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相似文献
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1.
目的观察和比较艾迪注射液联合FOLFOX4(亚叶酸钙+氟尿嘧啶+奥沙利铂)方案与单纯FOLFOX4方案治疗转移性或复发性晚期大肠癌的疗效及毒副反应。方法将经病理组织学及影像学确诊为转移性或复发性晚期大肠癌患者108例作为研究对象,将其分为艾迪注射液联合FOLFOX4方案组(联合治疗组)56例及单纯FOLFOX4方案组(对照组)52例。每例患者至少治疗2个周期进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效56例:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)24例,有效率为42.86%,临床获益率(CR+PR+SD)为85.71%,疾病进展时间(TTP)为(8.4±0.2)个月,中位生存期(MST)为15.6个月;对照组可评价疗效52例:CR 1例,PR 18例,SD 21例,有效率为36.54%,CR+PR+SD为76.92%,TTP为(7.9±0.6)个月,MST为14.9个月;两组疗效比较差异无统计学意义(P〉0.05)。联合治疗组生活质量Karnofsky评分提高率为78.57%,对照组提高率为55.69%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。联合治疗组白细胞减少的发生率、消化道反应(恶心呕吐、腹泻)发生率显著少于对照组(P〈0.05)。结论复发转移性大肠癌使用FOLFOX4方案化疗时加用艾迪注射液,虽在临床疗效上未见明显提高,但患者的化疗不良反应明显减轻。  相似文献   

2.
目的比较参芪扶正注射液联合DA化疗方案或单纯DA方案治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的疗效及不良反应。方法入选的60例ANLL患者分为两组,观察组32例,采用参芪扶正注射液联合DA化疗方案治疗;对照组28例,单纯用DA方案治疗。观察两组缓解率、临床症状、不良反应等指标。结果观察组CR率为71.86%,明显高于对照组的53.57%(P〈0.05);观察组总有效率(CR+PR)为93.72%明显高于对照组的71.43%(P〈0.01)。两组临床症状改善率分别为75.00%和53.57%,两组比较有显著差异(P〈0.05)。观察组神经毒性及心脏毒性的发生率明显低于对照组(P〈0.01)。结论参芪扶正注射液联合DA化疗方案治疗急性非淋巴细胞白血病可起到减轻化疗的不良反应,提高治疗效果的作用。  相似文献   

3.
目的:观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的早期疗效.方法:88例小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例和对照组46例.治疗组采用参芪扶正注射液联合EP方案化疗,对照组单用EP方案治疗,21天为1个周期,共2个周期.结果:治疗组与对照组临床有效率(PR+CR)分别为66.67%、63.04%;治疗组KPS评分及主要化疗毒副反应发生率明显优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合EP方案可提高化疗疗效,显著提高患者的生活质量及降低化疗的主要毒副反应.  相似文献   

4.
目的:探究参芪扶正注射液联合化疗方案对晚期胃癌患者的治疗效果以及对血清miR-124水平的调控机制。方法:将120例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为两组:对照组60例,给予DCF联合化疗方案;观察组60例,在对照组DCF联合化疗方案的基础上,给予参芪扶正注射液静脉滴注。比较两组患者的临床疗效、不良反应以及血清miR-124水平。结果:观察组患者的治疗有效率为61.67%,明显高于对照组的43.33%(χ~2=4.043,P=0.044);观察组和对照组的miR-124表达水平分别为1.87±0.41和1.61±0.34,差异有统计学意义(P<0.01);观察组的白细胞减少和胃肠道反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(均χ~2=4.093,P=0.043)。结论:参芪扶正注射液可以通过提高患者血清miR-124水平,提高化疗方案的疗效,减少化疗毒副作用,值得临床推广。  相似文献   

5.
高志豪 《当代医学》2016,(36):52-53
目的:探究参芪扶正注射液联合化疗治疗对中晚期宫颈癌的临床疗效。方法将76例中晚期宫颈癌患者,随机分为对照组(36例)和观察组(40例),对照组采用奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液静滴,疗程3周,2个疗程后评价2组疗效。结果观察组治疗有效率62.5%,高于对照组的30.56%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善16例、稳定14例、下降10例,改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应3例,发生率7.5%,血液学变化3例,发生率7.5%,肝肾功能损伤7例,发生率17.5%。观察组各项不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗对中晚期宫颈癌治疗效果良好,减少了不良反应的发生,保持了患者的生存质量,值得临床推广。  相似文献   

6.
参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌的疗效、不良反应及其对生活质量的影响。方法 46例晚期胃癌患者随机分为两组,对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在此治疗方案的基础上联合参芪扶正注射液静脉滴注。连用2个周期评价疗效。结果治疗组Karnofsky评分提高率高于对照组(P0.05);治疗组白细胞下降、恶心呕吐、贫血等发生率低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液联合XELOX方案治疗晚期胃癌,可降低化疗对患者免疫功能的影响及不良反应发生率,改善患者的生活质量。  相似文献   

7.
目的:研究替吉奥胶囊联合奥沙利铂(SOX方案)联合参芪扶正注射液治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法选择本院2011年1月—2014年1月不宜行手术切除治疗的老年晚期胃癌患者86例,随机分为2组。对照组40例,单用SOX方案化疗,治疗组46例,采用SOX方案联合参芪扶正注射液治疗,比较2组临床疗效及相关不良反应。结果治疗组和对照组总有效率分别为58.7%与35.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者血清中糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)和糖类抗原242(CA242)水平无明显差异;治疗后,2组患者血清中CA199、CEA和CA242均显著低于治疗前(P<0.05,P<0.01),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组相关不良反应明显轻于对照组(P<0.05)。结论SOX方案联合参芪扶正注射液较单用SOX方案治疗晚期胃癌近期疗效明显提高,血清中肿瘤标志物明显降低,不良反应亦显著减轻。  相似文献   

8.
《中国现代医生》2019,57(24):83-85
目的研究FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选择我院2017年9月~2019年2月内的晚期胃癌患者57例展开研究,按治疗模式不同分为对照组(FOLFIRI化疗方案治疗)和观察组(FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液治疗);比较临床疗效、治疗前后患者肿瘤标志物以及免疫功能改善情况。结果观察组总有效率为96.5%,对照组为78.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组肿瘤标志物均较对照组低,CD4~+和CD4~+/CD8~+较对照组高,CD8~+较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论治疗晚期胃癌患者,实施FOLFIRI化疗方案联合参芪扶正注射液疗效显著,可整体提高临床疗效的同时降低用药后的不良反应,并能全面改善患者生活质量,可借鉴并推广。  相似文献   

9.
刘春香 《大家健康》2017,(10):129-130
目的:研究参芪扶正注射液治疗胃癌的的临床效果.方法:将该院95例胃癌患者随机分成两组,46例常规组患者采用常规化疗,49例参芪扶正组患者在此基础上给予参芪扶正注射液治疗.结果:参芪扶正组客观疗效总有效率、疲乏程度改善情况及不良反应发生率均优于常规组,差异均存在统计学意义(P<0.05).结论:参芪扶正注射液治疗胃癌的能增加疗效,又能降低不良反应的发生.  相似文献   

10.
周红林   《中国医学工程》2014,(11):104-104
目的观察中药方剂参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌协同效果。方法选取我院2014年1-6月肿瘤内科收治的胃癌患者72例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,对照组36例和观察组36例,2组患者均给予FAM化疗方案,观察组同时给予参芪扶正注射液配合化疗治疗,比较两组患者的治疗效果及毒副反应发生情况。结果观察组化疗近期总有效率(58.33%)明显高于对照组的(33.33%),观察组中医症候改善率(61.11%)显著优于对照组(36.11%),差异均有显著性(P〈0.05);且毒副反应结果显示,观察组恶心呕吐、乏力失眠、血小板及白细胞的发生率均显著低于对照组(P〈0.05)。结论参芪扶正注射液配合化疗在胃癌治疗中具有协同增效的作用,值得临床广泛推广和应用。  相似文献   

11.
王莉  王继荣  王科明  王朝霞  林岩  雷亿群 《海南医学》2013,24(24):3610-3612
目的观察注射用香菇多糖联合DCF(多西紫杉醇+顺铂+氟尿嘧啶)方案治疗胃癌的免疫调节作用及毒副反应。方法将经病理学及影像学确诊为胃癌的患者44例作为研究对象,其中术后20例,复发转移24例,随机分为注射用香菇多糖联合DCF方案组(联合治疗组)22例及单纯DCF方案组(对照组)22例。每例患者每治疗2个周期,进行疗效评价。结果联合治疗组可评价疗效22例,治疗后T细胞总数(CD3+)、T辅助细胞(CD4+)的数量及CD4+/CD8+比值均较治疗前增加(P〈0.05)。而对照组治疗后T辅助细胞(CD4+)的数量有所降低(P〈0.05),T细胞总数及CD4+/CD8+比值无明显变化。联合治疗组白细胞减少的发生率为63.64%,恶心呕吐发生率为59.09%,显著低于对照组白细胞减少(90.91%)及恶心呕吐发生率(86.36%),差异有统计学意义(P〈0.05)。黏膜损害、腹泻及肝肾功能损害等不良反应的发生两组差异无统计学意义。结论注射用香菇多糖能够增加胃癌患者的免疫功能,减少DCF方案化疗的毒副作用,增加患者化疗耐受性。  相似文献   

12.
目的:观察养阴清肺解毒法配合伽玛刀治疗中、晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:确诊为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌61例,随机分为两组,对照组30例,采用伽玛刀治疗和对症处理;观察组31例,在上述治疗基础上加用中医养阴清肺解毒法辨证施治。3个月后观察癌瘤病灶变化情况、生存质量(KPS评分)、临床症状改善情况。结果:观察组瘤体缓解率(CR+PR)33.33%,稳定率(CR+PR+NC)93.33%;对照组分别为20.69%、93.10%;两组癌瘤病灶变化情况无明显差异。KPS评分提高率分别为73.33%、24.14%,两组比较差异有显著性意义(P〈0.01);观察组在改善咳嗽、气急、咳痰、胃纳、乏力、口干症状方面优于对照组。结论:养阴清肺解毒法配合伽玛刀治疗中、晚期非小细胞肺癌,有助于稳定病灶,提高患者生存质量.改善临床症状。  相似文献   

13.
目的:探讨胎盘多肽注射液联合化疗对晚期胃肠道恶性肿瘤患者的疗效和不良反应。方法:将82例胃肠道恶性肿瘤患者随机分为实验组和对照组,对照组采用mFolFox6方案化疗[甲酰四氢叶酸钙(calcium formyltetrahydrofo-late,CF)300 mg/m2,d1,静脉滴注;5-氟尿嘧啶(flurouracil,5-Fu)500 mg/m2,d1,静脉推注;5-Fu 2400 mg/m2化疗泵连续输注(continuous infusion,CIV),持续48 h;奥沙利铂135 mg/m2 d1,静脉滴注]。实验组在mFolFox6方案化疗的同时予以胎盘多肽注射液8 mL静脉滴注。结果:实验组和对照组完全缓解(complete response,CR)、部分缓解(partial response,PR)、稳定(stable disease,SD)、进展(progressive disease,PD)分别有4、15、14、7例和4、14、13、11例,有效率分别为47.5%、42.9%(P〉0.05)。实验组治疗后白细胞及血小板下降程度明显低于对照组(P〈0.01)。实验组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞活性明显高于对照组(P〈0.01)。实验组和对照组生活质量总改善率分别为72.5%和42.8%(P〈0.05)。结论:胎盘多肽注射液可以提高患者化疗期间的细胞免疫功能,改善生活质量,减轻不良反应。  相似文献   

14.
目的观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法治疗组35例,对照组35例,均采用相同的EP化疗方案,足叶乙甙(VP-16)120mg/m^2静脉滴注,第1-3d,顺铂(PDD)60mg静脉滴注,第1d,每21d为1个周期。3个周期为1个疗程。治疗组化疗期间常规静脉滴注参芪扶正注射液250ml,每日1次,连用14d为1个周期。3个周期为1个疗程。观察两组近期疗效,化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果参芪扶正注射液配合化疗组总有效率(45.7%)较单纯化疗组(42.9%)高,但差异无统计学意义(P〉0.05),在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有统计学意义(P〈0.05).治疗组其细胞免疫功能有不同程度提高,而对照组免疫能力下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论参芪扶正注射液联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,提高机体免疫功能,改善患者的生活质量。  相似文献   

15.
目的:探讨省名中医验方补虚化毒方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选择经过病理组织学和/或细胞学检查确诊的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用GP或TP方案化疗;治疗组在相同化疗的基础上服用补虚化毒方(灵芝、薏苡仁、虎眼万年青等)。比较两组的临床疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率(CR+PR)分别为40.0%、13.3%,疾病控制率(CR+PR+SD)分别为86.7%、66.7%。在临床证候、体力状况、CEA值变化、不良反应等方面,治疗组均优于对照组。  相似文献   

16.
【目的】探讨125I粒子联合化疗治疗小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)的临床效果。【方法】治疗组(36例)采用CT引导下、PD(处方剂量)=8~10 Gy/h植入125I粒子,2 d后DDP+依托泊苷(vp-16)联合化疗方案。对照组(32例)单纯DDP+依托泊苷(vp-16)静脉化疗,药物剂量与治疗组参考标准相同。2个月后观察治疗效果(CR、PR、SD、PD)。根据采用癌症治疗功能评估评价生存质量,对生存率进行对比。【结果】技术成功率100%,术后随访率100%。治疗组CR 4例(11.1%),PR 14例(38.8%),SD 20例(55.5%),PD 8例(5.5%),CR+PR为49.9%;对照组:CR 1例(3.1%),PR 8例(25.0%),SD 14例(43.7%),PD9例(31.2%),CR+PR为28.1%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后1年生存率治疗组为61.71%,对照组为38.09%,2年生存率治疗组为32.25%,对照组为20.00%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。【结论】对于小细胞肺癌,125I粒子联合化疗具有优势互补作用,有利于短期内降低肿瘤负荷,提高近期疗效,并有效提高生存率。  相似文献   

17.
复方苦参注射液联合化疗在治疗胃癌中的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果。方法:将我院2008年3月~2009年6月收治的78例晚期胃癌患者随机分为观察组(复方苦参注射液联合化疗治疗组)和对照组(单纯化疗治疗组)各39例,治疗2个周期后比较两组患者的治疗效果。结果:①观察组CR3例,PR19例,总有效率为56.4%;对照组CR1例,PR7例,总有效率20.5%。两组比较差异有高度统计学意义(P〈0.01)。②观察组KPS评分较治疗前和对照组差异均有高度统计学意义(均P〈0.01)。③观察组较对照组不良反应少,且差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:应用复方苦参注射液辅助治疗晚期胃癌。可以提高临床治疗效果,改善患者生存质量,降低治疗过程中的不良反应发生率。  相似文献   

18.
目的观察YH-16联合紫杉醇和顺铂(TP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和安全性,同时探讨循环血管内皮细胞(CECs)与该方案疗效的相关性。方法比较观察组和对照组治疗晚期NSCLC的近期疗效及毒副反应,采用流式细胞学法检测治疗前后外周血CECs数量。结果观察组和对照组有效率(CR+PR)分别为62.50%和22.22%(P=0.035);临床受益率分别为87.50%和50.00%(P=0.030);两组Ⅲ~Ⅳ级白细胞减少发生率分别为31.25%和33.33%;Ⅲ~Ⅳ级血小板减少发生率分别为25.00%和27.78%;恶心、呕吐发生率分别为56.24%和50.00%,差异无统计学意义(P0.05)。结论 YH-16联合TP疗效优于单独应用TP,不增加毒副反应,CECs可能是一个较好的预测化疗联合抗血管生成治疗疗效的标志。  相似文献   

19.
目的分析奥沙利铂联合亚叶酸钙、5氟尿嘧啶(OXA-LV-5-FU)方案治疗结直肠癌的近期疗效与耐受性。方法奥沙利铂(OXA)100 mg/m^2,静脉滴注2 h,第1天;亚叶酸钙(LV)200 mg/m^2,静脉滴注2 h后推注5-氟尿嘧啶(5-Fu)400 mg/m^2,后续5-Fu 500 mg/m^2,静脉持续输注22 h,第15天。每4周重复,中位治疗周期为4周期。结果入组观察65例结直肠癌患者,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)31例,进展(PD)17例,总有效率(PR)为26.2%(17/65),临床受益率(CR+PR+SD)为73.8%(48/65)。其中初治患者有效率(RR)为32.3%(10/31),复治患者有效率为20.6%(7/34),稳定率为47.7%(31/65)。中位生存时间(MST)为14个月,中位进展时间(MTTP)为9个月。主要毒性反应表现为口腔炎、恶心呕吐和白细胞下降,Ⅲ度以上毒性反应分别为10.8%、12.3%和6.2%。80%的患者有脱发,但无Ⅲ度以上脱发。结论OXA-LV-5-Fu方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而且安全,毒性反应小,明显改善生活质量。  相似文献   

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