稳恒磁场和He-Ne激光对大鼠胚胎脊髓神经细胞增殖和分化的影响

目的:研究稳恒磁场和He Ne激光对大鼠胚胎脊髓神经细胞增殖分化的影响。方法:将大鼠胚胎脊髓神经细胞随机分为一个对照组,四个实验组。用磁感应强度为16mT、60mT的稳恒磁场及波长为632.8nm,输出功率为2mW的He Ne激光分别直接作用于96孔培养板中的大鼠胚胎脊髓神经细胞,连续作用10d后,计数集落形成率,并与对照组进行比较。结果:16mT实验组和He Ne激光照射2min组的集落形成率较对照组明显增加(P<0.01)而60mT实验组和He Ne激光照射8min组均显著减少(P<0.01)。结论:胚胎脊髓神经细胞受不同物理因子作用其影响不同,与稳恒磁场的强度的大小;及低功率He Ne激光照射的时间有关:稳恒磁场的强度较低,激光照射的时间较短能促进增殖分化;稳恒磁场的强度高,激光照射的时间长反而有抑制其增殖分化的作用。     

低频交变磁场对小鼠骨髓细胞微核率的影响

目的：研究低频交变磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响。方法：用强度为10mT和15mT的低频交变磁场作用于小鼠后,检测其骨髓嗜多染红细胞微核率。结果：经强度为10mT的低频交变磁场作用后的小鼠微核率与阴性对照比较无显著性差异,而强度为15mT的实验组较阴性对照组微核率有明显增高（P＜0．05）,较阳性对照组有非常显著性差异（P＜0．01）。结论：当小鼠受到15mT的低频交变磁场作用时,细胞微核率增加,可能会致突变。     

稳恒磁场对体外培养的大鼠脑神经细胞影响的研究

目的 观察稳恒磁场对体外培养的大鼠幼鼠脑神经细胞的影响.方法 原代培养新生Wistar大鼠的脑皮质神经细胞,测定未照射对照组及30 mT和50 mT强度的稳恒磁场照射组细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量;细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和NO含量.结果 30mT强度照射组和50 mT强度照射组...     

电磁场促进骨髓间充质干细胞体外诱导分化时细胞增殖

目的 观察脉冲电磁场(pulsed electromagnetic fields,PEMF)对5-氮胞苷(5-aza)诱导大鼠骨髓问充质干细胞(mesenehymal stem cells,MSCs)向心肌样细胞分化时细胞增殖的影响.方法 50 Hz脉冲低频电磁场刺激5-aza诱导后7 d后的MSCs,根据不同的感应强度分为A、B、C组,每组根据作用时间的不同分为4个亚组;设未暴露PEMFs的细胞为对照组.用MTT法测定细胞增殖变化,用流式细胞技术检测细胞周期.结果 0.5 mT和1 mT的感应强度下20～30 min细胞比对照组有显著性增殖,5 mT作用30～60 min以及1 mT作用60 min与对照组相比较呈显著性抑制.流式检测细胞周期显示0.5 mT和1 mT在20～30 min内可以引起细胞S G2%增高,各感应强度下作用60 min以及5 mT感应强度下作用20 min以上均引起S G2%的下降.结论 50 Hz脉冲低频电磁场0.5 mT和1 mT的感应强度下,作用20～30 min可通过引起诱导后的MSCs周期中S G2%增高而促进它的增殖.     

中等强度静磁场对白血病细胞增殖和细胞周期的影响

目的：研究0．2～0．4T中等强度静磁场对人T淋巴细胞白血病细胞及小鼠白血病细胞增殖及细胞周期的影响．方法：人白血病细胞JurkatcloneE6—1和小鼠白血病细胞L1210在0．2～0．4T中等强度静磁场中培养1,2,3,4,5d后,分别采用倒置显微镜观察细胞形态变化;CellCountingKit-8（CCK-8）法检测细胞增殖能力;流式细胞仪检测细胞周期．结果：曝磁3d后,与对照组相比,JurkatcloneE6—1细胞团变小,但L1210细胞以单细胞分散生长的特性无明显变化．当细胞接种密度为4× 10^7个／L时,与对照组相比,2种细胞曝磁1,2,3d后增殖能力均受到明显抑制,细胞增殖抑制率JurkateloneE6-1细胞分别为14．58％,39．88％,6．77％（P〈0．05）,L1210细胞分别为8．82％,10．81％,5．40％（P〈0．05）．然而曝磁4,5d后,2种细胞的增殖能力明显增强,细胞增殖抑制率JurkatcloneE6-1细胞分别为-8．21％（P〈0．05）和-2．49％（P〉0．05）,L1210细胞分别为-13．01％和-19．46％（P〈0．05）．当细胞接种密度为8× 10^7个／L时,其结果与4× 10^7个／L接种密度时相反．曝磁1,2,3d后,2种细胞增殖能力增强,细胞增殖抑制率JurkateloneE6．1细胞分别为-12．64％,-20．36％,-61．43％（P〈0．05）,L1210细胞分别为-14．08％,-13．09％,-3．18％（P〈0．05）．曝磁4,5d后2种细胞增殖受到抑制,细胞增殖抑制率JurkatcloneE6—1细胞分别为42．20％,95．32％（P〈0．05）;L1210细胞分别为46．99％,41．97％（P〈0．05）．曝磁4d后,与对照组相比,JurkatcloneE6—1细胞S期所占比例由44．94％上升至77．92％;L1210细胞G2期所占百分比由5．28％上升至9．22％．结论：0．2～0．4T中等强度静磁场影响了JurkatcloneE6—1,L1210的细胞增殖及细胞周期,且磁场对细胞增殖的抑制作用与细胞密度及曝磁时间有关．     

稳恒磁场对小鼠体内细胞诱变作用的研究

目的：研究稳恒磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞（PCE）微核率和血象分析的影响。方法：用磁场强度为52mT的稳恒磁场作用于小鼠，每天2次，每次2h,10d后检测微核率和血象分析。结果：表明实验组小鼠微核率较阴性对照组明显增高（P＜0．05），较阳性对照组仍有显著性差异（P＜0．01），而红细胞和白细胞及其分类无明显变化。结论：提示当小鼠受到稳恒磁场作用时细胞微核率增加，可能会起诱变作用。     

恒定磁场对LAK细胞增殖及杀伤活性的影响

采用恒定磁场对LAK细胞的增殖及杀伤活性的影响进行了研究.实验结果发现,磁场组可促使IL-2/LAK细胞增殖,增殖高峰为第10～13天,13d后逐渐下降.磁场130mT为14.0倍.230mT为18.0倍,270mT为12.0倍.对照组分别为3.0、3.3、     

恒磁场对雷帕霉素作用下大鼠内皮祖细胞增殖和迁移的影响

目的 观察恒磁场对雷帕霉素作用下大鼠骨髓来源的内皮祖细胞(EPC)增殖和迁移能力的影响.方法 密度梯度离心法获得SD雄性大鼠的骨髓EPC,无菌条件下培养6 d.实验分为5组:空白对照组、雷帕霉素(1 ng/ml)组及雷帕霉素+不同强度的恒磁场(0.1、0.5、1.0 mT)组.各组皆于24 h后收集标本,四甲基偶氮唑蓝法检测细胞增殖能力,改良的Boyden小室法测定EPC的迁移能力.结果 雷帕霉素组EPC增殖显著低于空白对照组(0.252±0.006 vs 0.328±0.025,P<0.05),EPC迁移能力显著降低(31±3 vs 48±5,P<0.05);0.5 mT和1.0 mT恒磁场组EPC增殖显著强于雷帕霉素组(0.278±0.008、0.280±0.010,P<0.05),EPC迁移能力显著高于雷帕雷素组(37±3、38±4,P<0.05).结论 0.5 mT和1.0 mT恒磁场有拮抗雷帕霉素的作用,可促进EPC的增殖和迁移.     

中频交变磁场抑制人舌鳞癌细胞的增生

目的 探讨不同强度的交变磁场辐照对人舌鳞癌细胞(TCa8113)增生的影响.方法 不同强度的交变磁场(5mT、8mT、11mT)对人舌鳞癌细胞进行连续3天的辐照刺激,每天1h,通过MTT法和流式细胞术检测细胞的增生、凋亡和细胞周期的变化.对照组(假实验组)采用相同的实验条件和作用时间但不加磁场辐照.结果 MTT法检测实验组与对照组辐照后24h、48h、72h的OD值,通过SPSS软件分析显示实验组比对照组的OD值显著降低(P<0.01).流式细胞术检测电磁场组与对照组细胞凋亡率无差异.但细胞周期有显著改变(0.5mT).结论 不同强度的交变磁场辐照对人舌鳞癌细胞增生有明显抑制作用,并可阻滞细胞周期,但对舌鳞癌细胞的凋亡未发现明显影响.     

低频交变磁场对小鼠细胞免疫功能的影响

目的：探讨低频交变磁场对小鼠细胞免疫功能的影响。方法：用不同强度的50Hz交变磁场作用于小鼠，2h/d，10d后检测腹腔内巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力和刀豆蛋白A(conA)对T淋巴细胞的刺激指数。结果：50Hz的交变磁场能够非常显著地提高巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数(P＜0．01)，15mT的磁场能够增强conA对T淋巴细胞的刺激指数(P＜0．05)。结论：低频交变磁场能增强机体的细胞免疫功能。     

静磁场作用下骨骼肌细胞形态学变化的研究

目的研究静磁场对大鼠面颌骨骼肌细胞生长形态的影响以及细胞数量的变化。方法将传代培养的SD大鼠面颌骨骼肌细胞分别加磁,强度为180、280、360mT,作用时间为12、36、60h,照相记录观察细胞形态的变化。结果 180mT和280mT磁场强度对细胞有明显的促增值作用,细胞形态正常;360mT的磁场强度在36h之内对细胞的增殖作用较明显,作用至60h时,部分细胞发生坏死,细胞形态由梭形变成无规则的悬浮细胞。结论静磁场对大鼠面颌骨骼肌细胞具有明显的促进增殖作用,且细胞的损伤程度与磁场强度和作用时间成正相关关系。     

Effects of static magnetic field on human umbilical vessel endothelial cell

Objective： To investigate the effects of static magnetic field（SMF） on the viability, adhesion molecule expression of human umbilical vessel endothelial cell. Methods： Magnetic flux intensity was 0. 1 mT, 1 mT, 10 mT. Cell viability and proliferation were measured with ^3H-TdR and MTT methods; and apoptosis of human umbilical vein endothelial cell （HUVEC） was studied by flow cytometry and transmission electric microscopy. ELISA was used to measure the expression of ICAM-1 and VCAM-1 on endothelium. Results： 0.1 mT SMF had no effects on the growth of HUVEC, however, SMF of 1 mT, 10 mT attenuated growth of HUVEC. 10 mT static magnetic field could induce apoptosis and necrosis of HUVEC. 10 mT SMF enhanced the expression of ICAM-1 and VCAM-1 on endothelium. Conclusion： The effect of SMF depends on the intensity of SMF. 10 mT SMF has adverse effects on human umbilical vessel endothelial cell.     

静磁场作用下骨骼肌细胞增殖变化的研究

目的了解静磁场作用下骨骼肌细胞增殖的变化。方法将传代培养的SD大鼠面颌骨骼肌细胞分别加磁,在强度为180mT、270mT和360mT静磁场下各作用12h、36h、60h,照相记录观察细胞形态的变化并用MTT法测定各组的吸光值（A值）。结果 180mT和270mT磁场强度对细胞有明显的促增值作用,A值明显增加;360mT的磁场强度在36h之内对细胞的增殖作用较明显,A值显著增加,但至60h时,部分细胞发生坏死,A值显著减小。结论在临床治疗中,应该选择适当的磁场强度（〈270mT）,过大的磁场强度的应用对肌肉组织的健康是不利的。     

磁性附着体静磁场对人牙周膜细胞骨架影响的研究

目的 研究牙科磁性附着体静磁场对人牙周膜细胞骨架的影响.方法 采用细胞静磁场加载装置,模拟磁性附着体静磁场,对体外培养的人牙周膜细胞加载10 mT、120 mT静磁场12～60 h,采用激光扫描共聚焦显微镜观察细胞骨架形态,图像分析软件测定分析细胞面积、长宽比以及微丝蛋白(F-actin)含量.结果 加载10 mT、120 mT静磁场12～60 h后,随加载强度和加载时间增加,细胞微丝骨架变短,排列紊乱,细胞长宽比减小(P＜0.05),加载静磁场60 h后细胞面积减小(P＜0.05),加载12 h后F-actin含量较对照组下降(P＜0.05),而加载36、60 h后与对照组之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 磁性附着体静磁场在本实验条件下能使人牙周膜细胞细胞骨架发生一定程度的改变.     

稳恒磁场对小鼠体内细胞诱变作用的研究

目的研究稳恒磁场对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核率和血象分析的影响.方法用磁场强度为52 mT的稳恒磁场作用于小鼠,每天2次,每次2 h,10 d后检测微核率和血象分析.结果表明实验组小鼠微核率较阴性对照组明显增高(P＜0.05),较阳性对照组仍有显著性差异(P＜0.01),而红细胞和白细胞及其分类无明显变化.结论提示当小鼠受到稳恒磁场作用时细胞微核率增加,可能会起诱变作用.     

静磁场对人牙龈成纤维细胞超氧化物歧化酶活性的影响

目的 研究不同磁路设计的磁性附着体所产生静磁场对人牙龈成纤维细胞酶学的作用.方法 使用自主设计的磁场加载系统,产生不同强度的静磁场,对体外培养的人牙龈成纤维细胞进行不同时间的磁场加载.通过与对照组的比较,探讨磁场对该类细胞超氧化物歧化酶活性的影响.结果 改变加载强度(120 mT、10 mT、0 mT)或加载时间(1、3、5个加载周期),静磁场对人牙龈成纤维细胞超氧化物歧化酶活性的影响差异均无统计学意义.结论 本试验条件下,开放及闭合磁路系统磁性附着体所产生静磁场,对牙龈成纤维细胞超氧化物歧化酶活性没有影响.     

恒磁场对阿霉素杀伤人乳腺癌细胞的协同作用

目的：观察恒磁场联合阿霉素对人乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的影响及其机制.方法：MCF-7细胞经不同浓度的阿霉素和/或恒磁场（10mT）处理24h后,以MTT法检测不同条件下细胞生长受抑制情况; 流式细胞术检测各组细胞周期分布; 荧光显微镜检测细胞内活性氧变化情况; 蛋白电泳检测凋亡相关蛋白Caspase3表达情况.结果：恒磁场可明显增强阿霉素对MCF-7细胞生长的抑制效应（P〈0.01）,更强地抑制细胞DNA合成及有丝分裂（P〈0.05）,促使细胞内活性氧合成,并上调凋亡相关蛋白Caspase-3的表达.结论：恒磁场（10mT）对阿霉素杀伤人乳腺癌细胞具有较强的协同作用.     

正常和缺氧条件下磁场对人脑微血管内皮细胞增殖的影响

[目的] 观察不同强度的永磁磁场对正常和缺氧条件下人脑微血管内皮细胞（HBMEC）增殖的影响。[方法] 采用正常和缺氧两种条件体外培养HBMEC,实验分为10组,即对照组、药物组（银杏叶注射液350 mg/L）、不同强度磁场组（3.4、5.6、13.8、27.8、52.6、107.0、178.9、292.2 mT）,各组细胞于磁场作用48 h后收集样本,用四甲基偶氮唑盐法（MTT法）检测细胞增殖。[结果] 正常和缺氧条件下,与对照组相比较,药物组有统计学意义（P<0.05）,各磁场组差异均无统计学意义（P>0.05）;磁场组组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）.[结论] 正常和缺氧条件下,磁感强度3.4、5.6、13.8、27.8、52.6、107.0、178.9、292.2 mT的磁场对人脑微血管内皮细胞的增殖无影响。