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相似文献
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1.
按国际血液学标准委员会推荐的酶活性测定方法检测23例骨髓增生异常综合征(MDS)包括难治性贫血(RA)12例、环状铁粒幼细胞性难治性贫血(RAS)1例、原始细胞过多性难治性贫血(RAEB)3例、慢性粒-单核细胞性白血病(CMML)3例和转化中的原始细胞过多性难治性贫血(RAE-t)4例的红细胞酶活性:丙铜酸激酶(PK)、醛缩酶(ALD)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)和腺苷脱氨酶(ADA),其均值与正常对照比较。PK活性明显降低(7.80±5.20EU/gHb对12.66±2.77EU/Hb,P<0.001),ALD活性升高(3.29±1.41EU/gHb对2.39±0.80EU/gHb,P<0.01),PNP活性降低(41.89±25.03EU/gHb对74.37±23.78EU/gHb,P<0.001),ADA活性升高(4.43±6.08EU/gHb对0.99±0.38EU/gHb,P<0.05)。患者4种红细胞酶活性与血红蛋白浓度间无相关性。结果表明:MDS患者普遍存在获得性红细胞酶病,不仅在红细胞糖酵解途径的酶,也包括核苷酸代谢途径的酶的异常。凡有获得性酶异常的MDS患者均未发现有显性溶血表现。  相似文献   

2.
通过综合研究不同病期急性白血病、慢粒急变及骨髓增生异常综合征-原始细胞过多性难治性贫血(MDS-RAEB)患者mdrl表达,研究发现其与预后的关系,以指导临床诊断及治疗。采用RT-PCR术,并设置β2微球蛋白作内标研究且病例mdrl基因表达情况。急性白血病、慢粒急变及MDSRAEB患者mdrl基因表达阳性率 明显增高,急性白血病难治/复发组mdrl基因阳性表达率明显高于急性白血病初治组与完全缓解组  相似文献   

3.
目的:临床研究和分析骨髓增生异常综合征(MDS)112例。方法:总结自1982年10月至1997年10月期间MDS112例的一般情况、临床和实验室检查特点及治疗。结果:55例(49%)在40岁以下,111例(99.1%)和95例(84%)分别有贫血和全血细胞减少,全部病例骨髓红系有巨幼样变,粒系病态造血达92%,骨髓活检发现不成熟前体细胞异常定位(ALIP)者为39%(14/36),难治性贫血(RA)和难治性贫血伴环状铁粒幼细胞(RAS)型病人用雄性激素治疗后78%(66/85)血红蛋白有提高,而血小板无明显变化,原始细胞增多型难治性贫血、转化中的原始细胞增多型难治性贫血和慢性粒单细胞白血病型病人主要死于急性白血病。结论:骨髓病态造血和ALIP对诊断有重要价值,雄性激素可改善RA和RAS型病人的贫血,但如何防止MDS转化成急性白血病仍需研究  相似文献   

4.
用流式细胞仪(FCM)DNA单参数和DNA/膜抗原双参数法对41例骨髓增生异常综合征(MDS)患者和10例良性血液病病人骨髓细胞的增殖活力进行了研究。MDS骨髓细胞G0/G1期百分率明显高于对照组(P<0.05),(S+G2)/M期百分率明显低于对照组(P<0.05),(S+G2)/M期细胞中CD2+细胞比例在原始细胞增多的难治性贫血(RAEB)较难治性贫血(RA)明显降低(P<0.05)。  相似文献   

5.
用双抗体夹心酶联免疫吸附法检测了162例血液病病人血清可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)水平。结果表明,急、慢性白血病(AL,CL)、何杰金氏淋巴瘤和骨髓增生异常综合症(MDS)组血清sIL-2R水平显著高于缺铁性贫血、慢性再生障碍性贫血及正常对照组(P<0.01)。而且血清sIL-2R水平与病情变化有关,完全缓解(CR)的AL病人血清sIL-2R水平较治疗前明显降低,其水平高低与维持缓解的时间有关。MDS亚型中预后差的转化中原始细胞过多的难治性贫血病人血清sIL-2R水平明显高于难治性贫血及难治性贫血伴环形铁粒幼红细胞者,而与急性非淋巴细胞性白血病水平无显著差异(P>0.05)。提示高水平的血清sIL-2R与造血系统恶性肿瘤肿及瘤细胞负荷有密切关系,动态观察其血清sIL-2R水平的变化有助于临床监护、疗效观察及预后估计,亦对探讨免疫功能异常与恶性血液病的发生、发展的关系有重要意义。  相似文献   

6.
目的:比较单独及联合应用BCR-ABL反义寡核苷酸(Antisense oligodeoxynucleotide,AS ODN)及C-MYB AS ODN对慢性粒细胞性细胞白血病(Chronic myelogenous leukemia,CML)细胞及正常造血细胞的抑制作用。方法:用BCR-ABL AS ODN、C-MYB AS ODN及错配ODN,分别对10例CML骨髓和外周血单个核细胞(Mon  相似文献   

7.
目的为探讨白血病患者外周血单个核细胞(PMNC)上白细胞介素2膜受体(mIL-2R)的表达及临床价值。方法采用流式细胞仪对14例急性淋巴细胞白血病(ALL),26例急性髓细胞白血病(AML),19例有骨髓异常增生综合症病史的AML(MDS-AML)及26例慢粒急变(CML·BC)患者的PMNC上mIL-2R的表达进行了检测。结果MDS-AML及慢粒急粒变患者mIL-2R的表达明显高于AML(P<0.01,P<0.05)。慢粒急淋变患者mIL-2R的表达明显高于ALL(P<0.05)。mIL-2R阳性AML及ALL患者对化疗反应性较差。结论mIL-2R的表达可能为MDS-AML,CML·BC的一个特征,并可作为估计AML、ALL疗效的一项指标  相似文献   

8.
通过综合研究不同病期急性白血病、慢粒急变及骨髓增生异常综合征原始细胞过多性难治性贫血(MDSRAEB)患者mdrl表达,研究发现其与预后的关系,以指导临床诊断及治疗。采用RTPCR技术,并设置β2微球蛋白(β2M)作内标研究各组病例mdrl基因表达情况。急性白血病、慢粒急变及MDSRAEB患者mdrl基因表达阳性率均明显增高,急性白血病难治/复发组mdrl基因阳性表达率明显高于急性白血病初治组与完全缓解组;初治白血病治疗前mdrl阴性者,经正规化疗后,CR率明显高于mdrl阳性组。mdrl基因表达增加是白血病细胞固有的特性,mdrl表达增加能导致细胞耐药,从而使化疗疗效降低  相似文献   

9.
ONCOGENICTRANSFORMATIONOFSYRIANHAMSTEREMBRYOCELLSBY5.3-MeVαPARTICLESANDATUMORPROMOTERPHORBOLESTERShouJiang(寿江);GongYifen(龚诒芬)...  相似文献   

10.
本文报告MDS166例,其中RA122例(73.5%),RAS5例(3%),RAEB25例(15%),CMML1例(0.6%),RAEB-T13例(7.9%),对其诊断标准和分期进行了讨论。  相似文献   

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