射干提取液对绿脓杆菌P29株R质粒体内外消除作用研究

本文以射干提取液为质粒消除剂,对绿脓杆菌P29株R质粒进行体内体外消除试验,使消除子恢复对抗生素的敏感性。1　材料和方法　1.1　菌种　绿脓杆菌P29株,从长春市烧伤医院,烧伤感染创面分离并鉴定,保存本室。1.2　射干提取液　射干购于吉林大药房,由我校药物研究室李平亚副教授鉴定。取射干水煎3次后浓缩,生药含量1000mg/ml,灭菌后置冰箱备用。[2]1.3　试剂　氨苄青霉素、庆大霉素、卡那霉素、链霉素、四环素均为标准品。1.4　实验动物　昆明小鼠18～20g/只,雌雄不限,由白求恩医科大学实验动物部提供。1.5　试验菌耐药性测定　以平板稀释法…     

鹅不食草水煎剂对绿脓杆菌R质粒体外消除作用的实验研究

目的 探讨中药鹅不食草水煎剂对绿脓杆菌R质粒的消除作用。方法 对临床分离的绿脓杆菌R质粒进行了检测,并选用中药鹅不食草水煎剂对该质粒进行了体外消除试验。结果 体外药物作用24h、48h、72h,R质粒消除率分别为0.7％、4.7％、46.3％,SDS对照组分别为0.3％、0.7％、1.7％。结论 鹅不食草对耐药质粒有较强的消除作用。     

金银花水煎剂对绿脓杆菌P29侏R质粒体内体外消除作用的实 …

目的：探讨金银花对绿脓杆菌Ｒ质粒消除作用。方法：体外试验 金银花水煎剂亚抑菌浓度作用绿脓杆菌Ｐ２９ ４８ｈ后,影印培养,计数消除子;体内试验 建立肠道去污染小鼠动物模型后,经口感染绿脓杆菌,同时给金银花水煎剂,藻胃给药,２ｍｇ／只,２４ｈ后再次给药,剂量同上,４８ｈ后处死小鼠,分离培养细菌,计数消除子数。消除子数经质粒抽提琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果：金银花水煎剂对绿脓杆菌Ｐ２９株Ｒ质粒体外消除率为０     

痢疾杆菌R质粒的检测、消除及药物敏感试验

目的：探讨得疾杆菌的耐药性。方法：采用Ｋ－Ｂ法测定痢疾杆菌的耐药谱,对耐药菌株进行Ｒ闰的检测及接合传递人工诱导痢疾杆功秋稳定Ｌ型,观察Ｒ质粒丢失情况。结果：４５株痢疾杆菌４４经,耐药率９７．８％,其中三重耐药菌株占９３．２％,四重以上耐药菌株占７３．３％。８８．９％（４０／４５）的菌株检测出Ｒ质粒,质粒的接合传递率为６１．４％。痢疾杆菌Ｌ型未见质粒丢失。结论：痢疾杆菌的耐药性十分严重,自由质粒控制     

金银花水煎剂对绿脓杆菌P29株R质粒体内体外消除作用的实验研究

目的 :探讨金银花对绿脓杆菌 R质粒消除作用。方法 :体外试验　金银花水煎剂亚抑菌浓度作用绿脓杆菌 P2 948h后 ,影印培养 ,计数消除子 ;体内试验　建立肠道去污染小鼠动物模型后 ,经口感染绿脓杆菌 ,同时给金银花水煎剂 ,灌胃给药 ,2 mg/只 ,2 4 h后再次给药 ,剂量同上 ,48h后处死小鼠 ,分离培养细菌 ,计数消除子数。消除子经质粒抽提琼脂糖凝胶电泳鉴定。结果 :金银花水煎剂对绿脓杆菌 P2 9株 R质粒体外消除率为 0 ,体内消除率为 8%。结论 :金银花水煎剂对去污染小鼠感染绿脓杆菌 P2 9株 R质粒具有消除作用 ,消除子主要表现对单一抗生素恢复敏感性 ;体外没有消除 R质粒作用。     

双复制子质粒消除耐药质粒的研究

目的观察双复制子质粒对耐药质粒的消除作用。方法构建双复制子质粒pKT230-oriV,并通过转化或接合转移途径转入带有pRK290质粒的细菌中,观察双复制子质粒对耐药质粒的消除作用。结果转入双复制子质粒菌培养5代后,细菌中的pRK290耐药质粒被消除。结论双复制子利用接合转移途径是消除耐药质粒的一个途径。     

千里光对大肠埃希菌R质粒消除作用的血清药理学研究

目的 应用中药血清药理学方法,研究千里光对大肠埃希菌R质粒的消除作用.方法 以千里光水浸液灌胃小鼠获得的含药血清作为消除剂,以临床分离的多重耐药大肠埃希菌作为靶细菌,进行体外R质粒消除试验,同时设千里光水浸液、十二烷基硫酸钠(SDS)和空白对照组.结果 含千里光血清体外作用大肠埃希菌48h后,R质粒的消除率为2.8%,而千里光水浸液、SDS和空白对照的消除率分别为2.2%,14.9%,0.1%.结论 中药千里光对大肠埃希菌R质粒具有消除作用,且含药血清消除作用强于水浸液.     

中药苍术对痢疾杆菌F13R质粒体外消除作用的实验研究

本实验应用中药苍术作为耐药性质粒消除剂，以痢疾杆菌Ｆ１２株为靶细菌进行Ｒ质粒的体外消除试验。其消除率对耐ＴＣ＋ＳＭ＋ＡＰ和耐ＳＭ分别为０．８％和４６％；对照组的ＥＢ消除率为０．８％，ＳＤＳ消除率为０．６％。对照组的消除子均表现对单一耐药物性的丢失。     

医务人员粪便中大肠杆菌R质粒指纹图分析

本文通过对115株大肠杆菌碉耐药谱、R质粒接合传递、质粒凝胶电泳图及内切酶图谱等综合分析，探讨了指纹图谱分析在R质粒流行病学研究中的意义。115株大肠杆菌中有105株为耐药株，其中75株为多重耐药、30株为单一耐药、接合性R质粒检出率在多重耐药株中占70．66％，在单一耐药株中为36．7％。质粒凝胶电泳结果表明，所有耐药株都带有可传递的接合性质粒，酶切图结果显示，耐药性相同的R质粒径内切酶作用后出现相同的质粒DNA片段，表明具有高度同源性。     

大蒜芦荟液消除R质粒的实验研究

目的：探讨大蒜芦荟混合液对大肠杆菌耐氯霉素（CM）R质粒和痢疾杆菌耐氯霉素（CM）R质粒消除作用。方法：将大蒜芦荟混合液作为R质粒消除剂,消除痢疾杆菌耐CM质粒和大肠杆菌耐CM质粒。结果：经大蒜芦荟液作用的大肠杆菌和痢疾杆菌在含CM中国蓝培养基和含CMSS培养基均不生长,但在不含CM中国蓝培养基和不含CMSS培养基都能生长。结论：大蒜芦荟混合液对大肠杆菌和痢疾杆菌的R质粒在体外均具有消除作用,说明大蒜芦荟液有预防肠道菌耐药性作用。     

医务人员粪便中大肠杆菌R质粒指纹图分析

本文通过对115株大肠杆菌碉耐药谱、R质粒接合传递、质粒凝胶电泳图及内切酶图谱等综合分析,探讨了指纹图谱分析在R质粒流行病学研究中的意义。115株大肠杆菌中有105株为耐药株,其中75株为多重耐药、30株为单一耐药。接合性R质粒检出率在多重耐药株中占70.66％,在单一耐药株中为36.7％。质粒凝胶电泳结果表明,所有耐药株都带有可传递的接合性质粒,酶切图结果显示,耐药性相同的R质粒经内切酶作用后出现相同的质粒DAN片段,表明具有高度同源性。     

五倍子提取液对铜绿单胞菌R质粒体外消除作用的实验研究

铜绿假单胞菌是院内感染的主要致病菌1,带有耐药质粒的铜绿假单胞菌的大量存在,是造成这种情况的主要原因2。用人工方法使R质粒从宿主菌中消除,使其恢复对抗生素的敏感性,是临床治疗多重耐药菌感染的新思路。本文用五倍子提取液做消除剂对铜绿假单胞菌R质粒进行体外消除试验取得可喜进展。     

中药苍术对痢疾杆菌F_（13）R质粒体外消除作用的实验研究

本实验应用中药苍术作为耐药性（Ｒ）质粒消除剂，以痢疾杆菌Ｆ＿１３株为靶细菌进行Ｒ质粒的体外消除试验。其消除率对耐ＴＣ＋ＳＭ＋ＡＰ和耐ＳＭ分别为０．８％和４６％；对照组的ＥＢ消除率为０．８％，ＳＤＳ消除率为０．６％。对照组的消除子均表现为对单一耐药性的丢失。     

225株正常人大肠杆菌药敏及R质粒的检测

本文报告了从长春市健康成人分离的225株大肠杆菌的药敏性及接合性R质粒的检测结果。     

金黄色葡萄球菌耐药性（R）质粒的鉴定

金黄色葡萄球菌是重要的化脓菌之一。该菌引起的感染涉及临床许多领域；细菌易形成耐药性是该菌的另一重要特性，从基因水平分析，金黄色葡萄球菌的耐药怀可能是由细菌染色体基因决定的，也可能是南粒基因所编码。因此，对耐药性（Ｒ）质粒的检测是研究金区区２耐药基因的常用方法。但是，由于金葡菌细胞壁厚而坚固，抽提Ｒ质粒通常使用溶葡萄球菌素。该试剂需进口且昂贵。本文使用一种经过改进的ｋａｄｏ和Ｌｉｕ质粒抽提法对耐药悸     

伤寒杆菌IncC群R质粒的同源性研究

采用ＥｃｏＲＩ、Ｐｓｔｌ和ＡｐａＩ限制性内切酶对１９８６－１９９１年湖洲、上海和苏州等地的１１株伤寒杆菌的ＩｎｃＣ群Ｒ质粒进行了酶分析。结果其中７个其ＥｃｏＲＩ、ＰｓｔＩ和Ａｐａｌ酶切图谱完全相同，其余４个质粒酶谱略有差异。     

五倍子提取液对铜绿假单胞菌R质粒体外消除作用的实验研究

铜绿假单胞菌是院内感染的主要致病菌,带有耐药质粒的铜绿假单胞菌的大量存在,是造成这种情况的主要原因.用人工方法使R质粒从宿主菌中消除,使其恢复对抗生素的敏感性,是临床治疗多重耐药菌感染的新思路.本文用五倍子提取液做消除剂对铜绿假单胞菌R质粒进行体外消除试验,结果如下.