离子交联法制备氟尿嘧啶壳聚糖微球

以壳聚糖为药用载体,5氟尿嘧啶为模型药物,三聚磷酸钠为离子交联剂,采用离子交联法制备壳聚糖微球制剂,考察处方和工艺因素对载药微球形态、包封率及体外释放行为的影响;采用扫描电镜、粒度分析仪和红外光谱对微球结构进行表征。结果表明：5氟尿嘧啶壳聚糖微球的包封率可达到77.8%,平均粒径为6.4 μm,30 min时体外突释为21.3%,48 h以内的累积释药率为77.0%,缓释作用明显。     

交联羧甲基壳聚糖树脂的制备及其对尿素的吸附性能研究

目的研究交联羧甲基壳聚糖对尿素吸附剂性能。方法以壳聚糖为原料,用微波辐射法制成了羧甲基壳聚糖,再通过戊二醛交联,制成了交联羧甲基壳聚糖。研究了交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能,探讨了吸附时间、溶液的pH值、吸附温度、尿素的起始浓度、交联程度等对吸附的影响。结果交联羧甲基壳聚糖对尿素具有较高的吸附容量和较高的选择性,在戊二醛用量为4 mL、pH值为8、尿素的初始浓度为2mg/mL时,其吸附量达90.5 mg/g。结论交联羧甲基壳聚糖对尿素的吸附性能较好,是一种具有发展前景的尿素吸附剂材料。     

可再生羧甲基壳聚糖树脂的制备及对Cu^2＋的吸附性能

目的 制备吸附性能强、可再生的羧甲基壳聚糖树脂,研究其对Cu^2 吸附性能。方法 以羧甲基壳聚糖（CMCS）为原料、戊二醛为交联剂,利用戊二醛与CMCS中游离氨基形成希夫碱而交联,制备阳离子型树脂。用分光光度法测定吸附前后溶液中Cu^2 含量。结果 羧甲基壳聚糖树脂不溶于水、酸和碱,5min内对Cu^2 的吸附趋于平衡,吸附容量为92．22mg/g,再生重复使用6次,吸附容量基本不变,对Cu^2 的吸附等温线符合Langmuir或Freundlich等温方程。结论 羧甲基壳聚糖经戊二醛交联制成的树脂,抗酸碱性好,吸附容量大,吸附速度快,再生方便,可重复使用,是性能良好的阳离子交换树脂。     

壳聚糖对金属铅离子吸附作用的研究

对壳聚糖对Ｐｂ＾２＋吸附作用进行了探讨。实验结果表明该吸附过程符合一级反应动力学过程,且为扩散控制步骤。吸附平衡数据表明吸附符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温线方程。实验结果同时也表明壳聚糖与Ｐｂ＾２＋之间存在着配位作用。     

二醛纤维素交联壳聚糖膜的制备及其染料吸附性能

首先通过浓硫酸水解微晶纤维素（MCC）制备纳米纤维素（NCC）悬浮液,然后通过高碘酸钠选择性氧化NCC悬浮液制备二醛纤维素（DAC）水溶液,最后将DAC水溶液与壳聚糖（CTS）醋酸溶液混合,通过溶液浇注、溶剂蒸发法制得DAC交联CTS膜（DAC-CTS交联膜）。采用红外光谱（FT-IR）、交联度测试、耐酸稳定性测试表征了DAC-CTS交联膜的结构及性能,并研究了其作为吸附剂对阴离子染料活性艳蓝KN-R的吸附能力。结果表明：与纯CTS膜相比,DAC-CTS交联膜的耐酸稳定性与拉伸强度均明显提高;当m（DAC）：m（CTS）=3%时,该交联膜达到最大饱和吸附量1 118.8 mg/g;此外,DAC-CTS交联膜对活性艳蓝KN-R的吸附符合Langmuir吸附等温模型和准2级动力学模型。     

粒径、形貌对羟基磷灰石及其牙膏吸附Zn2+的影响

目的研究羟基磷灰石的粒径、形貌对HA及其牙膏吸附水溶液中Zn2+的影响。方法取不同粒径、形貌的四种HA及其牙膏 和空白对照牙膏分别配成9组系列浓度的悬液,分别加入初始浓度为10 mg/L的锌离子溶液,静置反应24 h后取上清液用电感耦 合等离子发射光谱仪测定残余锌离子浓度,计算吸附率和吸附能力。结果HA及掺HA牙膏对锌离子有一定的吸附能力,掺HA 牙膏较纯HA的吸附率提高了3%~10%。12 μm球形HA对锌离子的吸附能力最强,其次为30 nm短棒状的HA。掺HA牙膏对锌 离子的吸附符合Langmuir和Freundlish等温模型,纯HA的吸附仅符合Langmuir等温模型。结论在牙膏中加入HA可获得良好 的锌离子吸附效果。HA的粒径、形貌对其吸附Zn2+的能力均有一定的影响,其中以12 μm球形HA对锌离子的吸附效果最优。     

Zn2+-壳聚糖螯合物的制备及其IR、XPS分析

以自制壳聚糖为原料，在ω＝0．05的醋酸水溶液中与Zn^2 配位，冷冻沉降后得Zn^2 —壳聚糖高分子配合物，并用红外光谱(IR)、光电子能谱(XPS)研究了壳聚糖及Zn^2 —壳聚糖螯合物表面的元素结构及其结合能的变化。结果表明Zn^2 —壳聚糖螯合物的配位原子是-NH2中的N，壳聚糖分子链上的-OH没有直接参与配位反应。     

可再生羧甲基壳聚糖树脂的制备及对Cu~(2+)的吸附性能

目的　制备吸附性能强、可再生的羧甲基壳聚糖树脂 ,研究其对 Cu2 + 吸附性能。　方法　以羧甲基壳聚糖 (CMCS)为原料、戊二醛为交联剂 ,利用戊二醛与 CMCS中游离氨基形成希夫碱而交联 ,制备阳离子型树脂。用分光光度法测定吸附前后溶液中 Cu2 + 含量。　结果　羧甲基壳聚糖树脂不溶于水、酸和碱 ,5 m in内对 Cu2 + 的吸附趋于平衡 ,吸附容量为 92 .2 2 mg/ g,再生重复使用 6次 ,吸附容量基本不变 ,对 Cu2 + 的吸附等温线符合 L angmuir或 Freundlich等温方程。　结论　羧甲基壳聚糖经戊二醛交联制成的树脂 ,抗酸碱性好 ,吸附容量大 ,吸附速度快 ,再生方便 ,可重复使用 ,是性能良好的阳离子交换树脂     

交联壳聚糖-Co配聚物结构与性能初步研究

制备了微球状交联壳聚糖并合成了交联壳聚糖(AECTS)-Co配聚物。用FTIR、WXRD、TGA和DSC等对配聚物进行了结构表征。结果表明：Co^2 与AECTS中的氨基、羟基发生配位而被吸附；树脂与Co^2 配位后，结晶度下降、热稳定性降低。     

壳聚糖微球的制备

用甲醛作为交联剂,通过悬浮交联法制备粒径不同的壳聚糖微球.通过控制反应条件,可以得到单分散性的微米级微球.通过光学显微镜及红外光谱仪等仪器对所得的产物进行了表征.     

明胶-环氧聚醚胺交联膜的合成及其对重金属离子的吸附性能

首先利用聚乙二醇二缩水甘油醚(PEO-DE)、聚二甲基硅氧烷二缩水甘油醚(PDMS-DE)与无水哌嗪以1:1:1的物质的量之比反应合成环氧封端的聚醚胺(ePEA),然后将ePEA分散在水相中与明胶混合,浇铸固化成膜。利用红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热法(DSC)和原子吸收光谱(AAS)等手段研究了明胶-环氧聚醚胺交联膜的结构和离子吸附性能。结果表明,与纯明胶膜相比,交联膜中的环氧聚醚胺与明胶之间出现了新的化学交联结构,在水溶液中的稳定性提高;交联膜对Cu²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺均有一定的吸附作用,并且吸附能力随着ePEA含量的增加而增加;吸附过程符合二级动力学模型和Langmuir等温模型。     

槲皮素磁性分子印记聚合物的制备及其吸附性能

以槲皮素(Qu)为模板分子、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和丙烯酸(AA)为功能单体、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂、H₂O₂-Vc为引发剂、KH570修饰的Fe₃O₄纳米颗粒为磁性载体,借助表面分子印迹技术制备了能够对Qu进行特异性识别的槲皮素磁性分子印迹聚合物(Qu-MMIPs)。利用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对样品进行了结构和性能表征。结果表明:Fe₃O₄磁性载体表面已成功包覆了分子印迹聚合物。与化学组成相同的磁性非印迹聚合物(Qu-MNIPs)相比,Qu-MMIPs对Qu有较高的吸附选择性。静态吸附平衡实验和Scatchard分析结果表明,Qu-MMIPs中存在两类不同的结合位点,平衡解离常数分别为1.646×10^-6mol/L和6.387×10^-6mol/L,最大吸附量分别为23.041 mg/g和29.923 mg/g。     

VNA改性壳聚糖对阴离子染料普施安红的吸附性能

通过一步自由基聚合法,采用新壬酸乙烯酯(VNA)疏水改性壳聚糖(Cts),制得改性产物VNA-Cts。通过红外光谱和热重分析对产物进行了表征,并研究了其作为吸附剂对阴离子染料普施安红(MX-5B)的吸附能力。结果表明:VNA基团被成功地接枝到Cts主链上,VNA-Cts的最大吸附能力与Cts含量呈线性相关性,接枝率为27.2%的VNA-Cts(CtsD_27.2)具有良好的耐酸性、热稳定性和吸附染料的高效性,并且其最大饱和吸附量为1 180 mg/g;吸附模型符合Langmuir吸附等温模型和Pseudo-secongd-order动力学模型;将吸满染料的CtsD_27.2置于pH为8的NaOH溶液中,大约80%的染料会解吸附重新回到水溶液中。     

细胞外Zn2+对内向整流钾通道的阻断作用

目的研究细胞外Zn2+对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道 (IRK1)的阻断作用. 方法采用双微电极电压钳(TEV)法. 结果细胞外 Zn2+浓度分别为0, 0.1, 0.25, 1, 3 , 10和20 mmol*L-1,K+浓度为90 mmol*L-1时,可见Zn2+对IRK1的瞬间电流(施加电压后2 m s)具有Zn2+浓度依赖性、时间依赖性和电压依赖性阻断作用;阻断剂Zn2+对IR K1的门控特性和外向电流几乎无影响作用;细胞外加Zn2+后反转电位没有变化,因而IRK1对之不通透; 细胞外Zn2+可增加IRK1的归一化电导. 三级指数拟合的结果提示:细胞外Zn2+ 对IRK1的抑制作用可能通过表面电荷机制或通过阻断通道表面位点. 因为Zn2+浓度较低时,阻断大小与Zn2+ 浓度时差异不大,所以Zn2+不会通过表面电荷机制进行IRK1阻断的. 结论 Zn2+是IRK1的一种快速开放通道阻断剂,其阻断位点在通道表面.     

壳聚糖硫酸酯的合成及其抑菌作用

以壳聚糖为原料,研究了合成壳聚糖硫酸酯的条件及其分子量对抑菌效果的影响。结果表明:改变反应温度可制备不同分子量的壳聚糖硫酸酯,并且其对金黄葡萄球菌、大肠杆菌有不同的抑菌效果。     

交联PVP的制备与应用研究进展

综述用乙烯基吡咯烷酮（NVP）制备交联PVP的各种方法，概述交联PVP的应用发展状况。利用紫外光或γ－射线照射PVP水溶液，或用过硫酸盐、肼和过氧化氢或在过氧化物存在下用α、ω－二烯烃处理线型PVP的水溶液均可生成交联PVP水凝胶。NVP单体和交联剂、自由基引发剂有机溶剂或电解质水溶液中进行沉淀聚合能够制备交联程度较高的交联PVP。采用不加入自由基引发剂的米花状聚合则可制备高度交联的不溶性PVP。用不同制备方法制得的交联PVP在水中具有不同的溶胀能力，呈现出的形态多种多样,前软凝胶、白色粉末、或多孔粒子，可满足不同的要求。交联PVP以其优良的络合能力、胶体性质和生理惰性，已广泛地应用于医药、食品和化学工业等领域。