严重脓毒症/脓毒症性休克早期目标指导性治疗

脓毒症（sepsis）是由感染引起的全身炎症反应综合征,进一步发展可导致严重脓毒症（severe sepsis）、脓毒症性休克（septic shock）及多器官功能障碍综合征（MODS）。尽管新的抗生素不断问世,治疗手段不断改进,但脓毒症的病死率仍居高不下。     

连续血液净化在儿童严重脓毒症中的应用

脓毒症（sepsis）是感染引起的全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome,SIRS）,当脓毒症合并心血管功能障碍,或急性呼吸窘迫综合征,或两个及两个以上其他脏器功能障碍即为严重脓毒症（severe sepsis）.     

脓毒症及其治疗研究进展

脓毒症（sepsis）是指感染和创伤等引起微生物侵入人体诱发剧烈的全身炎性反应,并引起组织器官继发性损伤的病理生理过程及临床症候群,是临床上一种常见但较难治疗的综合征。严重脓毒症（severe sepsis）是指脓毒症的基础上伴有器官功能障碍、组织灌注不足（乳酸酸中毒、少尿、意识改变等）以及低血压。     

儿科感染性休克(脓毒性休克)诊疗推荐方案

1 定义 脓毒症（sepsis）是指感染引起的全身炎症反应综合征（SIRS）。脓毒症出现循环功能障碍称感染性休克或脓毒性休克（septic shock），见表1，表2。     

脓毒症患者凝血系统功能紊乱的临床研究

目的：观察脓毒症（sepsis）时凝血系统的变化及其对sepsis预后的影响。方法：按照sepsis诊断标准，将入住急诊监护病房的患者分为sepsis组100例、非sepsis组50例，另选健康正常人50例为对照组。sepsis组又按照预后分为存活组和死亡组。分别检测血小板数（PLT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTY）、纤维蛋白原（Fbg）5项涉及到与凝血功能有关的实验室指标。结果：sepsis组中Tr、APTT、PT均高于非sepsis组、对照组（P〈0．05）；PLT、Fbg均低于非sepsis组及对照组（P〈0．05）。APTT在sepsis组中的死亡组与存活组比较，显著升高（P〈0．05），并与预后有显著相关性（P〈0．01）。结论：sepsis时存在有凝血系统功能紊乱，主要表现为各种促凝物质增加，机体抗凝物质减少，纤溶系统被抑制。纤溶系统抑制在sepsis发生、发展过程中可能起到更加重要的作用。     

降钙素原在感染性疾病诊治中的应用进展

降钙素原（procalcitonin,PCT）作为一种新型炎性生物标志物,其在感染诊治中的价值越来越得到肯定。最新的拯救全身性感染运动（ surviving sepsis campaign,SSC）指南[1]也推荐,在无新发感染的情况下可依据低水平的PCT结果停用抗生素治疗。以下就PCT在感染诊治中的应用进展做一综述。     

内毒素与机械通气对大鼠膈肌氧化损伤的影响

 目的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）是氧化应激的核心指标。本研究通过比较iNOS在脓毒症（sepsis）与机械通气（CMV）大鼠膈肌中iNOS 的变化,分析sepsis及CMV 对膈肌氧化应激的影响。方法将32 只健康SD 大鼠随机分为4组（ n=8）,对照组、sepsis 组、CMV 组、sepsis + CMV 组。采用HE 染色在光镜下观察组织的病理改变,采用免疫组化分析膈肌组织中iNOS 的表达。结果sepsis 组肺组织病理发生改变,而sepsis + CMV 组肺部病理改变有所减轻。sepsis + CMV 组肺间质水肿明显减轻,中性粒细胞及白细胞渗出减少。免疫组化显示iNOS 的表达在sepsis组、CMV 组较对照组有明显增加（P < 0.05）;sepsis +CMV 组iNOS 表达较单独sepsis组及CMV 组增加更为明显（P < 0.05）。结论内毒素8 mg/kg 腹腔注射24 h,可明显增加膈肌的氧化损伤;CMV 8 h也可以导致膈肌氧化损伤增强;内毒素联合CMV 比单独sepsis 组及CMV 组膈肌氧化损伤增加更明显,这可能是呼吸衰竭及撤机困难的重要原因。     

全身炎症反应综合征患者血清D-二聚体、乳酸在预后评估中的价值

目的评价D-二聚体、乳酸在全身炎症反应综合征患者预后中的价值。方法120例SIRS患者按照诊断标准的项目数,分为Al组、A2组、A3组;根据是否由感染诱发分为B1组（sepsis组）、B2组（非sepsis组）;根据疾病结局分为MODS组和非MODS组,死亡组和存活组,比较各组的血D-二聚体、乳酸水平。结果SIRS组D-二聚体、乳酸水平、均高于非SIRS组（P〈0．01）,各亚组间A3组、A2组间D-二聚体、乳酸水平均高于A1组（P〈0．01和P〈0．05）;B1组（sepsis组）D-二聚体、乳酸水平高于B2组（非sepsis组）（P〈0．01）;MODS组、死亡组D-二聚体、乳酸水平高于非MODS组和存活组（P〈0．05和P〈0．01）。结论SIRS时血浆D-二聚体、乳酸水平明显升高,并与病情危重程度有密切关系,测定D-二聚体、乳酸对判断SIRS患者炎症反应程度和预后有重要意义。     

脓毒症的相关概念及常见病因

近年来随着对感染和炎症研究的不断深入,使得该领域的观念不断更新,出现了一些新的术语和定义。1991年美国胸科医师学会和危重病医学会提出了“全身炎症反应综合征（SIRS）”、“脓毒症（sepsis）”和“多器官功能障碍综合征（MODS）”等名词的定义。     

脓毒症流行 诊断与救治的现状

脓毒症（sepsis）是由病原菌感染引起的系统性炎症反应综合征（SIRS）,常为严重创伤/烧伤、大型手术、重症急性胰腺炎、休克和重度中毒等患者的致死性并发症。近年来,脓毒症的理论和救治以及流行病学研究都取得了不少进展。现就此作一简要文献复习。