量的比较研究

目的测定不同来源百合中总皂苷元的含量。方法采用分光光度法,高氯酸作为显色剂,在408nm处测吸光度值。结果各药材总皂苷元含量为0.122～0.251mg/g,其中以江苏省南通市的卷丹中总皂苷元含量最高。在12.6～22.7μg/mL范围内薯蓣皂苷元浓度与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=30.059C-0.0341,r=0.9993。结论不同来源百合中总皂苷元含量不同。     

基于荧光衍生法的不同硫熏时间枸杞子二氧化硫残留量研究

目的 研究不同硫熏时间对枸杞子中各指标成分含量的影响。方法 采用单因素试验及响应面法优化最佳提取工艺,采用荧光衍生法测定各样品中二氧化硫(SO2)残留量,并通过苯酚-硫酸法、烘干法及溶液荧光法分别对各样品中多糖、水分及东莨菪内酯含量进行测定。结果 确定最佳提取工艺为:NaOH质量分数0.94%,振荡频率180 r/min,振荡时间33.90 min,提取温度40.94℃; 5～25 h枸杞子样品残留量均超出《中华人民共和国药典》(2020年版)标准(50μg/g),且在未硫熏的枸杞子中也检测到少量SO2残留;硫熏前后枸杞子中东莨菪内酯含量增加明显,多糖及含水量变化不明显。结论 在阴雨天,需用硫熏来防止枸杞子的褐变,在硫磺∶枸杞子=1∶100的比例下,将硫熏时间控制在5 h内,以防SO2残留量超标对人体带来的危害。     

不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖含量比较

[目的]比较不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖的含量.[方法]采用比色法测定黄芪中总皂苷、总黄酮及多糖的含量,采用薄层扫描法测定黄芪中黄芪甲苷的含量.[结果]1,2,3年生黄芪中总皂苷的含量分别为0.793,0.803,0.991mg/g,黄芪甲苷分别为0.163,0.170,0.203mg/g,总黄酮分别为0.303,0.353,0.527mg/g,多糖分别为32.12,23.42,16.68mg/g.[结论]不同生长年限黄芪中主要成分含量差异较大,随着生长年限的增加,黄芪中的总皂苷、总黄酮及黄芪甲苷含量均增高,而多糖含量则降低.     

Determination of Polysaccharides and Total Saponins in Root Tuber and Fibrous Root of Pseudostellaria Heterophylla

目的 比较柘荣县GAP基地栽培的15个不同群体太子参块根和参须中多糖及总皂苷的含量. 方法 采用硫酸-苯酚法测定多糖的含量,香草醛-冰醋酸法测定总皂苷的含量. 结果 太子参块根中多糖平均含量为34.97％,参须中为18.79％；太子参块根中总皂苷平均含量为0.22％,参须中为0.25％. 结论 太子参的参须中总皂苷含量高于块根,具有开发利用价值.     

百合多糖的分离纯化及结构表征

目的:从新鲜百合中提取多糖,通过理化性质及结构分析,为百合多糖生物活性研究提供基础。方法:将新鲜百合洗净切碎,石油醚回流脱脂,经水提醇沉得到多糖粗品,采用DEAE-52纤维素柱层析、SephadexG-100凝胶柱层析纯化分离得到三种多糖。将纯化后的多糖进行初步理化性质鉴定,采用HPLC测定分子量、红外光谱对其结构进行表征。结果:百合多糖I为浅黄色晶体,糖醛酸含量为13.64%,平均分子量为97000;百合多糖II为浅黄色晶体,其糖醛酸含量为10.98%,平均分子量范围220000-465000;百合多糖III为浅黄色粉末,含淀粉,糖醛酸含量14.55%,平均分子量为94000;三种多糖都有C=O、C-O-C、-OH等多糖的特征吸收。结论:通过对百合多糖的理化性质及结构进行研究,为百合多糖药理活性的深入研究和功能性食品的开发提供理论依据。     

硫熏对白芍芍药苷和总苷含量的影响研究

[目的]研究白芍产地加工过程中,硫磺熏蒸对其有效成分的影响。[方法]采用高效液相色谱法,对硫熏前后的白芍有效成分芍药苷和白芍总苷含量进行测定。[结果]硫磺熏制后,白芍中芍药苷的含量急剧下降,而白芍总苷的含量下降不明显。[结论]硫熏法对白芍中的芍药苷有较强的破坏,产地加工应严格控制硫熏。     

菊花硫磺熏蒸前后挥发油类成分的差异性分析

［摘要］目的: 探讨菊花硫磺熏蒸前后挥发油类成分的差异性。方法: 采用水蒸气蒸馏法分别提取硫熏前后菊花中的挥发油,通过GC MS/MS联用技术对比菊花硫熏前后挥发油成分差异。结果： 从硫熏前菊花挥发油中检测出201个色谱峰,硫熏后菊花挥发油中检测出227个,菊花硫磺熏蒸前后挥发油共有成分有27个,硫熏后新出现72个成分,消失了50个成分。结论： 硫熏前后菊花挥发油成分、数量和含量发生较大变化,为探索硫熏菊花和其他硫熏中药的区分鉴别以及质量控制提供了重要的数据。     

药用百合多糖提取纯化工艺的研究

目的:优化百合多糖提取、纯化工艺。方法:以水提醇沉法提取百合多糖,savage法去蛋白纯化。在单因素实验的基础上,采用正交试验的方法对影响百合多糖提取、纯化的因素进行优化。结果:百合多糖的最佳提取工艺为:在65℃下,用15倍药材量的蒸馏水提取3次,每次4h。最佳纯化工艺为:样品:氯仿(v∶v)为3∶2,氯仿:正丁醇为2∶1,振摇时间为15min。结论:优化的百合多糖提取纯化工艺简单、稳定,易于产业化规模生产。     

百合多糖的抗疲劳作用

目的:观察百合多糖对小鼠的抗疲劳作用。方法:用水提醇沉法提取百合粗多糖,通过Sevag法去蛋白,纯化多糖。将60只雄性昆明小鼠随机分为正常对照组、高、中、低剂量给药组。高、中、低剂量给药组分别按2.25g/kg/d、1.5g/kg/d、0.75g/kg/d灌胃百合多糖,正常对照组以等体积生理盐水灌胃,连续灌胃10天后对小鼠进行负重游泳实验及血清指标测定。结果:三个剂量组百合多糖均能延长小鼠游泳时间,增强小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活力,减少小鼠血清中丙二醛(MDA)的生成,提高小鼠抗疲劳能力。结论:百合多糖的抗疲劳、提高运动能力与其抗氧化作用相关。     

产地加工方法对山银花药材品质的影响

目的 比较不同产地加工方法对山银花药材外观及其有效成分绿原酸含量的影响。方法采用HPLC法,测定6种产地加工方法的山银花含量。结果不同产地加工方法的药材中外观及其绿原酸含量相差悬殊,绿原酸的含量从高到低依次为烘烤法>蒸制干燥法>熏硫干燥法>炒制干燥法>生晒法>晾干法。结论烘烤法加工的药材外观质量最优,绿原酸含量最高,应广泛推广和应用。     

中药熏蒸对佐剂性关节炎大鼠血清、踝关节中ICAM-1的影响

目的:观察中药熏蒸对佐剂性关节炎(AA)大鼠血清中ICAM-1含量和踝关节中ICAM-1表达的影响,以探讨熏蒸疗法治疗关节炎的抗炎机制。方法:将50只Wister大鼠随机分为正常组、模型组、水熏组、低熏组、高熏组。除正常组外,其余各组大鼠于右足跖皮下注射弗氏完全佐剂(CFA)0.1 ml造成AA模型,各熏蒸组大鼠分别给予蒸馏水、3.33%中药液和6.67%中药液熏蒸治疗,用酶联免疫法(ELISA法)检测治疗后血清中ICAM-1含量,免疫组化法检测踝关节中ICAM-1的表达。结果:经熏蒸治疗的各组大鼠血清中ICAM-1的含量显著低于模型组,P<0.05;各熏蒸组间比较,高熏组ICAM-1含量低于低熏组和水熏组,P<0.05;各熏蒸组踝关节中ICAM-1强阳性细胞的百分率显著低于模型组,P<0.05;各熏蒸组间比较,高熏组ICAM-1强阳性细胞的百分率显著低于水熏组,P<0.05。结论:中药熏蒸可以下调AA大鼠血清中ICAM-1的含量和踝关节中ICAM-1的表达。     

5产区不同产地半夏主要化学组分含量测定及整体质量评价

[目的] 通过对5产区17个产地及样地半夏药材中各化学组分进行含量测定,阐明不同产地半夏的化学组分累积规律和整体质量特征。[方法] 电位滴定法测定总有机酸含量,UV-VIS法测定多糖及总生物碱含量,水溶性热浸法测定总浸出物含量,进行主成分分析。[结果] 基于药典指标成分琥珀酸含量（2.5 mg/g）,各产地于1.06~4.31 mg/g,其中5个产地含量低于药典标准;基于生物碱类含量,在0.50~0.70 mg/g,各产地含量水平相当;各产地样品间浸出物含量差异较大,其中湖北荆州含量高达497.76 mg/g;各产地多糖类含量差异较大,甘肃产区平均含量总体较高,西和县含量为214.19 mg/g;野生半夏的浸出物、多糖类、有机酸类含量均高于栽培半夏;硫熏后半夏浸出物、多糖类、有机酸类含量均下降,生物碱类的含量基本保持不变。[结论] 湖北荆州、甘肃西和为半夏的优质产地,两地药材各化学组分总体水平较高;与栽培品相比,野生品半夏化学组分累积量总体水平较高;硫熏过程导致半夏各组分含量下降。     

中药及汤剂中亚硫酸盐残留的研究现状

论述和分析了硫磺熏蒸对中药材化学成分的影响,以及汤剂中硫磺熏蒸饮片的使用和溶出情况。结合当前中草药中亚硫酸盐残留的各种限定标准,归纳和总结了煎煮时饮片中亚硫酸盐残留溶出率研究的相应成果,以期为汤剂中亚硫酸盐残留的控制提供依据。     

不同方位不同内径的导管用甲醛熏蒸灭菌效果研究

目的:探索不同内径医用导管用不同的放置方法,经甲醛熏蒸消毒效果比较,获得准确的理论参数,为临床应用提供更科学的依据。方法:将不同内径的清洁导管管腔内注入大肠杆菌活菌液后吹干,分别按平放法和竖立法,用甲醛熏蒸消毒,取消毒好的导管中段5cm 放于肉汤培养基内,在36℃恒温箱内孵育48小时,对阳性结果进行细菌学鉴定。结果:A 组,竖立法灭菌阳性率为19%,平放法灭菌阳性率为67%;B 组,竖立法灭菌阳性率为0,平放法灭菌阳性率为50%;C 组,导管内径大,灭菌效果好,反之,灭菌效果差。结论:灭菌效果竖立法优于平放法,灭菌的阳性率与导管内径的大小有关。