气相色谱法测定复方薄荷乳膏中樟脑和薄荷脑的含量

[目的]建立复方薄荷乳膏中樟脑和薄荷脑的气相色谱含量测定方法。[方法]采用毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标,采用DB-1弹性石英毛细管柱（30m×0.25mm,0.25μm）,MSD检测器;氦气为载气;柱温为110℃,进样口温度为140℃,检测器温度为200℃;分流比为30∶1。[结果]在本文色谱条件下,樟脑和薄荷脑及内标物水杨酸甲酯均得到良好的分离;樟脑和薄荷脑分别在0.486～2.43mg/ml和0.424～2.12mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999和r=0.998）;用所建立的方法对3批样品进行含量测定,均取得满意的结果。[结论]本法灵敏、准确,重复性好,可用于测定该制剂中樟脑和薄荷脑的含量。     

高效液相法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定含量

目的：采用高效液相法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量。方法：以Kromasil--C18（250．0mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水-三乙胺（44：56：1）（用磷酸调节pH值至3．5±0．1），流速为1．0ml／min，检测波长258am。结果：线性范围为0．08-0．72μg，r=0．9999，平均回收率为99．92％，RSD=0.04％。结论：该方法便捷、灵敏、准确、重复性好，可以控制该药的质量。     

高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的含量

目的:建立高效液相法测定复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明含量的方法.方法:采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-三乙胺[磷酸调节pH=(3.5±0.1)](44:56:1);检测波长:258 nm;流速:1.0 ml/min.结果:盐酸苯海拉明在0.4～3.6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.75%,RSD=0.06%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方樟脑乳膏中盐酸苯海拉明的质量控制.     

复方樟脑乳膏含量测定方法研究

目的：建立复方樟脑乳膏含量的最佳测定方法。方法：挥发性成分采用PEG一20m毛细管柱（30．001TI×O．251／1m．0．25μm）,柱温：120℃,进样口温度：250℃,检测器温度：250oC;非挥发性成分采用Kromasil氰基柱（25．0cmx4．6mlTl,5μm）,以乙腈一水一三乙胺（35：65：0．4）（用冰醋酸调节pH值到6．6）为流动相,检测波长为250nm。结果：复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯采用高效气相色谱法测定;甘草次酸、盐酸苯海拉明、葡萄糖酸氯己定采用高效液相色谱法测定。结论：所建立方法可以作为含量控制的一种有效手段,各有效成分之间分离良好,专属性好,灵敏度高．准确性好。     

气相色谱法测定活络膏中薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的：建立活络膏中有效成分薄荷脑和水杨酸甲酯的毛细管气相色谱测定方法。方法：色谱条件以PEG-20M毛细管柱30m×0.25mm×0.25μm,程序升温,起始温度为80℃,保持5min后每分钟升高15℃,终止温度为190℃,保持8min,分流比50∶1。结果：各组分在相应的浓度呈良好线性关系,r1=0.99979、r2=0.99998,RSD≤2.0%。结论：本方法简便、快速、准确,可用于活络膏的质量控制。     

气相色谱法检测复方薄荷脑滴鼻剂薄荷脑和樟脑的含量

目的:建立复方薄荷脑滴鼻剂中薄荷脑和樟脑含量测定的气相色谱检测方法。方法:采用DB-FFAP(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,以氮气为载气,FID检测,程序升温。结果:薄荷脑和樟脑均在1.0～100.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 1)。结论:本方法简便、准确、快速,可用于复方薄荷脑滴鼻剂中薄荷脑和樟脑的含量测定,控制药品质量。     

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法比较

目的比较复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的鉴别方法。方法差示分光光度法和紫外分光光度法。结果紫外分光光度法在(289±2)nm波长处有最大吸收;差示分光光度法可消除液状石蜡对樟脑测定的干扰,在(289±0.2)nm波长处有最大吸收。结论差示分光光度法结果较准确,有较好的稳定性与重现性。     

影响复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别的因素分析

复方薄荷脑滴鼻液是医院较常用的制剂之一，主要有滋润、保护鼻粘膜的作用。在《中国医院制剂规范》中对其质量要求有性状、鉴别等项目。但在实际工作中若按要求操作，薄荷脑的鉴别没有疑义，而樟脑的鉴别可操作性差，测定结果经常不符合规定。按规范规定，将配好的制剂稀释为2．5mg／ml的乙醇溶液，     

GC法测定痛宁凝胶中冰片和薄荷脑的含量

采用GC法同时测定痛宁凝胶中龙脑、异龙脑和薄荷脑的含量。采用5%二苯基-95%二甲基硅烷共聚物为固定相的毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.2 μm),分流比为50∶1,柱温为88 ℃。结果表明痛宁凝胶中的龙脑、异龙脑和薄荷脑的分离度和线性关系良好,线性范围依次为0.116 9~1.402 8 mg/mL、0.107 8~1.293 6 mg/mL和0.112 7~1.352 4 mg/mL;加样回收率依为98.02%(RSD=1.76%)、100.00%(RSD=1.78%)和101.77%(RSD=1.33%)。所建立的方法适合于痛宁凝胶的质量控制。     

GC法测定盐酸特比萘芬乳膏中防腐剂苯甲醇的含量

目的：建立气相色谱法测定盐酸特比萘芬乳膏中防腐剂苯甲醇的含量分析方法。方法：样品经无水乙醇提取后,采用SE-54毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）,程序升温,FID检测器;载气为高纯N2,流速1.0 mL/min;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃;苯甲酸甲酯为内标物;进样方式为分流进样,分流比30∶1;进样量为1μL。结果：苯甲醇在0.10013-1.0013 mg/mL（r=1）浓度范围内线性良好;在高、中、低平均加样回收率分别为99.45%、99.52%、99.67%,RSD分别为0.59%、0.36%、0.43%（n=3）。测定了三批不同批号的样品,结果苯甲醇的含量比较稳定,分别为2.00%、2.02%、1.99%,与处方投样量（2%）保持一致。结论：本方法简便,结果准确,稳定性好,精密度高,适用于检测盐酸特比萘芬乳膏中苯甲醇的含量。     

复方樟脑乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹临床观察

目的 观察复方樟脑乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将100例儿童丘疹性荨麻疹患者进行随机分组,治疗组50例,给予复方樟脑乳膏涂擦,2次/d;对照组50例采用地萘德乳膏涂擦,2次/d,用药7d观察临床疗效和不良反应.结果 治疗组有效率92.0%,对照组总有效率94.0%,两组疗效比较差异无显著性（P＞0.05）,两组均未见明显不良反应.结论 复方樟脑乳膏治疗儿童丘疹性荨麻疹高效安全.     

HPLC法测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明的含量

目的建立复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法高效液相色谱法,HYPERSIL BDS(250 mm×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol/LKH2PO4-三乙胺(58:42:0.2),用磷酸调节pH值为3.0为流动相,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.4363~1.0181 mg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.32%,RSD为1.06%。结论本方法简便、准确,可有效测定复方水杨酸甲酯苯海拉明喷雾剂中盐酸苯海拉明的含量。     

跌打扭伤灵酊中樟脑、薄荷脑、冰片含量测定

跌打扭伤灵酊是中华人民共和国卫生部颁布标准中成药制剂十九册 (1998)收载品种 [1 ] ,含有樟脑、薄荷脑、冰片等挥发性成分 ,具有祛风止痛、活血消肿的作用。原标准无含量测定项目 ,为了更有效地控制产品质量 ,我们对樟脑、薄荷脑、冰片三组分进行了含量测定。根据文献报道 ,这三种成分在中成药复方制剂的含量测定 ,多采用气相色谱法 [2～ 5] ,但未见采用填充柱且程序升温法在同一条件下对以上三种成分进行含量测定的报道。本文采用填充柱且程序升温的气相色谱法在同一条件下对樟脑、薄荷脑、冰片进行了含量测定 ,结果表明 :本法操作简便 ,…     

复方薄荷脑滴鼻液中樟脑鉴别方法的进一步改进

复方薄荷脑滴鼻液是治疗干燥性和萎缩性鼻炎的一种常用制剂,主要成分为等质量的薄荷脑和樟脑,溶剂为液状石蜡.该制剂中樟脑的鉴别标准规定为[1]:在230～350nm进行紫外扫描,仅在289nm处有最大吸收.但在实际测量中,289nm处检测不出最大吸收峰,其主要原因是配制制剂的液状石蜡干扰吸收,且不同厂家不同批号石蜡干扰不尽相同,所以重现性很差.     

复方薄荷脑滴鼻剂的质控分析

复方薄荷脑滴鼻剂是治疗鼻炎的常用制剂。我所近两年对该制剂抽查检验 ,发现其质量不稳定 ,樟脑鉴定常不合格。现将结果报道如下。1　材料与方法1.1　仪器与试剂Cary 10 0型紫外可见分光光度计(美国瓦里安 )。樟脑对照品 :中国药品生物制品检验所提供。樟脑原料 :浙江海门制药厂0 0 0 2 0 2 ;薄荷脑原料 :浙江海门制药厂0 0 0 5 0 4 (以 0 2 0 2 0 5为例 ,C医院提供 )。复方薄荷脑滴鼻剂 :A院批号2 0 0 0 0 92 7,2 0 0 10 5 2 5 ,2 0 0 2 0 815 ;B院批号 2 0 0 0 0 6 0 5 ,2 0 0 2 0 5 2 0 ,2 0 0 2 10 0 7;C院批号 0 2 0 2 0 5 ;D院批号…     

气相色谱法测定麝香舒活精中樟脑、薄荷脑、冰片含量

目的:建立测定麝香舒活精中樟脑、薄荷脑、冰片含量的方法.方法:采用气相色谱法,毛细管柱为PEG-20M(30 m×0.25 mm×0.25 μm),萘为内标物,FID检测器.结果:樟脑、薄荷脑、冰片分别在0.110～1.100 μg、0.030～0.300 μg、0.080～0.800 μg范围内呈良好线性关系.平均回收率分别为:99.81%,RSD为1.53%,薄荷脑99.84%,RSD为1.32%,冰片100.20%,RSD为0.52%.结论:本方法简便、快速、准确性、重复性好,可同时测定中樟脑、冰片和薄荷脑的含量.     

气相色谱法测定冠心膏中冰片、樟脑、薄荷脑的含量

采用气相色谱法测定冠心膏中冰片、樟脑、薄荷脑的含量。对提取溶剂、固定相、移动相、内标物等色谱条件进行考察研究。选定丙酮为提取溶剂,PEG—1500为固定液,氢气为流动相,萘为内标物,分离效果好,可同时测定龙脑、异龙脑、樟脑、薄荷脑4种成分的含量,结果令人满意。     

气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、龙脑、薄荷脑的含量

目的:建立气相色谱法测定少林正骨凝胶中樟脑、冰片、薄荷脑的含量测定.方法:色谱柱采用DB-5毛细管色谱柱30 m×0.25 mm(涂布厚度0.25μm);柱温为100℃.结果:樟脑对照品进样量在0.8μg～2.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.83%,RSD为1.32%(n=6);龙脑对照品进样量在0.5μg～1.8μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.17%,RSD=1.57%(n=6);薄荷脑进样量在0.5μg～1.7 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.49%,RSD为1.72%(n=6).结论:方法简便,可靠,准确,可用于该制荆的质量控制.     

气相色谱法测定帝康镇痛搽剂中樟脑和薄荷脑含量

气相色谱法测定帝康镇痛搽剂中樟脑和薄荷脑含量农以宁（广西桂林市药检所桂林市５４１００２）关键词气相色谱法；帝康镇痛搽剂；樟脑；薄荷脑帝康镇痛搽剂（ＫＩＮＧＣＡＲＥＬＩＱＵＩＤ）为含有樟脑、薄荷脑及多种中草药成分的复方制剂，其中主要成分樟脑、薄荷脑需作...     

GC法测定冻伤搽剂中樟脑的含量

目的建立冻伤搽剂的含量测定方法。方法气相色谱法测定冻伤搽剂中樟脑的含量;以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度10%,柱温160℃。结果樟脑在0.5-8μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为96.46%,RSD为0.58%。结论本法操作简便、灵敏、准确,可用于冻伤搽剂的质量控制。