洛美沙星滴耳液临床疗效观察

使用洛美沙星滴耳液(浙江康恩贝集团研究开发中心与兰溪制药厂共同研制)治疗急性和慢性化脓性中耳炎,并与氧氟沙星滴耳液进行对照观察,结果洛美沙星滴耳液的治愈宰和有效率分别为63.9％和83.3％,氧氟沙星滴耳液的治愈率和有效率分别为64.7％和88.2％,x~2检验无显著差异(P>0.05),临床证实洛美沙星滴耳液具广谱、强效、副作用小和无内耳毒性等特点。     

氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎临床疗效观察

目的:探究氧氟沙星滴耳液治疗急性化脓性中耳炎临床疗效.方法:根据特定规则抽取该院于2013年6月至2017年6月的126例急性化脓性中耳炎患者作为本次临床研究资料,并将上述患者随机平均分成两组,每小组有63例患者,对对照组患者施用常规苯丙甘油滴耳液进行治疗,对观察组患者施用氧氟沙星滴耳液进行治疗,分析两组患者临床治疗效果.结果:观察组患者中,临床疗效为显效的患者有37例,明显多于对照组治疗效果为显效的患者23例,且观察组中无效患者仅有2例,而对照组无效患者却出现13例.最终观察组治疗总有效率达到96.8％,远远高于对照组治疗总有效率79.4％,可见,观察组患者所使用的药物临床治疗效果更为明显.结论:与常规药物相比,使用氧氟沙星滴耳液可以加快急性化脓性中耳炎患者恢复速度,保证临床治疗效果.     

氧氟沙星滴耳液的药效学研究

通过对氧氟沙星滴耳液和氯霉素滴耳液体内外药效学的研究，结果表明，氧氟沙星滴耳液在体外抗菌效果明显优于氯霉素滴耳液，其各菌的ＭＩＣ（除白色葡萄球菌外）均较氯霉素低，急性化脓性中耳炎动物模型治疗结果为：氧氟沙星滴耳液略优于氯霉素耳液，但无统计学意义。     

洛美沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎疗效观察

洛美沙星滴耳液是新喹诺酮类抗菌剂的水溶液制剂，文献报道其抗菌活性高、稳定性好，药液由中耳向血液移动浓度低，动物实验未发现中耳和内耳损伤。我们用0．3％洛美沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎60例（耳）取得了良好效果，初步总结如下。     

氧氟沙星滴耳液的临床疗效观察

泰利必妥滴耳液在治疗化脓性中耳炎、外耳道炎等感染性疾病患者的作用已被证实 ,但其价格相对昂贵。我们运用氧氟沙星滴耳液治疗耳部感染性疾病患者 ,并对其临床和细菌学效果及安全性进行观察 ,同时以泰利必妥滴耳剂作为对照 ,以探讨其临床价值 ,现报告如下。1　对象和方法1 .1　病例选择　根据卫生部抗菌药物临床指导原则中病例选择要求 ,本组治疗对象为 :①急、慢性化脓性中耳炎 ,鼓膜紧张部穿孔 ,鼓室粘膜充血肿胀 ,耳持续流脓或伴耳痛发热 ,但鼓室中无肉芽及胆脂瘤 ,无颅内并发症者 ;②急性外耳道炎 ,耳痛流脓者 ;③其它耳部感染性疾病 …     

丹参酮治疗耳感染的临床应用

目的研究丹参酮在耳部感染疾病中的治疗效果。方法选取我院门诊治疗化脓性中耳炎患者68例,随机分为2组,实验组使用本院自制丹参酮滴耳液,对照组使用市售盐酸环丙沙星滴耳液,1周为1个疗程,以患者症状变化以及细菌培养结果作为疗效的判断标准。结果实验组总有效率为86.2%（50/58）,对照组总有效率为91.1%（51/56）,实验组与对照组无统计学差异（P〉0.05）。结论丹参酮可以作为滴耳液治疗中耳炎等耳部感染,疗效显著,与传统治疗药物相比无差别,值得临床推广。     

自配氟嗪酸滴耳液稳定性及抑菌效果观察

用柴外分光光度法测定自配国产氟嗪酸滴耳液含量，同时用初速法对其稳定性进行初步研究，结果表明自配国产氟嗪酸滴耳液稳定性好，活化能Ｅ＝１６．９６５ｋｃａｌｄｆ０１０４ｍｏｌ＾－１，实验温度（２５℃）贮存期即ｔ０．９＝３．４ａ，抑菌试验表明自配国产氟嗪酸滴耳液与进口滴耳液抑菌效果相似，可供临床使用。     

氯地滴眼液中氯霉素的含量测定

目的建立一阶导数分光光度法测定氯地滴眼液中氯霉素的含量。方法一阶导数分光光度法，在305nm处测定氯地滴眼液的振幅D。结果线性范围为20．13-30，01μg／ml，r=0．99989（n=5）；平均回收率为99，78％，RSD=0．227％（n=5），氯地滴眼液中地塞米松及辅料无影响。结论该法操作简便、准确，消除了地塞米松的影响，适合于医院制剂氯地滴眼液中氯霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德滴耳液的含量

目的:建立测定复方醋酸曲安奈德滴耳液中氯霉素和醋酸曲安奈德含量的HPLC法.方法:采用C18柱,流动相为甲醇-水-乙醚-三乙胺(55:45:2:0.2),流速为1.0 ml/min,检测波长为240 nm.结果:氯霉素、醋酸曲安奈德的线性范围分别为15.012～750.600 μg(r=0.999 2)、1.028～51.400 μg(r=1.999 9),回收率分别为99.9%(RSD=0.21%)和99.8%(RSD=0.34%)(n=9).结论:本法操作简单、结果准确,可用于该药物的质量控制.     

HPLC法测定己氯软膏中氯霉素的含量

目的：建立己氯软膏中氯霉素的HPLC含量测定方法。方法：采用Sinochrom ODS2色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（59∶41）,流速为1.0 ml/min,检测波长：272 nm。结果：氯霉素在57.4~106.6μg/ml浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.995 7,平均回收率为100.18%,RSD为1.48%（n=7）。结论：本法简便,准确,适用于己氯软膏中氯霉素的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。     

金花消痤丸联合氯霉素酊治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的观察金花消痤丸联合氯霉素酊治疗寻常性痤疮的疗效。方法 68例寻常性痤疮患者随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组口服金花消痤丸4 g,3次/d,局部外用氯霉素酊,3次/d。对照组口服米诺环素50 mg,2次/d,外用药物同治疗组。两组均连续用药6周。患者每2周复诊1次,观察其疗效及不良反应。结果治疗组与对照组有效率分别为88.2%、76.5%,两组比较差异无统计学意义(χ2=1.619,P>0.05)。结论金花消痤丸联合氯霉素酊治疗寻常性痤疮安全有效,不良反应轻微。     

Recent outbreak of chloramphenicol resistant typhoid fever in West Bengal.

Forty patients admitted with typhoid fever from 1-1-1990 to 31-3-1990 were studied. The clinical features differed from the classical clinical profile. Thirty cases (75%) did not respond to chloramphenicol. Gentamicin, nitrofurantoin, nalidixic acid, kanamycin, cephalexin and norfloxacin were tried according to the sensitivity pattern. But response was variable. Ciprofloxacin was used in 18 cases which failed to respond to one of the above drugs. The result was quite satisfactory with minimal side-effects.     

薄层—紫外分光光度法测定氯霉素注射液的含量

目的：寻找经济快捷的氯霉素注射液测定方法。方法：薄层层析进行分离提取,再用紫外分光光度法进行测定含量、稳定性、回收率。结果：求得的回归方程,线性很好（r=0.9999）,提取率高。经五组不同批号的药品进行测定,与部颁法相比较,两没有显性差异（P＞0．05）。结论：薄层－紫外分光光度法测定结果准确、稳定、灵敏度高、重现性好、可替代抗生素微生物检定法。     

铜绿假单胞菌氯霉素耐药相关基因研究

目的了解铜绿假单胞菌（PAE）氯霉素耐药相关基因的携带状况。方法采用K-B法分别对山东（A院）、江苏（B院）二家医院PAE菌临床分离株进行抗菌药物的敏感试验。采用聚合酶链反应法（PCR）对氯霉素耐药相关基因（catB、cmlA）进行检测，并对相关基因进行序列分析。结果A院30株PAE对16种抗菌药物多药耐药；B院20株PAE对16种抗菌药物均耐药；二家医院PAE对氯霉素均不敏感。A医院30株多药耐药PAE菌catB、cmlA基因均阴性；B医院20株泛耐药PAE菌cmlA基因阳性18株（阳性率90．0％），并经测序证实；catB基因均阴性。结论不同医院PAE氯霉素耐药机制可不相同，氯霉素耐药率高的原因需进一步研究。     

抗氯霉素单克隆抗体4D10的特性鉴定

目的对抗氯霉素单克隆抗体4D10进行纯化与特性鉴定,以获得可用于检测氯霉素残留试剂盒的单克隆抗体。方法用两步硫酸铵法和G蛋白亲和层析法纯化单克隆抗体,用间接酶联免疫吸附试验、竞争ELISA等方法测定抗体效价、特异性、敏感性与亲和性以及抗体与其它氯霉素结构类似物的交叉反应率。结果纯化后抗体的纯度高达95%;对抗体进行相关性质的鉴定得出：4D10效价为1∶2.56×105,其亲和力常数可达2×108M-1,该抗体与CAP-BSA,CAP-OVA有反应,与BSA、OVA无反应;与氯霉素琥珀酸钠、氯霉素反应,而与其它氯霉素结构类似物无交叉反应。结论抗氯霉素单克隆抗体4D10效价高、特异性强、亲和力高,可利用该抗体制备检测氯霉素残留的ELISA试剂盒。     

Ototoxicity of chloramphenicol ear drops with propylene glycol as solvent.

The ototoxicity of chloramphenicol ear drops was studied in guinea-pigs. The ear drops consisted of chloramphenicol sodium succinate in propylene glycol; hence the ototoxicity of each chemical was also studied. The diluted chemicals were instilled in the middle ear cavity; thus clinical conditions were simulated, and the cochlear microphonic responses from the electrode on the round window of the cochlea were monitored as an indication of the hair cell function. Our experiment revealed that propylene glycol at the concentration of 10% or more caused irreversible deafness. Chloramphenicol sodium succinate in a concentration of 5% or more in Ringer's solution also caused irreversible deafness. It is recommended that propylene glycol should not be used in the ear drops as a solvent of the drug. Chloramphenicol at higher concentrations is not recommended for use in the middle ear cavity.