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相似文献
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1.
钟亮  凌华晃  韦华军  蔡茂德  曾湖 《吉林医学》2012,33(12):2520-2521
目的:评价替吉奥联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法:选取51例适合接受晚期二线化疗的转移性结直肠癌患者,随机分配为观察组(26例)和对照组(25例),对照组方案:FOLFILI方案。观察组方案:伊立替康125 mg/m2,静脉滴注,替吉奥胶囊根据体表面积大小服用40~60 mg,2次/d;每4周为1个疗程。每4周评定疗效。结果:51例患者均可评价,观察组及对照组中位无进展期为6.5个月、4.7个月,两组间差异有统计学意义(P=0.043)。两组疾病控制率及Ⅲ/Ⅳ度不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:此方案治疗转移性结直肠癌疗效确切,方便可行,可作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的一种新的选择。  相似文献   

2.
目的探讨国产替吉奥胶囊与奥沙利铂联用治疗晚期结直肠癌的有效性及安全性。方法 78例晚期结直肠癌患者,采用以下方法进行化疗,奥沙利铂130mg/m~2,第1天静脉滴入;替吉奥胶囊80mg/(m~2·d),第1~14天餐后分2次口服。28天为1个周期,共化疗2个周期。按照RECIST 1.1标准对临床疗效和不良反应进行评价:结果本组患者经化疗后,完全缓解3例,部分缓解37例,稳定22例,进展16例,临床控制62例(79.49%),总有效率为51.28%(40/78)。不良反应主要为骨髓抑制、周围神经毒性、消化道反应及手足口综合征等。结论替吉奥胶囊与奥沙利铂联用治疗晚期结直肠癌临床疗效较好,不良反应少且患者依从性好。  相似文献   

3.
目的:评价改良 IRIS 方案———伊立替康(CPT -11)联合滞后替吉奥(S -1)治疗晚期远处转移结直肠癌的初步疗效及不良反应。方法治疗晚期远处转移结直肠癌患者65例,给予 CPT -11180 mg/ m2静脉滴注第1天;S -140~60 mg/次,2次/ d,口服,第3~16天,每3周为一周期,所有患者均治疗2~8周期,观察不良反应并评价化疗疗效。结果 CR 4例(6.2%),PR 32例(49.2%),SD 18例(27.7%),PD 11例(16.9%),客观有效率(CR ﹢ PR)为55.4%,疾病控制率(CR ﹢ PR ﹢ SD)为83.1%。中位无进展生存期(PFS)为8.1个月,中位生存期(OS)为21.6个月。该方案最主要的不良反应为骨髓抑制,无Ⅳ度骨髓抑制发生。Ⅰ~Ⅲ度粒细胞减少占56.9%,Ⅰ~Ⅲ度血红蛋白下降占47.7%,Ⅰ~Ⅲ度血小板下降占35.4%。其余不良反应则可以耐受。结论伊立替康联合替吉奥改良方案治疗晚期远处转移结直肠癌的近期临床疗效较好,不良反应可以耐受。  相似文献   

4.
目的为验证口服化疗药物替吉奥胶囊联合伊立替康的化疗效果,我们进行了一项随机对照试验,对伊立替康联合替吉奥胶囊作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的疗效进行了分析。方法从2009年6月1日~2011年5月31日,将来自我院的49例适合接受晚期二线化疗的晚期转移性结直肠癌患者被随机分配为两组,分别接受伊立替康联合替吉奥胶囊(25例)和FOLFIRI方案(24例)化疗。在FOLFIRI组,患者接受亚叶酸钙(200 mg/m2,D1)、伊立替康(150 mg/m2)、静脉输注氟尿嘧啶(400 mg/m2,D1)以及持续静脉输注氟尿嘧啶(2 400 mg/m2,46 h),两周为一周期。在伊立替康联合替吉奥胶囊(IRIS)组,患者接受伊立替康(125 mg/m2,D1,15)、S-1(根据体表面积大小服用40~60 mg,bid,D1-14),每4周为一疗程。将无进展生存期(PFS)作为首要终点,疾病控制率率(DCR)和Ⅲ/Ⅳ°毒副反应作为次要终点。结果所有患者的中位随访时间为12.7个月,FOLFIRI组患者的中位无进展时间为3.8个月(95%可信区间:1.9~5.7),IRIS组中位无进展时间则为5.6个月(95%可信区间:3.8~7.3),两组间有显著差异(P=0.043)。最主要的Ⅲ/Ⅳ°毒副反应包括中性粒细胞减少、白细胞减少、贫血、腹泻、乏力。在FOLFIRI组,13例(54.2%)发生Ⅲ/Ⅳ°中性粒细胞减少,而在IRIS组中,则有9例(36.0%),无显著性差异(P=0.161)。在FOLFIRI组和IRIS组各有4例发生Ⅲ/Ⅳ°白细胞减少,分别占16.7%和16.0%(P=0.625)。另外,在FOLFIRI组和IRIS组中分别有1例(4.2%)和5例(20%)发生严重腹泻(P=0.104)。在FOLFIRI组和IRIS组,分别有4例(16.7%)和5例(20%)获得部分缓解,另外分别有12例(50%)和14例(56%)疗效评价为稳定。总的疾病控制率(DCR)在FOLFI-RI组为66.7%,在IRIS组则为76%(P=0.538)。结论本研究证实了IRIS方案在转移性结直肠癌的晚期化疗中的无进展生存期(PFS)优于FOLRIRI方案,且两种治疗方案的Ⅲ/Ⅳ°毒副作用无显著差异。我们的研究提示了伊立替康联合替吉奥可以作为转移性结直肠癌晚期二线化疗的又一个选择方案。  相似文献   

5.
目的:探讨替吉奥胶囊(S-1)治疗老年晚期胃癌的有效性和不良反应。方法选择在新疆医科大学附属肿瘤医院接受治疗的经病理证实的60例老年晚期胃癌病人,给予国产替吉奥胶囊单药口服化疗。结果60例患者中,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)1例,稳定(SD)22例,进展(PD)19例,有效率(RR)为31.66%,疾病控制率(DC)为68.33%,无疾病进展时间(PFS)为3.2个月(95% CI 为2.6~5.6个月),总生存时间(OS)为15.2个月(95% CI 为10.4~22.7个月)。未出现严重不良反应。结论替吉奥胶囊单药口服化疗近期疗效高,不良反应轻,可推荐位一线治疗老年晚期胃癌。  相似文献   

6.
苏静 《中外医疗》2014,(10):121-122
目的:探讨单用替吉奥治疗晚期初治胃癌的临床疗效。方法选取该院首次确诊的晚期胃癌患者26例,予以替吉奥胶囊口服,观察其近期疗效以及不良反应。结果该组26例患者经治疗后,1例(3.8%)完全缓解,11例(42.3%)部分缓解,9例(34.6%)稳定,5例(19.2%)进展,临床治疗总有效率为46.1%。主要不良反应有胃肠道反应以及血液学毒性等,未发生Ⅳ度骨髓抑制以及化疗相关性死亡等。结论单用替吉奥治疗晚期初治胃癌具有较好的疗效,不良反应较轻,具有一定的临床应用价值。  相似文献   

7.
周静波  刘东升 《求医问药》2014,(16):144-145
目的:探讨分析应用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:选取2012年5月至2013年5月间我院收治的晚期大肠癌患者32例作为研究对象,应用替吉奥联合奥沙利铂为其进行治疗,并将治疗的效果及所有患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在这32例患者中,临床疗效判定等级为完全缓解的患者有1例(占患者总数的3.1%),临床疗效判定等级为部分缓解的患者有15例(占患者总数的46.9%),临床疗效判定等级为稳定的患者有8例(占患者总数的25%),临床疗效判定等级为进展的患者有8例(占患者总数的25%),治疗的总有效率为50%,疾病控制率为75%。在这32例患者中,有部分患者出现胃肠道反应、骨髓抑制、皮肤色素沉着、肝功能受损、外周神经毒性及白细胞减少等不良反应,这些不良反应的发生率分别为62.5%、40.6%、31%、15.6%、59.4%、69%,所有不良反应的程度均较为轻微。结论:应用替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的临床疗效显著,毒副反应小,可明显改善患者的生存状况,值得在临床上推广应用。  相似文献   

8.
目的 探讨晚期结直肠癌行奥沙利铂+卡培他滨、奥沙利铂+替吉奥的临床疗效.方法 选取2016年1月至2018年7月本院收治的晚期结直肠癌患者60例为研究对象,根据化疗方案不同分为两组,每组30例.甲组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,乙组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗.随访1年,比较两组临床疗效、治疗前后细胞炎性因子水平、不良反应发生率及生存率情况.结果 两组治疗总有效率比较差异无统计学意义;治疗后,乙组细胞炎性因子水平明显优于甲组(P<0.05);治疗后,乙组血小板减少发生率明显低于甲组(P<0.05);乙组治疗12个月后生存率明显高于甲组(P<0.05).结论 奥沙利铂分别联合卡培他滨、替吉奥治疗晚期结直肠癌均能取得一定成效,后者更有利于改善细胞因子水平,且不良反应较轻,远期疗效更佳,值得临床推广应用.  相似文献   

9.
目的:分析结直肠癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂治疗的临床疗效。方法:选取2012年2月~2015年2月之间于我院接受治疗的结直肠癌患者100例,随机分为对照组与观察组,前者单纯静滴奥沙利铂化疗,后者在此基础上口服替吉奥,比较临床疗效与不良反应情况。结果:观察组的疾病控制率为84.0%,治疗有效率为40.0%,均高于对照组(分别为62.0%和10.0%),P0.05;观察组的骨髓抑制、肝肾功能异常、腹泻、口腔粘膜炎、恶心、呕吐、神经毒性发生率均低于对照组,P0.05。且观察组发生的不良反应均为Ⅰ度或Ⅱ度,对照组部分患者发生Ⅲ、Ⅳ度不良反应。结论:结直肠癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂治疗能够有效控制疾病发展,并且无严重不良反应,安全性高。  相似文献   

10.
伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应.方法 采用伊立替康联合替吉奥方案(伊立替康100mg/m2.第1.8天;替吉奥口服40-60mg/次,2次/日,第1-14天,21天重复)对30例晚期结直肠癌患者均完成6个周期化疗,并对其疗效及毒副反应等进行观察.结果 30例患者中,完全缓解率(CR)为13.3%,部分缓解率(PR)有效率为46.7%,总有效率(RR)为60%,稳定(NC)为23.3%.主要的不良反应为中性粒细胞减少、恶心呕吐、迟发性腹泻等,多为Ⅰ/Ⅱ度.结论 伊立替康联合替吉奥治疗晚期结直肠癌安全有效.  相似文献   

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