高效液相色谱法测定香砂平胃丸中厚朴酚、和厚朴酚的含量

香砂平胃丸由苍术、厚朴等6味中药组成,具有健胃、舒气、止痛之功效,临床上用于治疗胃肠衰弱、消化不良、胸膈满闷、胃痛呕吐等症,收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂(第十五册)一书中.该药品的质量标准制定得过于简单,无法控制药品质量.     

HPLC法测定平胃泡腾片中厚朴酚及和厚朴酚含量

目的：建立用高效液相色谱法测定平胃泡腾片中厚朴酚、和厚朴酚含量的方法。方法：以依利特C18（4．6mm&#215;200mm,5μm）色谱柱分离厚朴酚、和厚朴酚,流动相为甲醇-乙腈-水（31．5：30．0：38．5）,检测波长为294nm。结果：厚朴酚在48．60-468．00μg／mL（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系;和厚朴酚在10．12~100．20μg／mI（r=0.9994）范围内呈良好的线性关系。厚朴酚平均加样回收率为101．79％,RSD为1．59％,和厚朴酚平均加样回收率101．90％,RsD为1．78％。结论：方法简便易行,稳定性较好,可于平胃泡腾片中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定。     

红霉素联合香砂养胃丸治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的观察红霉素联合香砂养胃丸及单独使用香砂养胃丸治疗糖尿病胃轻瘫的疗效。方法将66例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组(31例)、对照组(35例),分别给予红霉素联合香砂养胃丸、单独香耖养胃丸治疗,疗程均为3周,观察两组的疗效及副作用。结果总有效率治疗组为87.1%,对照组为62.9%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素联合香砂养胃丸对糖尿病胃轻瘫的治疗有较好的疗效。     

香砂六君子丸联合丽珠胃三联治疗胃溃疡的临床研究

目的观察香砂六君子丸联合丽珠胃三联对胃溃疡的疗效。方法 98例患者随机分为两组：丽珠胃三联治疗组、香砂六君子丸联合丽珠胃三联治疗组,疗程14d。疗程结束后,停药1个月复查胃镜和Hp检查,以判断溃疡愈合和Hp的根除情况。结果丽珠胃三联治疗组Hp的根除率达69.38%,溃疡愈合率达65.3%;香砂六君子丸联合丽珠胃三联治疗组Hp的根除率达83.05%,明显高于丽珠胃三联治疗组（P〈0.05）,溃疡愈合率达80.92%,明显高于丽珠胃三联治疗组（P〈0.05）。结论香砂六君子丸能增强丽珠胃三联对胃溃疡的疗效。     

香砂六君丸治疗慢性胃炎疗效观察

目的观察香砂六君丸治疗慢性胃炎的临床疗效。方法将153例慢性胃炎的患者随机分组,治疗组77例在对照组治疗基础上加用香砂六君丸治疗,对照组76例仅用奥关拉唑,克拉霉素,多潘力酮治疗,疗程1个月,观察治疗前后的临床症状及胃动力指标变化情况。结果治疗组的临床总有效率（88．3％）及胃动力改善有关指标经统计学处理,均显著高于对照组总有效率（73．7％）,P〈0．05。结论香砂六君丸治疗慢性胃炎能明显改善临床症状,增强胃动力,值得在临床推广使用。     

香砂平胃颗粒治疗幽门螺杆菌相关性胃炎伴消化不良的近期疗效观察

目的 评估香砂平胃颗粒联合四联疗法治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)相关性胃炎伴消化不良症状的有效性及安全性.方法 选取河北医科大学第三医院2017年10月-2018年12月收治的H.pylori相关性胃炎伴消化不良症状患者240例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组120...     

RP-HPLC法测定香砂养胃软胶囊厚朴酚与和厚朴酚含量

目的:为控制香砂养胃软胶囊质量建立香砂养胃软胶囊含量测定方法.方法:RP-HPLC法测定样品厚朴酚、和厚朴酚含量,用Spherigel ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离厚朴酚与和厚朴酚,流动相:为乙腈-48 ml/L冰醋酸溶液(55∶45),检测波长:294 nm.结果:厚朴酚在0.120～0.960 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.00%,RSD=1.06%(n=5);和厚朴酚在0.028～0.224 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率98.56%,RSD=1.55%(n=5).结论:方法专属、灵敏、重现性好,为该制剂的质量控制提供有效的方法.     

香砂六君丸治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的：观察香砂六君丸治疗脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫（DiabeticGastroparesis,DGP）的临床疗效。方法：将60例脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组和对照组,各30例。在降糖药物控制血糖的基础上,治疗组予香砂六君丸每日3次,每次8粒,对照组予多潘立酮片口服10mg/次,每日3次,于餐前30min口服,用药疗程均为4周。观察两组患者的疗效以及治疗前后主要症状、中医证候积分、胃排空率。结果：治疗组总有效率（93.34%）明显优于对照组总有效率（73.3%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后餐后饱胀、食欲减退、嗳气、中医证候积分均有所改善,与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后与对照组比较,饱胀、食欲减退、嗳气、中医证候积分差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者用药前后血糖、肝肾功能均无异常,也未见不良反应发生。结论：香砂六君丸可以有效改善脾胃虚弱型糖尿病胃轻瘫患者临床症状,促进患者胃排空率。     

六合定中丸中厚朴成分测定方法的研究

目的:快速提取及测定六合定中丸中厚朴。方法:用ASF300型快速溶剂萃取系统进行萃取六合定中丸中厚朴酚及和厚朴酚,利用反相高效液相色谱法测定厚朴酚及和厚朴酚的含量。使用DiamonsilTM C18柱(250mm×4.6mm,5μm)流动相:甲醇-水-冰醋酸(79:21:0.25),流速:1.0ml/min,检测波长:294nm,柱温:23℃。结果:厚朴酚及和厚朴酚进样浓度均在6.25～400ug·ml-1.范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为99.50%和99.91%。结论:本方法简便,准确,专属性强,能有效的控制定中丸的质量。     

通脉养心丸质量控制研究

摘要：目的 建立通脉养心丸质量控制方法。方法 采用TLC法鉴别制何首乌、甘草;采用HPLC法测定通脉养心丸中甘草酸的量。结果 制何首乌和甘草的TLC鉴别效果良好、专属性强、分离度高,且阴性对照无干扰;甘草酸进样量在0.133 6～3.006 9 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系（r＝1.000 0）;平均回收率为97.7%,RSD为0.78%（n＝6）。结论 所建立的质量分析方法稳定可靠,可用于通脉养心丸的质量控制。     

中美口腔比较研究医学教育现状和职业前景的

香砂养胃丸是《中国药典》收载品种,具有温中和胃、止呕的功效,是治疗脾胃虚弱、消化不良等症的常用中成药。香砂养胃丸由木香、砂仁、白术、厚朴等12味中药组成,成分复杂,干扰因素较多。其质控方式大多是对药材枳实、木香、香附进行定性鉴别,对厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚进行定量测定。为进一步完善其质量控制方法,对香砂养胃丸质量标准的研究概况进行综述,为科学、全面制定香砂养胃丸的质量标准和评价产品质量提供可靠的依据。     

藿香正气水化学成分研究

目的 对藿香正气水的化学成分进行研究,为其药效研究提供物质基础。方法 运用硅胶柱色谱、制备薄层色谱、重结晶等方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到15个化合物,分别鉴定为甘草苷（1）、甘草素（2）、异甘草素（3）、芒柄花素（4）、水合氧化前胡素（5）、白当归素（6）、橙皮苷（7）、5, 7, 8, 3′, 4′-五甲氧基黄酮（8）、5, 6, 7, 3′, 4′-五甲氧基黄酮（9）、5, 7, 8, 4′-四甲氧基黄酮（10）、川陈皮素（11）、3, 5, 6, 7, 8, 3′, 4′-七甲氧基黄酮（12）、地中海红桔素（13）、和厚朴酚（14）、厚朴酚（15）。结论 以上化合物均为首次从藿香正气水复方中得到,其中化合物1～4可能来源于甘草;化合物5、6可能来源于白芷;化合物7～13可能来源于陈皮;化合物14、15可能来源于厚朴。     

香连丸的HPLC指纹图谱研究

目的 建立香连丸的HPLC指纹图谱,为香连丸的质量控制提供科学依据。方法 采用HPLC法,以甲醇-25 mmol磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温25 ℃,建立了不同批号的香连丸指纹图谱。结果 10批香连丸中各共有色谱峰的相对保留时间RSD均小于1.0%,标示出12个共有色谱峰,10批样品HPLC指纹图谱相似度良好。结论 该方法重现性好,可为香连丸的质量评价提供科学依据。     

克感平滴丸成型工艺的研究

目的 确立克感平滴丸的成型工艺。方法 以滴丸的硬度、外观、粘连为评价指标,采用正交试验法优选最佳滴丸成型工艺。结果 确立了其成型工艺：取满山红、北豆根提取物的混合物（满山红、北豆根提取物按4∶3比例混合）按1∶3比例加入到熔融的基质中（PEG 4000与PEG 6000的比例为1∶1）,混合均匀,90 ℃保温上滴丸机,以滴距5 cm滴入液体石蜡冷凝剂中,冷却,固化成丸。结论 经验证试验结果表明该成型工艺稳定、可行。     

祛风舒筋丸的质量控制研究

目的 提高完善祛风舒筋丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对处方中甘草进行了薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法对处方中秦艽的有效成分龙胆苦苷进行了测定。结果 薄层斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;龙胆苦苷进样量在0.103 9～1.039 0 μg线性关系良好（r＝0.999 0）,平均加样回收率为95.92%,RSD为2.50%（n＝6）。结论 定性、定量方法简便、准确、专属性强、能有效控制祛风舒筋丸的质量。     

HPLC-ELSD测定油菜花粉抗前列腺增生活性部位中4种脂肪酸类化合物

目的 建立油菜花粉抗前列腺增生活性部位中亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸、棕榈酸4种脂肪酸类化合物的HPLC-ELSD分析测定方法。方法 采用YMC J’sphere ODS-H80（250 mm×4.6 mm,4 μm）色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,体积流量为1.00 mL/min,ELSD漂移管温度85 ℃,气体为空气,气体体积流量为3.0 L/min,柱温为35 ℃。结果 亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸、棕榈酸的线性范围分别为57.88～347.28、33.04～198.24、159.40～956.40、83.68～502.08 μg/mL,平均回收率分别为100.4%、101.9%、101.1%、100.4%,RSD分别为3.68%、2.45%、1.56%、3.71%。结论 该方法同时测定油菜花粉抗前列腺增生活性部位中亚麻酸酰胺、亚麻酸甘油酯、亚麻酸、棕榈酸4种脂肪酸类化合物,具有结果准确、重现性好、操作简便等优点。     

附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组分对比研究

目的 研究附子-甘草配伍前后汤液中沉积物的化学组成,以揭示附子-甘草配伍作用机制。方法 采用高效液相-飞行时间质谱（HPLC-TOF-MS）对比分析附子-甘草合煎前后沉积物中6种酯型生物碱的量,借助傅里叶变换红外光谱（FTIR）及二阶光谱比较附子-甘草合煎前后沉积物的结构变化。结果 附子配伍甘草合煎过程中,附子中大量酯型生物碱被甘草成分复合而发生沉积,沉积物产生的机制初步确定为生物碱中叔胺N与甘草羧酸C＝O发生缔合。结论 初步探析了附子-甘草合煎前后汤液中沉积物化学组分变化,有助于揭示附子-甘草配伍过程中化学组分变化及配伍作用机制。     

小承气汤的质量控制研究

目的 采用RP-HPLC法研究小乘气汤质量控制方法,同时测定橙皮苷、肉桂酸、大黄酸、芦荟大黄素、川陈皮素、和厚朴酚、大黄素、厚朴酚、大黄酚和大黄素甲醚的量。方法 采用Apollo C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5 um）,1.1%醋酸水溶液-乙腈梯度洗脱,洗脱程序：0 min（83∶17）、30 min（70∶30）、50 min（45∶55）、70 min（13∶87）、75 min（83∶17）,体积流量1.0 mL/min,检测波长254 nm。结果 得线性回归方程：橙皮苷Y＝2.469 5 X＋0.019 9（r＝0.999 9）、肉桂酸Y＝2.954 3 X＋0.005 8（r＝0.999 9）、大黄酸Y＝1.176 4 X＋0.036 4（r＝0.999 2）、芦荟大黄素Y＝1.241 4 X－0.002 2（r＝0.999 9）、川陈皮素Y＝0.722 1 X＋0.007 1（r＝0.999 9）、和厚朴酚Y＝1.821 5 X＋0.021 4（r＝0.999 0）、大黄素Y＝1.815 2 X＋0.002 2（r＝0.999 5）、厚朴酚Y＝1.710 4 X－0.010 5（r＝0.999 4）、大黄酚Y＝4.574 8 X－0.007 5（r＝0.999 3）和大黄素甲醚Y＝0.427 2 X－0.002 3（r＝0.999 7）,线性范围分别为20.0～80.0、6.7～30.0、57.6～153.6、18.6～37.1、1.7～139.2、3.1～65.4、8.8～35.2、2.9～73.0、2.0～10.0、10.8～43.2 μg/mL;回收率分别为98.5%、98.9%、99.3%、99.1%、97.8%、98.6%、99.1%、98.7%、99.6%、98.9%,日内和日间精密度分别小于2.0%和2.1%。结论 此方法简单快速灵敏,对于小乘气汤的质量控制有一定的参考价值。     

月安煎不同配伍对丹酚酸B提取率的影响

目的 采用HPLC法测定月安煎不同配伍组方中丹酚酸B的量,比较月安煎不同配伍对丹参中丹酚酸B提取率的影响。方法 色谱柱为Synergi Polar-RP 80A（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30∶10∶59∶1）,体积流量1.0 mL/min,检测波长286 nm,柱温30 ℃。利用均匀设计法设计月安煎中丹参的不同配伍组合,利用建立的HPLC法测定各组合中丹酚酸B的提取率,利用逐步回归法分析各配伍方药对丹酚酸B提取率的影响。结果 丹酚酸B在0.72～5.76 μg呈良好线性关系（r＝0.999 8）,平均回收率为95.66%,RSD为1.1%。丹参中丹酚酸B的提取率与香附、石菖蒲、丹参药量呈正比,与白术药量呈反比,而与菟丝子无关。结论 复方月安煎中丹参与不同方药配伍对丹酚酸B的提取率具有一定影响,最佳配比值得深入研究。