地椒抗氧化活性部位化学成分的研究?

目的研究地椒抗氧化活性成分,阐明地椒抗氧化活性化学成分组成。方法采用1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH)和2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulphonic acid)(ABTS)自由基清除试验筛选评价地椒5个极性部位的抗氧化活性;采用硅胶、Sephadex LH-20和MCI GEL CHP-20P等柱色谱方法进行分离纯化,并根据质谱、核磁数据和参考文献数据等鉴定化合物的结构。结果地椒乙酸乙酯层和正丁醇层显示很好的抗氧化活性。从该两萃取层中,分离鉴定18个化合物分别为野黄芩苷(1),野黄芩素(2),5,6,7-三羟基-4'-甲氧基黄酮(3),4'5-二羟基-6,7,8,-三甲氧基黄铜(xanthomicrol)(4),芹菜素(5),4'-甲氧基木犀草素(6),木犀草苷(7),木犀草素(8),芦丁(9),丹参素(10),香草酸(11),原儿茶酸(12),绿原酸(13),咖啡酸(14),阿魏酸(15),2,6-二羟基-4-异丙基-β-D-葡萄糖苷(16),齐墩果酸(17)和胡萝卜苷(18)。结论化合物1~3和16首次从百里香属植物中分离得到,化合物4~8,10~12,14~15和17~18首次从地椒植物中分离得到。     

罗汉果未成熟果实中的葫芦烷型三萜糖苷

从罗汉果Siraitia grosvenorii Swingle(即Momordica grosvenori Swingle)的果实中分离出3个新的葫芦烷型三萜糖苷(10～12),并测定了所有分得的化合物对人结肠癌细胞HCT-116和人肝癌细胞SMMC-7721的细胞毒活性。将罗汉果新鲜未成熟果实在室温下用甲醇提取10 d,减压浓缩后获得的甲醇提取物用Diaion HP-20柱进行色谱法分离,依次用水,30%、80%、100%甲醇连续洗脱。80%甲醇洗脱部位经硅胶柱色谱分离,以氯仿一甲醇一水(8:2:0.2;7:3:0.5;6:4:1)洗脱得10个部位。从第5部位分得化合物10和11,从第6部位分得化合物12。3个新化合物均为白色无     

小红参治疗银屑病的药学基础研究(摘要)

目的提取小红参中部分有效成分并以此建立起小红参新药开发的有效提取工艺·方法(1)小红参经乙醇冷浸提取,依次用石油醚,氯仿,乙酸乙酯和正丁醇萃取.所得氯仿部分经反复硅胶柱层析进行分离和纯化,通过理化方法及现代波谱分析技术(IR,UV,MS,1H-NMR和13C-NMR)鉴定其结构;(2)小红参提取工艺的筛选采用了L9(34)正交试验法,用分光光度法测小红参中主要活性成分蒽醌的含量及称定干浸膏的重量为指标,确定小红参的最佳提取工艺·结果(1)从小红参氯仿部分分离得到三个化合物,分别是:1,3,6-三羟-2-甲基葸醌,茜草乔木醇A,β-谷甾醇;(2)小红参最…     

束花石斛降血糖活性及化学成分研究

目的研究兰科石斛属植物束花石斛Dendrobium chrysanthum Lindl.各部位的降血糖活性及活性部位的化学成分。方法采用胰岛素抵抗Hep G2细胞模型筛选束花石斛降血糖活性部位,并应用多种柱色谱及重结晶的方法对活性部位进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果加药质量浓度为2.0 mg/m L时,三氯甲烷部位的胰岛素抵抗Hep G2细胞葡萄糖消耗量达到了模型组的442.4%,细胞存活数为模型组的62.9%。从三氯甲烷部位分离并鉴定了10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1),moscatin(2),对羟基反式肉桂酸三十烷基酯(3),1,3,5-三甲氧基苯(4),isonuatigentin(5),香豆素(6),2,4,7-三羟基-5-甲氧基-9-芴酮(7),大黄素甲醚(8),丁香酸(9),胡萝卜苷(10)。结论综合考虑降血糖活性及对细胞的毒性,束花石斛三氯甲烷部位活性优于其他部位,其中化合物2~6、9为首次从该植物中分离得到,化合物4、5为首次从该属植物中分离得到。     

扁担杆属植物Grewia bilamellata中的抗疟疾化合物

作者首次对扁担杆属植物G.bilamellata Gagenp进行了抗疟活性成分研究。从该植物中分离得到12个化合物,采用恶性疟原虫D6和W2株检测了化合物的抗疟活性。将干燥、粉碎的该植物叶、嫩枝和茎的混合物用甲醇提取得到浸膏,再将浸膏溶于90%甲醇溶液,依次用石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取,分别得到石油醚溶、氯仿溶和醋酸乙酯溶部位以及水溶部位。氯仿部位对恶性疟原虫D6和W2株的IC50分别是2.3、1.7μg/mL。对该部位进行硅胶柱色谱分离,用石油醚、丙酮梯度洗脱得到33个部位(F01~F33),F07~F09和F26~F30合并后在10μg/mL质量浓度下能100%抑制恶…     

吉林乌头的化学成分研究

目的：研究草药吉林乌头的化学成分，探讨其活性物质基础。方法：采用乙醇提取、溶剂萃取、硅胶及氧化铝柱层析等方法从吉林乌头中分离化学成分，并通过化学和光谱法鉴定结构。结果：从吉林乌头的根和地上部分中共分得12个化合物，并用光谱方法鉴定了它们的结构。从根中分离得到的5个化合物分别为gigaconitine(1),8-acetylexcelsine(2),11-acetyl-1,19-epoxydenudatine(3),lepetine(4),denudatine(5),从地上部分（含花，叶和茎）分离得到的7个化合物分别为lepenine(6),akirane(7),excelsine(8),β－谷甾醇（β-sitosterol,9),槲皮素（quercetin,10),山柰酚（kaempferol,11)和芦丁（rutin,12)。结论：首次从该植物中分离得到了C19二萜生物碱（化合物1），化合物3，4，5，9，10，11，12均为首次从该植物中分离得到，化合物2，4，7，8的^13CNMR数据为首次报道。     

两色紫金牛化学成分研究

目的 研究两色紫金牛的活性化学成分.方法 应用柱色谱分离化学成分,波谱方法鉴定化合物结构.结果 从两色紫金牛脂溶性部位得到5个化合物,分别鉴定为岩白菜素(1),11-O-(3‘,5‘-二羟基-4‘-甲氧基没食子酰基)-岩白菜素(2),11-O-(3‘,4‘,5‘-三羟基没食子酰基)-岩白菜素(3),β-谷甾醇(4)和豆甾醇(5).结论 化合物1～5均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物2为首次从该属植物中分离得到.     

复方清肝明目汤化学成分研究

目的对复方清肝明目汤化学成分进行研究,为其活性成分研究提供化学研究基础。方法以水煎煮提取,石油醚萃取,石油醚部位以NaOH,HCl及氯仿萃取纯化,氯仿纯化液再以5%NaHCO3-氯仿及5%Na2CO3-氯仿CCD法粗分,最后用硅胶干柱分离得到2个单体化合物,结果此两个单体化合物经MS、IR及1H-NMR鉴定为大黄素甲醚(physcion)和大黄酚(chrysophanol)。结论此两个化合物均为首次从该复方中得到。     

番石榴叶中抗氧化活性成分的研究

摘 要：目的 研究番石榴Psidium guajava叶的活性成分,为开发番石榴叶资源提供依据。方法 以抗氧化活性为指标,运用多种柱色谱等现代分离手段对番石榴叶60%乙醇提取物进行活性追踪分离;根据理化性质和波谱学分析鉴定了化合物的结构,并评价了其抗氧化活性。结果 分离得到12个化合物,分别鉴定为儿茶素(1)、鸢尾酚酮-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山柰酚(3)、槲皮素(4)、槲皮素-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖苷(5)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃阿拉伯糖苷(6)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、槲皮素-3-O-(6″-芥子酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(番石柳叶苷A,9)、槲皮素-3-O-(6″-阿魏酸)-β-D-吡喃半乳糖苷(10)、顺式对香豆酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、去甲氧基荚果蕨素(12)。结论 对分离得到的11个化合物进行抗氧化活性测试,其中化合物4、5、6显示较强活性,1、3、7、8显示中等强度活性。化合物2、10、11、12为首次从番石榴属植物中分离得到,化合物9为新化合物。     

毛线柱苣苔中蒽醌的化学成分研究

目的研究苦苣苔科植物毛线柱苣苔根茎的化学成分.方法通过提取和层析进行成分分离,运用化学和现代光谱手段进行结构鉴定.结果从中分离鉴定了6个化合物,分别为1,3-二羟基-2-乙氧羰基-9,10-蒽醌(I),二十四烷酸(Ⅱ),甲基异茜草素(Ⅲ),甲基异茜草素-1-甲醚(Ⅳ),毛线柱苣苔蒽醌(V)和6-羟基-甲基异茜草素(Ⅵ).结论化合物I,Ⅱ和Ⅵ均首次从该植物中分离得到,利用二维核磁共振谱对V的结构予以确证,并重新调整13CNMR信号归属.     

蝴蝶戏珠花茎的化学成分

从蝴蝶戏珠花(Viburnum plicatum Thunb.var.tomentosum Miq.)茎中分离得到10个化合物,分别鉴定为:3,4,5-三甲氧基苯酚-1-O-β-D-葡萄糖苷(1),isotachioside(2),tachioside(3),koaburaside(4),丁香酸葡萄糖苷(5),羽扇豆醇(6),熊果酸(7),绿原酸(8),5-O-咖啡酰基-奎宁酸丁酯(9),苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)。化合物1-10均为首次从蝴蝶戏珠花中分离得到。     

贺兰山黄芪中的甾类和蒽醌类成分

目的：对贺兰山黄芪的根进行化学成分研究。方法：运用层析手段和波谱方法及相关物理常数对照进行化学成分的分离和结构鉴定。结果：得到六个甾类和四个蒽醌类化合物：豆甾烷-3，6-2酮（1），5α，8α-二氧-（22E，24R）-麦角甾-6，22-大黄素甲醚-3β-醇（2），豆甾烷-3β，6α-二醇（3），胡萝卜苷（4），β-谷甾醇（5），豆甾醇（6），大黄酚（7），大黄素（8），大黄素甲醚（9）和芦荟大黄素（10）。结论：化合物1-3，7-10为黄芪属中首次发现。     

加杨雄花序的化学成分研究

首次对加杨雄花序了条统从其撮物的石油醚（６０～９０℃）部分,乙酸乙酯部分分离并鉴定了１５个化合物,本语文报道８个黄酮类成分,乔松酮（ｐｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ,１）,高良姜素－３－甲氧基（ｇａ／ｌａｎｇｉｎ ３ ｍｅｔｈｏｘｙ,２）,乔松索（ｐｉｎｏｃｅｒｍｂｉｎ,２）,白杨素（ｃｈｒｙｓｉｎ,４）槲皮素－３,７－二甲氧基（ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ０－３,７－ｄｉｍｅｔｈｏｘｙ,５）,鼠李素（ｒｈａｍｍｅｔ     

弯茎还阳参石油醚部位化学成分研究

目的 研究弯茎还阳参Crepis flexuosa全草的化学成分.方法 采用硅胶及Sephadex LH-20柱层析进行分离纯化,通过理化性质和光谱分析鉴定结构.结果 从弯茎还阳参中分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮(friedelin,1),α-香树素(α-amyrin,2),β-香树素(β-amyrin,3),...     

中国南海海绵Cinachyrella australiensis 化学成分研究

目的:研究中国南海海绵Cinachyrella australiensis的化学成分.方法: 用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定. 结果:从中国南海海绵C. australiensis中分离得到19个化合物,分别为2 -甲氧基-6,12,15-三烯-8-炔-十八酸(1),邻苯二甲酸二正丁基酯(2),邻苯二甲酸二-(2-乙基)-己基酯(3),(-)(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(4),L-色氨酸(5),对羟基苯甲醛(6),对羟基苯乙醇(7),对羟基苯丙醇(8), 胆甾-4-烯-3-醇(9),2-甲基-6-氨基嘌呤脱氧核苷(10),6-氨基嘌呤脱氧核苷(11),6-氨基嘌呤核苷(12),尿嘧啶(13),胸腺嘧啶(14),胸腺嘧啶脱氧核苷(15),尿嘧啶脱氧核苷(16),乙基-α-脱氧核糖苷(17),异光黄素(18),zarzissine(19). 结论:1和18为新化合物,化合物2～17,19系首次从该种中分离得到.     

中国南海总合草苔虫抗癌活性成分研究:一个新的大环内酯的分离鉴定

目的：研究中国南海总合草苔虫中的抗癌活性成分。方法：通过分级萃取和多种硅胶柱层析(Sephadex LH-20凝胶过滤、ODS反相层析和HPLC)追踪分离抗癌活性成分;利用电喷雾离子质谱(ESI-MS)和高分辨(600MHz)核磁共振二维谱技术鉴定化合物的结构。结果：分离得到一个新的具有显著抗肿瘤活性的大环内酯bryostatin 19(1)。同时还首次自中国海域的该种苔虫中分离鉴定了5个bryostatins类大环内酯抗癌活性化合物：bryostatin 4,5,6,10,18。Bryostatin 19显示很强的体外抗癌活性,对U937细胞的ED50值为3．2nmol／L。结论：我国南海总合草苔虫资源丰富,并且含有新结构的抗癌活性草苔电内酯．本研究结果为今后的新药研制与开发提供了参考。     

宁夏枸杞叶中的化学成分

目的研究中药宁夏枸杞叶中的化学成分。方法使用70%乙醇对宁夏枸杞叶进行提取,所得浸膏混悬后依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取。分别取乙酸乙酯层和正丁醇层,使用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱及薄层色谱等色谱技术进行分离纯化,利用理化常数和核磁共振、质谱等波谱学技术对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从宁夏枸杞叶70%乙醇提取物乙酸乙酯萃取层和正丁醇萃取层中分离鉴定了10个化合物,分别为对甲氧基苯甲酸(1),对甲氧基肉桂酸(2),东莨菪素(3),对羟基苯甲醛(4),对羟基苯乙酮(5),(Z)-2-亚乙基-3-甲基丁二酸(6),槲皮素(7),腺苷(8),东莨菪苷(9),芦丁(10)。结论化合物1,2,4,6,8为首次从枸杞属植物中分离得到,化合物3,5,9为首次从宁夏枸杞叶中分离得到。     

多枝雾水葛化学成分研究(Ⅲ)

目的 研究多枝雾水葛拔脓消肿有效部位的化学成分.方法 采用Sephadex LH-20和ODS柱色谱、中压制备、HPLC制备等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析鉴定化合物的结构.结果 从多枝雾水葛大孔树脂60%乙醇洗脱部位分离得到5个化合物,分别鉴定为6,7-二甲基-1-(2,3,4,5-四羟基戊烷基)-1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮(1)、芹菜素-6-C-β-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(2)、芹菜素-8-C-[α-L-阿拉伯糖-(1→6)]-β-D-葡萄糖苷(3)、刺槐苷(4)、山奈酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷(5).结论 化合物1~5首次从该植物中分离得到,包括1个生物碱和4个黄酮苷类.     

粘毛鼠尾草的二萜类化学成分研究

目的 对粘毛鼠尾草(Salvia roborowskii)地下部分的二萜类化学成分进行研究。方法 利用硅胶、反相RP-18、凝胶Sephadex LH-20、HPLC等色谱方法进行分离纯化，并运用MS、NMR等波谱方法鉴定化合物的结构。结果 从粘毛鼠尾草的地下部分中分离鉴定了11个化合物，分别鉴定为15-epi-danshenol-A(1)、 danshenol A(2)、 15,16-dihydrotanshinone I(3)、 cryptotanshinone(4)、 tanshinone IIA(5)、 danshenxinkun B(6)、 sugoil(7)、ferruginol(8)、 grandifolia C(9)、 normiltioane(10)和przewalskin(11)。结论 11个化合物均为首次从粘毛鼠尾草地下部分中分离到。     

RP-HPLC法测定陕西产茜草中QA的含量

目的:测定陕西产茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-3-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]的含量。方法:选用Purospher star RP-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm,Merck公司);流动相为甲醇-水-四氢呋喃(65∶34.7∶0.3),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为25℃,外标法定量分析。结果:该方法在0.020μg~0.160μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率101.4,RSD=2.0%(n=6),测定结果为0.053%。结论:该法测定茜草中1,3,6-trihydroxy-2-methylanthraquinone-3-O-3-[3-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside]含量灵敏、准确、重现性好。