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1.
乙肝清胶囊对实验性肝损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过本实验观察乙肝清胶囊的保肝降酶作用。方法:实验采用四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-Gal),造成动物急性实验性肝损伤,测定小鼠和大鼠血清GPT和LDH,并进行组织形态学观察。结果:乙肝清胶囊灌胃给药对CCl4和D-Gal急性肝损伤所引起的小鼠和大鼠GPT和LDH升高,均具有明显的抑制作用,且对小鼠和大鼠肝组织病理损伤具有一定保护作用,其1-2g/kg与联苯双酯15mg/kg作用效果接近。结论:乙肝清胶囊对化学物质的所引起的小鼠和大鼠急性肝损伤,具有保肝降酶作用。  相似文献   

2.
目的 观察夏枯草合剂对3种肝损伤模型小鼠的保肝作用。方法 小鼠用CCl4,D-氨基半乳糖+脂多糖(D-GalN LPS)、卡介苗+脂多糖(BCG+LPS)3个肝损伤模型,以血清谷丙转氨酶(ALT)为指标,分析夏枯草合剂的保肝效应:结果 夏枯草合剂有对抗CCl4肝损伤,对BCG+LPS所致的肝损伤有明显保护的作用,可显著对抗D-GalN LPS造成的肝损伤。结论 夏枯草合剂对化学性和免疫性肝损伤有明显的保护作用。  相似文献   

3.
目的:研究野漆树根对四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型、大鼠急、慢性肝损伤模型的抗肝损伤作用。方法:以灌胃CCl4复制小鼠急性肝损伤模型、皮下注射CCl4复制大鼠急、慢性肝损伤模型。以血清谷丙转氨酶(ALT),肝组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量、肝羟脯氨酸(hyp)等为指标结合肝组织病理学检查,观察野漆树根的抗肝损伤作用。结果:野漆树根对CCl4造成的急性肝损伤小鼠和急性肝损伤大鼠ALT,AST活性升高有显著的降低作用(P〈0.05,P〈0.01);野漆树根可显著降低CCl4致急性肝损伤大鼠肝组织MDA水平(P〈0.05,P〈0.01),升高肝组织SOD水平(P〈0.01);野漆树根可显著降低由CCl4造成的慢性肝损伤大鼠肝羟脯氨酸含量(P〈0.01)。结论:野漆树根具有显著的抗肝损伤作用。  相似文献   

4.
肝达复颗粒对四氯化碳肝损伤大鼠和小鼠影响的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究肝达复颗粒对四氯化碳肝损伤大鼠和小鼠的保肝作用。方法:以灌胃CCl4复制小鼠急性肝损伤模型、皮下注射CCl4复制大鼠急、慢性肝损伤模型。以血清谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),肝组织超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量、肝羟脯氨酸(Hyp)、肝组织病理学检查等为指标,观察肝达复颗粒的抗肝损伤作用。结果:肝达复颗粒对CCl4造成的急性肝损伤大鼠和小鼠ALT,AST活性升高有显著的降低作用,可显著降低大鼠肝组织MDA水平,升高SOD水平。肝达复颗粒可显著降低CCl4慢性肝损伤大鼠ALT,AST活性,升高肝组织SOD、GSH水平,降低MDA、Hyp水平。结论:肝达复颗粒对四氯化碳肝损伤大鼠和小鼠有显著的保肝作用。  相似文献   

5.
D-氨基半乳糖致小鼠、大鼠肝损伤模型的实验性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的筛选D-氨基半乳糖(D—Gal)造模的最佳剂量,比较D—Gal造成的大、小鼠急性肝损伤模型的稳定性,为保肝新药的筛选提供合适的实验动物模型和理论依据。方法采用60只昆明种小鼠、70只SD大鼠,以D—Gal作为肝损伤试剂,建成急性肝损伤动物模型,以血液生化、肝功能、肝组织学的改变为观察指标,筛选大、小鼠最佳用药剂量,并观察D—Gal所致大鼠肝损伤的动态变化。结果本实验条件下,D—Gal500mg/kg为大鼠的最适剂量,此剂量建立的肝损伤模型肝组织形态变化显著且死亡率低。结论与小鼠动物模型相比较,D—Gal500mg/kg大鼠急性肝损伤模型更适用于保肝新药的筛选与评价。  相似文献   

6.
六月雪水提取物对小鼠实验性肝损伤的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究六月雪水提取物对小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法:采用四氯化碳(CCl6)、硫代乙酰胺(TAA)、扑热息痛(AAP)致小鼠急性肝损伤模型,测定小鼠血清ALT、AST活性。结果:六月雪水提取物可明显降低四氯化碳、硫代乙酰胺、扑热息痛致小鼠急性肝损伤模型血清ALT、AST活性。结论:六月雪水提取物对四氯化碳、硫代乙酰胺、扑热息痛所致小鼠实验性肝损伤有明显保护作用。  相似文献   

7.
研究灵芝孢子糖肽对小鼠肝损伤的保护作用。分别建立四氯化碳(CCl4)、乙醇致小鼠急性、慢性肝损伤,灌胃给予灵芝孢子糖肽65,130,260 mg/kg,测定小鼠肝指数,血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT),ELISA法检测肝组织炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)含量,HE染色观察肝组织病理损伤。结果表明,灵芝孢子糖肽可显著降低急性、慢性肝损伤小鼠肝指数、血清AST和ALT含量。在CCl4致慢性肝损伤模型中,灵芝孢子糖肽显著降低小鼠肝组织IL-6、TNF-α及iNOS的含量,改善肝组织病理损伤。上述结果表明,灵芝孢子糖肽可以显著减轻小鼠急、慢性肝损伤,并且具有一定的抗炎活性。  相似文献   

8.
内毒素致大鼠急性肝损伤时血清TNF-α、MDA的变化及其意义   总被引:11,自引:2,他引:9  
目的:探讨内毒素致大鼠急性肝损伤时血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)的变化以及地塞米松对大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:用内毒素(LPS)静脉注入Wistar 大鼠体内,造成大鼠急性肝损伤,在实验后1、6、12、24h分别测定大鼠血清TNF-α,MDA的变化。结果:大鼠急性肝损伤后各时相点清TNF-α、MDA浓度较对照组显著升高,而应用地塞米松后其TNF-α、MDA浓度则有明显下降,结论:内毒素引起体内TNF-α、氧自由基水平升高是导致大鼠性肝损伤的原因之一,而地塞米松对急性肝损伤有一定的保护作用。  相似文献   

9.
丙肝宁对动物实验性肝损伤的保护作用   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 研究中药复方丙肝宁的保肝作用。方法 采用D-Gal造成大鼠的急性肝损伤模型和CCI4所致慢性肝损伤模型。结果 丙肝宁2个剂量组对D-Gal造成大鼠的急性肝损僵模型和CCI4所致慢性肝损伤模型的血清酶活性均具有明显的抑制作用(P〈0.05,P〈0.01),病理检查结果表明,丙肝宁2个剂量组对D-Gal造成大鼠的急性肝损伤模型和CCI4所致慢笥肝损伤模型的肝脏病理形态的改变具有明显的改善作用。结  相似文献   

10.
龙胆粉针剂对实验性肝损伤的作用   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 观察龙胆粉针剂对小鼠化学性肝损伤及免疫性肝损伤的保护作用和退黄作用。方法 以0.12%CCl4碳油溶液经腹腔注射小鼠,制备急性化学性肝损伤模型;以卡介苗(BCG)加脂多糖(LPS)诱导小鼠免疫性肝损伤,分别测定模型小鼠血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶活性。以α-萘异硫氰酸酯(ANIT)造成大鼠黄胆模型,测定血清总胆红素水平。结果 小鼠尾静脉注射龙胆粉针剂10d后,血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶活性与肝损伤模型组比较显著降低(P<0.001,P<0.05)。血清总胆红素水平与黄疸模型对照组比较,大剂量组作用显著。结论 龙胆粉针剂能拮抗四氯化碳所致化学性肝损伤并对免疫性肝损伤有较好的保护作用。  相似文献   

11.
目的探讨中药消肿乳糜清片剂对小鼠毛细血管通透性及网状内皮系统(RES)吞噬功能的影响。方法小鼠分组灌胃给药,尾静脉注射伊文斯兰后取腹腔液测光密度值,尾静脉注射印度墨后眼眶静脉取血测碳清指数k值。结果与对照组相比,消肿乳糜清片剂可明显降低小鼠毛细血管通透性,大、中、小剂量组OD值分别为0.466、0.626和0.771,碳廓清速率也明显增高,K值分别达到0.0357、0.0285和0.0226(P〈0.01及P〈0.05)。结论该药具有明显的消肿、降低毛细血管通透性、激活并增强网状内皮系统吞噬功能的作用,对缺氧损伤的淋巴管内皮细胞具有显著的保护作用。  相似文献   

12.
目的 研究清热润燥口服液对BALB/c小鼠免疫功能的影响.方法 经不同剂量的清热润燥口服液干预后, 测定各组试验小鼠血清中的碳颗粒消除的速度来评价网状内皮系统的吞噬能力, 小鼠网状内皮质系统吞噬功能作用;通过血清对异源绵羊红细胞的破坏作用 (半数溶血, HC50) 来检测药物对小鼠体液免疫功能的影响;应用ANAE染色法计数各组小鼠的T淋巴细胞比率, 观察药物对小鼠细胞免疫功能的影响.结果 清热润燥口服液3.90, 9.75和19.50 mL/kg 3个剂量组均能明显增强试验小鼠的网状内皮系统的吞噬功能, 与正常对照组比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) ;9.75和19.50 mL/kg的清热润肺口服液能明显升高HC50, 与正常对照组比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) ;9.75和19.50 mL/kg的清热润肺口服液组能明显增加试验小鼠的T淋巴细胞的比率, 与正常对照组比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) .结论 清热润燥口服液对正常小鼠的体液免疫、细胞免疫和网状内皮系统的吞噬功能均有明显增强作用.  相似文献   

13.
藏药乙肝清胶囊对小鼠免疫功能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 通过实验观察乙肝清胶囊对小鼠免疫功能的影响。方法 采用小鼠溶血素实验和碳粒廓清实验。结果 乙肝清胶囊不同剂量灌胃给药均可显著或非常显著地升高由环磷酰胺引起的小鼠溶血素水平低下,并显著地增加小鼠碳粒廓清指数和吞噬指数,加速静脉内注入异物在血流中的廓清速度。结论 乙肝清胶囊具有提高环磷酰胺所致的小鼠体液免疫功能低下的作用,并提高机体网状内皮系统吞噬异物的能力,具有改善机体非特异性免疫功能的作用。  相似文献   

14.
目的:观察石见穿水煎液对小鼠四氯化碳所致急性肝损伤模型的影响,为临床应用提供药效学依据。方法:采用小鼠皮下注射四氯化碳制作急性肝脏损伤模型,通过测定小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),肝脏质量系数以及体重增重等方面观察石见穿水煎液对小鼠四氯化碳肝损伤模型的保护作用。结果:石见穿水煎液高剂量组能明显抑制四氯化碳肝损伤后血浆中ALT异常增高;降低四氯化碳损伤后的肝脏质量系数,改善肝损伤小鼠体重增重。结论:石见穿水煎液对四氯化碳所致急性化学性肝损伤有明显保护作用。  相似文献   

15.
复方枸杞合剂对实验性肝损伤保护作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:本文旨在探讨复方枸杞合剂对大鼠、小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法:分别以四氯化碳(CCL4)造成大鼠和小鼠急性肝损伤模型,醋氨酚造成小鼠肝坏死模型;用赖氏法测定大鼠和小鼠血清SALT活力、甲醇法测定大鼠血清胆红素含量,并观察醋氨酚中毒对小鼠生存率的影响。结果:复方枸杞合剂能降低大鼠、小鼠SALT水平和胆红素含量,并显著提高醋氨酚中毒的小鼠生存率。结论:复方枸杞合剂对实验性肝损伤具有保护作用。  相似文献   

16.
目的研究肝康乐对小鼠实验性急性肝损伤的作用及其作用机制。方法分别采用腹腔注射四氯化碳、硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)复制小鼠急性肝损伤模型,同时给予小鼠肝康乐灌胃。检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量以及肝脏指数。结果肝康乐能显著降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST水平及肝组织MDA的含量,降低肝脏指数。结论肝康乐具有抗小鼠急性肝损伤的作用。  相似文献   

17.
目的 研究肝康乐对小鼠实验性急性肝损伤的作用及其作用机制.方法 分别采用腹腔注射四氯化碳、硫代乙酰胺(thioacetamide,TAA)复制小鼠急性肝损伤模型,同时给予小鼠肝康乐灌胃.检测小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、肝组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量以及肝脏指数.结果 肝康乐能显著降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST水平及肝组织MDA的含量,降低肝脏指数.结论 肝康乐具有抗小鼠急性肝损伤的作用.  相似文献   

18.
丹芍化纤胶囊对环磷酰胺处理小鼠免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探索丹芍化纤胶囊的免疫调节作用。方法:小鼠腹膜注射环磷酰胺造成免疫抑制模型,同时灌胃给丹芍化纤胶囊,观察小鼠免疫器官重量、血清半数溶血值(HC50)、白介素-2含量、网状内皮系统的吞噬功能、二硝基氯苯所致迟发型过敏反应。结果:丹芍化纤胶囊0.6,1.2g/kg灌服给药,使环磷酰胺处理小鼠的胸腺和脾脏重量增加,HC50和白介素-2的含量增加,网状内皮系统的吞噬功能增强,二硝基氯苯所致迟发型过敏反应增强。结论:丹芍化纤胶囊能明显改善环磷酰胺对小鼠免疫功能的抑制。  相似文献   

19.
TheInfluenceofPolysaccharidesExtractedfromRadixIsatidisonImmunityLuPingcheng(陆平成)XuYimin(许益民)ShiYunzhong(施韵中)(DepartmentMicro...  相似文献   

20.
目的:采用四氯化碳(CCl4)腹腔注射制备小鼠急、慢性肝损伤模型,探讨柳叶鬼针草(TFB)〖JP3〗总黄酮对肝损伤的保护作用及其作用机制。方法:60只ICR小鼠随机分为对照组、模型组、阳性药护肝片(4 g?kg-1)〖JP〗组及TFB高、中、低(120、60和30 mg/kg)剂量组,每组10只。采用腹腔注射不同剂量及不同给药次数给予CCl4 分别制备小鼠急、慢性肝损伤模型,观察肝脏指数、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平,以及肝脏组织病理形态学变化。结果:与模型组比较,TFB(120、60和30 mg/kg)及阳性药护肝片(4 g/kg)组小鼠肝脏水肿明显减轻(P<0.05或P<0.01),血清AST及ALT活性明显降低(P<0.05或P<0.01),血清SOD活性升高,MDA含量降低(P<0.05或P<0.01),肝脏组织病理损害明显改善。结论:TFB对CCl4所致小鼠急、慢性肝损伤具有明显保护作用,其作用机制可能与抗氧化损伤有关。  相似文献   

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