西罗莫司不造成对肝肾移植患者的神经毒性

已知神经钙蛋白抑制剂环孢素A和他克莫司并发神经毒性,西罗莫司是他克莫司的新型替代品,但是其作用机制不同。作者回顾了2001～2004年接受西罗莫司治疗的202例移植患者,发现超过18个月(15d～3年)的西罗莫司治疗没有明显的神经毒性,西罗莫司被认为是应用具有神经毒性的环孢素A或他克莫司的患者免疫抑制剂的替代品。西罗莫司不造成对肝肾移植患者的神经毒性@Maramattom B.V.$Kairali Apartments, Panampally Nagar, Kochi, Ke, India Dr @Wijdicks E.F.M. @姚庆和…     

西罗莫司诱发的痤疮样药疹

西罗莫司是一种防止同种异体肾移植受者发生排斥反应的新型免疫抑制剂,可减少有潜在肾毒性的神经钙调磷酸酶抑制剂(环孢菌素A、他克莫司)的用药量。西罗莫司的皮肤副作用尚未完全清楚,有可能被低估。作者报道2例同种异体肾移植受者,使用西罗莫司后出现毛囊性痤疮样药疹。该皮肤     

肾移植患者麦考酚酸的群体药动学研究

目的 建立国人肾移植患者在移植初期3个月的群体药动学模型.方法 研究对象为52例采用环孢素、吗替麦考酚酯(MMF)和糖皮质激素三联免疫抑制治疗方案的肾移植患者.收集其服药后不同时相的血样560份以及相应的生理、病理和实验室检查数据.运用非线性混合效应模型建立麦考酚酸的群体药动学模型,考察身高、体重、年龄、性别、剂量、血清肌酐、移植术后天数、合并用药、UGT1A9启动子11个单核苷酸基因多态性等对药动学参数的影响.模型验证采用200次bootstrap.结果 以一级吸收和消除的二房室模型拟合麦考酚酸的药动学过程为佳,一级速率条件算法计算.体重和移植术后时间是麦考酚酸清除率的影响因素.麦考酚酸清除率的群体药动学公式为:CL/F(L·h-1)=0.554·TBW(kg)·(1-e-1.14·POD).MPA平均清除率为31 L·h-1,与白种人的文献报道值相吻合.Bootstrap法的验证结果与模型计算值也相符.结论 建立的麦考酚酸群体药动学模型有一定代表性,为采用Bayesian法进行个体化给药奠定基础.     

西罗莫司治疗肾移植患者的卡波济肉瘤

背景:器官移植患者由于使用免疫抑制药物可能引起卡波济肉瘤。西罗莫司(雷帕霉素)是一种免疫抑制药物,可能也具有抗肿瘤作用。方法:15例肾移植患者病理活检证实有卡波济肉瘤,作者停止他们的环孢菌素治疗,开始用西罗莫司治疗。所有患者都取皮损活检,并在诊断时取1块正常皮肤活检。第2次活检在使用西罗莫司治疗6个月后,取以前的卡波济肉瘤部位的皮损。作者检测组织学标本的血管内皮生长因子(V EG F),FIK-1/K DR蛋白及磷酸纤维素Akt和p70S6激酶,这是西罗莫司作用中信号途径的两种酶。结果:西罗莫司治疗开始3个月后,所有患者的皮肤卡波济肉…     

免疫低危肾移植受者将CNIs类药物切换为西罗莫司的远期疗效及预后观察

目的探讨免疫低危肾移植受者将钙调磷酸酶抑制剂(CNIs)类药物切换为西罗莫司的远期疗效及预后。方法回顾我院2021年1月至2022年1月期间收治的80例免疫低危肾移植受者的具体资料。患者在经CNIs类药物治疗后,切换为西罗莫司治疗;观察其原远期效果,对比转换前后的肾功能变化、并发症发生情况。结果所有患者以切换西罗莫司后作为随访起点,未出现移植肾失功、新发群体反应性抗体、新发急性排斥反应等并发症,其中切换后有15例新发尿蛋白(18.75%),经对症处理后蛋白尿水平均降低且恢复正常;5例肺部感染(6.25%),1例尿路感染(1.25%),经抗感染处理后均好转。患者切换用药6个月总胆固醇(TC)高于切换用药前,切换用药12个月患者三酰甘油(TG)、TC均高于切换用药前,差异有统计学意义(P<0.05),切换用药6、12个月后的血清肌酐(Scr)较切换用药前降低,肾小球滤过率(eGFR)较切换用药前增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论免疫低危肾移植受者将CNIs类药物切换为西罗莫司,未出现急性排斥反应,生存率良好,患者血清肌酐缓慢下降,肾小球滤过率增加。     

西罗莫司和FTY720对大鼠胰岛细胞体外分泌功能的影响

目的:探讨西罗莫司(sirolimus)和FTY720对大鼠胰岛细胞体外分泌胰岛素功能的影响.方法:将大鼠胰岛细胞分别与西罗莫司和FTY720共培养后进行糖刺激胰岛素释放试验,用ELISA方法检测培养液中胰岛素含量并进行比较研究.结果:FTY720和西罗莫司对大鼠胰岛细胞胰岛素分泌无明显影响.结论:FTY720和西罗莫司对大鼠胰岛细胞及分泌功能无明显影响,FTY720和西罗莫司有可能作为临床胰岛细胞移植的主要免疫抑制剂使用.     

西罗莫司替代钙调磷酸酶抑制剂治疗肾移植患者慢性移植肾功能损害的疗效

目的观察应用西罗莫司替代钙调磷酸酶抑制剂(CNI)治疗肾移植患者慢性移植肾功能损害的临床效果。方法选择20例尸体肾移植后因CNI的慢性肾毒性而出现慢性移植肾功能损害的患者,将其原有免疫抑制方案(环孢素或他克莫司 霉酚酸酯 泼尼松)转换为西罗莫司 霉酚酸酯 泼尼松用药方案,分别观察药物转换后1,3,6个月患者血肌酐、尿蛋白及患者不良反应等情况。结果药物转换前及转换后1,3,6个月20例患者血肌酐平均水平(μmol/L)分别为180.7±17.2、165.5±29.6、155.5±36.4和146.1±43.2,转换后1,3,6个月患者血肌酐水平和转换前相比均有显著性差异(P<0.05,P<0.01);转换前尿蛋白阳性的5例患者中,1例尿蛋白转阴,2例尿蛋白减轻;新增蛋白尿患者1例;药物转换后,所有患者均未发生严重不良反应。结论对肾移植后因长期应用CNI而出现慢性移植肾毒性的患者,尽早将CNI转换为西罗莫司可有效缓解慢性移植肾功能损害。     

肝移植术后西罗莫司诱导性肺炎1例报告

<正>西罗莫司是现有的唯一可以替代钙调磷酸酶抑制剂的药物。西罗莫司具有相对较低肾毒性,并且不易诱导肿瘤复发。这两个重要的优势使其越来越多的应用于肝移植患者的长期免疫抑制治疗之中。而其肺毒性也越来越被人们认识。西罗莫司诱导性肺炎     

对钙调磷酸酶抑制剂致肾功能障碍的肝移植患者采用西罗莫司转换治疗的作用和局限性

本研究评估西罗莫司对28例肝移植后发生肾功能不全的患者保护肾功能的作用。肌酐水平高于1.8g/L的患者适合于转换治疗。28例患者中,7例(25%)不能耐受西罗莫司,6例(21%)进展至终末期肾病(ESRD),14例(50%)依靠西罗莫司保持了稳定的肾功。28例患者在第4周肌酐水平降低了3.8mg/L(P=0.029),到24周时有小幅增加。然而,14例未进展为ESRD的患者肌酐降低持续至48周。虽然进展至ESRD的患者与维持稳定肾功的患者之间的差异无统计学意义,前者在转换治疗时有较高的肌酐水平(2.8g/Lvs2.3g/L)和较低的肌酐清除率(36ml/minvs53ml/min)。采用西罗莫司…     

抗癫痫药物群体药动学模型及其临床应用的研究进展

癫痫是临床常见疾病,抗癫痫药在临床应用频繁。抗癫痫药物的药代动力学复杂,个体差异大,体内代谢受诸多因素影响。因此,在用药时需建立个体化给药方案,而个体化给药的前提就是要知道患者理想的药动学参数。综合比较各种研究方法,用NONMEM法建立的药物群体药动学模型有着突出的优点,国外用此法研究抗癫痫药的群体药动学相对较多,而国内尚较少。为提高癫痫的治疗效果,改善患者     

22例肝移植患者他克莫司的群体药代动力学

目的:观察口服他克莫司(TAC)在肝移植患者中的群体药代动力学(PPK)特征,为调整用药方案和个体化给药提供科学依据. 方法:用非线性混合效应模型(NONMEM)程序分析前瞻性收集的22例肝移植患者254份TAC的稳态全血药物浓度样本.确定一级吸收二房室开放模型为PPK模型,估算清除率(CL/F)、中央室分布容积(V2)、室间清除率(Q)、外周室分布容积(V3)、吸收速率常数(Kα)及滞后时间(ALAG)的个体间变异用加法模型,个体自身变异(残差误差)用指数模型.定量评价剂量(DD)、年龄(AGE)、术后时间(POD)、血清肌酐(CR)、血清总胆红素(TBIL)和合并用药等固定效应(协变量)对TAC药代动力学参数的影响. 结果:CL/F、V2、Q、V3、Kα和ALAG的群体标准值分别为9.96L/h、85.9L、36.7L/h、351 L、2.53 h-1和0.242h.CL/F、V2和Q群体典型值的最终回归方程为(C)L/F=9.96×(DD/2)0.887×(AGE/32)-0.654×(POD/15)0.216、(V)2=85.9×(CR/40)0.674和(Q)=36.7×(TBIL/8)0.627.浓度实测值和个体预测值的平均绝对权重残差为(5.98±5.79)%. 结论:固定效应中剂量、年龄、术后时间对TAC的CL/F是有显著意义的协变量,而血清肌酐和血清总胆红素分别对V2和Q有显著影响.     

Study Design and Implementation for Population Pharmacokinetics of Chinese Medicine: An Expert Consensus

Although many population pharmacokinetics (PPK) researches have been conducted on chemical drugs, few have been in the field of Chinese medicine (CM). Each ingredient in CMs possesses different pharmacokinetic characteristics, therefore, it is important to develop methods of PPK studies on them to identify the differences in CM drug safety and efficacy among the population subgroups and to conduct quantitative studies on the determinants of CM drug concentrations. To develop an expert consensus on study design and implementation for PPK of CM, in August 2013, 6 experts in the field of PPK, CMs pharmacology, and statistics discussed problems on the PPK research protocol of CMs, and a consensus was reached. The medicines with toxicity and narrow therapeutic windows and with wide range of target population or with frequent adverse reactions were selected. The compositions with definite therapeutic effects were selected as indices, and specific time points and sample sizes were designed according to standard PPK design methods. Target components were tested through various chromatography methods. Total quantity statistical moment analysis was used to estimate PPK parameters of each component and PPK models reflecting the trend of CMs (which assists in reasonable adjustments on clinical dosage). This consensus specifies the study design and implementation process of PPK. It provides guidance for the following: post-marketing clinical studies, in vivo investigations related to the metabolism in different populations, and development and clinical adjustment of dosages of CMs.     

中国健康志愿者口服奈必洛尔的群体药代动力学模型的建立

建立中国健康志愿者口服奈必洛尔的群体药代动力学模型(PPK),评价奈必洛尔临床药代动力学的显著影响因素。收集25名健康志愿者的临床资料,进行单剂量和多剂量给药试验,志愿者口服奈必洛尔5 mg后,以LC-MS/MS法测定奈必洛尔血药浓度,用非线性混合效应模型法(NONMEM)建立奈必洛尔PPK模型,并用自举法进行验证。结果表明：奈必洛尔在健康志愿者体内的药代动力学可用二房室模型描述,个体间变异符合乘法模型。奈必洛尔中央室分布容积及清除率的群体典型值分别为1.84×10³ L和7.68×10² L/h。体重、舒张压、血尿素氮和代谢表型均对奈必洛尔的PPK参数有显著影响。自举法的验证结果与模型计算值相符。所建立的PPK模型可以较好的解释奈必洛尔药代动力学个体差异显著的原因,为奈必洛尔在中国人群中的临床合理用药提供药代动力学参考。     

多西他赛在乳腺癌病人中群体药代动力学模型的验证

目的探讨已建立的不同多西他赛群体药代动力学（PPK）模型对国内乳腺癌群体的适用性,从而为建立合适的国内乳腺癌病人最终PPK模型提供依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网和万方等数据库中多西他赛PPK模型的文献,提取文献基本信息,收集国内乳腺癌病人应用多西他赛的血药浓度数据,利用Phoenix非线性最大混合效应模型软件进行拟合,根据模型拟合的观测浓度-预测浓度诊断图与可视化预测检验评估已有模型对乳腺癌病人血药浓度的拟合效果。结果共收集39例乳腺癌病人108个血药浓度数据作为外部验证数据集进行多西他赛PPK模型验证。最终纳入研究的文献有6篇。对建立的PPK模型进行拟合后发现LAUNAY-ILIADIS模型拟合效果最佳（-2LL=933.34,AIC=993.34）,BRUNO模型次之（-2LL=945.13,AIC=1007.13）,其余模型拟合效果较差。结论国内多西他赛治疗乳腺癌的血药浓度数据与大多数文献报道的多西他赛PPK模型拟合效果不佳,为研究国内多西他赛治疗乳腺癌病人的药动学特征,有必要建立多中心、大样本的国内乳腺癌多西他赛PPK模型。     

Population pharmacokinetics of remifentanil in patients undergoing orthotopic liver transplantation

Backgroud Little is known about the influence of liver transplantation on the pharmacokinetics of most anesthetic drugs. The goal of this study was to study the population pharmacokinetics of remifentanil in the different phases of orthotopic liver transplantation （OLT） and the influence of relevant factors.
Methods Thirteen adult patients undergoing OLT were enrolled. A single bolus infusion of remifentanil 5 IJg/kg was administered during the preanhepatic, anhepatic and neohepatic phases of OLT. Arterial blood samples of 1.5 ml were collected at 0 （baseline）, 1, 2, 3, 5, 7, 10, 15, 20, 25, 30, 45, 60 and 90 minutes after drug administration. Remifentanil concentration was assayed by high-performance liquid chromatography/mass spectrometry/mass spectrometry （HPLC/MS/MS）. Population pharmacokinetic modeling was performed using nonlinear mixed-effects modeling （NONMEM）.
Results The pharmacokinetics of remifentanil in patients undergoing OLT was best described by a two-compartment open model. The pharmacokinetic parameters were not influenced by age, gender, operative phase, blood temperature, rehydration volume, or blood loss volume during sampling. The volume of distribution in the central compartment （V1） and the volume of distribution in the peripheral compartment （V2） were influenced by body weight.
Conclusions The population pharmacokinetics of remifentanil in patients undergoing OLT can be well described by a two-compartment open model. The functional status of the liver does not significantly affect the pharmacokinetics of remifentanil, but the body weight is an influential factor of V1 and V2.     

儿童苯妥因群体药动学研究

目的 :研究儿童苯妥因的群体药动学。方法 :收集 4 2例门诊患儿的常规治疗药物监测数据 ,应用自编程序 Monte Carlo法提取儿童苯妥因群体药动学参数和个体药动学参数。结果 :儿童苯妥因群体药动学参数 Vm和Km分别为单独用药组 9.8mg· kg-1· d-1和 2 .73mg/ L,合并用药组 9.2 mg·kg-1·d-1和 3.2 4 mg/ L;预测血药浓度与实测浓度显著相关 (r分别为 0 .999和 0 .984 ,P<0 .0 1)。结论 :合用苯巴比妥或氯硝安定对苯妥因的药动学有显著影响。本研究为儿童苯妥因给药方案个体化提供有价值的依据。     

癫癎儿童拉莫三嗪群体药代动力学模型的研究

目的采用USC＊PACK软件建立中国癫癎儿童拉莫三嗪的群体药代动力学（PPK）模型,促进个体化用药。方法回顾性收集60例癫癎患儿应用拉莫三嗪（LTG）的临床数据,并根据联合用药情况,将114个血药浓度点分成LTG＋丙戊酸（VPA）组（n=56）、LTG＋肝药酶诱导剂（EI）组（n=26）、LTG＋EI＋VPA组（n=16）及单用LTG组（n=16）。血药浓度均为临床常规监测的稳态浓度。应用USC＊PACK软件中的非参数最大期望程序（NPEM Program）,推算最优的PPK参数值,并建立模型。应用此模型和USC＊PACK软件中的贝叶斯拟合程序（Bayesian fitting program）,对患儿的血药浓度进行预测;求算平均预测误差（MPE）,预测误差均方（MSPE）判断预测的准确度和精密度,验证PPK模型。结果最大似然值为-192．87,LTG的最佳PPK参数值为：Ka=（1．97±1．66）h^-1;Vs=（1．07±0．89）L／kg;Kel=（0．05±0．05）h^-1。血药浓度拟合值与观测值的相关系数r=0．99,回归方程为YOBS=,=-0．09＋1．05×YPRED（R^2=0．98,P〈0．001）。MPE为-0．16μg／mL,MSPE为0．28（μg／mL）^2。结论在USC＊PACK软件中,应用自行建立的PPK模型和Bayes法,估算个体PK参数,再进一步算出半衰期、峰谷浓度以及调药后的峰谷浓度,甚至可以模拟出调药前后的药时曲线,满足临床上的多种需求,使得临床用药从传统的经验用药模式提高到科学的个体化用药模式。     

群体药物代谢动力学原理及应用进展

群体药物代谢动力学(PPK)在西方国家已有将近40年的发展和应用历史,越来越广泛地用于临床合理用药和个体化给药中。本文简要介绍了PPK基本原理,求算PPK参数的有关方法,重点阐述了目前较常应用的非线性混合效应模型法,并列举了群体药物代谢动力学在常规治疗药物监测、个体化给药以及上市前新药研究中的应用实例。     

Steady-state pharmacokinetics of zidovudine in Chinese HIV-infected patients

Background  The pharmacokinetics of zidovudine (AZT) are possibly influenced by weight, age, sex, liver and renal functions, severity of disease, and ethnicity. Currently, little information is available on the steady-state pharmacokinetics of AZT in Chinese HIV-infected patients. The current study aimed to characterize the steady-state pharmacokinetics of AZT in a Chinese set-up.

Methods  Eleven Chinese HIV-infected patients were involved in the steady-state pharmacokinetic study. In total, 300 mg of AZT, as a part of combination therapy, was given to patients, and serial blood samples were collected for 12 hours. The samples were measured by a high-performance liquid chromatography (HPLC) assay, and the results were analyzed by both the non-compartment model and the one-compartment model.

Results  The C_max of AZT in Chinese patients was higher than that in non-Asian patients. The half-life of AZT, analyzed by the non-compartment model (P=0.02), in male patients ((1.02±0.22) hours) was shorter than that of AZT in female patients ((1.55±0.29) hours). The AZT clearance, analyzed by the one-compartment model (P=0.045), in male patients ((262.60±28.13) L/h) was higher than that in female patients ((195.85±60.51) L/h).

Conclusion  The present study provides valuable information for the clinical practice of AZT-based highly active antiretroviral therapy in a Chinese set-up.

     

拉莫三嗪的药代动力学研究进展

拉莫三嗪是新一代抗癫痫药物,本文综述近年来其传统和群体药代动力学（药动学）的研究现状,基因多态性和联合用药对其药动学的影响,并阐明其在特殊人群的药动学特点,为临床更科学地制定给药方案,提高合理用药水平提供参考。