张鸣鹤辨治干燥综合征经验

干燥综合征或称舍古林综合征 ( sjogrem syn-drom,SS)是一种以外分泌腺受累为主的系统性自身免疫性疾病。中医没有与之相应的病名 ,一般把它归属于“燥证”的范畴。北京路志正将 SS命名为“燥痹”。SS可单独存在 ,称之为原发性 SS;也常继发于其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 ( RA)、系统性红斑狼疮 ( SLE)、硬皮病 ( SD)等 ,为继发性 SS。该病 40岁以上妇女多发。男∶女 =1∶ ( 1 0～ 2 0 ) ,发病率仅次于 RA,约为 0 .1 7%～ 0 .2 9%。西医对该病的治疗仅限于激素及免疫调节剂 ,且疗效不肯定。中医治疗的报道大都集中在滋阴润燥…     

干燥综合征合并自身免疫性甲状腺疾病的研究进展

干燥综合征(sjogren’s syndrome,SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病,它可累及多个系统和器官。本病分为原发性和继发性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病的SS,后者是指发生于另一诊断明确的结缔组织病,如:系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等的SS。原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)国内患病率为0.3%~0.7%,女性多见。在风湿性疾病中患病率仅次于类风     

干燥综合征的治疗现状及探索

<正>干燥综合征(pSS)是常见的系统性自身免疫性疾病,女∶男为9∶1,发病高峰为50岁。该疾病特征为外分泌腺受累,常有口眼干、疲劳和关节痛症状,这三种症状见于80%以上患者,极大影响患者的生活质量。目前治疗SS的药物常常是基于其他自身免疫性疾病的结果使用,尚没有有效的治疗方法可用于SS及     

中西医治疗系统性红斑狼疮的疗效分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种全身性自身免疫性疾病,是一种累及多系统、多器官的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病.     

系统性红斑狼疮患者心理问题的分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种自身免疫性疾病,可累及多系统,血清中出现多种自身抗体和循环免疫复合物(CIC).并有明显的免疫紊乱.本病病因尚不完全清楚,起病缓慢.女性多见.     

结缔组织病伴发的间质性肺疾病

结缔组织病是由自身免疫性疾病,累及多种脏器、疏松结缔组织,使之发生粘液性水肿、类纤维蛋白变性、小血管炎性坏死和/或组织损伤的一组疾病.1范围该组疾病主要包括:系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、风湿热(RF)、进行性系统性硬皮病(PSS)、多发性肌炎或皮肌炎(RM或DM)、混合结缔组织病(MCTD)、强直性脊柱炎(AS)、复发性多软骨炎(RP)、干燥综合征(SS)等.     

ENA多肽抗体的检测在自身免疫性疾病诊断中的应用

系统性自身免疫性疾病主要指风湿病中属于弥漫性结缔组织的一类疾病，包括系统性红斑狼疮(SLE)，混合性结缔组织病(MCTD)、干燥综合症(SS)、系统性硬皮病(PSS)、多发性肌炎或皮肌炎(PM／DM)类风湿性关节炎(PA)等，抗可提取性核抗原抗体多存在于自身免疫性疾病患者体内，文献报道的有十余种之多，我们用酶联免疫印迹技术检测     

一例系统性红斑狼疮并发严重血尿的诊治体会

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是好发于青年女性,可累及全身多个器官、系统,如皮肤、关节、血液、心血管、肾脏等的系统性自身免疫性疾病.现将我科诊治的1例因SLE导致严重血尿的病例报道如下.     

自身抗体新进展

自身免疫性疾病有对自身正常组织或细胞的抗体。作为自身免疫性疾病的典型代表——系统性红斑狼疮(SLE),具有数十种自身抗体。而另一些自身免疫性疾病,如混合性结缔组织病(MCTD)、硬皮病(SD)、干燥综合征(SS)、皮肌炎/多发性肌炎(DM/PM)等则限于1～2种自身抗体(见表)。自身抗体的研究大约朝四个方向发展。 1.自身抗体和疾病的关系:虽然由于自身抗体的变化和不均一性或称多样性,尚难将其列为一种病因,但临床上已明确其与疾病有关。     

儿童系统性红斑狼疮继发干燥综合征1例

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)和干燥综合征(sjogren’s syndrome,SS)是临床常见的自身免疫性疾病,儿童期临床表现多不典型,缺乏特异性,且多不单独存在,临床误诊或漏诊率较高[1-2],两者并存时被命名为系统性红斑狼疮继发干燥综合征(SLE-SS)[3]。目前,国内对SLE-SS的临