复方甘草酸苷与苦参素联合治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷与苦参素联合治疗酒精性肝硬化的疗效.方法 以2010年1月～2011年9月66例酒精性肝硬化患者为本次实验研究对象.随机分为两组.对照组给予复方甘草酸苷治疗,试验组给予复方甘草酸苷与苦参素联合治疗,观察比较两组患者的治疗效果.结果 试验组患者总有效率为87.88%(29/33),对照组患者总有效率为69.70%(23/33),两组患者的总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用复方甘草酸苷与苦参素联合治疗酒精性肝硬化是一种较好的治疗方法.     

复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效观察

目的：分析研究酒精性肝硬化采用复方甘草酸苷结合硫普罗宁钠的临床治疗效果。方法抽取收治的酒精性肝硬化的患者120例,采用随机抽取的模式,随机分为实验组和对照组,每组各60例,实验组采用复方甘草酸苷结合硫普罗宁钠给予治疗,对照组单一采用硫普罗宁钠治疗。结果治疗前两种患者的ALT（血清丙氨酸氨基转移酶）、AST（天冬氨酸氨基转移酶）、TBA（总胆汁酸）以及GGT（γ-谷氨酰转肽酶）的差异不具有统计学意义（P〉0.05）;经过治疗以后,实验组的GGT/TBA、ALT、AST比对照组要低,两组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;实验组的临床疗效明显高于对照组（P〈0.05）。结论酒精性肝硬化采用复方甘草酸苷结合硫普罗宁钠的临床治疗效果显著,可以使患者肝功能明显好转。     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效。方法：将酒精性肝病患者90例随机分为治疗组45例，给予复方甘草酸苷注射液60ml，加入5％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，1天1次，连续滴注4周；之后改为复方甘草酸苷片，1次2片，1天3次，口服，连服8周。对照组45例，用硫普罗宁注射剂0．2g，加入5％葡萄糖注射液500ml，静脉滴注，1天1次，连续4周；之后改为硫普罗宁片，1次200mg，1天3次，口服。结果：治疗组在改善症状、肝功能、肝纤维化指标方面有明显效果，显著优于对照组（P〈0．05或〈0．01）。结论：复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效较好。     

复方甘草酸苷治疗酒精性肝病的疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷在治疗酒精性肝病中的疗效。方法：将62例酒精肝病患者随机分成两组,复方甘草酸苷组与对照组。复方甘草酸苷组31例在给予常规护肝治疗的同时,给予复方甘草酸苷注射液40 ml,每日1次静点,时间为2周;对照组31例在给予常规护肝治疗的同时,给予葡醛酸钠注射液0.266g,每日1次静点。结果：复方甘草酸苷组治疗后肝功能有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义。结论：复方甘草酸苷对酒精性肝病的治疗效果优于葡醛酸钠。     

复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素治疗酒精性肝病的效果。方法选择住院确诊为酒精性肝病患者64例,随机分为治疗组和对照组各32例,对照组予复方甘草酸苷治疗,治疗组予复方甘草酸苷联合促肝细胞生长素治疗,疗程21天;观察两组患者的临床症状、体征持续时间,比较总有效率。结果治疗组总有效率为84.38%,对照组为62.50%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷注射液联合促肝细胞生长素疗效满意且安全可靠,值得在临床中推广使用。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床研究

目的 在治疗酒精性肝硬化患者的过程中应用还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷,分析该治疗措施的临床疗效。方法 随机选取2021年12月—2022年12月祁阳市人民医院消化内科收治的60例酒精性肝硬化患者为研究对象,以电脑抽号法将所有患者均分为观察组(n=30,还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗)与对照组(n=30,复方甘草酸苷治疗)。对比两组患者接受治疗后的效果。结果 观察组的总有效率为96.66%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(χ²=7.680,P<0.05)。观察组患者的TNF-α、IL-6及胆囊壁厚度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的血清甲状腺激素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者,可促进患者的恢复,改善TNF-α、IL-6、胆囊壁厚度及血清甲状腺激素水平。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷治疗酒精性肝硬化患者的临床疗效

目的：分析还原型谷胱甘肽+复方甘草酸苷对酒精性肝硬化(AC)患者肝功能、肝纤维化的影响。方法：选取2019年2月—2020年10月河南省内黄县人民医院收治的98例AC患者作为研究对象进行前瞻性研究,采用随机数表法分组,两组患者均接受基础干预。单一组49例患者以复方甘草酸苷治疗,二联组49例患者以复方甘草酸苷+还原型谷胱甘肽治疗。比较两组疗效及治疗前后谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、透明质酸酶(HA)水平变化、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平变化、不良反应发生率。结果：两组患者总有效率比较,二联组91.84%高于单一组75.51%,差异有统计学意义(χ²=4.781,P<0.05);与单一组比较,治疗后二联组GGT、ALT、Ⅳ-C、PC-Ⅲ、HA水平较低,差异有统计学意义(t=17.275、44.406、12.181、12.837、27.832,P<0.05);而治疗后二联组血清TNF-α、IL-6水平低于单一组,两组均无明显不良反应发生。结论：还原型谷胱甘...     

复方甘草酸联合苦参素治疗慢性乙型肝炎52例疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将104例慢性乙型肝炎患者随机均分为治疗组与对照组。对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗,治疗组在对照组基础上加用苦参素治疗,两组疗程均为3个月。结果：治疗组在改善临床症状、肝功能指标变化情况方面均优于对照组（P〈0.05）,苦参素联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎有良好的疗效,且两组患者均无明显的不良反应。结论：复方甘草酸苷联合苦参素治疗慢性乙型肝炎能够明显改善肝功能、抑制肝细胞纤维化、防止肝硬化发生,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合丹参治疗酒精性肝病94例疗效观察

2001年9月至2006年12月,作者对住院及门诊的各型酒精性肝病患者给予复方甘草酸苷和丹参治疗,取得满意疗效,报道如下.     

复方甘草酸苷联合抗痨药物治疗结核性胸膜炎的疗效观察

目的观察口服复方甘草酸苷片剂和胸腔内注射复方甘草酸苷针剂联合抗痨药物治疗结核性胸膜炎的疗效.方法结核性胸膜炎80例采用口服复方甘草酸苷片剂和胸腔内注射复方甘草酸苷针剂联合抗痨药物治疗,对照组80例采用强的松片剂联合抗痨药物治疗.结果结核性胸膜炎治疗组的胸腔积液吸收率,显著高于对照组;而肝功能异常发生率明显低于对照组.结论复方甘草酸苷联合抗痨药治疗结核性胸膜炎疗效显著,且副作用小.     

熊去氧胆酸联合复方甘草酸苷治疗原发性胆汁性肝硬化临床疗效观察

目的：探讨熊去氧胆酸（UDCA）联合复方甘草酸苷治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）的临床疗效。方法：将42例PBC患者随机分为对照组和治疗组,各21例,对照组给予UDCA治疗,治疗组在对照组用药的基础上给予复方甘草酸苷静滴,4～6周后比较治疗前后及两组临床症状的改善情况及相关生化指标的变化。结果：两组患者治疗后临床症状及相关生化指标均明显改善,且治疗组改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：熊去氧胆酸联合复方甘草酸苷治疗PBC,疗效显著,安全性好,值得在临床推广。     

小剂量干扰素联合苦参素和利巴韦林治疗丙型肝炎肝硬化失代偿期患者的观察

目的：观察丙型肝炎肝硬化失代偿期患者行个体化抗病毒治疗的疗效。方法：16例观察对象采用小剂量α-2b干扰素联合苦参素、利巴韦林治疗。初始剂量为干扰素100万IU,隔日1次,肌内注射,苦参素600mg/d,利巴韦林用量为600～1000mg/d。2周后将耐受良好的15名患者干扰素的剂量提高到300万IU,隔日1次,注射24周;其中13例患者继续抗病毒治疗至48周,分别随访24周。结果：16例患者中15例坚持抗病毒治疗24周,13例抗病毒治疗48周,对比治疗前后的变化。经过治疗,16例患者的纳差、腹胀症状得到不同程度的缓解;治疗结束时的肝功能（ALT、AST、ALB、TB）指标、凝血指标（PTA）、病毒学指标均得到明显改善（P〈0.05）;治疗至48周患者随访24周时与治疗结束时相比,各指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：对丙型肝炎肝硬化失代偿期患者行小剂量干扰素逐渐加量联合苦参素、利巴韦林的个体化治疗,可延缓病情进展。     

复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹62例的疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 治疗组采用静脉注射复方甘草酸苷,每次10～20 ml,每日1次;同时口服氯雷他定10 mg,每日1次.对照组单独口服氯雷他定片10 mg,每日1次.两组疗程均为4周,均于第14 d、第28 d复诊.结果 28 d观察治疗组有效率82.26%,对照组有效...     

复方甘草酸苷治疗斑秃30例临床疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效。方法 55例患者随机分为治疗组30例和对照组25例，对照组口服胱氨酸、谷维素、21金维他治疗，治疗组在此基础上加服复方甘草酸苷3片，3次／d，时间3个月。结果 治疗组总有效率为80．0％，时照组总有效率为44．0％，2组比较差异有统计学意义（P＜0．01）。结论 复方甘草酸苷治疗斑秃疗效较好，副作用小。     

复方甘草酸苷在猪肝细胞悬浮培养中的应用

目的探讨复方甘草酸苷对体外悬浮培养肝细胞的保护作用。方法原位胶原酶循环肝灌注法分离猪肝细胞,将分离所得猪肝细胞分为2组,复方甘草酸苷组培养基中含有800ug/mL的复方甘草酸苷,对照组为普通培养组,悬浮培养1周,观察形态和功能的变化。结果2组肝细胞培养12h后均形成多细胞球样聚集体,复方甘草酸酐培养组肝细胞成团更为明显;复方甘草酸苷培养组上清液ALB在培养后24h、3d、5d高于单纯肝细胞培养组（P〈0.05）,在培养24h后,与培养后12h相比,复方甘草酸苷组ALB开始升高,普通培养组ALB开始降低,其后2组都开始升高,至7d时下降（P〈0.05）;2组肝细胞培养上清液BUN含量随培养时间延长逐渐升高,但2组之间差异无统计学意义（P〉0.05）;2组肝细胞上清液中ALT含量逐渐下降,第3～7天复方甘草酸苷培养组组ALT含量低于单纯肝细胞培养组（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷对体外悬浮培养的肝细胞具有保护作用。     

氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。     

肝炎后肝硬化和酒精性肝硬化患者临床特征分析

目的探讨肝炎后肝硬化和酒精性肝硬化患者的临床特征。方法选择2009年6月～2012年7月陕西省榆林市第一医院确诊的肝炎后肝硬化患者137例（肝炎后肝硬化组）及同期酒精性肝硬化患者82例（酒精性肝硬化组）,对基本资料、临床症状和体征、实验室检查[γ-谷氨酰转移酶（GGT）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）/丙氨酸氨基转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、白球比（A/G）、总胆红素（TBIL）]及并发症发生率进行比较分析。结果①两组患者男性均占多数,酒精性肝硬化组男性比例（91.46%）高于肝炎后肝硬化组（64.23%）,女性比例（8.54%）低于肝炎后肝硬化组（35.77%）,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;肝炎后肝硬化组患者平均年龄[（58.9±6.4）岁]较酒精性肝硬化组[（51.7±4.3）岁]大,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组病程比较[（6.8±2.5）年比（5.9±2.7）年],差异无统计学意义（P〉0.05）。②肝炎后肝硬化组患者肝掌（24.09%）、蜘蛛痣（28.47%）、男性乳房发育（1.46%）及肝大（6.57%）的发生率均低于酒精性肝硬化组（70.73%、80.49%、9.76%、51.22%）,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;而在脾大（59.85%比62.20%）、黄疸（13.87%比13.41%）和腹水（80.29%比76.83%）发生率方面,两组比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。③肝炎后肝硬化组GGT[（63.8±10.2）U/L]、AST/ALT（1.01±0.22）及ALP[（119.6±25.3）U/L]均低于酒精性肝硬化组[（139.4±47.9）U/L、（1.98±0.53）、（215.7±46.5）U/L],差异均有统计学意义（均P〈0.05）;两组A/G及TBIL比较[（0.81±0.10）比（0.86±0.22）、（47.3±25.6）μmol/L比（49.4±27.3）μmol/L],差异均无统计学意义（均P〉0.05）。④肝炎后肝硬化组患者肝肾综合征及原发性肝癌的发生率（8.03%、29.20%）均高于酒精性肝硬化组（3.66%、9.76%）,差异均有统计学意义（均P〈0.05）;两组上消化道出血（37.23%比43.90%）及肝性脑病（20.44%比26.83%）的发病率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论根据肝炎后和酒精性肝硬化患者的临床特征,有针对性地采取预防和治疗措施,可以达到较好的治疗效果。     

复方甘草酸苷注射液联合消风止痒颗粒治疗银屑病的效果观察

目的:观察复方甘草酸苷注射液联合消风止痒颗粒治疗银屑病的疗效。方法:将140例银屑病患者随机分成对照组和观察组,各70例。对照组采用复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在此基础上加载消风止痒颗粒。治疗前、治疗后第8周对两组患者进行瘙痒及PASI评分,并计算PASI下降指数,统计疗效。结果:治疗前两组患者间瘙痒评分及PASI评分均无统计学差异,P>0.05;治疗8周后观察组患者瘙痒评分和PASI评分均显著低于对照组(P<0.05)。治疗8周后,观察组患者痊愈率显著高于对照组,P<0.05;观察组总有效率为84.29%,显著高于对照组的67.14%(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液联合消风止痒颗粒治疗银屑病能更好的缓解疾病,疗效优于复方甘草酸苷注射液单用。