首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
普米克气雾剂减少毛细支气管炎后哮喘发病率的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚臻  李欣辉 《华夏医学》2006,19(3):499-501
目的:观察普米克气雾剂对减少毛细支气管炎后哮喘发病率的作用。方法:将117例急性毛细支气管炎临床缓解后患儿随机分成干预组54例和对照组63例,干预组采用普米克气雾剂200μg/d局部吸入治疗,疗程6个月,对照组不用任何药物治疗,观察至1a时两组患儿哮喘的发病率、喘息发生情况及药物不良反应。结果:干预组哮喘发病率为13.0%,对照组为44.4%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);干预组发生喘息的病例数明显减少(P<0.01),喘息发作平均持续时间缩短(P<0.05);观察过程中未发现药物不良反应。结论:在急性毛细支气管炎临床缓解后局部吸入普米克气雾剂治疗可明显降低哮喘的发病率。  相似文献   

2.
RSV毛细支气管炎后早期干预对哮喘发病率的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察吸入布地奈德(budesonide)早期干预对RSV毛细支气管炎患儿哮喘发病率的影响。方法:RSV毛细支气管炎患儿临床缓解后吸入和不吸入布地奈德,随访2年比较两组哮喘的发病率。结果:吸入组患儿哮喘发病率20.7%,对照组为42.4%,两组有显著性差异(P<0.05);血清IgE水平正常的患儿中,吸入组哮喘发病率明显低于对照组(P<0.05)。结论:在RSV毛细支气管炎缓解后早期吸入糖皮质激素(布地奈德)干预可减低哮喘发病率,尤其在血清总IgE水平正常患儿中效果较明显。  相似文献   

3.
毛细支气管炎患儿吸入激素治疗后血清皮质醇的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨吸入布地奈德早期干预毛细支气管炎(毛支)对减少哮喘发病率的影响及血清皮质醇水平的动态变化。方法:将75例毛支患儿临床缓解后随机分为两组,干预组33例(失访3例)吸入布地奈德3个月,未干预组42例(失访13例)不再用药。两组病人干预前测定血清皮质醇基础值,12周后复查。以21例无喘息症状的同龄儿为正常对照组。结果:112周后干预组30例血清皮质醇虽有一定程度的下降,但与未干预组29例相比无显著性差异(P>0.05)。2随访至1年时干预组哮喘发病率(16.7%)低于未干预组(44.83%),两者相比有显著性差异(P<0.05)。干预组喘息复发率(30%)低于未干预组(58.62%),两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:毛支患儿早期吸入激素干预治疗可降低哮喘发病率,对肾上腺皮质功能无明显影响。  相似文献   

4.
目的 探讨三联空气压缩泵雾化吸入治疗喘息型肺炎的疗效. 方法 将我院100例住院的喘息型肺炎患儿按住院号单双分为2组:治疗组(n=50)和对照组(n=50).两组综合治疗相同,在此基础上治疗组给予异丙托溴胺、布地萘德、沙丁胺醇三联空气压缩泵雾化吸入,对照组为常规的静脉用氢化可的松.观察两组咳嗽、喘息、哮鸣音及湿啰音消失的时间、住院天数及药物不良反应. 结果 治疗组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音、湿啰音持续时间均明显短于对照组,住院天数也短于对照组(P<0.01),且治疗组未发现不良反应. 结论 三联雾化吸入治疗喘息型肺炎疗效更佳,短期使用无不良反应.  相似文献   

5.
目的探讨布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将84例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组42例采用综合治疗,治疗组42例于急性期加用布地奈德混悬液压缩雾化吸入,症状控制后继续布地奈德气雾剂吸入治疗2个月,观察治疗后两组患者症状、体征改善时间,随访2年后哮喘的患病率。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01),且在缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01);随访治疗组哮喘患病率为10.0%,对照组哮喘患病率为41.1%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论吸入布地奈德治疗毛细支气管炎有效、安全,明显加快治愈时间,恢复期吸入治疗能有效降低毛细支气管炎后哮喘患病率。  相似文献   

6.
目的:探讨布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎的临床效果.方法:将60例患儿随机分为治疗组及对照组,每组30例,对照组患儿给予雾化吸入地塞米松3mg;治疗组将0.5 mg的布地萘德混悬液用生理盐水稀释至2 mL,采用氧气泵雾化吸入治疗,每日两次.对两组治疗效果进行比较.结果:对照组30例,显效12例,有效10例,8例无效,总有效率为73.3%;治疗组30例,显效20例,有效8例,2例无效,总有效率达93.3%.治疗组总有效率明显高于对照组,且差异显著,具有统计学意义(P<0.05).结论:采用布地萘德混悬液雾化吸入治疗急性喉炎症,可快速缓解患儿的声嘶、呼吸困难、咳嗽、喉鸣等症状,且简便易行,无明显不良反应等.  相似文献   

7.
孟鲁司特治疗小儿哮喘86例效果观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨孟鲁司特治疗小儿轻、中度持续哮喘的效果。方法:对86例轻、中度支气管哮喘患儿随机分成观察组48例和对照组38例,两组均吸入短效β2受体激动剂喘乐宁和糖皮质激素普米克气雾剂,观察组再加用孟鲁司特口服。比较两组临床症状、体征好转情况、最大呼气峰流速(PEF)变异率及治疗后1年复发率。同时检测血清半胱氨酰白三烯(CysLTs)和IgE水平。结果:(1)观察组症状缓解时间,肺部体征消失时间明显优于对照组,1年复发率分别为6.25%,18.42%(P<0.05)。(2)观察组治疗3、6个月时PEF预计值>90%的比率明显高于对照组(P<0.05)。(3)观察组血清CysLTs水平较治疗前明显下降(P<0.01),对照组血清CysLTs水平较治疗前无明显差异(P>0.05);观察组血清总IgE下降较对照组更明显(P<0.05)。结论:在常规哮喘治疗基础上加用孟鲁司特,可缩短临床缓解时间、减少复发,且用药安全性高。孟鲁司特能降低轻中度持续哮喘患儿血清CysLTs、IgE水平。  相似文献   

8.
吸入布地奈得治疗小儿咳嗽变异性哮喘18例   总被引:1,自引:0,他引:1  
孔炜  汪明  葛来安  宋磊 《南通医学院学报》2003,23(2):221-221,226
目的 :探讨小儿咳嗽变异性哮喘 ( CVA)的疗法与预后。方法 :60例 CVA患儿随机分成吸入皮质激素组 ( 组 )、特布他林和酮替芬组 ( 组 )、对照组 ( 组 )。对照组给予止咳、抗感染治疗。 组吸入布地奈得气雾剂。 组口服特布他林与酮替芬尼。各组疗程 6个月 ,随访 6个月~ 3年。结果 :用药 2周有效率、平均止咳天数 、 组均明显优于 组 ( P<0 .0 1) , 组与 组平均止咳天数有差异 ( P<0 .0 5 )。CVA复发率及转化哮喘 组低于 组 ( P<0 .0 1)。结论 :吸入布地奈得气雾剂及特布他林和酮替芬对治疗 CVA均有疗效 ,特布他林与酮替芬控制症状稍快于布地奈得 ,而吸入布地奈得预防 CVA复发及转化为哮喘疗效较好  相似文献   

9.
目的观察布地奈德气雾剂(商品名普米克气雾剂)吸入疗法对减少毛细支气管炎后喘息发病率的效果。方法治疗组在毛细支气管炎临床症状缓解后,继续吸入布地奈德气雾剂2个月,观察毛细支气管炎临床症状缓解后吸入与不吸入布地奈德气雾剂1年内喘息的发病率。结果治疗组发病率9.5%,对照组发病率36.8%,二者有显著性差异(P<0.001)。结论在毛细支气管炎临床症状缓解后,继续吸入布地奈德气雾剂,可明显降低毛细支气管炎后喘息的发病率。  相似文献   

10.
目的:探讨布地萘德配伍复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取我院2010年2月~2011年4月问收治的哮喘急性发作患儿140例,随机分为观察组与对照组,每组各70例,观察组采用布地萘德配伍复方异丙托溴铵氧驱动雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇悬液氧驱动雾化吸入治疗,两组患儿均每天治疗2次,观察治疗前及治疗1周后两组患儿血气指标及肺功能变化。结果:两组患儿治疗后血气、肺功能指标较治疗前均有显著改善(P〈0.05),观察组血气、肺功能指标改善较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:布地萘德配伍复方异丙托溴铵治疗小儿哮喘,疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
冯伟静  徐金鑫 《西部医学》2010,22(4):660-661
目的探讨普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将112例患儿随机分为治疗组和对照组各56例,两组均采用综合治疗。治疗组加用普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入,两组治疗后对症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间与对照组差异有显著性(P〈0.01)。结论普米克令舒、可必特、沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿有显著疗效,且方便、简单、安全,适合儿童使用。  相似文献   

12.
目的:探讨SH2-Bβ在哮喘发病中的作用。方法:用卵蛋白致敏致喘的方法制备BALB/c小鼠哮喘模型。应用免疫组织化学方法和免疫印记法(Western blot)观察SH2-Bβ在哮喘小鼠下呼吸道及内脏感觉传入部位的表达及应用SH2-Bβ抗体后SH2-Bβ水平的变化,Metamoph图象分析系统对结果进行分析。结果:免疫组织化学结果显示哮喘小鼠肺、C7-T5节段脊神经节及对应的脊髓后角SH2-Bβ免疫阳性产物平均光密度值分别为0.806±0.023、0.766±0.018、0.547±0.014,明显高于对照组(0.243±0.018、0.131±0.011、0.215±0.029)(P〈0.01)。而应用SH2-Bβ抗体组相应部位的平均光密度值分别为(0.252±0.015、0.158±0.012、0.251±0.024)明显低于哮喘组(P〈0.01)。Western blot结果显示:哮喘组肺及C7-T5节段脊髓后角SH2-Bβ与β—actin MOD值的比(2.512±0.021,2.615±0.022)明显高于对照组(0.675±0.019,0.712±0.018)(P〈0.01),而应用SH2-Bβ抗体组相应部位的比值(0.969±0.023,1.023±0.022)明显低于哮喘组(P〈0.01)。结论:肺内、C7-T5脊神经节及对应脊髓后角神经元的SH2-Bβ参与哮喘的发病过程,anti—SH2-Bβ可下调SH2-Bβ的表达,减轻肺部炎症。  相似文献   

13.
古家常  李秀云  石玉梅  郭丽 《医学综述》2013,(19):3624-3625
目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组(92.0% vs 72.0%,P<0.05);观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组(P<0.05).两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.  相似文献   

14.
目的:探讨天津地区哮喘人群的超重对肺功能、哮喘控制水平和气道炎症的影响.方法:将研究对象分为体质量正常和超重(BMI≥24 kg/m2并且<28 kg/m2)2组,测定所有对象的BMI、肺功能和呼出气一氧化氮(FENO)含量,开始规范治疗后哮喘患者记录哮喘日记,按照GINA指南进行ACT(哮喘控制测试表)评分.结果:超重组的1称钟用力呼气量、1秒钟用力呼气量占预计值百分比较体质量正常组显著降低,同时气道阻力显著增高(P值均<0.05).两组中哮喘控制良好(ACT≥20)的患者人数与控制不佳(ACT<20)的患者人数相比后,超重组的比值显著低于正常体质量组(0.92:1.86,P<O.05).两组的FENO含量没有显著差别(P>0.05).结论:在天津地区哮喘人群中,超重可影响肺功能(主要表现在肺通气功能)及导致哮喘控制不佳,但并不引起FENO含量的改变.  相似文献   

15.
目的:探讨微注泵泵注小剂量氨茶碱治疗小儿喘息性支气管炎的治疗效果。方法:选取122例喘息性支气管炎患儿,将其随机分为治疗组62例和对照组60例,对照组采用传统方法治疗,治疗组在传统方法基础上再应用小剂量氨茶碱治疗,比较2组患儿的治疗效果。结果:2组患儿经过治疗后,治疗组总有效率高于对照组(P〈0.01);治疗组患儿治疗后咳嗽、肺部干湿罗音和哮鸣音改善情况均优于对照组(P〈0.01)。结论:针对喘息性支气管炎患儿采用小剂量氨茶碱效果显著,能有效改善临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察小剂量肝素联合病毒唑雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床效果。方法:将180例喘憋性肺炎患儿随机分成治疗组90例和对照组90例,两组均在常规处理基础上,治疗组予肝素、病毒唑超声雾化吸入治疗;对照组予常规α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入治疗,对治疗后两组患儿在症状与体征消失、X线吸收情况及住院时间等方面进行疗效对比。结果:治疗组在咳嗽消失、喘憋消失、啰音消失、X线吸收情况及住院时间等方面效果均明显优于对照组(P〈0.05)。治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组的72.22%。结论:小剂量肝素联合病毒唑雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效确切,能较大地提高治愈率,且价廉、安全、方便、副作用少,值得临床推广。  相似文献   

17.
范晔  段玉香  杨海峰  胡峰 《河北医学》2013,(8):1158-1160
目的:探讨哮喘控制测试(asthmacontroltest,ACT)和肺功能检测在支气管哮喘患者管理中的相关性。方法:将ACT应用于哮喘患者78例。在哮喘患者应用ACT和药物治疗时、应用ACT6个月结束时测定第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEVI%预计4/t),呼气峰流量(PEF)、PEF占预计值百分比(PEF%预计值),同时测定ACT评分。结果:应用ACT前FEVI%预计值为55.63±18.25,PEF%预计值为56.72±17.11,ACT评分16.12±3.41。应用ACT6个月后,FEV1%预计值为76.73±14.62,PEF%预计值79.21±15.5l,ACT评分22.54±2.76。治疗前与治疗后差异有统计学意义(t=12.5818.31,均P〈O.01);ACT与FEVI%和PEF%,具有良好相关性(r=0.82,r=0.81均P〈0.01)结论:ACT与肺功能相结合能有效用于支气管哮喘患者的管理,ACT与肺功能在哮喘中有相关性。  相似文献   

18.
目的探讨特异性变应原雾化吸入减敏防治过敏性支气管哮喘的临床效果、可行性及其优缺点。方法采用随机对照的方法,将40例未控制、尘螨阳性的过敏性支气管哮喘患者随机分为A组(常规治疗组,20例)和B组(吸入减敏组,20例)。两组接受相同的基础治疗,同时A组雾化吸人生理盐水5ml每周2次,B组雾化吸人特异性变应原每周2次持续6个月。治疗前后检测如下指标:(1)哮喘症状控制测试(ACT)评分;(2)肺功能及气道反应性测定;(3)皮肤过敏原测试;(4)平均每周使用万托林喷数。结果治疗后两组ACT评分较治疗前明显改善(P均〈0.05);两组肺功能FEV.占预计值百分比较治疗前均有明显上升(P均〈0.05);两组皮试强度反应性均较治疗前无明显变化(P均〉0.05);两组使用万托林喷数明显较治疗前减少(P均〈0.05)。支气管激发试验阴性率B组高于A组(80.0%W55.0%,P〈0.05)。结论特异性变应原雾化吸人减敏可有效降低气道高反应,因此在防治过敏性支气管哮喘中具有II缶床价值。  相似文献   

19.
目的观察聚肌胞滴鼻剂治疗儿童支气管哮喘的疗效。方法将哮喘患儿226例随机分成两组:A组(对照组)112例,B组(药物组)114例,在儿童支气管哮喘防治常规处理的基础上,B组连用0.1%聚肌胞滴鼻剂9个月,在相等时间段内记录两组哮喘发作次数,日间、夜间症状评分,每次临床症状完全缓解时间,计算并比较两组各分数,判断其近、远期疗效。结果B组比A组在近、远期疗效中平均哮喘分数及次数分数、症状分数差异均非常显著(P〈0.001),平均病程分数在近期疗效中差异非常显著(P〈0.01),在远期疗效中差异显著(P〈0.05)。结论0.1%聚肌胞滴鼻剂治疗儿童支气管哮喘近远期疗效确切,可使患儿哮喘发作次数减少,每次发作症状减轻、病程缩短。  相似文献   

20.
目的:探讨射干麻黄汤加味对慢性哮喘小鼠TGF-β1的影响。方法:健康清洁级雌性BALB/c小鼠50只,每组10只,随机分为A组:正常对照组;B组:哮喘模型组;C组:地塞米松组;D组:射干麻黄汤组;E组:射干麻黄汤加味组。建立慢性哮喘小鼠模型后,分别予以相应药物干预,取材后分别采用ELISA法、免疫组化、实时定量PCR技术等方法检测BALF中TGF-β1含量、肺组织TGF-β1及TGF-β1mRNA表达强度的变化情况。结果:与正常对照组相比哮喘小鼠的BALF中TGF-β1含量、肺组织TGF-β1及TGF-β1mRNA表达强度均明显增加(P〈0.05);经给予地塞米松、中药处理后上述指标均明显降低,哮喘发作程度减轻(P〈0.05),其中射干麻黄汤加味组优于射干麻黄汤组(P〈0.05)。结论:射干麻黄汤加味可抑制BALB/c哮喘小鼠哮喘的发生,其机制有可能是通过降低TGF-β1的表达而实现的。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号