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相似文献
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1.
目的:探讨小青龙汤配合玉屏风散加减治疗咳嗽变异性哮喘临床效果。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者150例,以随机数字表法分为对照组和观察组,每组各75例;其中对照组患者给予常规西医药物治疗;观察组患者则给予小青龙汤配合玉屏风散加减治疗治疗;比较两组患者临床疗效,咳嗽缓解和咳嗽消失时间。结果:对照组和观察组患者临床治疗总有效率分别为77.33%(58/75),93.33%(70/75);观察组患者临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);对照组和观察组患者咳嗽缓解时间分别为(5.74±1.75)d,(3.26±1.20)d;对照组和观察组患者咳嗽消失时间分别为(11.17±3.77)d,(6.95±2.06)d;观察组患者咳嗽缓解和咳嗽消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:小青龙汤配合玉屏风散加减治疗咳嗽变异性哮喘可有效缓解咳嗽症状,加快病情康复进程,疗效优于常规西医药物治疗。  相似文献   

2.
易冬兰 《当代医学》2016,(28):149-150
目的:观察孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法本次研究对象为46例咳嗽变异性哮喘患儿,分为对照组与观察组,各23例,先给予2组常规常规口服硫酸沙汀胺醇片,对照组在此基础上加用酮替酚,观察组加用孟鲁司特钠药物治疗,观察随访的咳嗽情况,评价药物疗效。结果治疗后观察组的日间、夜间咳嗽评分明显少于对照组(P<0.05)。对照组治疗后临床总控制有效率、部分控制率为82.6%、26.1%,观察组治疗后临床总控制有效率、部分控制率为100.0%(23/23)、4.3%(1/23),差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童咳嗽变异性哮喘临床用孟鲁司特钠药物治疗改善患儿咳嗽哮喘症状效果显著。  相似文献   

3.
目的评价小青龙汤对照西药治疗哮喘的临床疗效。方法计算机检索万方数据库、重庆维普数据库、中国知网数据库、中国生物医学文献数据库、Pubmed数据库、Cohrance图书馆、EMbase,获取所有涉及小青龙汤与西药对比治疗哮喘的随机对照试验,根据Jadad评分标准评价纳入研究文献的质量。采用Cochrane协作网提供的Rev Man5.2软件进行分析。结果 23篇文献符合纳入标准,共计1832例患者。Meta分析显示单用小青龙汤治疗哮喘与西药治疗总有效率比较,差异具有统计学意义[合并OR(固定效应模型)=3.16,95%可信区间(2.36,4.22),Z=7.74,P0.00001]。结论单用小青龙汤治疗哮喘的总有效率明显优于西药治疗,现有的证据表明小青龙汤在控制哮喘症状方面有一定疗效。然而,现有小样本的RCT方法学和报告质量较低,疗效的证据需要进一步大样本严格设计的临床试验证实。  相似文献   

4.
目的:探讨舒利迭合咳喘固本丸治疗支气管哮喘缓解期的疗效。方法将150例支气管哮喘缓解期病人按就医顺序分为治疗组和对照组,两组都给予舒利迭常规治疗,治疗组加用咳喘固本丸。结果两组总有效率比较无统计学意义( P >0.05),临床控制率、肺功能及哮喘发作次数比较均有统计学意义( P <0.05)。结论中西医结合治疗可提高支气管哮喘缓解期的控制率,改善患者肺功能,减少哮喘发作次数。  相似文献   

5.
目的 对孟鲁司特联合舒利迭治疗慢性中度持续性支气管哮喘的疗效进行观察分析.方法 收集我院2009年1月~2012年1月间慢性中度持续性支气管哮喘患者64例,随机分为治疗组(孟鲁司特联合舒利迭治疗)及对照组(舒利迭治疗)各32例,比较两组的临床治疗效果、临床症状基本控制率及安全性.结果 治疗组无效2例,无效率为6.25%,总有效率达93.75%;对照组无效8例,无效率为25.00%,总有效率达75.00%,两组治疗后疗效评价显示,两组总有效率比较,差异有显著性(P < 0.05).治疗组治疗4周后,哮喘症状未控制仅4例,基本控制率达87.5%;对照组治疗4周后,哮喘症状未控制12例,基本控制率达62.50%,两组基本控制率比较,差异有显著性.结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗慢性中度持续性支气管哮喘可以提高临床疗效,改善患者的临床症状控制率,安全性好,值得临床推广和应用.  相似文献   

6.
小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性。方法:将40例支气管哮喘急性发作期患者随机分为小青龙汤组和西医常规治疗组,给药1周后,评价两组患者的病情、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性情况。结果:小青龙汤和西医常规治疗相比,疾病临床疗效、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善无显著性差异(P〉0.05);但两组治疗后主要症状喘息、哮鸣音、胸闷、咯痰单项计分比较有显著性差异(P〈0.05),小青龙汤组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论:小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘主要症状喘息、哮呜音、胸闷、咯痰的改善方面具有优势,且用药安全。  相似文献   

7.
目的:探讨小青龙汤与西医联合治疗慢性支气管炎的临床效果。方法本研究选取88例慢性支气管炎患者,将其按照治疗方案的不同分为观察组和对照组,各44例,观察组采用小青龙汤与西医联合治疗,对照组患者只进行西医治疗,对比2组患者的治疗效果和症状改善情况。结果观察组治疗总有效率为97.73%,显著高于对照组的70.45%;同时观察组患者咳痰、喘息与咳嗽消失时间均显著短于对照组,2组治疗总有效率与临床症状消失时间组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小青龙汤与西医联合治疗慢性支气管炎临床效果确切,患者临床症状有明显改善,患者康复较快,值得在临床上推广使用。  相似文献   

8.
小青龙汤治疗哮喘随机对照试验的系统评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的系统地评价传统中药复方小青龙汤治疗哮喘的疗效及不良反应。方法系统、全面检索国内外相关数据库,鉴定并纳入小青龙汤与安慰剂、西药等治疗哮喘的随机对照试验(RCT),采用国际公认的评价标准对纳入试验的质量包括随机化、分配隐藏、盲法、退出与失访进行评价,进而对疗效进行系统综合分析。结果共计26篇RCT(2028名患者)文献符合纳入标准,但方法学质量较低,纳入的RCT文献中未发现小青龙汤与安慰剂对照的研究。结果表明,小青龙汤仅在肺通气功能改善方面明显优于单纯西医治疗;小青龙汤联合西药对症治疗在哮喘临床控制和肺通气功能改善方面与单纯西医对症治疗相比,具有明显优势。所有纳入试验均未报告严重不良反应。结论现有中等级别的证据表明小青龙汤在控制哮喘症状、改善肺功能方面有一定疗效。然而,现有小样本的RCT方法学和报告质量较低,疗效的证据需要进一步大样本严格设计的临床试验证实。  相似文献   

9.
小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作临床观察   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:观察小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选择患支气管哮喘急性发作期患者42例,随机分为治疗组25例和对照组17例;在两组均予常规对症治疗的同时,治疗组加用小青龙汤,对照组加用固本咳喘片,进行临床疗效及肺功能检查和分析.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期具有良好效果.  相似文献   

10.
目的探讨白三烯受体拮抗剂对婴幼儿支气管哮喘的治疗效果。方法选取我院2013年7月—12月收治的48例支气管哮喘小儿,将其随机分成治疗组和对照组,各24例。给予对照组患儿常规的哮喘药物治疗,治疗组在此基础上应用白三烯受体拮抗剂。结果治疗组的总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论白三烯受体拮抗剂在治疗婴幼儿支气管哮喘中疗效显著,可有效减少哮喘发作,值得临床推广使用。  相似文献   

11.
目的:观察小青龙汤加减治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:将61例哮喘患儿随机分成两组。对照组29例给予常规西药治疗,治疗组32例给予口服小青龙汤加减治疗。比较两组病例治疗后临床疗效。结果:经治疗后对照组总有效率为79.31%,治疗组总有效率为93.75%,治疗后两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小青龙汤加减治疗小儿寒性哮喘的临床疗效优于单纯应用西药治疗,值得临床推广。  相似文献   

12.
潘新彦 《中外医疗》2012,31(36):7-8
目的观察半夏泻心汤加味治疗胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法将50例确诊患者随机分成治疗组和对照组各25例,治疗组采用半夏泻心汤加味治疗,对照组采用西药吗丁啉片,奥美拉唑肠溶胶囊治疗,两组4周为1个疗程,治疗2个疗程,服药期间停用其他相关治疗药物。结果治疗组总有效率为92%,对照组总有效率72%,治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论半夏泻心汤加味治疗胆汁反流性胃炎具有较好的临床疗效。  相似文献   

13.
[目的]观察宣肺散寒化痰逐饮法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将咳嗽变异性哮喘患者分为两组,治疗组70例口服宣肺散寒化痰逐饮剂,对照组使用青霉素和氨茶碱常规剂量治疗,7天为1疗程,观察2个疗程。[结果]治疗组总有效率(90%)明显优于对照组(66.7%.P〈0.01),临床症状改善,缩短病程明显优于对照组。[结论]中药肺散寒化痰逐饮剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著。  相似文献   

14.
目的观察温阳益心汤治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将100例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组50例。在西医常规治疗的基础上,观察组采用温阳益心汤配合辨证施治加减用药,对照组采用参麦注射液静脉滴注。结果观察组总有效率为98%,对照组为76%,两组比较有显著性差异(P0.05)。观察组治疗前后比较,在"心悸"、"气喘"、"胸痛"、"四肢浮肿"4项指标对比中有极显著性差异(P0.01);对照组在"心悸"、"咳嗽咯痰"两项指标对比中有极显著性差异(P0.01);观察组与对照组在"心悸"、"气喘"、"胸痛"、"四肢浮肿"4项指标对比中有显著性差异(P0.05,P0.01)。结论温阳益心汤能显著改善慢性心力衰竭患者的临床症状,其疗效明显优于对照组。  相似文献   

15.
目的:观察定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将117例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组60例和对照组57例。治疗组以定喘汤加减治疗,对照组以缓释茶碱及酮替芬治疗。结果:治疗组与对照组总有效率分别为91.67%、73.68%,治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论:定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,临床上可以用于咳嗽变异性哮喘的防治。  相似文献   

16.
目的观察加味茵陈蒿汤治疗急性黄疸型肝炎的临床效果。方法将符合《病毒性肝炎防治方案》所制订的急性黄疸型肝炎诊断标准的83例患者随机分成治疗组和对照组,两组均常规每天给予门冬氨酸钾镁注射液、肝安注射液静脉滴注,口服维生素C、肝太乐、维生素B6。治疗组45例在此基础上给予加味茵陈蒿汤每天1剂,水煎服,4周后复查肝功能。结果两组治愈率比较差异有统计学极显著意义(P〈0.01),总有效率比较差异有统计学显著意义(P〈0.05)。结论加味茵陈蒿汤治疗急性黄疸型肝炎疗效确切,值得推广。  相似文献   

17.
廖仲伟 《中外医疗》2011,30(19):142-143
目的对加味小柴胡汤治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效进行观察和分析。方法对笔者接诊的70例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用口服加味小柴胡汤,对照组给予西医常规治疗,2组均进行3个月的治疗。结果经过3个月的治疗,治疗组患者在症状改善,以及复发率方面均有明显差异(P〈0.05),具有统计学意义。结论加味小柴胡汤在治疗咳嗽变异型哮喘方面,有着较好的疗效,而且安全无副作用,值得临床推广。  相似文献   

18.
林升 《当代医学》2010,16(20):156-157
目的探讨温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法 104例首发精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组,全部病例给予利培酮治疗,治疗组另外给予温胆汤加减治疗,疗程60d。评价两组临床疗效和中医证候疗效,比较两组BPRS、PANSS量表评分,观察不良反应。结果治疗组临床疗效总有效率为88.9%,显著高于对照组(50.0%)(P〈0.05);治疗组中医证候疗效总有效率为87.0%,显著高于对照组(48.0%)(P〈0.05);治疗组BPRS和PANSS量表评分显著低于对照组(P〈0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P〈0.05)。结论温胆汤加减联合利培酮治疗首发精神分裂症是一种安全、有效的治疗方法 ,临床值得推广应用。  相似文献   

19.
曾健球 《中外医疗》2013,32(7):27-27,29
目的探讨西医治疗与中药加味四君子汤颗粒剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗的效果。方法收集该院2010年6月—2011年12月慢性阻塞性肺疾病患者120例,随机分为治疗组对照组,每组60例,对照组采用西医常规治疗,治疗组采用西医常规治疗合并中药加味四君子汤颗粒治疗,观察两组患者的临床疗效和肺功能的改善情况。结果经过治疗后,治疗组总有效率为88.3%(50/60)显著高于对照组70.0%(42/60),差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗后,治疗组的肺功能指标FEV1、PEFR显著优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论加味四君子汤颗粒治疗COPD效果较好,可提高患者治愈率。  相似文献   

20.
目的观察小儿定喘口服液佐治儿童咳嗽变异性哮喘(OVA)的临床疗效。方法120例OVA患儿随机分为两组,对照组给予西药口服治疗,治疗组在此基础上联合小儿定喘口服液,治疗2周后统计疗效。结果治疗组总有效率93.33%,痊愈率71.67%,对照组总有效率91.67%,痊愈率5167%。两组哮喘痊愈率差异有统计意义(P〈0.05)。结论小儿定喘口服液对OVA具有宣肺止咳的功效,中西医结合治疗比单用西药治疗CVA临床疗效更好。  相似文献   

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