茵栀黄注射液应用于病毒性肝炎疗效观察

目的 探讨茵栀黄注射液与口服汤剂治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法 对我院收治的150例病毒性肝炎患者随机单盲法分成两组,采用茵栀黄注射液30mL加入10%葡萄糖500mL每日静滴100例（观察组）,与每日口服茵栀黄汤50例（对照组）对比观察,疗程均为20d。结果 观察组退黄、降酶显效61%,有效29%,无效10%;对照组显效52%,有效40%,无效8%。两组经统计学处理,无显著性差异（P〉0.05）,亦无毒副反应。结论 茵栀黄注射剂与口服汤剂应用于病毒性肝炎的退黄、降酶疗效相似,是目前良好的治疗病毒性肝炎的中药,适合住院要求输液病人和实用于不宜口服汤药的病人。此药作用快、药源广、安全有效,是值得推广的纯中药保护品种。     

茵栀黄注射液研究综述

茵栀黄注射液作为重度黄疸型肝炎的退黄降酶药物在临床已应用２０多年，由于基础学科的迅速发展以及对中药制剂应用的高度重视，近年来对该制剂的研究日趋活跃，本文就处方组成、有效成分、临床疗效、剂型研究质量控制等方面进行综述。认为象茵栀黄注射液这样来自于临床，具有良好临床研究基础，且能反映中医辨证论治和整体调节的指导思想，中医特色明显，临床疗效确切的制剂，通过各相关学科的协作和深入研究，可以预见其用于黄疸型     

茵栀黄注射液外渗致皮肤坏死的护理

2月男婴,皮肤黄染1月余,以婴儿黄疸就诊,行茵栀黄注射液10 ml静滴每日2次治疗,10 d后黄疸明显消退,第11 d出现药液外渗到血管外,发现时患儿左手背及前臂肿胀明显,穿刺部位皮肤呈紫黑色,面积4 cm×5 cm大小,有数个直径为0.1 cm大小水泡,水泡基底部苍白.     

茵栀黄注射液应用于病毒性肝炎疗效观察

目的探讨茵栀黄注射液与口服汤剂治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法对我院收治的150例病毒性肝炎患者随机单盲法分成两组,采用茵栀黄注射液30mL加入10%葡萄糖500mL每日静滴100例(观察组),与每日口服茵栀黄汤50例(对照组)对比观察,疗程均为20d。结果观察组退黄、降酶显效61%,有效29%,无效10%;对照组显效52%,有效40%,无效8%。两组经统计学处理,无显著性差异(P>0.05),亦无毒副反应。结论茵栀黄注射剂与口服汤剂应用于病毒性肝炎的退黄、降酶疗效相似,是目前良好的治疗病毒性肝炎的中药,适合住院要求输液病人和实用于不宜口服汤药的病人。此药作用快、药源广、安全有效,是值得推广的纯中药保护品种。     

茵栀黄注射液的内毒素检查法研究

目的：研究内毒素检查法用于茵栀黄注射液的可行性。方法：通过干扰试验,确定茵栀黄注射液对鲎试验是否具有抑制或增强作用,再对3批样品进行检测,结果：茵栀黄注射液稀释40倍,用灵敏度为0．060Eu/ml的鲎试剂检测,与热原检查结果一致,结论：内毒检查法可用于检测茵栀黄注射液中的细胞内毒素。     

茵栀黄注射液严重过敏反应2例

患者女性,40岁,因乏力、纳差、皮肤巩膜中度黄染入院。Ｂ超提示肝右叶胆结石,以“胆石症”在门诊治疗。予茵栀黄注射液30ｍｌ(江苏武进制药厂生产,批号980806)、安苄青霉素5ｇ分别静滴。当输入约50分钟后,患者出现恶心呕吐,即减慢滴速,约5分钟后患者呕吐更加剧烈,诉心慌不适,立即停药。继之患者出现胸闷、头痛、面色苍白、紫绀并晕倒在地,神志不清,测Ｐ120次/分,ＢＰ70/50ｍｍＨｇ,即肌注1%盐酸肾上腺素1ｍｌ+甘利欣注射液30ｍｌ静滴无不良反应。可见该例过敏性休克反应为茵栀黄注射液所致。患者男性,3岁,因患病毒性肝炎急性黄疸型来我院就…     

茵栀黄注射液治疗新生儿病理性黄疸

1临床资料 本组病例中，男98例，女70例，日龄最小16天，最大51天。本组病例90％因黄疸不退而就医，10％是产后婴儿体检答理。．所有病例均行肝功等检查，排除其他疾病所致黄疸，诊断为病理性黄疸。血清总胆红素205—256μmol/L，114例，占67．8％；257-307μmol/L，46例，占27．4％；308μmol/L以上者8例，占4．8％。均住院综合治疗。     

茵栀黄注射液治疗毒性肝炎临床疗效观察

目的:对茵栀黄注射液治疗急慢性病毒性肝炎的疗效进行观察。方法:选择各型急慢性病毒性肝炎患者117例,随机分成治疗组62倒与对照组55例。对照组采用基础治疗,治疗组则在与对照组相同基础治疗的基础上,每天加用一次静脉注入茵栀黄注射液20³0 ml。结果:治疗组平均治疗28 d,总有效率为96.7%;对照组平均治疗29 d,总有效率为65.5%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗病毒性肝炎,改善病毒性肝炎血清生化学指标及合并肝细胞性黄痘的临床症状、体征,茵栀黄注射液疗效良好,具有推广意义。     

倚水济木汤抗小鼠肝损伤作用的实验研究

目的观察倚水济木汤对小鼠四氯化碳(CCl4)肝损伤的影响,并探讨其作用机制。方法采用腹腔注射CC l4制作小鼠慢性肝损伤模型。造模5天后治疗组分别予以倚水济木汤、利肝隆片治疗10天,检测包括正常组、模型组之各组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果倚水济木汤可显著降低CC l4肝损伤小鼠模型血清ALT、AST的水平,明显升高肝组织SOD的水平。结论倚水济木汤对CCl4所致小鼠肝损伤有明显的改善作用,其作用机制可能与减轻肝内脂质过氧化反应有关。     

草丹冲剂对四氯化碳所致肝损伤动物肝功能和血液流变学的影响

慢性乙型肝炎是目前严重危害人类健康的一种疾病，与原发性肝癌关系密切，目前尚无特效药物治疗。1997年8月～2001年8月期间，我们采用自拟……     

相同肝实质细胞体积分摊的ALT或AST水平与炎症分级

目的阐明慢性乙型肝炎血清ALT和AST水平,以及由相同肝实质细胞体积分摊的血清ALT和AST水平与肝炎症分级的关系。方法检测和比较肝炎症分级1,2,3和4级的血清ALT和AST水平,以及相同肝实质细胞体积分摊的血清ALT和AST水平。结果 142例患者炎症分级1,2,3和4级血清ALT水平分别为66.52±70.75,139.67±285.39,157.80±148.07和200.68±367.99（IU/L）,四级之间的两两比较差异无统计学意义（P=0.059～0.707）;用相同肝脏实质细胞体积分摊后的血清ALT水平分别为100.56±106.79,217.23±433.31,268.95±255.60,361.79±634.66,仅1级与4级一组之间比较差异有统计学意义（P=0.024）。然而,肝炎症分级1,2,3和4级血清AST水平分别为51.48±40.06,100.17±143.50,152.63±162.73和153.55±166.21,1级与3级（P=0.006）以及1级与4级（P=0.019）两组之间比较已经存在差异;进一步地,用相同肝脏实质细胞体积分摊后的血清AST水平分别为77.83±60.55,158.38±226.76,260.98±284.28和284.10±311.70,1级与3级（P=0.004）,1级与4级（P=0.006）和2级与4级（P=0.044）3组之间比较存在差异。结论血清AST水平反映肝炎症分级的严重性比血清ALT水平较为敏感。     

肝舒乐保肝作用的实验研究

肝舒乐（ Ｇ Ｓ Ｌ）（２０ ,１０ ｇｋｇ ,ｐｏ） 对四氯化碳（ Ｃ Ｃｌ４ ） 及 Ｄ氨基半乳糖（ Ｄ Ｇａｌ） 所引起的小鼠血清谷丙转氨酶（ Ａ Ｌ Ｔ） ,谷草转氨酶（ Ａ Ｓ Ｔ） 活性升高有明显的降低作用（ Ｐ＜ ０ ．０１） ,并能明显提高小鼠网状内皮系统的吞噬功能及小鼠血清半数溶血值（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。 Ｇ Ｓ Ｌ（１４ ,７ ｇｋｇ ,ｐｏ） 对 Ｃ Ｃｌ４ 引起的慢性肝损伤大鼠血清 Ａ Ｌ Ｔ、 Ａ Ｓ Ｔ 活性的升高有明显的降低作用（ Ｐ＜ ０ ．０１） 。     

春柴胡及北柴胡水提部位对急性肝损伤小鼠的保护作用

目的 观察北柴胡和春柴胡对急性肝损伤小鼠的保护作用.方法 采用D-氨基半乳糖胺致小鼠急性肝损害模型,以存活率、肝功能等作为观察指标比较春柴胡及北柴胡水提部位的保肝作用.结果 北柴胡5.0、10.0 g/kg剂量组、春柴胡10.0 g/kg剂量组均能显著降低肝损伤模型的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),血清门冬氨酸氨基转移酶(AST),血清胆红素(T-Bili).结论 春柴胡和北柴胡水提部位均具有一定的保肝作用,北柴胡保肝疗效优于春柴胡.     

肝硬化PLT计数与AST/ALT比值的关联性

目的 探讨肝硬化PLT计数与AST/ALT比值的关系.方法 分析96例肝硬化患者PLT计数与AST/ALT比值的相关性,应用Fisher逐步判别分析比较单独及联合应用二者对患者预后预测的准确性.同时应用受试者工作特性曲线（receiver operating characteristic curve,ROC）对其在肝硬化中的应用价值进行评价.结果 PLT计数与AST/ALT比值呈显著负相关（r=-0.86,P〈0.01）,ROC曲线下1/PLT与AST/ALT的面积分别为0.78、0.81,ROC曲线下面积差异无统计学意义（Z=5.23,P=0.47）;PLT计数与AST/ALT比值对预后预测的敏感性、特异性、准确率分别为 61.1%、67.6%、71.9%;63.1%、69.8%、72.8%,联合应用二者后其特异性和准确率可分别提高至75.8%、79.8%.结论 PLT计数与AST/ALT比值存在密切相关,联合应用二者对于准确判断病情、估计预后有参考价值.     

阿托伐他汀和氟伐他汀对小鼠肝酶影响的对比研究

目的对比研究阿托伐他汀和氟伐他汀对小鼠血浆中谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）含量的影响。方法取昆明小鼠60只,雌雄各半,体重（20±2）g,随机分为3组,为阿托伐他汀、氟伐他汀和空白对照组,分别灌胃阿托伐他汀（5mg／kg）、氟伐他汀（5mg／kg）及等容量的生理盐水,4w后取血离心,测其血浆中AST、ALT的含量。结果与空白对照组相比,阿托伐他汀可使小鼠血浆中AST含量明显升高（P〈0．05）,但对ALT含量无明显影响,氟伐他汀对小鼠ALT和AST含量均无明显影响。与氟伐他汀组相比,阿托伐他汀可致小鼠血浆中AST明显升高（P〈0．05）。结论阿托伐他汀（5mg／kg）可使小鼠血浆中AST升高,而氟伐他汀（10mg／kg）对其元明显影响,为临床在调脂药物的选择上提供一定的理论依据。     

2种方法检测血清ALT和AST的结果比较

目的比较干化学法和全自动生化分析仪检测ALT和AST的相关性,评价全自动干式化学分析Vitros350检测血清ALT和AST的可靠性。方法随机抽取就诊患者100例。分别用干化学法和全自动生化分析仪测定血清ALT和AST,并对测定数据进行统计学处理。对比分析2种方法的相关性;分别抽取高、低二个水平的病人血清在全自动干化学分析仪和全自动生化分析仪上检测ALT和AST,重复测定20次,进行精密度试验。结果全自动干化学仪与全自动生化分析仪检测血清ALT和AST结果的差异无统计学意（P〉0.05）,相关系数r分别为0.991、0.984,相关性好,且批内变异系数（CV）〈5%,精密度高。结论全自动干式化学分析Vitros350检测血清ALT和AST具有快速、准确、重复性好等优点,能及时为临床提实验参考依据,适用于临床急诊生化项目的检测。     

牛磺酸对肝癌大鼠肝细胞保护机制的研究

目的探讨牛磺酸（taurine,Tau）对肝癌大鼠肝脏细胞的保护作用。方法将24只Wistar肝癌大鼠随机分成对照组和牛磺酸低、中、高剂量组（饮水中分别添加0.5%、1%、1.5%牛磺酸）,连续喂养5w后取血测定血清丙氨酸氨基转移梅（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）含量,并测定肝脏超氧化物歧化酶（SOD）活性、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活力及丙二醛（MDA）含量。结果血清ALT、AST含量明显升高,与对照组比较,有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）,肝脏SOD活性、GSH-Px活力与正常对照组比较,有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）,随着牛磺酸摄入量的增加,各组MDA含量呈逐渐下降趋势,与正常对照组比较,有显著性差异（P〈0.05,P〈0.01）。结论牛磺酸可通过抗氧化损伤作用对肝癌大鼠肝细胞起保护作用。     

慢性丙型肝炎患者血清HCV RNA、脂联素水平与AST/ALT比值的相关性

目的探讨慢性丙型肝炎患者血清HCV RNA、脂联素水平与AST/ALT比值的关系,评价HCV RNA、脂联素和AST/ALT比值水平在判断丙肝患者预后方面的价值。方法采用荧光PCR试剂盒测定HCV RNA,ELISA法检测脂联素,全自动生化分析仪检测AST和ALT。结果与正常对照组相比,慢性HCV患者组血清HCV RNA和AST/ALT比值水平明显增高（P〈0.05）,而脂联素水平则降低（P〈0.05）;HCV RNA病毒含量与AST/ALT比值呈正相关（r=0.535,P〈0.01）,HCV RNA病毒含量与脂联素水平呈负相关（r=-0.483,P〈0.05）,AST/ALT比值与脂联素水平呈负相关（r=-0.426,P〈0.05）。结论联合检测血清HCV RNA、脂联素水平和AST/ALT比值的水平,对慢性丙型肝炎的疗效观察及预后估计有重要的临床价值。