中药宝宝乐对幼龄厌食大鼠胃泌素及CCK的影响

目的 :研究运脾平肝复方宝宝乐口服液对小儿厌食症动物模型胃泌素及胆囊收缩素 (cholecystokinin ,CCK)的调节作用 .方法 :模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄厌食大鼠模型 ,用宝宝乐口服液治疗 ,用放免检测技术测定实验动物下丘脑、胃窦部及外周血胃泌素和CCK的含量 ,并与单纯运脾复方儿宝颗粒对照 .结果 :模型大鼠胃泌素含量胃窦部减少(P <0 .0 5 )、血清无明显变化、下丘脑未测出 ,下丘脑和血浆CCK 8浓度均明显增高 (131.12± 2 8.5 6vs 91.0 8± 18.6 8,P <0 .0 5 ;4 86 .95± 113.32vs 2 6 2 .15± 95 .0 9,P <0 .0 1) ;宝宝乐和儿宝颗粒治疗组胃窦部胃泌素含量、下丘脑和血浆CCK 8浓度均恢复正常 ,宝宝乐治疗组下丘脑CCK 8浓度回降较儿宝颗粒明显 (85 .6 7± 2 2 .6 2vs10 8.36± 2 0 .97,P <0 .0 5 ) .结论 :宝宝乐能调节该模型中枢及外周胃泌素和CCK的分泌与释放 .     

儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型下丘脑CCK—8和β—EP的调节 …

研究运脾复方儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型下丘脑ＣＣＫ－８和β－ＥＰ的调节作用。方法：模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄大鼠厌食模型,用儿宝颗粒治疗,用放射免疫检测技术测定实验动物下丘脑ＣＣＫ－８和β－ＥＰ的含量。结论：儿宝颗粒能明显抑制该模型下丘脑ＣＣＫ－８分泌,同时促进下丘脑β－ＥＰ分泌。     

儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型下丘脑CCK-8和β-EP的调节作用

目的:研究运脾复方儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型下丘脑CCK8和βEP的调节作用。方法:模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄大鼠厌食模型,用儿宝颗粒治疗,用放射免疫检测技术测定实验动物下丘脑CCK8和βEP的含量。结果:模型动物下丘脑CCK8浓度显著增高(P<0.05),βEP浓度无明显变化(P>0.05);儿宝颗粒治疗组CCK8含量恢复正常,βEP含量显著增高(P<0.01)。结论:儿宝颗粒能明显抑制该模型下丘脑CCK8分泌,同时促进下丘脑βEP分泌。     

儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型下丘脑β—内啡肽的影响

目的：研究运脾复方儿宝颗粒对小儿厌食症大鼠模型下丘脑β－内啡肽的影响。方法：模拟小儿厌食症病因建立动物模型。用免疫组化方法观察动物下丘脑β－内啡肽的分布结合图像分析技术测定相对含量。结果：模型动物下丘脑β－内啡肽含量降低（Ｐ〈０．０５）。治疗组β－内啡肽含量增高（Ｐ〈０．０５）。结论：运脾复方能促进模型动物下丘脑β－内啡肽合成,可能是治疗小儿厌食症的重要作用机理之一。     

儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型胃窦和血浆β—内啡肽？…

采用病因模拟法建立小儿厌食症动物模型,放免测定该模型血浆和胃窦部β－内啡肽含量,探讨运手复方儿宝颗粒治疗小儿厌食症的机制。结果表明：模型动物血浆和胃窦部β－内啡肽的浓度明显降低,运脾复方能显著啬胃部和血浆中β－内啡肽的浓度。提示β－内啡肽在小儿厌食症发病中起一定作用,运脾复方可通过促进外周β－内啡肽的分泌,达到改善食欲的治疗效果。     

儿宝颗粒对小儿厌食症动物模型胃窦和血浆β-内啡肽的调节作用

采用病因模拟法建立小儿厌食症动物模型,放免测定该模型血浆和胃窦部β－内啡肽含量,探讨运脾复方儿宝颗粒治疗小儿厌食症的机制。结果表明;模型动物血浆和胃窦部β－内啡肽的浓度明显降低,运脾复方能显著增加胃窦部和血浆中β－内啡肽的浓度。提示β－内啡肽在小儿厌食症发病中起一定作用,运脾复方可通过促进外周β－内啡肽的分泌,达到改善食欲的治疗效果。     

运脾中药对小儿厌食症大鼠模型β—内啡肽的调节作用

目的 观察运脾中药对小儿厌食症大鼠模型中枢和外周β－内啡肽的调节作用。方法 用临床有效运脾中药儿宝颗粒灌胃３周,然后用放兔法测定大鼠下丘脑、垂体、胃窦部及外周血中β－内啡肽的含量。结果 模型动物外周β－内啡肽含量明显减少（Ｐ〈０．０５）,中枢含量无显著变化。大小剂量治疗组血浆β－内啡肽含量恢复正常,大剂量组下丘脑、垂体和胃窦部β－内啡肽含量均显著增加（Ｐ〈０．０１）。结论 运脾中药能促进厌食大鼠中枢和外周β－内啡肽的合成分泌,这一效应可能是运脾中药增加模型大鼠摄食的作用机理之一。     

儿宝颗粒对幼龄厌食大鼠下丘脑中β-内啡肽含量的影响

目的：研究β－内啡肽在幼龄厌食大鼠治疗前后下丘脑的含量变化及其与小儿厌食症的发病关系。方法：模拟小儿厌食症病因建立幼龄厌食大鼠模型,并用运脾方药治疗,用免疫组化方法观察正常组、模型组、治疗组下丘脑β－内啡肽的含量变化,结合图像分析技术测定其结果。结果：模型动物β－内啡肽低于对照组（Ｐ〈０．０５）,儿宝颗粒治疗组下丘脑中β－内啡肽的含量较模型组显著增高（Ｐ〈０．０１）。结论：下丘脑β－内啡肽的含量降     

儿宝颗粒剂对幼鼠厌食动物模型下丘脑、垂体、胃窦及血浆中β-内啡肽含量的影响

模拟小儿厌食症主要病因制作幼龄大鼠动物模型 ,用临床有效运脾复方儿宝颗粒剂治疗 ,测定大鼠下丘脑、垂体、胃窦及血浆中 β -内啡肽含量 ,观察运脾复方对该模型中枢和外周 β -内啡肽的调节作用。结果显示模型动物与正常对照动物相比 ,血浆和胃窦 β -内啡肽含量明显减少 (P<0 .0 5) ,而下丘脑、垂体含量变化不大 ;大小剂量治疗组血浆 β -内啡肽恢复正常 ,大剂量组下丘脑、垂体和胃窦 β -内啡肽含量增加 ,显著高于正常组 (P <0 .0 0 1)。     

运脾复方对幼龄大鼠厌食症模型胃肠激素的影响

目的　研究运脾复方对小儿厌食症动物模型胃肠激素的影响 ,探讨运脾复方治疗小儿厌食症的机制 .方法　模拟小儿厌食症的主要病因制作幼龄大鼠厌食模型 ,用运脾复方儿宝颗粒灌胃 ,用放免分析法测定模型下丘脑、胃窦部和外周血 CCK- 8和 β- EP的含量 .结果　模型动物下丘脑和血浆CCK- 8浓度 (12 3± 32 ) pmol· g- 1 和 (5 0 7± 113) ng· L- 1 ,高于对照组的 (89± 18) pmol· g- 1和 (2 5 4± 95 ) ng· L- 1 (P<0 .0 5 ) ;模型动物胃窦部和血浆β- EP浓度 (1.4± 0 .6 )μg· g- 1和 (6 .3± 1.7) ng· L- 1 ,低于对照组的 (6 .3± 1.4) μg· g- 1 和(10 .2± 4.9) ng· L- 1 (P<0 .0 5 ) .运脾复方治疗组 CCK- 8恢复正常 ,β- EP浓度显著增加 .结论　儿宝颗粒能明显抑制模型动物中枢和外周 CCK- 8分泌 ,促进 β- EP分泌 ,从而达到促进动物摄食的目的     

儿宝颗粒对小儿厌食症大鼠模型胃肠内P物质表达的影响

目的从消化内分泌角度探讨儿宝颗粒及不同剂量对小儿厌食症大鼠模型胃肠内P物质（SP）表达的调节作用。方法利用“饮食不当法”将幼龄大鼠喂养成小儿厌食症模型，用免疫组化法探讨不同剂量儿宝颗粒治疗后各组胃肠组织形态学改变以及SP在胃和肠中的含量变化与差异。结果模型大鼠胃底部以及小肠空肠段肌间神经丛中P物质含量比对照组明显减低（P〈0.05）。用儿宝颗粒治疗后SP含量均比模型组增加（P〈0.05），其中小剂量儿宝组与对照组之间无显著差异（P〉0.05）。形态学方面，模型组与大剂量组胃肠组织有不同程度结构改变。结论儿宝颗粒可促进SP分泌，从而增进食欲，加快生长。     

疏肝和胃汤对消化不良大鼠胃窦组织中胃动素和胃泌素的影响

目的:观察疏肝和胃汤对消化不良大鼠胃窦组织中胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)的影响,揭示其促胃动力的作用机理。方法:采用夹尾激怒法制作功能性消化不良大鼠模型,观察治疗后模型大鼠胃窦组织中MTL及GAS的变化。结果:模型大鼠胃窦组织中MTL及GAS含量显著降低,经治疗后疏肝和胃汤各组及莫沙比利组的含量显著升高,与模型组比较有显著性差异(P<0.05～0.01)。疏肝和胃汤大、中剂量组胃窦中MTL含量与莫沙比利组无显著性差异(P>0.05),而莫沙比利组显著高于疏肝和胃汤小剂量组;疏肝和胃汤大剂量组胃窦中GAS含量与莫沙比利组比较无显著性差异(P>0.05),而莫沙比利组显著高于疏肝和胃汤中、小剂量组。结论:疏肝和胃汤具有升高模型大鼠胃窦组织中MTL和GAS含量的作用,上述激素含量的增加及其发挥的效应可能是其促胃动力作用机理之一。     

电针对糖尿病大鼠胃窦组织MTL、GAS调控作用研究

目的:观察电针对糖尿病大鼠胃排空及胃窦组织中胃动素(MTL)和胃泌素(Gas)的影响。方法:将24只糖尿病(DM)模型SD大鼠随机分为两组,即电针组和模型组,每组各12只;另以12只健康的SD大鼠为对照组。于DM模型复制后3个月进行血糖、胃排空、MTL及Gas的测定。结果:模型组与对照组相比较,胃排空功能显著降低(P<0.01);电针组与模型组相比较,胃排空均明显增强(P<0.01)。模型组大鼠胃窦组织中MTL及Gas含量显著降低,经治疗后电针组的含量显著升高(P<0.05)。结论:电针具有促进胃排空,升高模型大鼠胃窦组织中MTL和Gas含量的作用,激素含量的增加及其发挥的效应可能是其促胃动力作用机制之一。     

加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎大鼠血清胃泌素含量及HSP70表达的影响

目的探讨加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎（CAG）模型大鼠血清胃泌素含量及胃组织热休克蛋白70（HSP70）表达的影响。方法采用致癌化学物MNNG复制CAG动物模型,给药后对各组大鼠测定胃酸、采用ELISA法检测血清胃泌素含量、S-P法检测HSP70的表达。结果加味七方胃痛颗粒大、中、小剂量组和胃复春组与模型组比较,血清胃泌素含量显著升高（P〈0.01）;加味七方胃痛颗粒大剂量组与胃复春组相比,HSP70蛋白表达增加（P〈0.05）。结论加味七方胃痛颗粒对CAG模型大鼠具有促进胃酸分泌,提高血清胃泌素含量及增强HSP70的表达的作用。     

胃泌素肽在中枢神经系统和胃窦部的免疫组织化学定位

免疫组织化学方法研究发现,在大鼠颈髓,延脑和下丘脑有胃泌素免疫反应性神经细胞体和神经纤维存在;在下丘脑的外侧区观察到胃泌素免疫反应性大细胞,在狗和猫的胃窦粘膜中胃泌素G细胞主要集中在粘膜中带区域,呈连续带状排列。     

胃萎消颗粒治疗大鼠慢性萎缩性胃炎的实验研究

目的：探讨胃萎消颗粒对大鼠实验性慢性萎缩性胃炎（CAG）的治疗作用。方法：采用热盐水灌胃方法制作CAG动物模型．同时用不同剂量的胃萎消颗粒进行治疗,12周后检测各组大鼠血清胃泌素（GAS）和血浆胃动素（MTL）的含量．观察每组大鼠胃黏膜的变化情况。结果：CAG模型大鼠血清GAS和血浆MTL明显下降（P〈0．01或P〈0．05）,经胃萎消颗粒治疗12周后,大鼠血清GAS和血浆MTL明显回升（P〈0．05）,胃黏膜损伤指数明显降低,黏膜萎缩、肠上皮化生、异常增生鼠数量明显减少。结论：胃萎消颗粒对大鼠实验性CAG胃部相关病变有较好的治疗作用。     

柴胡疏肝散对胃溃疡大鼠血浆、胃、蓝斑中胃泌素及生长抑素的影响

目的研究柴胡疏肝散对急性应激胃溃疡大鼠血浆、胃、蓝斑中胃泌素及生长抑素含量的干预作用。方法将32只大鼠随机分为正常对照组、胃溃疡模型组、柴胡疏肝散组、雷尼替丁组,采用不可预知性刺激造成大鼠急性胃溃疡模型,观察各组大鼠血浆、胃、蓝斑中胃泌素及生长抑素含量的变化。结果与模型组相比,柴胡疏肝散不仅能明显降低血浆、胃中胃泌素含量,而且能降低胃组织中的生长抑素含量,差异均有统计学意义(P<0.05),血浆中生长抑素未见明显降低(P>0.05),蓝斑中两者差异均无统计学意义(P>0.05),但雷尼替丁能显著降低蓝斑中胃泌素含量、血浆中生长抑素含量,差异均有统计学意义(均P<0.05),而对蓝斑中生长抑素含量则无影响。结论柴胡疏肝散改善外周或中枢胃泌素及生长抑素含量可能是治疗应激性胃溃疡的作用机制之一。     

实验性脾气虚大鼠血清胃泌素、胃窦G细胞的变化及黄芪建中汤的干预

[目的]探讨脾气虚证大鼠血清胃泌素（gastrin,GAS）、胃窦黏膜胃泌素分泌细胞（G）的变化及黄芪建中汤的干预作用。[方法]以三因素复合的方法复制脾气虚证大鼠模型,随后分别以黄芪建中汤低、中、高剂量对脾气虚大鼠进行复健,在干预后不同时间段,分别检测血清木糖浓度、血清肌酸磷酸激酶活性、血清GAS水平及胃窦G细胞等指标。[结果]随用药时间的延长,各用药组上述指标逐步恢复;中、高剂量组用药21天时,与同期模型组比较,差异有显著性（P〈0.05或P〈0.01）;其中,高剂量组对G细胞数的改善作用,优于中剂量组（P〈0.05）。[结论]脾气虚证胃窦G细胞数量减少,释放GAS减少,血清GAS水平降低;黄芪建中汤对脾气虚大鼠有可靠的治疗作用,中、高剂量均为有效用药浓度,尤以高剂量更为理想。