辛伐他汀治疗原发性高脂血症185例疗效观察

目的观察辛伐他汀对原发性高脂血症患者调节血脂的强度和不良反应。方法 经健康体检筛选出１８５例高脂血症患者，随机分为两组，即服辛伐他汀组和服烟酸肌醇酯对照组。４－８周复查血脂，用卡方检验和ｔ检验进行统计学处理。结果 两组治疗前后组内比较，ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬ－Ｃ及ＨＤＬ－Ｃ差异均有显著性，组间比较ＴＣ及ＨＤＬ－Ｃ差异有显著性；治疗后两组总有效率比较，ＴＣ降低，ＨＤＬ－Ｃ升高辛他汀组显著，ＴＧ降低差异无     

国产辛伐他汀治疗高脂血症临床验证研究

辛伐他汀(Simvastatin)是属于三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂类调脂药。该药以降低胆固醇为主,降脂效果好,副作用少。同时近年来研究表明该类药尚发挥其降脂以外的作用,如抑制炎性细胞因子的产生,改善血管内皮的功能,减少单核细胞与内皮细胞粘附等作用,从而在动脉粥样硬化这种“特殊炎症性疾病”中发挥特殊的作用。     

辛伐他汀治疗原发性高脂血症疗效观察

辛伐他汀治疗原发性高脂血症３０例，８周末胆固醇下降３５．３％，低密度脂蛋白胆固醇下降４６．６％，甘油三酯下降３０．６％，与治疗前比较有显著差异，但高密脂蛋量固醇升高不明显。     

国产辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效观察

目的:辛伐他汀治疗高脂血症的疗效分析.方法:入选患者服用国产辛伐他汀10mg,每晚1次,晚饭时服用,4周1个疗程,服药前及疗程后查体、查血尿常规、血糖、血脂、肌酸激酶、肝肾功能及心电图.结果:国产辛伐他汀治疗高脂血症前后差异显著.结论:国产辛伐他汀调脂治疗效果确切,耐受性好,不良反应少,是我国目前经济条件下基层医院治疗高脂血症的较佳选择药物.     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的:探讨辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法:回顾性分析高脂血症患者86例的临床资料。结果:辛伐他汀组与脂必妥组治疗后的TC、TG、LDL-C变化相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:辛伐他汀治疗高脂血症疗效明显,值得临床推广运用。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效及安全性。方法：对62例原发性高脂血症患者给予辛伐他汀20mg,每晚餐后顿服,疗程8周,观察血脂指标的变化。结果：治疗8周后TC、TG、LDL—C均较治疗前显著降低,HDL—C明显升高。结论：辛伐他汀降血脂作用明显、快速、安全可靠,值得临床推广应用。     

辛伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法对确诊为高脂血症的192例病人随机分为两组,辛伐他汀组（A组）100例,予辛伐他汀10mg,每晚1次;脂必妥组（B组）92例,予脂必妥1粒,每日3次。连续治疗3个月后,评价两组患者的治疗效果。结果辛伐他汀治疗后血清TC、TG、LDL-C的浓度显著下降,HDL-C显著升高,降脂作用明显优于脂必妥,辛伐他汀组治疗前后差异均有显著意义（P〈0.01）。结论辛伐他汀治疗高脂血症效果好,而且安全,应在临床推广应用。     

辛伐他汀治疗高脂血症55例临床疗效分析

随着人们饮食结构的变化,血脂异常者越来越多.血脂异常指血中总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)超过正常范围及(或)高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低下.高脂血症是指TC或(和)LDL-C或(和)TG增高.血脂异常在动脉粥样硬化(AS)的发生发展及其引起的血管事件(CVE)中起非常重要的作用.高TC血症,特别是LDL-C增高,是发生冠心病的最重要的危险因素.作者于2004年1月～2006年12月应用辛伐他汀治疗高脂血症55例,疗效较好,报告如下.     

辛伐他汀治疗高脂血症56例疗效观察

随着社会的发展，人们生活水平的提高，体力劳动机械化、智能化，高脂血症的发病率愈来愈高，呈现低龄化的特点，越来越多的资料显示，它是心脑血管疾病的重要危险因子，严重地威胁着人类的健康。现将我们应用辛伐他汀治疗高脂血症56例的情况报告如下：     

小剂量辛伐他汀治疗高脂血症56例临床疗效观察

高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病的主要易患因素之一,有效控制血脂对降低冠心病、脑卒中、高血压的发病率具有重要意义。辛伐他汀是有效的降脂药,本组旨在观察小剂量辛伐他汀的临床疗效。1　对象与方法1.1　对象　本科住院病人56例,其中男性37例,女性19例,平均年龄59.7±10.5岁。合并高血压病29例,脑血管病11例,单纯血脂高16例,空腹血清总胆固醇(TCH)≥5.7mmol/L,甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥3.1mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)≤1.1mmol/L,排除肝、肾、内分泌等能继发引起血脂增高的疾病,近1个月以内未使…     

阿托伐他汀与辛代他汀调脂疗效比较

目的；观察比较阿托伐他汀与辛伐他汀临床调指疗效及安全性。方法：将160例高脂血症患随机分成两组。A组：阿托代他汀10mg/d；B组：辛代他汀10mg/d。治疗前，治疗后4周，8周化验血清总胆固醇（TC），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C），高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C），甘油三脂（TG），谷丙转氨酶（SGPT），肌酸激酶（CK）。结果：阿托伐他汀及辛伐他汀均能明显降低TC（P＜0．05），LDL－C水平（P＜0．01），阿托伐他汀降LDL－C作用强于辛伐他汀（P＜0．05），阿托伐他汀能明显降低TG水平（P＜0．05）辛伐他汀8周后降TG水平达到显差异（P＜0．05），阿托代他汀降TG作用明显强于辛伐他汀（P＜0．05），两药均能升高HDL－C水平（P＜0．05），但两组间比较未达到显差别（P＞0．05）。两药均有良好安全性。结论：阿托伐他汀，辛伐他汀均能明显降低TC，LDL－C，TG水平，阿托伐他汀将LDL－C，TG作用优于辛伐他汀，两药均能升高HDL－C水平。     

不同剂量辛伐他汀调脂疗效的对比研究

目的 :观察不同剂量辛伐他汀对高脂血症患者的降脂疗效。方法 :116例高脂血症患者随机分为 2组 :① 5mg组 :辛伐他汀 ,5mg ,口服 ,每晚 1次 ;② 2 0mg组 :辛伐他汀 ,2 0mg ,口服 ,每晚 1次。用药前、用药后 2周和 8周分别检测血脂水平。结果 :辛伐他汀治疗后第 2周 ,相对治疗前水平 ,2 0mg组血清Tch、LDL C和TG明显下降 (P<0 .0 5 ) ,而 5mg组上述指标无明显变化 (P <0 .0 5 )。治疗后第 8周 ,两组上述指标较治疗前水平均明显下降 (P <0 .0 5 )。两组的血清HDL C和LP(a)水平在治疗后相对各自未治疗水平均无明显改变 (P <0 .0 5 )。经相关分析 ,2 0mg组Tch、LDL C及TG降低幅度明显高于 5mg组 (P <0 .0 5 )。结论 :2 0mg剂量辛伐他汀的降脂疗效优于 5mg剂量。     

高脂血症肾移植患者外周血MCP-1及其受体CCR2 mRNA表达及辛伐他汀治疗的影响

[目的]探讨肾移植术后高脂血症患者外周血单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及其受体CCR2 mRNA的表达及辛伐他汀治疗影响.[方法]根据患者肾移植术后6个月的血脂水平,从167例肾移植受者中选择60例作为研究对象,其中30例为血脂正常组(A组),30例为血脂增高组(B组),健康体检者30例作为对照组,逆转录聚合酶链反应检测各组外周血MCP-1及CCR2 mRNA表达水平.血脂增高组给予辛伐他汀治疗,分别于1.5个月、3个月时复查血脂水平及MCP-1、CCR2 mRNA表达水平.[结果]肾移植受者外周血MCP-1及其CCR2mRNA表达水平显著高于对照组,B组增高更为显著.辛伐他汀治疗1.5个月时,B组患者血脂水平及外周血MCP-1、CCR2 mRNA表达水平显著降低,3个月时进一步降低.[结论]肾移植后高脂血症患者外周血MCP-1及CCR2 mRNA表达水平显著增高,可能参与了移植后心血管疾病及慢性移植肾排斥的发生.辛伐他汀治疗可显著降低肾移植受者外周血MCP-1及其CCR2 mRNA表达水平,此可能有助于减少或延缓移植后心血管疾病及慢性移植肾病的发生.     

国产洛伐他汀片对原发性高脂血症的临床疗效评价

目的：评价国产洛伐他汀片对原发性高脂血症的治疗效果。方法：单盲随机观察１１１例患者用国产洛伐他汀治疗的效果，并与９５例原发性高脂血症患者用美降之（ｍｅｖａｓ－ｔａｔｉｎ，美国ＭＳＤ公司生产的洛伐他汀）治疗的效果进行比较。结果：国产洛伐他汀片２０ｍｇ，每晚一次口服，４周时能明显降低总胆固醇、甘油三酯、ＬＤＬ－Ｃ；８周时血清总胆固醇、甘油三酯进一步下降，ＬＤＬ－Ｃ未见进一步下降。不同时间内各值变化与美降之组相近（Ｐ＞０．０５）。结论：国产洛伐他汀片的疗效与进口美降之（ＭＳＤ）相仿，能明显降低血清总胆固醇、甘油三酯和ＬＤＬ－Ｃ。     

鱼油降脂丸治疗高脂血症的临床疗效观察

观察了30例高脂血症患者口服鱼油后血脂、载脂蛋白、血小板聚集率、血粘度等指标的变化，探讨鱼油在临床治疗中的价值。结果显示：服用鱼油后血清甘油三酯（TG）水平显著下降，总有效率66．7％，平均下降37．1％（P＜0.01）；总胆固醇（TC）水平降低，总有效率53．3％，平均下降16．0％（P＜0．01）；而高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C），载脂蛋白A1及B（apoA1，apoB）水平无明显变化；但HDL－C／TC，HDL2－C／HDL3－C，apeA1／apoB比值服药前后差异显著（均为P＜0．05）。服药后血小板聚集率、血粘度、纤维蛋白原含量明显下降（P＜0．05，0．01）。研究结果说明鱼油制剂（EPA＋DHA840mg／d）能有效调整血脂水平，以降TC效果明显；显著改善血小板功能及血液流变学指标，从而发挥其抗动脉粥样硬化的作用，在临床治疗中有推广价值。     

西之达（辛伐他汀）治疗高脂血症的临床观察

目的：观察西之达（辛伐他汀）调血脂的临床疗效与不良反应。方法：高脂血症１６５例,男８５例,女８０例。平均年龄（５８．９±　９．２）岁（３５岁～７５岁）。治疗前平均血清总胆固醇（ＴＣ）（７．００±　０　８８）ｍｍｏｌ／Ｌ,低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）（　４．４５－１．１２）ｍｍｏｌ／Ｌ,甘油三脂（ＴＧ）（２．１３±０．８７）ｍｍｏｌ／Ｌ。试验组１０３例,口服西之达（辛伐他汀）（浙江瑞邦大药厂生产）。对照组６２例,口服力旨平（中国药科大新药开发中心广州威平曼药业有限公司）。试验组剂量１０ｍｇ／ｄ;对照组每日３次,１００次,２周后改维持量１００ｍｇ／ｄ,疗程均　８周。结果：治疗后两组血清　ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＧ及ＡＰＯＢ均明显降低（Ｐ＜０．０１）。试验组血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＧ分别下降２６．８％、３４．４％、１７．７％;对照组分别下降２５．０　％、２７．６％、２４．６％。治疗前后两组血清ＨＤＬ－ＡＰＯＡ１无差异。试验组不良反应发生率为（０．５－０．９）％,主要为疲乏无力、腹胀、头疼,停药后很快恢复正常;对照组（０．５－　２）％,主要为消化道反应、皮疹、肌肉酸疼和转氨酶升高。两组未发现严重的毒副作用。结论：西     

辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症

目的 探讨辛伐他汀联合烟酸缓释片治疗混合型高血脂症的疗效和安全性的影响.方法 将冠心病及高危因素的混合型高血脂症66例分为两组:辛伐他汀组32例,每晚服辛伐他汀20 mg;辛伐他汀联合烟酸缓释片组(联合治疗组)34例,每晚同时服辛伐他汀20 mg与烟酸缓释片500 mg;两组疗程均为8周,观察治疗前后血脂变化和相关不良...     

辛伐他汀治疗老年高脂血症的疗效和安全性

目的观察辛伐他汀治疗老年高脂血症，特别是高胆固醇血症的疗效和安全性。方法选取58名老年高脂血症患者应用辛伐他汀20mg／d治疗，每3个月检查血脂、血尿常规、肝肾功能、肌酸激酶等生化指标1次．随访至少24个月，观察其调脂疗效和不良反应。结果辛伐他汀能使总胆固醇（TC）平均下降26．30％，低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）平均下降28．63％，甘油三酯（TG）平均下降16．38％，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）平均上升8．16％；在随访期间，未发现有明显的不良反应出现。结论辛伐他汀有明显降低TC、LDL—C的作用，对TG也有一定降低作用，HDL—C则有一定升高作用；该药长期应用具有良好的安全性。     

辛伐他汀用于治疗高血脂症的临床疗效

目的观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效和安全性。方法对确诊为高脂血症的130例病人随机分为2组,辛伐他汀组（A组）65例,男31例,女34例,年龄（60±8）岁,给予辛伐他汀10mg,每晚1次;非诺贝特组（B组）65例,男32例,女33例,年龄（58±9）岁,给非诺贝特1片,每日3次。结果辛伐他汀治疗后血清TC、TG、LDL-C的浓度显著下降,HDL-C显著升高,降脂作用明显优于非诺贝特,2组治疗前后差异均有显著意义（P〈0.01）。结论辛伐他汀治疗高脂血症效果好且安全。     

氟伐他汀调脂疗效及对血管内皮功能保护作用的观察

目的　观察氟伐他汀 2 0mg/d对原发性高胆固醇血症患者血脂的影响及对血管内皮功能保护作用。 方法　 6 7例初诊未曾应用药物治疗的原发性高胆固醇血症患者每晚服用氟伐他汀 2 0mg/d ,于用药前及用药 4周检测血脂、血液生化 ,并应用放免法测定血浆内皮素 (endothelins,ET)及酶法测定一氧化氮 (nitrogenmonoxide,NO)水平。结果　用药 4周后 ,血清总胆固醇 (totalcholestero ,TC)水平下降 1 8.1 %。低密度脂蛋白胆固醇 (lowdensitylipoproteincholestero,LDL C)下降 2 4 .9%,高密度脂蛋白胆固醇 (highdensitylipoproteincholestero ,HDL C)升高7.5 %,血清甘油三酯 (triglycerides,TG)下降 1 1 .1 %。这四项指标均有统计学意义 (P =0 .0 38,P =0 .0 0 1 ,P =0 .0 2 5 ,P =0 .0 1 )。用药 4周后 ,ET有所下降 ,NO及NO/ET明显升高 (P =0 .0 96 ,P =0 .0 4 2 ,P =0 .0 2 5 )。治疗前后血清生化指标无显著变化。结论　氟伐他汀有效治疗高脂血症的同时 ,具有良好的内皮保护作用。