河南汉族大学生12对遗传性状的调查分析

人类有许多成对的体质特征性状,如前额发际、蒙古褶等均属于孟德尔式遗传,是人类群体遗传学的重要指标,国内已有不少这方面的报道[1-3]。为此我们调查了河南省汉族大学生的12对遗传性状,旨为中国汉族人群的群体遗传学研究提供资料。1材料与方法1.1调查对象按照知情同意原则,调查了新乡医学院2008级和2007级的部分学生,均为河南籍汉族学生,男224例,女362例,年龄在18~23岁之间,无残疾。1.2调查方法遵循随机抽样原则,采用群体遗传学公认的方法和标准[4],对河南汉族大学生人群前额发际、发式、发旋方向、眼睑、蒙古褶、眼裂、达尔文结、耵聍、拇指类型、小指弯曲、翻舌和卷舌12对遗传性状进行调查。1.3统计学分析采用SPSS 13.0统计软件包进行χ2检验、U检验以及各特征间相关分析等统计学处理。2结果12对遗传性状的出现频率及其性别间差异的检验结果,男女间前额发际、眼睑、眼裂和翻舌4对性状的出现率差异有统计学意义(U=2.112~8·150,P<0.05),其他性状的出现率差异无统计学意义(P>0.05),见表1。表1河南汉族12对性状的出现率及性别间差异分析(U检验)遗传性状男/出现率女/出现率合计/出现率性...     

白裤瑶人群三项群体遗传学特征的研究

目的：了解白裤瑶人群眼部遗传学特征。方法：采用随机抽样方法，对412名（男性208人，女性204人）白裤瑶人群的蒙古褶、上眼睑皱褶和睫毛遗传性状进行调查。结果：白裤瑶人群蒙古褶、上眼睑皱褶和长睫毛的出现率分别为58．49％、78．40％和89．56％，显性基因频率分别为0．3558、0．5352和0．6769。结论：白裤瑶人群蒙古褶、上眼睑皱褶和睫毛显性基因频率在两性间差异不明显，与其他民族人群显性基因频率比较，则存在一定差异。     

宁夏回族和汉族发旋的调查及分析

目的 :调查宁夏回族、汉族发旋的数目、分布以及发旋方向的基因频率 ,并对其进行遗传学分析。方法 :将颅顶部分为六个象限 ,记录发旋的分布位置、数目和发旋的方向。结果 :宁夏回、汉族单旋出现率分别为 :95 36 %和 93 6 0 % ,主要分布在右后象限 ;顺旋基因频率分别为 :0 4 2 2 6和 0 4 96 2。结论 :宁夏回、汉族单旋出现率、顺旋基因频率均无显著性差异 (P >0 0 5 )。     

宁夏回、汉族11项人类学特征的调查

目的 探讨宁夏回、汉族11项遗传形态特征的分布特点。方法 采用学术界公认的调查方法和判断标准对376例宁夏回族和297例汉族的11项形态特征进行了调查。结果与结论 宁夏回、汉族8项形态特征的出现率分别为长形指甲形状（回族58．78％，汉族47．82％）、小指弯曲（回族23．67％，汉族24.58％）、耳垂（回族79．52％，汉族57．58％）、双眼睑（回族71．81％，汉族72．05％）、蒙古褶（回族61．44％，汉族73．06％）、鼻尖钩（回族17．02％，汉族10．44％）、宽鼻孔（回族35．10％，汉族54．21％）、前额发际V字形（回族27．93％．汉族36．03％），这些性状在回、汉族群体间、同一群体不同性别间差异均无统计学意义（P〉0．05）；达尔文节（回族61．44％，汉族73．06％）、凸鼻梁（回族27．93％，汉族31．33％），在回、汉族群体间差异无统计学意义（P〉0．05），但在汉族群体男女性别间有显著差异（P〈0．05）；直型发式的分布（回族78．19％，汉族84．18％）不仅存在民族间差异还在回族群体中存在性别间差异（P〈0．05）。     

宁夏地区回、汉族人群HLA-DQA_1基因多态性分析

目的:了解宁夏地区回、汉族人群HLA-DQA1基因多态性的分布情况。方法:采用PCR-RFLP方法对宁夏地区81例回族、80例汉族个体HLA-DQA1等位基因进行分型。结果:宁夏地区回、汉族人群均检出8个DQA1等位基因。其中在宁夏回族人群中,HLA-DQA1*0401的频率最高(30.25%),DQA1*0201的频率最低(1.23%);而在汉族人群中HLA-DQA1*0601的频率最高(20%),DQA1*0301的频率最低(5.63%)。结论:宁夏回、汉族人群HLA-DQA1等位基因的构成具有显著性差异(P<0.01)。     

贵州汉族5项人类学特征的研究

目的：了解贵州汉族部分遗传性状的分布特征。方法：采用整群随机抽样方法,对贵州684名汉族人群（男性186人,女性498人）的卷舌、叠舌、前额发际、发旋、耳耵聍5对遗传性状进行调查。结果：贵州汉族卷舌、叠舌、前额发际、发旋、耳耵聍显性性状出现率分别为67.5%、18.0%、37.1%、60.4%、30.8%。其中,男性分别为68.8%、23.1%、38.7%、64.5%、33.9%,女性分别为67.1%、55.6%、16.1%、36.5%、58.89%、29.7%。叠舌率存在性别间差异（P〈0.05）,卷舌与叠舌、耵聍与前额发际之间存在相关性（P〈0.05或P〈0.01）。结论：贵州汉族5项遗传性状的性别间差异不明显,且彼此相关性极小。     

宁夏回汉族环氧化酶2-1195G>A的分析

目的探讨宁夏人群环氧化酶-2(COX-2)基因-1195位点基因型和等位基因频率在汉、回民族和男、女性别间的分布特点。方法通过聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对398例汉族和370例回族健康人群COX-2基因-1195G>A单核苷酸多态性位点进行检测。结果 COX-2-1195G>A基因型GG、GA、AA和等位基因G、A的分布频率在宁夏汉族人群中是14.57%、69.35%、16.08%和49.25%、50.75%,在回族人群中是9.73%、77.84%、12.43%和48.65%、51.35%,宁夏回族人群COX-2-1195GA基因型频率高于汉族(P=0.025);在宁夏男性人群中是10.76%、74.02%、15.22%和47.77%、52.23%,在女性人群中是13.70%、72.87%、13.43%和50.13%、49.87%,男、女性别间基因型和等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论宁夏回族人群携带COX-2-1195GA基因型频率多于汉族;COX-2-1195G>A基因型和等位基因频率在宁夏男、女性别间分布无统计学意义。     

贵州某地区卫校汉族、少数民族学生8项群体遗传学性状调查

目的初步学习群体遗传性状出现率分布及其特征间的相关关系的研究方法。方法采用群体遗传学公认的方法,调查了530人(汉族412人、少数民族118人)8对群体遗传学性状,采用SPSS 13.0统计软件包计算出各遗传性状的出现率,并将其与文献数据进行比较。性别间差异的统计学处理采用U检验,各特征间相关关系分析等使用χ2检验进行。结果贵州某地区卫校汉族学生前额发际、眼睑、唇厚、下颏类型、睫毛、耵聍、门齿类型、发质8对遗传性状显性出现率分别为33.50%、77.20%、14.10%、65.00%、61.20%、20.90%、88.30%、18.90%;少数民族学生则分别为25.40%、76.30%、16.90%、62.70%、62.70%、22.00%、88.10%、25.40%。结论①贵州某地区卫校学生发质存在性别差异(P<0.05),汉族学生性别间前额发际、眼睑差异有高度显著性(P<0.01),少数民族学生性别间下颏类型、耵聍差异有显著性(P<0.05)。②8项群体遗传学特征间相关性较小。     

宁夏回、汉族人群5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶C677T多态性研究

目的研究宁夏地区回、汉族人群及不同性别5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(methy lenetetrahy drofolatereductase,MTHFR)C677T多态性的分布特点。方法应用限制性片段长度多态性扩增技术(PCR-RFLP)及DNA测序法分析宁夏地区146例回族和169例汉族人群及回汉族男、女性MTHFR C677T基因型的分布频率。结果宁夏汉族人群MTHFR C677T基因型频率分别为C/C 20.4%、C/T 54.5%和T/T 24.8%,回族为C/C8.2%、C/T 88.4%和T/T 3.4%,二者差异有统计学意义(P<0.005)。回族男性该基因型频率分别为7.1%、88.6%和4.3%,女性为9.2%、88.2%和2.6%(P>0.05);汉族男性为26.0%、46.3%和27.7,女性为17.4%、59.1%和23.5%(P>0.05)。结论宁夏地区回、汉族MTHFR C677T的三种基因型CC、CT、TT的分布存在差异,三种基因型的分布在性别间未见差异。     

河南汉族人群10对遗传性状的调查

目的研究河南汉族人群10对遗传性状基因频率分布特点。方法采用群体遗传学公认方法,调查了新乡医学院2008级和2007级586人的10对遗传性状频率,采用SPSS 13.0统计软件包进行数据处理。结果男女间前额发际、眼睑、睫毛和眼裂4对性状的出现频率差异有显著性(U=2.796～8.150,P<0.05),男女间其他性状的出现频率差异无显著性(P>0.05)。结论河南汉族人群10对遗传性状的性别分布特征存在一定差异,且10对遗传性状彼此相关性较大。     

维生素D受体基因ApaI、TaqI位点多态性与宁夏地区回、汉族白癜风的关联性

目的 研究维生素D受体（Vitamin D Recepeter,VDR）基因ApaI、TaqI位点多态性与宁夏地区回、汉族白癜风患者遗传易感性的关系.方法 应用PCR-RFLP技术,检测了宁夏回汉族白癜风患者的VDR基因ApaI、TaqI位点基因型及等位基因分布频率.结果 宁夏白癜风患者ApaI位点的aa基因型、a等位基因分布频率明显高于对照组（P＜0.05）;在回、汉族白癜风患者间及回、汉族正常对照组间的比较无统计学意义（P＞0.05）.宁夏地区白癜风患者组TaqI位点TT、Tt基因型分布频率高于总正常人群;回族白癜风患者TT、Tt基因型及T等位基因的分布频率高于回族正常人;汉族白癜风患者组与汉族对照组之间基因型差异无统计学意义,而T等位基因的分布频率高于汉族正常人群;回、汉族正常对照组间各基因型和等位基因的比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 ApaI位点的aa基因型及a等位基因可能与宁夏地区回、汉族白癜风相关联,TaqI位点基因多态性与宁夏地区回族白癜风相关联.     

回汉民族心理应激相关因子与高血压关联分析

目的:分析回汉民族心理应激相关因子与高血压病的关系。方法:选择宁夏吴忠市6个社区(年龄35⁷4岁)高血压病患者和健康体检人群各210例分别为病例组和对照组,对研究对象进行医学体检和血液生化指标测定。结果:①病例组与对照组在TNF-α和IFN-γ之间有统计学差异(P<0.01);②回族和汉族病例组和对照组分别在TNF-α和IFN-γ之间有统计学差异(P<0.01),且回族病例组与汉族病例组之间有统计学差异(P<0.01);③回族和汉族高血压病人血清TNF-α与BMI、TC、TG、LDL-C和IFN-γ有相关性(P<0.01)。结论:心理应激相关因子TNF-α和IFN-γ是回汉民族高血压病的影响因子,与高血压定性因子BMI、TC、TG有关。     

VDR基因多态性与宁夏回族儿童哮喘相关性研究

目的探讨VDR（维生素D受体）基因BsmI、ApaI、TaqI和FokI位点的单核苷酸多态性与宁夏回族哮喘发病的关系。方法采用PCR-RFLP方法分析VDR基因4个多态位点（FokI,BsmI,TaqI,APaI）的基因型及基因频率。结果 FokI位点的基因型分布与基因频率分布在宁夏回族病例组与宁夏回族对照组及在回族病例组与汉族病例组之间差异有统计学意义（P〈0.05）,表明FokI位点可能是宁夏回族儿童的一个哮喘易感位点,同时也可能是宁夏回族儿童哮喘与宁夏汉族儿童哮喘之间存在差异性的一个位点。BsmI、ApaI及TaqI位点的基因频率与基因型频率分布在宁夏回族病例组与宁夏回族对照组及在宁夏回族病例组及宁夏汉族病例组之差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 VDR基因的FokI位点与宁夏回族儿童哮喘存在显著相关性,可能是宁夏回族儿童哮喘的易感因素。     

恩施土家族人容貌特征及其增龄性改变的观察

根据随机抽样原则选择５９８名恩施土家人进行了容貌特征的观察。土家人一般为黑色直发，一字眉，男性多有髭须和颏须；面尖圆型，浅黄色，眉嵴和颧部中等突出，颏部直立；眼虹膜褐色，双睑，无蒙古褶，眼裂水平，开度中等；鼻背直，鼻尖适中，鼻基底水平，鼻翼较宽，鼻翼沟发育中等；唇直立，中等厚，口裂较宽，上唇皮肤高度中等；耳廓具有达尔文节，外展度在３０°～６０°之间，耳垂多为方形。大部分形态男女间存在性别差异，随年龄增长亦发生改变，并出现不同程度差异性。     

超声乳化手术中回族白内障患者的相关问题分析探讨

目的　分析探讨回族白内障患者在超声乳化手术中的相关问题。方法　以汉族为对照组 ,对本地区回汉不同民族老年性白内障患者各 75例、75眼 ,在超声乳化手术前进行眶上缘眉弓部前突于上睑前突隆皮肤面的高度数据测量和晶状体核硬度裂隙灯检查分级 ,对回汉民族进行对比 ,分析与超声乳化手术的相关问题。结果　回族 75眼眶上缘眉弓部前突于上睑前突隆皮肤面有 32眼 ,汉族 75眼有 2 2眼 ,回族平均突出度 4 .30mm ,汉族平均突出度 2 .82mm ,两样平均数、t检验具显著意义。晶状体核硬度分级 :回族 75眼中 ,Ⅳ -Ⅴ级核 5 7眼 ,占 76 % ;汉族 75眼中 ,Ⅳ -Ⅴ级核 2 9眼 ,占 38.7%。经 χ2 检验P <0 .0 1,差别极显著。由于眶上缘突出和晶状体核硬 ,术中出现各类并发症共 2 6眼。结论　经研究 ,眶上缘明显突出和硬核患者 ,若在超声乳化手术中术式方法选择不当 ,易出现并发症 ,尤其对初学和操作不熟练者不宜选择此类患者。此类患者应选透明角膜切口较适宜     

宁夏回汉族人群脂联素基因SNP＋276G/T单核苷酸多态性与代谢综合征的相关性

目的 探讨宁夏回、汉族人群脂联素基因SNP＋ 276G/T单核苷酸多态性与代谢综合征（MS）的相关性.方法 收集回、汉族MS患者（MS组）207例和136例以及回、汉族健康体检者（对照组）98例和102例,采用PCR-RFLP技术检测SNP＋ 276G/T单核苷酸多态性,用ELISA法检测血清脂联素的浓度.结果 汉族MS组GG基因型频率及G等位基因频率均高于汉族对照组（P＜0.05）,回汉族2组间基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义（P＞0.05）.回、汉族MS组血清脂联素水平均低于其对照组（P＜0.05）,回、汉族TG ＋TT基因型血清脂联素水平低于GG基因型者.Logistic回归分析显示SNP＋ 276基因多态性是汉族MS的危险因素.结论 脂联素基因SNP＋ 276G/T多态性可能与宁夏汉族MS相关,与宁夏回族MS无相关性.     

回汉族妇女宫颈分泌物HPV感染的比较

目的探讨宁夏回汉族妇女HPV感染情况。方法以宁夏回汉族妇女各150名为研究对象,采用美国Digene公司生产的高危型人乳头瘤病毒（Humen Papillomavirus-High risk,HPV-H）DNA检测试剂盒,采用第二代杂交捕获（Hybrid CaptureⅡ,HC2）实验方法进行l3种宫颈癌相关HPV-DNA检测。结果150例回族妇女中,45例HPV阳性,感染率为30.0%,HPV-DNA检出率随宫颈病变程度加重呈上升趋势;150例汉族妇女中,47例HPV阳性,感染率为31.3%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论HPV-DNA检测在宫颈病变筛查中可作为细胞学的辅助诊断手段,提高准确性,在宫颈病变的防治中具有重要意义。