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相似文献
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1.
目的观察抗抑郁剂氟西汀对帕金森患者抑郁的治疗效果及患者运动功能的影响.方法对57例帕金森抑郁患者随机分为二组,采用帕金森病情分级及国际统一评定疗效标准(UPDS)进行病情程度的评定,抑郁症状采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评分,在治疗前和治疗后6周进行比较.结果治疗组在治疗后6周HAMD评分减少的百分率显著高于对照组(P<0.001),在常规治疗帕金森病药物同时,抗抑郁组神经运动功能的恢复较对照组明显(P<0.05).结论氟西汀不但能改善帕金森患者伴有的抑郁,同时对改善运动功能有一定的帮助.  相似文献   

2.
目的:观察帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁(PSD)患者的疗效和不良反应.方法:随机将82例脑卒中后抑郁患者分为两组,氟西汀组42例和阿米替林组40例,于治疗前及治疗后第2周、第4周、第8周末,对两组患者进行Hamilton抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定结果.结果:治疗后,两组患者的HAMD评分均较治疗前明显降低(P<0.01),但两组间无显著性差异(P>0.05),氟西汀组的不良反应明显较阿米替林组少且轻(P<0.01).结论:氟西汀治疗脑卒中后抑郁安全、有效.  相似文献   

3.
氟西汀治疗帕金森病伴抑郁的疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨氟西汀治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效。方法:将43例帕金森病伴抑郁的患者随机分为氟西汀治疗组23例和对照组20例,基础治疗相同,氟西汀治疗组加用氟西汀20mg/d治疗,于治疗前及治疗8周后采用帕金森病统一评分量表(UPDRS)评定病情严重程度。汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项版本评定抑郁严重程度。结果:氟西汀治疗组在治疗8周后UPDRS及HAMD评分明显减少,抗抑郁疗效总有效率明显高于常规药物治疗组。结论:氟西汀治疗PD伴抑郁患者,不但能有效改善抑郁状态,同时也有利于改善运动障碍,对患者生活质量的改善有积极作用。  相似文献   

4.
目的 探讨奥氮平联合氟西汀胶囊治疗难治性抑郁症的疗效.方法 将96例难治性抑郁患者分为观察组和对照组,各48例.对照组单用氟西汀,观察组采用氟西汀联合奥氮平治疗.比较两组患者治疗前,治疗后1、2、4、8周汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况和临床疗效.结果 治疗后,两组患者HAMD评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(均P<0.05);两组HAMD总分减分率均随治疗时间的增加而逐渐改善,且观察组明显优于对照组(均P<0.05);观察组有效率为81.3%,明显高于对照组60.4%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 奥氮平联合氟西汀胶囊治疗难治性抑郁症起效快,比单用氟西汀的效果显著,且不良反应无明显增加,有效的改善了患者的生活质量.  相似文献   

5.
目的:探讨氟西汀对2型糖尿病伴抑郁患者血糖、皮质醇的影响.方法:将60例2型糖尿病伴抑郁患者随机分为氟西汀组30例和对照组30例,两组均给予口服二甲双胍,氟西汀组在此基础上给予口服氟西汀治疗,共治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项)评定疗效,采用葡萄糖氧化酶法测定血糖,采用放射免疫法测定皮质醇水平.结果:治疗8周后,两组HAMD评分、血糖、皮质醇水平显著降低(P<0.01),氟西汀组比对照组降低更为显著(P<0.01或P<0.05).结论:氟西汀对改善2型糖尿病伴抑郁患者的症状疗效明显,能提高胰岛素敏感性,降低胰岛素抵抗,控制血糖水平.  相似文献   

6.
氟西汀治疗帕金森病抑郁患者的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨氟西汀治疗帕金森病(PD)伴抑郁症的临床疗效。方法:选择我院2007年4月~2009年1月收治住院的80例帕金森病患者,将其随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组给予氟西汀治疗,对照组不使用任何抗抑郁药物。结果:治疗6周后治疗组HAMD评分显著低于对照组(P〈0.01),使用氟西汀治疗的患者在抑郁疗效方面显著优于对照组(P〈0.01或P〈0.05)。结论:氟西汀治疗帕金森病抑郁疗效显著,患者耐受良好,可明显且快速改善患者抑郁症状。  相似文献   

7.
目的:探讨精神分裂症患者在精神病后抑郁及残留期抑郁使用西酞普兰(喜普妙)与氟西汀疗效的对比。方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组.分别以西酞普兰和氟西汀治疗,疗程4周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗4周以后,两组患者HAMD评分均显著减少(P〈0.05或P〈0.01),TESS评分均未见明显增加。两组间比较HAMD,TESS评分差异无显著性(P〉0.05)。结论:西酞普兰与氟西汀在治疗精神分裂症患者精神病后抑郁及残留期抑郁表现均有较好的疗效,不良反应较少.但西酞普兰组在减少复发及多药合用等方面较氟西汀有一定优势。  相似文献   

8.
目的:探讨丁螺环酮联合氟西汀治疗抑郁症患者的疗效和不良反应.方法:将门诊就诊的抑郁症患者90例,按就诊顺序随机分为观察组和对照组各45例,观察组(丁螺环酮联合氟西汀),对照组(单用氟西汀).疗程均为8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:治疗8周后,两组患者HAMD 评分均较治疗前显著下降(P<0.01);治疗2周后,以观察组HAMD评分显著低于单用组(P<0.01或P<0.05).两组不良反应差异无显著性(P>0.05).结论:丁螺环酮联合氟西汀的疗效优于单用氟西汀,丁螺环酮对抑郁症的治疗有增效作用.  相似文献   

9.
[目的]探讨氟西汀早期干预对卒中后抑郁(PSD)症状和神经功能恢复的影响。[方法]选取82例PSD患者随机分为治疗组42例和对照组40例。两组同时应用脑血管药物及进行原发病治疗,治疗组加用氟西汀(20mg qd po)治疗。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和神经功能缺损程度评定疗效。[结果]治疗后4周治疗组HAMD量表评分和神经功能评分明显优于对照组,有显著性差异(P〈0.01)。治疗组42例中有4例出现失眠,经对症处理后缓解,2例出现食欲不振,血常规及肝肾功能无异常改变。[结论]氟西汀早期干预能明显改善PSD患者的抑郁和神经功能。  相似文献   

10.
目的:探讨忘忧方治疗30~50岁抑郁障碍患者的临床疗效。方法:将所收集的63例抑郁障碍患者,按随机表法分成治疗组36例和对照组27例,治疗前行HAMD量表初次评分,治疗组予中药忘忧方治疗;对照组予西药氟西汀治疗;疗程均为6周,治疗后第6周末再次进行HAMD量表及Asberg氏抗抑郁剂副反应量表(SERS)评定。结果:各组治疗前后HAMD分值差异显著(P〈0.05),两组之间治疗无显著差异(P〉0.05);治疗组的副作用较对照组小,且差异显著(P〈0.05)。结论:忘忧方治疗与氟西汀治疗抑郁障碍均有疗效,二者治疗结果无明显差异,但忘忧方组的副作用较氟西汀组少。  相似文献   

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