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1.
紫外分光光度法测定复方维生素E霜中维生素E的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文报告紫外分光光度去测定复方维生素E霜中维生素E的含量,方法简便,准确, 适用于一般医院制剂室测定。  相似文献   

2.
目的 建立测定维生素E乳膏中维生素E含量的方法。方法 采用ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇为流动相,流速1 mL·min-1,检测波长:285 nm。结果 维生素E在浓度0.100 4~1.004 mg·mL-1内与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为99.09%,RSD=0.66%。结论 本法简便、快速、准确。  相似文献   

3.
HPLC用于食品中维生素A和维生素E的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
王晖  刘红河  尹江伟 《中国热带医学》2006,6(5):856-857,815
目的建立反相高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定食品中维生素A和维生素E(α-生育酚)的方法。方法取一定量食品样品加入无水乙醇、氢氧化钾及焦性没食子酸,80℃水浴皂化30min,石油醚提取后,氮气吹扫浓缩致干后用流动相溶解,进样5μl分析;色谱条件色谱柱SupelcoC18柱(10cm×2.1mm,5μm),流动相甲醇水(93+7),流速0.4ml/min,柱温40℃,DAD扫描波长范围210~370nm,检测波长325nm(VitaminA)和294nm(VitaminE)。结果维生素A在1.0~100.0μg/L浓度范围内线性良好,相关系数r=0.9998,维生素E在0.10~10.0mg/L浓度范围内相关系数r=0.9991。维生素A和维生素E的平均回收率在96%以上。结论该法快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,可用于食品中脂溶性维生素A和E的同时测定。  相似文献   

4.
目的 建立测定维生素E(VitE)含量的高效液相色谱法.方法 采用Shimadzu C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5um),以甲醇为流动相;检测波长为284 nm,流速1.5 ml·min-1.结果 维生素E在0.125~5.0 mg·ml-1范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 9),高、中、低3种浓度的平均加样回收率为101.4%~102.7%,RSD为0.46%~O.71%,最低检测限为0.4ug·ml-1.结论 本法准确、简便、快速,适用于维生素E片的含量测定.  相似文献   

5.
HPLC测定小麦胚芽油营养胶囊中维生素E的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立测定小麦胚芽油营养胶囊中维生素E含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX ODS柱,甲醇-乙腈(体积比25∶75)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长290 nm,柱温为40 ℃.结果 维生素E在32.9~291.1 μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.0%(n=6).结论 本文方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量.  相似文献   

6.
反相高效液相色谱法测定易善力软胶囊中维生素E的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用反相高效液相色谱法测定易善力软胶囊中维生素E(VE)的含量 ,色谱条件 :AgilentC18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm) ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;甲醇 -水 (98∶2 )为流动相 ;检测波长为 2 80nm ;流速为 1.5ml/min ;柱温为室温。结果表明 ,该法线性良好 ,VE的平均回收率为 10 0 .1%。提示该法为易善力软胶囊中VE含量测定提供了一个灵敏、准确和快速的方法。  相似文献   

7.
目的:采用分子蒸馏技术对大豆油脱臭馏出物中维生素E进行纯化.方法:在其他条件固定的情况下,改变蒸馏温度,通过两级分子蒸馏纯化大豆油脱臭馏出物(未经任何化学处理)中维生素E;用RP-HPLC法作为维生素E各异构体定性、定量分析的手段,以邻苯二甲酸二辛酯为内标.用内标标准曲线法同时测定各馏分中维生素E各异构体的含量.结果:在系统压力为0.1 Pa、进料速率为1ml/min、刮膜速度为300r/min以及进料温度为50℃的条件下,一级、二级分子蒸馏的最佳温度分别为100℃和170℃;所得目标馏分中维生素E各异构体总含量由原料中的5.07%提高到29.76%.建立了同时测定纯化后馏分中维生素E各异构体含量的RP-HPLC定量分析方法,对所测定组分,平均回收率在93.1%~100.6%之间,相对标准偏差小于1.0%.线性相关系数大于0.999,方法检测限在(2.0~2.5)mg/L之间.结论:利用分子蒸馏技术可直接对未经酯化等化学处理的大豆油脱臭馏出物中维生素E进行纯化,方法简便、高效;所建立的反相高效液相色谱检测各馏分中维生素E的方法准确、可靠,对确定分子蒸馏纯化大豆油脱臭馏出物中维生素E的工艺条件具有指导意义.  相似文献   

8.
目的:建立复方肝浸膏制剂中维生素B_1、B_2的含量及含量均匀度测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为甲醇:0.02 mol/L庚烷磺酸钠水溶液(含0.1%三乙胺,用磷酸调节pH至5.5(20∶80)),检测波长为260 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。结果:维生素B11.9~62.0μg/m L线性良好(R~2=0.999 8),平均回收率101.33%,RSD为0.79%(n=6),维生素B20.5~16.0μg/m L线性良好(R~2=0.999 7),平均回收率97.64%,RSD为1.38%(n=6)。结论:本文所建立的HPLC含量测定方法简便、快速、准确,可用于复方肝浸膏制剂中维生素B1、B2的含量测定及含量均匀度测定。  相似文献   

9.
目的测定复方维生素E霜中维生素E的含量。方法采用一阶导数分光光度法消除霜剂基质的干扰。结果平均回收率为9979%,RSD为0.53%,线性范围为51.25~512.50pg/m1,r=0.9999。结论本法简捷、快速、重现性好,适用于本制剂的质量控制。  相似文献   

10.
天然维生素E微囊的制备及含量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
蔡杰  蔡静月  李琼 《实用医技杂志》2005,12(16):2212-2213
目的:探讨天然维生素E微囊的制备工艺。方法:根据天然维生素E易氧化且为油状液体服用不便的特性,用复凝聚法制成微囊。并以正己烷作溶剂,用研磨-超声波振荡法得微囊提取物,按2000年版《中国药典》维生素E含量测定项下方法,采用气相色谱法测定其含量。结果:经计算微囊中天然维生素E的含量为22.9%,包油率为76.5%。结论:采用复凝聚法能成功地将天然维生素E由油状液体转变为微囊,方法可行,提高了天然维生素E利用率,能为其制剂提供较高的质量及稳定性。  相似文献   

11.
葫芦素E脂质体的制备及含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:制备葫芦素E(cucurbitacin E,CuE)脂质体,建立HPLC测定CuE脂质体含量的方法。方法:乙醇注入法制备CuE脂质体;使用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水-冰醋酸(66∶34∶0.01,v/v);流速:1 ml/min;检测波长:228 nm;柱温:35℃。结果:制得CuE脂质体的平均包封率为89.7%,在实验条件下所用辅料对CuE的测定无干扰,在3.5 mg/L~84 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999,n=9);CuE平均回收率99.9%,RSD为0.4%(n=9)。结论:乙醇注入法可用于制备CuE脂质体;高效液相色谱法简便易行、结果准确,可用于CuE脂质体含量的测定。  相似文献   

12.
目的 建立高效液相色谱法测定维生素B6乳膏中维生素B6的含量.方法 采用Purospher STAR RP-18e色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH值至3.0)-甲醇(85:15);柱温为30℃;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为291 nm.结果 维生素B6在0.021 6~0.216 mg·mL^-1(r=0.999 8)的浓度范围内呈良好的线性关系;维生素B6的平均加样回收率为98.57% (RSD =0.72%).结论 该方法简便、准确,结果稳定,可为维生素B6乳膏的质量评价提供依据.  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定维生素C注射液含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C含量的方法。方法:采用Phenomenex luna-NH2分析色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(1∶1,磷酸调至pH 3.0);流速:1.0 ml/min;检测波长:245 nm。结果:维生素C的线性回归方程为Y=29 560X-21 310(r=0.999 5),线性范围为5~30μg/ml,平均回收率为98.30%(n=9,RSD为2.1%)。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于测定维生素C注射液中维生素C的含量。  相似文献   

14.
目的建立高效液相色谱法测定倍氯米松尿素乳膏中丙酸倍氯米松含量的方法。方法色谱柱(菲罗门C18 4.6mm×150mm,4μm),以甲醇-水(82:18)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长240nm。结果线性范围(0.94-4.72)μg/mL(r=0.99999),高、中、低浓度的平均回收率分别为101.46%、101.35%、101.57%,RSD分别为0.29%、0.17%、O.77%。结论该法分离度好、快速、简便、重现性好,可用于倍氯米松尿素乳膏的质量控制。  相似文献   

15.
高效液相色谱法测定甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立甘草黄酮阿魏酸乳膏中阿魏酸含量的测定方法。方法采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.3%冰醋酸(25:75);流速为1.0ml/min;柱温25℃;检测波长320nm;进样量20μl。结果阿魏酸浓度为2.26-36.16μg/ml时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为97.50%,RSD为1.73%(n=6)。结论本方法准确、简便、重现性好,可作为该品种中阿魏酸的定量检测方法。  相似文献   

16.
Vitamin E deficiency has been found to impair bone calcification. This study was done to determine the effects of vitamin E deficiency and supplementation on parathyroid hormone, i.e. the hormone involved in bone regulation. Female Sprague-Dawley rats were divided into 4 groups: 1) normal rat chow (RC), 2) vitamin E deficiency (VED), vitamin E deficient rats supplemented with 3) 60 mg/kg alpha-tocotrienol (ATT) and 4) 60 mg/kg (alpha-tocopherol (ATF). Treatment was carried out for 3 months. Vitamin E deficiency caused hypocalcaemia during the first month of the treatment period, increased the parathyroid hormone level in the second month and decreased the bone calcium content in the 4th lumbar bone at the end of the treatment. Vitamin E supplementation (ATT and ATF) failed to improve these conditions. The bone formation marker, osteocalcin, and the bone resorption marker, deoxypyridinoline did not change throughout the study period. In conclusion vitamin E deficiency impaired bone calcium homeostasis with subsequent secondary hyperparathyroidism and vertebral bone loss. Replacing the vitamin E with pure ATF or pure ATT alone failed to correct the changes seen.  相似文献   

17.
目的:建立高效液相色谱法测定复合鱼肝油制剂中维生素A含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,选择迪马(Diamonsil)C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为:甲醇-水(95∶5),流速1.0 ml/min,检测波长为326 nm,柱温为35℃。结果:维生素A进样量在2.907 0~34.883 7 IU/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.84%。三个批次的复方鱼肝油制剂的含量分别为62.082、62.163、62.558 mg/瓶。结论:以高效液相色谱法检测复合鱼肝油制剂中维生素A的含量,结果准确、重现性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

18.
目的:观察维生素E加乳癖饮治疗乳腺囊性增生症的近期疗效。方法:对120例诊断明确的乳腺囊性增生症患者给予维生素E加乳癖饮口服,30天为1个疗程。连续服用2个疗程,观察疗效。结果:临床治愈率为75%,显效率为8.33%,有效率为10%,无效率为6.67%。结论:维生素E联合乳癖饮治疗乳腺囊性增生症疗效良好,值得临床推荐应用。  相似文献   

19.
目的:建立气相色谱法测定盐酸特比萘芬乳膏中防腐剂苯甲醇的含量分析方法。方法:样品经无水乙醇提取后,采用SE-54毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温,FID检测器;载气为高纯N2,流速1.0 mL/min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃;苯甲酸甲酯为内标物;进样方式为分流进样,分流比30∶1;进样量为1μL。结果:苯甲醇在0.10013-1.0013 mg/mL(r=1)浓度范围内线性良好;在高、中、低平均加样回收率分别为99.45%、99.52%、99.67%,RSD分别为0.59%、0.36%、0.43%(n=3)。测定了三批不同批号的样品,结果苯甲醇的含量比较稳定,分别为2.00%、2.02%、1.99%,与处方投样量(2%)保持一致。结论:本方法简便,结果准确,稳定性好,精密度高,适用于检测盐酸特比萘芬乳膏中苯甲醇的含量。  相似文献   

20.
目的:探讨维生素E对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)中氧化应激状态的影响。方法:以Wistar大鼠为研究对象,实验分成正常对照组、ALI组及维生素E预处理组。用LPS作用于大鼠6 h后检测各组大鼠肺组织中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)的含量、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性,并应用RT-PCR及ELISA法检测大鼠肺组织中TNF-α的水平。结果:ALI组与正常对照组比较SOD活性下降、LDH的活性增强、MDA的含量升高,且TNF-αmRNA及蛋白的表达增加(P﹤0.05);维生素E预处理组与ALI组比较SOD活性增强,LDH的活性减弱,MDA的含量降低,TNF-αmRNA及蛋白的表达降低(P﹤0.05)。结论:维生素E预处理可减轻LPS诱导的ALI大鼠肺组织的脂质过氧化损伤,减少炎症因子的表达,发挥一定的抗损伤效应。  相似文献   

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