如何做好血液标本ELISA试验

ELISA是酶联免疫吸附测定的总称，是继荧光免疫和放射免疫技术之后发展的一种免疫技术。它是将抗原或抗体结合到固相载体表面，将抗原或抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合，洗涤多余的游离反应物，保证试验结果的特异性与稳定性。根据检测的对象和要求不同，ELISA试验又分为：双抗体夹心法，双位点一步法，间接法，竞争法，捕获法以及应用亲和素和生物素的ELISA法等。     

酶标法的基本理论和技术

免疫酶标技术由于具有灵敏度高、特异性强、操作简便快速、无放射性物质污染和不需要昂贵仪器设备等优点已成为当今应用最广、发展最快的免疫标记技术之一。而酶联免疫吸附试验简称酶标法(ELISA)是根据酶免疫测定发展的一种固相免疫酶技术,它具有简便、快速、准确、特异性强、灵敏度高、可重复性强,试剂制备容易、稳定、有效期长、剂量少,设备为一般实验室所具备,易于推广等优点,结果可以用肉眼观察,也可借助简单仪     

四种ELISA试剂盒质量验证分析

ELISA是指以酶作为标记物、以抗原和抗体之间免疫结合反应为基础的固相吸附测定方法,由于其试剂制备容易掌握、实验操作简便、结果判断较客观,易记录,试剂对环境污染小,无需特殊的仪器设备,并且测定的特异性和灵敏度均     

标本因素对ELISA测定结果的影响

ELISA即酶联免疫吸附试验,是一种常用的固相酶免疫测定方法.ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好、操作简便的特点在临床上得到了广泛的应用,但ELISA法测定结果的影响因素较多,主要有标本因素、操作因素、试剂因素、环境因素等.本文将对影响测定结果的标本因素做如下分析总结.     

酶联免疫吸咐试验（ELISA）常见问题的原因分析与处理

酶联免疫吸咐试验（ELISA）具有灵敏度高、特异性好的特点，广泛应用于各种传染性疾病的筛查，如肝炎、HIV，也可应用优生优育等。优质的试剂、良好的仪器和正确的操作是保证ELISA实验结果准确、可靠的必要条件。试验中若不做好相关控制，易出现白板、花板、色弱和假阳性等现象。尤其足花板现象（空白、阴性、阳性对照以及室内质控孔结果正常，而标本孔的OD值却明显偏高）是各级临床实验室常遇到的问题。现将ELISA实验操作中的影响因素总结如下：     

一孔一期孵育法同时检测HBeAg与抗-HBe的单克隆试剂酶免疫测定

HBeAg与抗-HBe检测是广泛应用于乙型病毒性肝炎临床、流行病学及预防工作中的一项重要常规项目。免疫扩散法检测HBeAg与抗-HBe灵敏度低,已渐被新技术如ELISA或RIA替代。由于检测e系统的RIA技术中,抗体标记技术条件要求较高,试剂生产有一定困难。检测操作又有放射性污染的忧虑,阅读结果要依据价昂的r射线计数器,目前尚不易在我国推广。我国各地均以发展ELISA技术     

胶体金免疫层析法与ELISA法检测HBsAg的临床比较

乙型肝炎是目前流行最广泛、危害最严重的病毒性肝炎之一，目前检测乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的方法以ELISA法为代表，该法以其操作简便、快速、灵敏、准确、重复性好、无放射性污染等特点而被广泛使用；胶体金免疫层析测定（Gold immnnochromatography GICA，简称金标法）是在ELISA基础上发展起来的一种检测技术，由于其具有操作简便、快捷、可单份检测、便于保存、不需特殊设备等优点，也广泛应用于临床对HBsAg进行初筛。本文对此两法在临床上应用的结果进行比较，以探讨两法结果的差异。     

血清免疫胶固素测定方法的改进

用ZC3SP试剂替代EAC3SP测定血清免疫胶固素，操作简便，试剂稳定，经临床应用于炎症性疾病的检测，结果满意。     

量子点快速检测弓形虫IgG抗体方法的建立及初步应用

目的 建立一种简便、快速的人弓形虫(Toxoplasma,TOXO)IgG抗体检测新方法,并在临床初步应用.方法 应用TOXO抗原包被羧基磁珠作为固相载体,量子点标记羊抗人IgG作为检测抗体,建它TOXO IgG检测方法,同时优化检测条件;对255份临床血清标本进行了检测,并与意大利DiaSorin TOXO IgG ELISA试剂进行比较.结果 检测最佳条件为:抗原包被浓度100 μg/ml,量子点标记二抗工作浓度为1∶200,待测血清稀释度为1∶100.本方法的诊断敏感性、特异性分别为93.3%、96.7%,与进口试剂盒的总符合率为96.5%.结论 基于量子点标记及免疫磁珠技术检测TOXOIgG,操作简便、快速,具有较高的特异性、敏感性和有较好的临床应用价值.     

血清免疫胶固素测定方法的改进

用ＺＣ３ＳＰ试剂替代ＥＡＣ３ＳＰ测定血清免疫胶固素，操作简便，试剂稳定，经临床应用于炎症性疾病的检测，结果满意。