Effects of rhidosin on expression of fibroblast growth factor on olfactory bulb in rats and its relation with senile hyposmia

ＯｌｆａｃｔｉｏｎｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｉｍｐｏｒｔａｎｔｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆｈｕｍａｎｂｏｄｙａｎｄｉｓｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅｄｔｏｄａｉｌｙｌｉｆｅＭａｎｙｐｅｏｐｌｅａｒｅｄｉｓｔｕｒｂｅｄｂｙｈｙｐｏｓｍｉａ,ｗｈｉｃｈｃａｎｂｅｃａｕｓｅｄｂｙｖａｒｉｅｄｆａｃｔｏｒｓＡｍｏｎｇｔｈｅｓｅｆａｃｔｏｒｓａｇｉｎｇｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅＷｉｔｈａｇｉｎｇ,ｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｃｅｌｌｓｄｅｃｒｅａｓｅｓａｎｄｔ…     

Surgical treatment of hepatocellular carcinoma and related basic research with special reference to recurrence and metastasis

ＩｎＣｈｉｎａ,ｈｅｐａｔｏｃｅｌｌｕｌａｒｃａｒｃｉｎｏｍａ（ＨＣＣ）ｒａｎｋｓｓｅｃｏｎｄｉｎｃａｎｃｅｒｍｏｒｔａｌｉｔｙｓｉｎｃｅ１９９０ｓ－ＩｎｔｈｅｆｉｅｌｄｏｆＨＣＣｔｒｅａｔｍｅｎｔ,ｓｕｒｇｉｃａｌｒｅｓｅｃｔｉｏｎｒｅｍａｉｎｓｔｈｅｂｅｓｔ,ｗｈｉｃｈｉｎｃｌｕｄｅｓｌａｒｇｅＨＣＣｒｅｓｅｃｔｉｏｎ,ｓｍａｌｌＨＣＣｒｅｓｅｃｔｉｏｎ,ｒｅｒｅｓｅｃｔｉｏｎｏｆｓｕｂｃｌｉｎｉｃａｌｒｅｃｕｒｒｅｎｃｅ,ａｓｗｅｌｌａｓｃｙｔｏｒｅｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｓｅｑｕｅｎｔｉａ…     

Effect of WT1 gene expression on cell growth and proliferation in myeloid leukemia cell lines

Ｗｉｌｍｓ’ｔｕｍｏｒ（ＷＴ１）ｇｅｎｅｉｓａｔｕｍｏｒｓｕｐｒｅｓｓｏｒｇｅｎｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｉｎＷｉｌｍｓ’ｔｕｍｏｒｐａｔｉｅｎｔｓＩｔｉｓｌｏｃａｔｅｄｏｎｃｈｒｏｍｏｓｏｍｅ１１ｐ１３１　ＴｈｅｌｅｎｇｔｈｏｆＷＴ１ｇｅｎｅｉｓａｂｏｕｔ５０ＫｂＴｈｅｒｅａｒｅ２ｓｐｌｉｃｉｎｇｅｘｏｎｓｏｕｔｏｆｉｔｓ１０ｅｘｏｎｓ：ｅｘｏｎ５（ｓｐｌｉｃｅⅠ）ａｎｄｅｘｏｎ９（ｓｐｌｉｃｅⅡ）Ｔｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｔｗｏａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｓｐｌｉｃｅｓｒｅｓｕｌｔｓｉｎｆｏ…     

Guanxin Suhe Pill(Storax Pill for Coronary Heart Disease) 冠心苏合丸

ＸｉａｏｑｉｎｇｌｏｎｇＤｅｃｏｃｔｉｏｎ（ＭｉｎｏｒＧｒｅｅｎＤｒａｇｏｎＤｅｃｏｃｔｉｏｎ）小青龙汤·Ｓｏｕｒｃｅ　“ＴｒｅａｔｉｓｅｏｎＥｘｏｇｅｎｏｕｓＦｅｂｒｉｌｅＤｉｓｅａｓｅｓ”ｗｒｉｔｔｅｎｂｙＺｈａｎｇＺｈｏｎｇｊｉｎｇ（张仲景）ａｔｔｈｅｂｅ ｇｉｎｎｉｎｇｏｆ 3ｒｄｃｅｎｔｕｒｙ,ｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｉｎｆｌｕｅｎ ｔｉａｌｍｅｄｉｃａｌｃｌａｓｓｉｃｓ．ＣａｒｒｉｅｄｉｎＰｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａｏｆＰ．Ｒ．Ｃｈｉｎａ（1995ｅｄｉｔｉｏｎ）．·ＣｈｉｅｆＩｎｇｒｅｄｉｅ…     

PCR assay for the inversion causing severe Hemophilia A and its application

ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｄｅｖｅｌｏｐａｎｅｗｔｅｃｈｎｉｑｕｅｂａｓｅｄｏｎｌｏｎｇｄｉｓｔａｎｃｅｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ（ＬＤＰＣＲ）ｔｏｒｅｐｌａｃｅＳｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇｍｅｔｈｏｄｔｏｄｅｔｅｃｔＦａｃｔｏｒ...     

Modulation of in vivo granuloma formation related to regulation of in vitro IFN γ and IL 4 expressions in experimental Schistosomiasis japonica

ＳｃｈｉｓｔｏｓｏｍｉａｓｉｓｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍｏｓｔｓｅｒｉｏｕｓｐａｒａｓｉｔｉｃｄｉｓｅａｓｅｓｉｎｔｈｅｗｏｒｌｄＩｎｖｉｅｗｏｆｔｈｅｉｍｐｏｒｔａｎｃｅｏｆｅｇｇｇｒａｎｕｌｏｍａｓｉｎｔｈｅｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍｉａｓｉｓ,ｃｌｅａｒｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｏｆｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｇｒａｎｕｌｏｍａｆｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｉｓｔｈｅｒｅｆｏｒｅｎｅｃｅｓｓａｒｙｆｏｒｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｏｆｔｈｅｄｉｓｅａｓｅＩｎｔ…     

A diagnostic kit to screen individuals with glucose-6-phosphate dehydrogenase defect and its application on anti-malaria spot in the countryside

ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｐｒｅｐａｒｅａｋｉｔｆｏｒｓｃｒｅｅｎｉｎｇｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓｗｉｔｈｇｌｕｃｏｓｅ６ｐｈｏｓｐｈａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ（Ｇ６ＰＤ）ｄｅｆｅｃｔ．Ｔｈｅｋｉｔｉｓｅａｓｙｔｏｕｓｅａｎｄｔｏｇｅｔｔｈｅｆａｓ...     

Blocking effect of puerarin on calcium channel in isolated guinea pig ventricular myocytes

Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ　ＴｏｉｄｅｎｔｉｆｙｗｈｅｔｈｅｒＰｕｅｒａｒｉｎ（Ｐｕｅｒ）ｈａｓｂｌｏｃｋｉｎｇｅｆｆｅｃｔｓｏｎＬｔｙｐｅｃａｌｃｉｕｍｃｈａｎｎｅｌＭｅｔｈｏｄｓ　ＷｅｕｓｅｄｗｈｏｌｅｃｅｌｌｒｅｃｏｒｄｉｎｇｏｆｐａｔｃｈｃｌａｍｐｔｅｃｈｎｉｑｕｅｓｔｏａｎａｌｙｓｅｃａｌｃｉｕｍｃｈａｎｎｅｌｃｕｒｒｅｎｔｉｎｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｍｙｏｃｙｔｅｓｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍＬａｎｇｅｎｄｏｒｆｆｇｕｉｎｅａｐｉｇｈｅａｒｔｓｂｙｃｏｌｌａｇｅｎａｓｅＲｅｓｕｌｔｓ　Ｉ…     

Effect of benzene, toluene, xylene on the semen quality of exposed workers

Ｉｔｗａｓｒｅｐｏｒｔｅｄｔｈａｔｉｎａｎｉｍａｌｔｅｓｔｓ,ｅｘｐｏｓｕｒｅｔｏｎｈｅｘａｎｅａｎｄｔｈｉｎｎｅｒｓ,ｐａｒｔｉｃｕｌａｒｌｙｔｈｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅａｎｄｘｙｌｅｎｅ,ｃａｎｃａｕｓｅｔｅｓｔｉｃｕｌａｒｄａｍａｇｅ１Ｅｘｐｏｓｕｒｅｔｏｃａｒｂｏｎｄｉｓｕｌｐｈｉｄｅａｎｄｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌｅｔｈｅｒｓｈａｓｂｅｅｎｌｉｎｋｅｄｗｉｔｈｉｎｆｅｒｔｉｌｉｔｙ２　Ｓｏｍｅｓｔｕｄｉｅｓｓｕｇｇｅｓｔｔｈａｔｔｈｅｒｅｉｓａｎａｓｓｏｃ…     

ABSTRACTS OF ARTICLES

ＡＢＳＴＲＡＣＴＳＯＦＡＲＴＩＣＬＥＳＳｔｕｄｙｏｆＬｉｕｗｅｉＤｉｈｕａｎｇＤｅｃｏｃｔｉｏｎ（六味地黄汤）ａｎｄＢａｗｅｉＤｉｈｕａｎｇＤｅｃｏｃｔｉｏｎ（八味地黄汤）ｏｎＤｅｌａｙｉｎｇＣｕｔａｎｅｏｕｓＡｇｉｎｇｉｎＯｌｄＭｉｃｅＣＨＥＮＤｏ...     

梅花鹿两个管家基因部分 cDNA序列的克隆

目的 :开发吉林双阳梅花鹿的基因资源 ,在分子水平上揭示鹿药材的药理作用。方法 :从鹿脾脏细胞中提取总 RNA,逆转录成 c DNA,构建 c DNA质粒文库 ,从中克隆 2个管家基因并进行序列分析。结果 :成功克隆的管家基因的一个核酸序列及其对应的氨基酸序列与人、大鼠和小鼠蛋白酶体 α3型亚单位 c DNA序列及对应的编码氨基酸序列高度同源 ;另一个管家基因的序列及对应的氨基酸序列与人、大鼠和小鼠转录激活因子 - 4部分 c DNA序列及对应的编码氨基酸序列高度同源。结论 :新发现的双阳梅花鹿蛋白酶体α3型亚单位部分 c DNA序列和转录激活因子 - 4部分c DNA序列 ,已在 Genbank中登录 ( BG67371 3,BG67371 4 )。     

人组织激肽释放酶基因的克隆及测序分析

目的 克隆中国人组织激肽释放酶基因,为开展基因治疗高血压研究奠定基础。方法 提取人胰腺组织总RNA,逆转录后进行PCR扩增。将PCR产物回收、插入质粒KS,酶切鉴定后双向测序分析。结果 本实验克隆的激肽释放酶基因与GenBank报告的激肽释放酶基因相比,有一个碱基不同,同源性为99.8%。结论 克隆的中国人组织激肽释放酶基因可用于基因治疗等深入研究工作。     

人临床株幽门螺旋杆菌热休克蛋白A亚单位基因克隆及序列分析

目的获取人临床株幽门螺旋杆菌(Hp)热休克蛋白A(HspA)亚单位基因。方法用聚合酶链反应(PCR)技术从Hp的染色体DNA扩增HspA基因,将其定向插入pMD18-T克隆载体中进行核苷酸序列分析。结果经酶切鉴定及基因序列证实Hp HspA基因克隆成功。克隆载体pMD-HspA测序结果显示HspA DNA片段长度为357 bp。利用生物软件Om iga 2.0对临床分离的Hp和NCTC11637 HspA基因序列进行同源性比较,发现有14个核苷酸差异,基因序列同源性96.08%;对编码氨基酸进行比较,发现有1个氨基酸差异,氨基酸同源性99.15%。同时将Hp HspA序列与GenBank中公布的多株国外Hp HspA序列进行比较,结果显示基因序列同源性在95.20%~96.36%之间,氨基酸序列同源性在98.31%~100%之间。结论成功地获得人临床株Hp保守的HspA基因,为Hp HspA相关疫苗的研究奠定了实验基础。     

赖型钩端螺旋体601株OmpL1蛋白的表达、纯化及功能分析

目的对钩端螺旋体黄疸出血群赖株ompL1基因进行克隆、表达及产物的纯化。方法从我国钩端螺旋体黄疸出血群赖株基因组中扩增全长ompL1基因片段,克隆至pGEM-T载体,回收经EcoRⅠ HindⅢ双酶切产物,将其与表达载体pET32a连接,通过酶切图谱和序列分析法筛选出重组质粒。将含重组质粒的宿主菌诱导表达后,提取全菌总蛋白进行SDS-PAGE电泳分析。结果获得pET9L重组质粒,经诱导表达后得到分子量为31000的重组蛋白。测序得到的ompL1基因核苷酸序列与已发表ompL1基因序列(GenbankI61405)同源性为99.8%,所推导的氨基酸序列(GenbankLA3138)的同源性达100%。结论成功构建了ompL1基因的原核表达系统,为进一步制备以OmpL1为检测靶抗原的免疫层析试剂盒奠定基础。     

构建单纯疱疹病毒Ⅱ型胸苷激酶基因真核表达载体

从单纯疱疹病毒Ⅱ型（HSV－Ⅱ）Sav株感染的Hep-2细胞培养液和细胞裂解液中提取HSV－Ⅱ基因组DNSA，以此为模板，用PCR方法获取胸苷激酶（TK）基因，将获取的DNA片段克隆入真核表达载体pcDNA3中，筛选阳性克隆测序，结果表明：本研究获取的HSV－Ⅱ－TK基因全部编码区为1128bp，编码376个氨基酸，结果表明：本研究扩增出HSV－ⅡTK基因的全部编码区序列，并成功构建真核表达载体pcDNA3／TK.     

杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白基因原核表达重组质粒的构建

目的:构建杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白(amastin)编码基因的原核表达重组质粒pET-amastin.方法:提取杜氏利什曼原虫基因组DNA进行PCR扩增,将扩增出的无鞭毛体蛋白基因片段导入质粒载体pET-32a(+),构建原核表达重组质粒pET-amastin.结果:扩增出大小约550 bp的无鞭毛体蛋白基因,重组质...     

弓形虫三磷酸核苷水解酶基因的克隆与序列分析

目的：克隆并分析我国刚地弓形虫三磷酸核苷水解酶（NTPase）的编码基因。方法：采用聚合酶链反应（PCR）扩增弓形虫RH株的NTPase基因,克隆入pGEM-TEasy载体,转化后挑取阳性克隆进行酶切与测序鉴定,并对获得的NTPase基因及推导的氨基酸序列进行生物信息学分析。结果：PCR扩增得到特异的弓形虫NTPase基因序列,测序结果表明,获得的弓形虫NTPase-Ⅱ基因全长1812bp,编码的603个氨基酸与Genebank报道的氨基酸序列同源性为100%。经DNAStar预测NTPase-Ⅱ存在6个潜在抗原表位。结论：成功克隆出序列正确的弓形虫NTPase-Ⅱ基因,为其相关研究奠定了基础。     

超抗原金黄色葡萄球菌肠毒素A基因克隆与鉴定

目的克隆金黄色葡萄球菌肠毒素A（SEA）全长基因并构建其表达载体。方法采用PCR技术,从产SEA的葡萄球菌标准菌株ATCC13565基因组DNA中获得SEA全长序列共771bp,克隆入pUC57载体中,进行酶切及测序鉴定。结果克隆了SEA全长基因,经测序证实与Genbank中收录的SEA基因序列完全一致。结论本研究成功地克隆了SEA全长基因,为进一步研究SEA基因的靶向抗肿瘤研究奠定了实验基础。     

吉林双阳梅花鹿核蛋白体蛋白L27 cDNA的克隆

目的 为了开发我国珍稀动物——吉林双阳梅花鹿的基因资源，在分子水平上揭示鹿药材的药理作用。方法 构建了梅花鹿脾脏细胞cDNA质粒文库，克隆了一些看家基因并进行了序列分析。结果 其中的一个序列在核酸及推导的氨基酸序列水平上与编码人、犬、大鼠、小鼠核蛋白体蛋白L27(ribosomal protein L27)cDNA序列和对应的氨基酸序列高度同源，并具有完整的开放阅读框架(ORF)。结论 发现了双阳梅花鹿核蛋白体蛋白L27全长cDNA序列，此序列已经在(Genbank中登录，登录号为：AF373231。