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相似文献
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1.
目的观察奥沙利铂联合S-1胶囊(替吉奥胶囊)方案和FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床疗效、毒副反应及生存期。方法将2009年1月~2012年6月在我院肿瘤内科治疗的118例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为治疗组(奥沙利铂联合S-1胶囊方案)60例和对照组(FOLFOX6方案)58例。两组患者化疗均不少于三周期后才进行近期疗效、毒副反应及生存期等比较。结果治疗组60例,总有效率为55.0%,对照组总有效率为32.8%,两组比较,差异有统计学意义(P<O.05);但两组患者初治有效率(42.3%VS66.7%)与复治有效率(25.0%VS45.5%)比较,差异无统计学意义(均P〉0.05)。两种方案毒副反应均较轻,以骨髓抑制及消化系统反应为主,对照组恶心呕吐发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合S-1胶囊方案与FOLFOX6方案在晚期胃癌治疗上都有一定疗效,且化疗的毒副反应能被患者耐受。但奥沙利铂联合S-1胶囊方案的临床疗效更高.消化道毒副反应轻微,更容易被患者接受,值得临床广泛运用。  相似文献   

2.
目的探讨胃癌术后应用替吉奥(S-1)联合多西他赛及奥沙利铂辅助化疗的临床疗效.方法胃癌根治术后患者46例,随机分为替吉奥联合多西他赛及奥沙利铂组(试验组)21例,多西他赛+奥沙利铂化疗方案组(对照组)25例.比较两组患者远期生存率及化疗相关毒副反应有无差别.结果试验组中位生存时间为32.3个月,对照组为27.9个月,试验组显著高于对照组(P<0.05);两组患者胃肠道反应、血液学毒性等化疗毒副反应差别无统计学意义(P>0.05).结论替吉奥联合多西他赛及奥沙利铂辅助化疗可显著提高胃癌术后患者的生存率,同时并不增加化疗相关毒副反应.  相似文献   

3.
目的 探讨肺癌经支气管动脉化疗远期疗效及其毒副反应.方法 按入选标准选择2002年3月~2004年3月我科收住的局部晚期非小细胞肺癌248例,其中介入治疗有123例(A组),全身静脉化疗有125例(B组).随访1~3年,对其临床资料进行对照分析.结果 A组的1、2、3年生存率分别为71.55%、47.15%和18.70%;B组的1、2、3年生存率分别为48.39%、24.19%和12.90%,A组生存率均高于B组,其中A组1、2年生存率明显高于B组(P<0.05),有统计学差异;3年生存率A、B组(P=0.262)无统计学差异.毒副反应方面A组的毒副反应发生率均低于B组,其中恶心呕吐等胃肠道反应(p=0.002)有统计学差异,提示介入治疗较全身静脉化疗的毒副反应轻.结论 介入治疗在局部晚期非小细胞肺癌综合治疗中是安全有效的一种手段,具有一定的临床应用价值.  相似文献   

4.
目的:观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者的疗效。方法:21例经病理证实的晚期胃癌患者,应用替吉奥胶囊40 mg/m2,每12 h口服1次,连服2周后休息1周;奥沙利铂135 mg/m2,静脉滴注,持续2-4 h,21 d为1周期。结果:全组21例患者CR1例,PR10例,总有效率50.5%,中位疾病进展时间(TTP)为7.1个月。中位生存期(OS)11.6个月。1年生存率39.8%。毒副反应以Ⅰ-Ⅱ度为主,无Ⅳ度毒副反应。结论:替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌有效率高,毒副反应低,患者耐受性好,均能顺利完成化疗。  相似文献   

5.
目的:探讨归脾汤联合西药化疗用于晚期胃癌的疗效。方法:将我院晚期胃癌患者纳入研究,病理类型为低分化、中分化腺癌、高分化腺癌、印戒细胞癌、管状腺癌、粘液细胞癌。分为:研究组(治疗方案为归脾汤联合西药化疗)和对照组(治疗方案为西药化疗)。对比:(1)两组化疗2周期后治疗疗效;(2)两组毒副反应;(3)两组1年生存率。结果:(1)两组化疗2周期后缓解率分别为56%、41%,比较有差异(P0.05);(2)研究组和对照组毒副反应结果比较无差异(P0.05);(3)研究组和对照组1年生存率分别为38%、22%,比较有差异(P0.05)。结论:归脾汤联合西药化疗用于晚期胃癌疗效肯定,能够延长患者生存期。  相似文献   

6.
傅炯 《中国现代医生》2011,49(21):61-62
目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨行新辅助化疗治疗进展期胃癌的疗效。方法60例进展期胃癌患者分为对照组和观察组各30例,对照组采用ECF化疗方案进行围手术期化疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨进行围手术期化疗。结果观察组总有效率高于对照组,但无显著性差异(P〉0.05);观察组骨髓抑制、胃肠道反应发生率低于对照组(P〈0.05);两组患者达到根治效果(D2+D1)的比率有显著性差异(P〈0.05),两组1年生存率有显著性差异(P〈0.05),观察组均高于对照组。结论奥沙利铂联合卡培他滨对进展期胃癌行围手术期化疗,其术前化疗总有效率、肿瘤手术切除率、根治切除率、患者1年生存率均高于ECF化疗方案,毒副反应显著低于ECF化疗方案。  相似文献   

7.
目的:比较含紫杉醇或奥沙利铂的联合化疗方案一线治疗晚期胃癌的近期疗效、远期疗效及不良反应.并对两类方案的安全性进行评价.方法:84例晚期胃癌患者分为A、B两组,A组44例,采用紫杉醇联合氟脲嘧啶及顺铂的化疗方案;B组40例,采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶的化疗方案.两组患者接受化疗均至少2周期,每2周期评判一次治疗效果.结果:A组客观有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存期、1年生存率分别为50%、84.1%、7.0个月、11.2个月和34.2%:B组分别为50%、75%、6.5个月、10.8个月和33.6%.A、B两组间比较,在客观有效率与生存期方面无显著性差异(P>0.05).A组主要不良反应为血液学毒性和脱发,B组主要不良反应为外周神经毒性.结论:以紫杉醇或奥沙利铂为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌.均有较好近期和远期疗效,两种方案疗效无显著差异,不良反应的特点有差别,但均可耐受,可根据患者个体的状况选择应用.  相似文献   

8.
宋倩 《中外医疗》2016,(3):8-10
目的 探讨和研究在胃癌治疗中运用放射治疗的临床效果.方法 整群选取该院从2014年3月—2015年2月期间收治并确诊的胃癌患者110例为研究对象,并随机将其分为观察组和对照组,每组55例.临床中对其对照组的患者仅在术后采取单一的化疗,对观察组则在采用化疗的同时,再加以放射治疗.并对两组患者治疗后及其各项指标的效果进行对比.结果 该研究结果 显示,术后2年的观察组患者术总生存率与无瘤生存率分别为86.08%、81.41%,明显高于对照组,该两组患者的总生存率、无瘤生存率对比,差异有统计学意义(P<0.05);而观察组的术后复发转移率以及毒副反应率分别为16.36%、60.01%,又明显低于对照组,该两组患者的术后复发转移率以及毒副反应率对比,亦,差异有统计学意义(P<0.05).结论 术后的胃癌患者运用放射治疗与化疗结合能够使术后复发率显著减少,患者生存率明显提高,值得临床推广.  相似文献   

9.
目的 探讨紫杉醇或奥沙利铂分别联合氟尿嘧啶类药物的两种化疗方案一线治疗进展期胃癌的近期疗效、远期疗效及不良反应.方法 76例晚期胃癌患者分为A、B两组,A组40例,采用紫杉醇联合氟脲嘧类药物的化疗方案;B组36例,采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物的化疗方案.两组患者均接受化疗至少2周期,每2周期评判1次疗效.结果 A组客观有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存期、1年生存率分别为47.5%、70.0%、7.0个月、14.0个月和30.0%;B组分别为44.4%、72.2%、5.0个月、13.0个月和27.8%.A、B两组间比较,在客观有效率与生存期方面差异无显著性意义(P>0.05).A组主要不良反应为血液学毒性,B组主要不良反应为外周神经毒性.结论 以紫杉醇或奥沙利铂分别联合氟尿嘧啶类药物的联合化疗方案治疗进展期胃癌均有较好的近期和远期疗效,两种方案疗效无明显差异,主要不良反应各有特点,但均可耐受,可根据患者个体状况选择应用.  相似文献   

10.
目的 对比同期放化疗联合辅助化疗与单纯同期放化疗治疗非手术局部晚期食管鳞癌的疗效及安全性.方法 回顾性分析102例局部晚期食管鳞癌非手术患者的临床资料,其中采用同期放化疗联合辅助化疗(观察组)49例,同期放化疗(对照组)53例.放疗技术采用三维适形或调强放疗,同期化疗或辅助化疗方案采用顺铂及5-氟尿嘧啶方案或顺铂及紫杉醇方案.比较两组近期疗效、生存情况及急性毒副反应发生情况.结果 观察组、对照组总有效率分别为91.8%、88.7%,差异无统计学意义(P>0.05).观察组的1、2、3年生存率分别为87.6%、64.9%、44.1%,对照组的1、2、3年生存率分别为76.8%、50.6%、30.6%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组的1、2、3年无进展生存率分别为71.9%、50.8%、15.1%,中位无进展生存期分别为20个月,对照组的1、2、3年无进展生存率分别为60.1%、26.3%、7.8%,中位无进展生存期分别为13.5个月,观察组的无进展生存情况优于对照组(P<0.05).两组放疗期间3级以上急性毒副反应总发生率及各项毒副反应发生情况比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 同期放化疗联合辅助化疗可延长非手术局部晚期食管鳞癌患者的无进展生存期,且不增加急性毒副反应的发生率.  相似文献   

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