血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察血府逐瘀胶囊对冠心病心绞痛的疗效.方法:将冠心病心绞痛患者65例随机分为治疗组与对照组,治疗组予血府逐瘀胶囊,对照组予消心痛治疗.结果:2组总疗效及心电图疗效比较,总有效率相近,而治疗组显效率高于对照组;2组治疗后硝酸甘油停减率的改善以治疗组为优.结论:血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛安全有效.     

血府逐瘀口服液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察血府逐瘀口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择冠心病心绞痛患者80例,随机单盲分为两组,血府逐瘀口服液组和西药对照组各40例,分别予以血府逐瘀口服液和西药消心痛、阿司匹林对照治疗四周。结果血府逐瘀口服液组、西药对照组总有效率分别为92.5%和75%;心电图疗效,血府逐瘀口服液组、西药对照组有效率分别为66%和40%,两组比较差异均有显著性(P﹤0.05);血府逐瘀口服液组治疗后血胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显降低(P﹤0.05,P﹤0.01),西药对照组LDL-C则有所升高(P﹤0.05)。结论血府逐瘀口服液对冠心病心绞痛在改善心绞痛症状、缺血心电图改变等方面有较好疗效,同时还可降低TC及LDL-C,降低动脉硬化指数。     

银杏叶片治疗冠心病心绞痛33例疗效观察

目的:观察银杏叶片对冠心病心绞痛的影响.方法:将63例冠心病心绞痛患者按先分层再随机原则分为口服银杏叶片治疗组和丹参注射液对照组.结果:经10天治疗后,症状疗效:治疗组总有效率96.2%,对照组总有效率90%,两组比较无明显差异(P＞0.05);心电图疗效:治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率56.7%,两组比较有显著差异(P＜0.01).结论:银杏叶片和丹参注射液均能改善其心肌缺血症状,在心电图疗效方面优于对照组,提示银杏片对冠心病心绞痛有较好疗效.     

血府逐瘀胶囊治疗心绞痛的临床观察

目的:观察血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:治疗组50例,口服血府逐瘀胶囊(天津市宏仁堂药业有限公司)每日2次,每次0.4g,同时口服消心痛10mgtid,复方丹参片3片tid。对照组50例,消心痛10mg tid,复方丹参片3片tid治疗。两组疗程均为4周。结果:治疗组在缓解心绞痛、改善心电图缺血性改变以及降低血粘度方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:血府逐瘀胶囊在治疗冠心病心绞痛方面疗效确切。     

复心片治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察复心片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:100例病人给予复心片口服治疗。观察患者的症状、硝酸甘油减停率、心电图变化及对血脂、血压的影响。同时观察30例不服用复心片的冠心病心绞痛患者为对照。结果:治疗组心绞痛总有效率97％,对照组83.3％;治疗组硝酸甘油减停率为88.8％,对照组为66％;治疗组心电图总有效率为99％,对照组为85％。上述比较显著差异,对血脂、血压无明显影响。结论:复心片是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

通心络联合单硝酸异山梨酯治疗老年冠心病心绞痛的临床研究

目的 研究通心络胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗老年冠心病心绞痛的疗效.方法 选取我院2010年1月～2013年1月的60例老年冠心病心绞痛患者为研究对象,按数字表法随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组予单硝酸异山梨酯40 mg/d口服,早晚2次;观察组予单硝酸异山梨酯20 mg/d口服,早晚2次,同时加用通心络胶囊口服,每次3粒,每日3次,疗程8周.结果 两组心绞痛疗效评定显示观察组无效2例,对照组无效9例,观察组治疗后的总有效率93.33％,对照组治疗后的总有效率70.00％,两组心绞痛患者治疗后的总有效率比较,差异具有显著性（P＜0.05）.两组心电图疗效评估显示观察组无效4例,对照组无效9例,观察组治疗后的总有效率86.67％,对照组治疗后的总有效率70.00％,两组心绞痛患者治疗后心电图的总有效率比较,差异具有显著性（P＜0.05）.结论 通心络胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗老年冠心病心绞痛具有协同作用,二者联用较单独应用西医治疗更具优势.     

血府逐瘀胶囊治疗心绞痛的临床观察

目的：观察血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法：住院治疗的80例冠心病心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组,两组均进行常规西药治疗,治疗组加用血府逐瘀胶囊,6粒／次,2次／日,疗程均为4周。结果：治疗组和对照组临床总有效率分别为95．0％和87．5％;治疗组和对照组心电图总有效率为75％和52．5％;治疗组和对照组血脂比较具有统计学意义（P〈0．01）。结论：血府逐瘀胶囊在治疗冠心病心绞痛方面疗具有较好的疗效。     

温胆通脉汤治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 观察自拟温胆通脉汤治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 对冠心病心绞痛患者49例随机分为治疗组和对照组,治疗组24例,口服温胆通脉汤加减,同时配合西医常规治疗,对照组25例,予西医常规治疗,观察两组治疗疗效.结果 治疗后治疗组心绞痛临床疗效总有效率95.8%,心电图疗效总有效率62.5%,均与对照组比较差异明显(P<0.05).结论 自拟温胆通脉汤加减治疗冠心病心绞痛疗效满意.     

灯盏生脉胶囊佐治冠心病心绞痛60例疗效分析

目的 观察加用灯盏生脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将90例患者冠心病心绞痛随机分为两组,观察组60例,对照组30例.对照组常规口服硝酸异山梨酯10 mg,3次/d,β-受体阻滞剂或钙拮抗剂,心绞痛发作时给予舌下含服硝酸甘油片0.5～1.0 mg,或静脉缓慢滴注50 g/L葡萄糖250 mL+硝酸甘油10 mg,并积极治疗合并症.观察组在对照组治疗的基础上加用灯盏生脉胶囊(2粒/次,3次/d)治疗.15 d为1个疗程,共观察2个疗程.结果 心绞痛疗效观察组总有效率为95%,对照组为70%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);心电图疗效观察组总有效率为90%,对照组为60%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 加用灯盏生脉胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效.     

复方丹参滴丸联合洛伐他汀治疗冠心病合并心绞痛的疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸联合洛伐他汀在冠心病合并心绞痛治疗中的疗效.方法 将84例冠心病合并心绞痛患者随机分为治疗组和对照组.两组均给予常规治疗,治疗组加用复方丹参滴丸和洛伐他汀口服,对照组仅加用洛伐他汀.比较两组的治疗效果及心电图改善情况.结果 对心绞痛的疗效,治疗组总有效率为92.9%,对照组总有效率78.6%,两组比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对心电图的改善情况,治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为64.3%,两组比较治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方丹参滴丸联合洛伐他汀治疗冠心病合并心绞痛的临床疗效优于单用洛伐他汀的治疗.     

血栓通治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察血栓通治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择60例不稳定型心绞痛患者,随机分为血栓通组（30例）和对照组（30例）。对照组予以扩冠、调脂、抗血小板、抗凝等常规治疗。血栓通组在对照组常规治疗基础上加用血栓通,两组均观察14d。观察两组治疗前后心绞痛发作频率、每次发作持续时间、心电图变化情况。结果治疗后两组心绞痛发作频率、每次发作持续时间、心电图缺血情况较治疗前均明显改善,差异有显著统计学意义,P〈0.01。两组心绞痛临床症状疗效及心电图疗效比较,血栓通组总有效率高于对照组,P〈0.05,疗效优于对照组,P〈0.05。结论血栓通治疗不稳定型心绞痛有效,对不稳定型心绞痛患者在常规药物治疗基础上加用血栓通,可进一步改善心绞痛症状及心电图情况。     

左卡尼汀治疗老年不稳定性心绞痛患者疗效研究

目的观察左卡尼汀（L-CN）治疗老年不稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法将200例老年冠心病患者随机分为两组,每组100例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀每日2.0g静点,疗程7d,观察两组治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心绞痛改善总有效率及治疗前后心电图改善情况。结果两组患者心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。心电图改善情况差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组临床症状改善总有效率分别为92%和82%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀治疗老年不稳定性心绞痛有效,疗效确切。     

脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察

目的:观察脑心通胶囊对冠心病心绞痛的疗效。方法:收集冠心病心绞痛病例100例。对照组50例,给予阿托伐他汀片、单硝酸异山梨脂缓释片、美托洛尔片、阿司匹林片等西药治疗;治疗组50例,给于同对照组西药治疗,并口服脑心通胶囊,均治疗8周。观察两组治疗前后心绞痛发作情况、心电图及血液流变学指标变化。结果:对照组显效18例,有效23例,无效9例,总有效率82%;治疗组显效29例,有效16例,无效5例,总有效率90%;两组心电图ΣST、NST、NT值,血液流变学指标均有改善,治疗组优于对照组。结论:脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛有效。     

心复康胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证临床研究

目的:观察心复康胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)稳定性心绞痛气虚血瘀证的临床疗效。方法:90例冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证患者随机分为观察组45例和对照组45例。对照组给予冠心病稳定性心绞痛临床规范化药物治疗。观察组在对照组治疗基础上给予心复康胶囊,用法:每次4粒,3次·d-1,口服。两组疗程均为28d。比较两组患者中医临床症状积分、临床疗效及心电图疗效。结果:观察组治疗后胸闷、胸痛、气短、心悸不宁、口干不饮、中医症状总积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组治疗后均优于对照组(P0.05);观察组、对照组临床疗效分别为88.9%和73.3%,心电图有效率分别为84.4%和68.9%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:心复康胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛气虚血瘀证临床疗效显著。     

通心络胶囊治疗冠心病耐药性的临床研究

目的探讨通心络胶囊治疗冠心病的耐药性.方法60例冠心病病人随机分为两组,治疗组30例,口服通心络胶囊,每次3粒,每日3次;对照组30例,口服消心痛,每次10mg,每日3次,疗程8周.观察2、4、6、8周时的心绞痛、心电图(ECG)变化.结果疗程2周时治疗组和对照组心绞痛、ECG有效率无显著差异(P＞0.05);疗程8周后两组心绞痛、ECG有效率有统计学差异(P＜0.01),治疗组优于对照组;治疗组6周时心绞痛、ECG有效率无明显变化,与2周时比较P＞0.05;对照组6周与2周相比心绞痛有效率降低,P＜0.05.结论长期服用通心络胶囊治疗冠心病疗效显著稳定,无耐药性.     

曲美他嗪对稳定型心绞痛患者疗效及C-反应蛋白的影响

目的观察盐酸曲美他嗪片对冠心病稳定型劳累性心绞痛患者的疗效及对C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法将58例稳定型劳累性心绞痛患者随机分为治疗组30例和对照组28例,对照组采用阿司匹林、β-受体阻滞剂、他汀类和硝酸酯类等药物常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服盐酸曲美他嗪片,疗程均为4周。观察治疗前后心绞痛发作的改善情况,同时检测治疗前后血清CRP含量。结果治疗后治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）;两组患者临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后C-反应蛋白水平差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪可明显改善稳定型劳累性心绞痛患者临床疗效,显著降低稳定型劳累性心绞痛患者血清CRP水平。     

复心片与复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的对照研究

目的观察复心片与复方丹参滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效,并对其安全性作出评价。方法采用随机对照,治疗组100例给予复心片(2片/次,3次/日)口服,对照组60例给予复方丹参滴丸(10丸/次,3次/日)口服,8周后进行心绞痛,主要症状总疗效及毒副作用评估。结果治疗组对轻、中、重度心绞痛均有很好疗效,总有效率97%,对照组95%,两组比较无明显差异(P>0.05);治疗组心电图总有效率77%,对照组70%(P>0.05)。结论复心片是治疗稳定型心绞痛的有效药物。     

复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 宝钛集团有限公司职工医院收治的68例不稳定型心绞痛患者,随机分为试验组和对照组,每组34例。对照组给予消心痛、肠溶阿司匹林和辛伐他汀片口服,试验组在此基础上加服复方丹参滴丸和阿托伐他汀钙片,疗程3个月,观察两组患者心绞痛改善情况和心电图改善情况以及不良反应发生情况。结果 试验组的心绞痛治疗有效率和心电图改善率均显著地高于对照组(P＜0.01),两组均未出现明显的不良反应。结论 复方丹参滴丸联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛有效安全,值得推广。     

麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法收集2016年1月～2018年12月我院收治的90例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组45例,对照组用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组用麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗,治疗2个月后对比两组临床疗效。结果研究组临床总有效率为93.33%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组心电图总有效率为88.89%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组心绞痛情况均明显改善,研究组心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛效果显著,能明显改善冠心病心绞痛患者的临床症状,减少心绞痛发作频率,使发作时间缩短,降低心绞痛积分,明显优于单独应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗。