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相似文献
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1.
目的研究渗透促进剂对栀子流浸膏透皮释放的影响。方法采用紫外分光光度法,以栀子甙为指标进行栀子流浸膏的体外透皮释放量的测定。结果以累积透皮药量对时间作线性回归,得回归方程,并对各项下所得K值作方差分析,不同促进剂对栀子甙的透过率影响有显著性差异。结论2%月桂醇硫酸钠渗透促进作用最强,2%氮酮作用较弱,而2%的吐温80无促渗作用。  相似文献   

2.
渗透促进剂对大黄流浸膏透皮释放的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究渗透促进剂对大黄流浸膏透皮释放的影响。方法 采用分光光度法,以大黄素为指标进行大黄流浸膏的体外透皮释放测定。结果 以累积渗透药量对时间作线性回归,得回归方程,并对各项下所得K 值作方差分析,不同促进剂对大黄流浸膏的透过率影响极显著。结论:20 g/L 月桂醇硫酸钠透皮促进作用最强,而20 g/L的吐温80 和20 g/L氮酮几乎无促进作用。  相似文献   

3.
4.
皮肤对大多数药物是一道难以渗透的屏障,许多药物透皮给药的渗透速率达不到治疗要求,所以,寻找促进药物渗透波肤的方法是开发透皮给药系统的关键,改善药物经皮吸收的化学方法主要是加入渗透促进剂,本文主要介绍国内外几种新型的透皮吸收促进剂。  相似文献   

5.
尼莫地平透皮促进剂的研究   总被引:11,自引:1,他引:10  
采用透皮扩散装置和兔皮,进行了尼莫地平透皮促进剂的研究。结果表明:在75%(V/V)乙醇溶液中,促进剂A和油酸合用对尼莫地平的透皮吸收具有协同作用,比单一促进剂有效,2%Azonc具有较弱的促进作用,并且降低混合促进剂对尼莫地平的透皮促进效果。  相似文献   

6.
【目的】考察不同透皮吸收促进剂对延胡索乙素透皮吸收的影响,为促透剂的选择提供依据。【方法】采用Franz体外释药装置,紫外分光光度法检测接受液中延胡索乙素的浓度,通过计算药物的累积透皮百分率研究延胡索乙素经离体鼠皮的透皮规律。考察了不同种类及浓度促透剂对延胡索乙素体外透皮特性的影响。【结果】延胡索乙素透皮吸收与其浓度有关,促透剂的种类和用量对其皮肤透过量均有影响。250μg/ml浓度的延胡索乙素透皮吸收效果较好,2%冰片的促透作用较其它促透剂作用更强。【结论】选择适当的透皮吸收促进剂可显著提高延胡索乙素的经皮渗透速率,延胡索乙素有望开发成经皮给药制剂。  相似文献   

7.
不同组分透皮吸收促进剂增强达那唑的透皮效应   总被引:5,自引:0,他引:5  
达那唑为人工合成的一种类固醇杂环化合物,主要用于子宫内膜异位症、纤维性乳腺炎、痛经、性早熟、自发性血小板紫癜和系统性红斑狼疮等。目前临床上常用的剂型为胶囊剂,也有阴道栓[1]及口服乳剂[2]。为进一步探讨其透皮给药的可行性,本实验利用离体动物皮肤,观...  相似文献   

8.
目的:研究不同透皮促进剂对格列美脲体外经皮渗透的影响,筛选有效的复合透皮吸收促进剂,提高格列美脲的透皮吸收速率。方法:采用改良的Franz扩散池,以离体新西兰家兔皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定不同透皮吸收促进剂对格列美脲累积渗透量、透皮吸收速率、透皮时滞和渗透系数等体外透皮吸收动力学参数的影响。对氮酮(Azone)、丙二醇(PG)、油酸(OA)、卡必醇(Carbitol)、N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)5种透皮吸收促进剂单独应用和任意两种合用的促进效果进行考察。结果:透皮吸收促进剂单独使用时,油酸、N-甲基-2-吡咯烷酮和氮酮对格列美脲透皮吸收的促进作用依次增强,增透倍数分别为2,01,2,48和3.38;相反,卡必醇和丙二醇对格列美脲的透皮吸收起阻滞作用。在10种复合促进剂中,氮酮分别与油酸和丙二醇合用时的透皮渗透量均比单用氮酮高,分别使格列美脲渗透系数增大6.31和4.79倍,其中以氮酮和油酸合用促进效果最优。研究了氮酮和油酸最佳促进效果时的配比。实验表明,氮酮与油酸的透皮速率常数从大至小依次为:氮酮与油酸(1:1)、氮酮、油酸、氮酮与油酸(1:2),随油酸浓度比例增加,药物的累积透过量和增透倍数逐渐降低;当氮酮与油酸以相同比例混合使用时,具有协同作用。结论:促进格列美脲经皮渗透的重要途径首先是改善细胞间脂质通道,其次是增强皮肤的水合能力。以氮酮和油酸(1:1)为复合促进剂时格列美脲的透皮吸收速率最快,透皮时滞较短,促进效果最好。  相似文献   

9.
目的考察透皮吸收促进剂对甲氧沙林脂质体(LMOP)凝胶体外透皮作用的影响。方法分别制备无透皮促进剂的LMOP凝胶及以1%(ω)氮酮和1%(ω)丙二醇为透皮吸收促进剂的LMOP凝胶。采用Franz扩散池,以离体小鼠皮肤为透皮屏障,用高效液相色谱法测定体外接受液中甲氧沙林(8-MOP)的含量,计算其累积透皮释药量(Q),并将数据进行释放动力学模型拟合。结果样品凝胶体外释药符合H iguchi方程,不含透皮吸收促进剂的LMOP凝胶:Q=79.65t1/2 27.99;含透皮吸收促进剂的LMOP凝胶:Q=117.39t1/2 34.37,显示后者的渗透作用更好。结论以1%(ω)氮酮和1%(ω)丙二醇为透皮吸收促进剂的脂质体凝胶的透皮渗透效果更佳。  相似文献   

10.
近年来,透皮吸收制剂正受到人们的普遍关注,而其中存在的一个难题就是吸收率低,难以达到有效的治疗浓度。透皮吸收促进剂的应用可以有效地解决这一难题。中药挥发油作为透皮吸收促进剂不良反应小,有促渗、治疗双重作用,因此逐渐引起了广大医药工作者的注意。就中药挥发油作促透剂的研究现状做一综述。  相似文献   

11.
透皮吸收促进剂研究概况   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

12.
月桂氮酮对氢醌乳膏透皮释放的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :探讨月桂氮酮对氢醌透皮释放作用的影响 ,拟定月桂氮酮最适浓度。方法 :采用离体鼠皮及简单小室装置 ;紫外分光光度法测定氢醌浓度 ;各时间点累积透皮释放率 ,用三次抛物线拟合程序拟定月桂氮酮是适浓度。结果 :含 2 %、3%、5 %氮酮的氢醌乳膏 ,其氢醌的累积透皮释放率显著增加 (p <0 0 1) ,最适浓度为 (2 49± 0 2 9) %。结论 :月桂氮酮对氢醌乳膏透皮释放有促进作用 ,以 2 5 %氮酮浓度为宜  相似文献   

13.
促进剂对青蒿琥酯体外经皮渗透的影响   总被引:14,自引:0,他引:14  
以离体小鼠皮肤为渗透屏障,采用预处理法研究了多种促进剂对青蒿琥酯经皮渗透的增强作用,结果表明,药物经皮渗透符合零级动力学过程,几种渗透促进剂的促进作用大小依次为:薄荷油>氮酮>氮酮-丙二醇(1∶1)>桉叶油>松节油>油酸>桉叶油-丙二醇(1∶1)>二甲基亚砜>吐温-80>二甲基甲酰胺。各促进剂在实际处方中的作用效能有所下降,但作用大小次序不变。氮酮的促渗作用呈现浓度依赖性,其最佳浓度为3%  相似文献   

14.
目的:探讨月桂氮酮地氢酯透皮释放作用的影响,拟定月桂氮酮最适浓度。方法:采用离体鼠皮及简单小室装置,紫外分光光度法测定氢酯浓度;各时间点累积透皮释放率,用三次抛物线拟合程序拟定月虽适浓度。结果:含2%、3%、5%氮酮的氢醌 乳膏,其氢醌的累积透皮释放率显著增加,最适浓度为(2.49±0.29)%。结论:月桂氮酮对氢酯乳膏透皮释放有促进作用,以2.5%氮酮浓度为宜。  相似文献   

15.
中药透皮吸收促进剂的研究应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
经皮给药系统是指在皮肤表面给药,使药物以恒定速度通过皮肤各层进入体循环产生全身或局部治疗作用的新的控释制剂。经皮给药系统是无创伤性给药的新途径,其优点表现为:药物吸收不受消化道内PH、食物和药物在肠道移动时间等复杂因素影响;避免药物在肝脏的首过效应;可持续控释给药速度;用药部位在体表,中断给药方便。但是,由于皮肤的屏障作用,以及药物本身的理化性质等原因,很多药物穿过皮肤的渗透速率很低,经皮到达体内的药物很难达到有效的治疗浓度。因此,克服皮肤的屏障作用,促进药物在一定时间内透皮渗透达到治疗量,是许多药物透皮给药系统研究的关键问题之一。透皮吸收促进剂已成为增加药物透皮吸收的首  相似文献   

16.
目的 研究各种促渗剂对乌头总碱和新乌头碱透皮吸收的影响.方法 采用改良的Franz扩散池,以生理盐水为接收介质,以大鼠离体背部皮肤为透皮屏障,计算不同浓度单元促透剂和不同组合促透剂作用下乌头总碱和新乌头碱的累积渗透量Q及相关参数.结果 不同促渗剂对乌头总碱和新乌头碱都有不同程度的促渗作用.结论 1%月桂氮(卓)酮+10%丙二醇的促渗效果最好,为乌头总碱透皮吸收制剂处方的优化提供依据.  相似文献   

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18.
川芎嗪体外透皮的特性   总被引:15,自引:0,他引:15  
目的 研究川芎嗪的基本透皮特性。方法 采用V-C水平扩散池,以渗透系数为指标研究川芎嗪在完整小鼠、大鼠、裸鼠皮肤、人皮和去角质层大鼠皮肤中的透过性。考察常用促透剂乙醇、丙二醇、月桂氮Zhuo酮(Azone)和另一些挥发油对川芎嗪透皮特性的影响.结果 川芎嗪能较好透过皮肤,其渗透系数受药物浓度、解离度和介质pH值等因素的影响。在所用各类透皮促进剂中,2%桉油的促透效果最好,优于同浓度的Azone。结  相似文献   

19.
中药以其自身独特的优势倍受药学界的关注,中药透皮吸收促进剂已成为经皮给药研究的热点之一。研究较多的中药透皮吸收促进剂有薄荷醇、冰片、精油类等多种中药提取物,应用中可单独作用,也可与化学透皮吸收促进剂联合使用。对中药促透机制的研究也是当前药学界的热点之一。在概述这些研究成果的基础上,就中药透皮吸收促进剂的开发提出一些思路。  相似文献   

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