大剂量氟伐他汀对高脂血症伴冠心病的临床疗效分析

目的:探究不同剂量氟伐他汀治疗高脂血症伴冠心病患者的临床疗效。方法:随机选取高脂血症伴冠心病患者共80例,将其随机分为试验组和对照组,试验组患者进行氟伐他汀80 g/d的降脂治疗,对照组患者进行氟伐他汀40 g/d的治疗,对其疗效进行评价。结果:两组患者治疗4周后血脂各项指标均明显优于治疗前(P<0.05),试验组治疗后其TC、TG、LDL-C及疗效评价结果均明显优于对照组(P<0.05),两组治疗后其HDL-C水平以及不良反应的发生情况差异无统计学意义(P>0.05)。结论:氟伐他汀对高脂血症伴冠心病疗效确切,大剂量80 mg/d比常规剂量40 mg/d更能显著改善患者的血脂水平和运动诱发的心肌缺血,增强患者的疗效。     

不同剂量氟伐他汀调脂治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的观察冠心病合并高脂血症患者不同剂量氟伐他汀调脂治疗的有效性和安全性。方法选择确诊为冠心病合并高脂血症患者114例为研究对象,分为氟伐他汀40 mg组(n=58)和20 mg组(n=56),均为每晚服药1次。分别于用药前及用药后第6、12、24周空腹采静脉血,测定血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)以及肝、肾功能等。结果 (1)用药第6周开始,2组TC和LDL-C均较用药前明显下降,且一直保持到用药24周未,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)第12周开始2组LDL-C水平下降达标率,40 mg组明显高于20 mg组,且持续至第24周;第24周TC达标率,40 mg组明显高于20 mg组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)2组间内氨酸氨基转移酶(ALT)升高等不良反应未见明显异常(P>0.05)。结论 40 mg氟伐他汀能够安全且更有效地降低TC和L DL-C水平,使更多的CHD患者的血清胆固醇达到理想水平。     

氟伐他汀治疗冠心病并高脂血症疗效分析与安全性评价

目的 评价氟伐他汀治疗冠心病并高脂血症的临床疗效及安全性。方法 选择568例冠心病并高脂血症的患者进行氟伐他汀词脂治疗共8周。治疗前及服药后4、8周末分别清晨空腹血液测定总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）；以及测定天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肌酸激酶（CK）、肌酐（Cr）、尿素氮（Bun）；并进行实验室和不良事件的评价。结果 治疗8周后，TC降低32％，LDL-C降低34％，TG降低28％，HDL-C升高41％；治疗前后相比较，差异有统计学意义（P〈0．05），并且无严重不良反应。结论 氟伐他汀在治疗冠心病并高脂血症患者中疗效显著而且由于氟伐他汀的药代动力学特点，因此在同类他汀类药物中安全性最好。     

氟伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的效价分析

临床流行病学研究表明，低密度脂蛋白胆固醇降低与动脉粥样硬化等临床心血管事件减少相关。因此，低密度脂蛋白水平是心血管预防的重点。他汀类药物对临床事件的有益作用可能涉及非脂机制，这些机制可使内皮细胞功能、斑块稳定及血栓形成等方面发生有益的变化。     

氟伐他汀治疗冠心病的疗效分析

目的　比较氟伐他汀与辛伐他汀对冠心病高脂血症的疗效。方法　 6 8例高脂血症患者随机分为两组 ,氟伐他汀组 34例 ,氟伐他汀 2 0mg ,1次 /d。辛伐他汀 2 0mg,1次 /d ,疗程均为 4周。 结果　两组患者治疗后TC、TG、LDL -C下降 ,HDL -C升高。组间无差别 (P >0 .0 5 )两组均无明显不良反应。结论　氟伐他汀与辛伐他汀疗效相似 ,均为安全、疗效好的治疗冠心病的降脂药物     

阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效观察

目的　评价阿托伐他汀治疗混合型高脂血症的疗效。方法　将 6 2例高脂血症患者随机分为A、B两组 ,A组 32例 ,给予阿托伐他汀 10mg d,4周后血清胆固醇未下降 10 %者 ,可增量到 2 0mg d ;B组 30例 ,给予氟伐他汀2 0mg d,4周后血清胆固醇未下降 10 %者 ,可加量到 4 0mg d,两组均治疗 8周 ,观察降脂疗效。结果　阿托伐他汀组 ,总胆固醇 (TC)从 (6 83± 0 86 )mmol L降至 (4 6 8± 0 84 )mmol L ;甘油三酯 (TG)从 (3 16± 0 81)mmol L降至(2 0 4± 0 76 )mmol L ;低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C)从 (3 94± 1 2 2 )mmol L降至 (2 32± 0 77)mmol L (P均 <0 0 1)。两组降脂疗效间差别无显著性意义 (P >0 0 5 ) ,但治疗后两组患者的TG、LDL -C含量间差别有显著性意义(P <0 0 5 )。结论　阿托伐他汀有明显降TC、LDL -C、TG的作用 ,可用于混合型高脂血症的治疗     

丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症疗效评价

目的：探讨分析丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效。方法：回顾性分析2011年8月至2013年12月间在我院进行治疗的136例冠心病伴高脂血症患者的临床记录资料。结果：治疗后,治疗组的TC、TG、LDLC水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0．05）;治疗组的EF％、CO以及CI明显高于对照组,EDD明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症疗效评价

目的:探讨分析丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效。方法:回顾性分析2011年8月至2013年12月间在我院进行治疗的136例冠心病伴高脂血症患者的临床记录资料。结果:治疗后,治疗组的TC、TG、LDLC水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的EF%、CO以及CI明显高于对照组,EDD明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液与氟伐他汀联合治疗冠心病伴高脂血症的临床疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液和氟伐他汀联合治疗冠心病合并高脂血症的效果分析

目的:探讨冠心病合并高脂血症采用丹红注射液和氟伐他汀联合治疗的临床效果。方法:选取我院在2012年3月-2013年3月收治的126例冠心病合并高脂血症患者,将其随机分为观察组和对照组,每组63例。对照组单纯采用氟伐他汀治疗,观察组在采用氟伐他汀的基础上联合丹红注射液治疗,两组均以8周为1个疗程,观察两组患者的临床效果、心脏功能参数、血脂水平和血液流变学的变化情况,比较两组患者的满意率。结果:观察组患者的治疗效果明显优于对照组,经治疗,观察组患者的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇的水平明显降低,且优于对照组,差异明显(P<0.05)。和治疗前相比,两组患者的左室舒张末内径、射血分数、心排血量以及心脏指数均有明显改善,与对照组相比,观察组患者的左室舒张末内径明显减少,而射血分数、心排血量和心脏指数明显增多,观察组患者的满意程度更高。综合比较两组,差异明显,P<0.05,具有统计学意义。结论:丹红注射液联合氟伐他汀治疗冠心病合并高脂血症具有十分显著的临床效果,可以促使患者的心脏功能向正常化转变,有效改善血液流变学状况,将患者的血脂水平降低,更能够得到患者的认可和接受,值得在临床上推广使用。     

氟伐他汀治疗冠心病伴高脂血症病人的疗效观察

血清胆固醇水平与冠心病发病率显著相关,血脂异常是动脉粥样硬化与冠心病的重要危险因素之一.血脂能否降低到理想水平在冠心病一级、二级预防中起重要作用.氟伐他汀是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂类降脂药,它能降低高脂血症病人的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及三酰甘油(TG)水平.通过观察氟伐他汀对冠心病伴血脂增高病人血脂各成分的影响及副反应,旨在探讨该药对冠心病伴血脂增高病人的调脂作用、缓解心绞痛症状和安全性.